陳福德,馬寒冰,何 嶸,竹文坤
(1.西南科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川 綿陽 621010;2.西南科技大學(xué)國(guó)防科技學(xué)院,四川 綿陽 621010)
PET的綜合性能優(yōu)良,被廣泛應(yīng)用于薄膜領(lǐng)域[1-3]。但PET成膜后,薄膜的拉伸強(qiáng)度和韌性均不能很好地滿足需求,因此常用玻璃纖維、PBT或聚烯烴等對(duì)PET薄膜進(jìn)行改性。但是上述改性方法存在一些缺陷,如會(huì)使PET的其它性能下降或因成本過高而不能廣泛使用等。蒙脫土具有獨(dú)特的二維層狀結(jié)構(gòu),在提升PET的拉伸強(qiáng)度和韌性的同時(shí),還能提高PET的阻隔性能和耐熱性能,同時(shí)來源廣泛,價(jià)格低廉,因此可廣泛使用[4-6]。天然存在的 MMT 或黏土是親水的,而聚合物通常是有機(jī)物,因此未改性的黏土很難在聚合物中分散。通過與有機(jī)陽離子(如烷基銨離子)的陽離子交換反應(yīng),對(duì)黏土表面進(jìn)行改性,可使MMT 趨向于親有機(jī)而與常規(guī)有機(jī)聚合物實(shí)現(xiàn)相容[7-8]。
張循海等人[9]用二苯基甲烷二異氰酸酯改性蒙脫土并與PET原位聚合,制備了PET/MMT復(fù)合材料。改性后的 PET熱分解溫度達(dá)到 420℃左右。Zhaojun等人[10]通過原位聚合成功制備了PET復(fù)合材料,改性黏土復(fù)合材料的機(jī)械性能和Tg有所改善。Yimin Wang等人[11]采用OMMT改性PET薄膜,復(fù)合材料的結(jié)晶速度增加,機(jī)械性能明顯提高。Weizhen等人[12]發(fā)現(xiàn),MMT層與PET之間的強(qiáng)相互作用限制了PET分子鏈的運(yùn)動(dòng),提高了PET纖維的拉伸性能。
但OMMT改性PET薄膜的性能并不穩(wěn)定,目前對(duì)OMMT的改性效果與改性PET薄膜性能之間的關(guān)系仍沒有系統(tǒng)的探索。本文采用6種不同的改性劑對(duì)蒙脫土進(jìn)行有機(jī)改性,制備了OMMT,并將其與PET熔融共混后制備了蒙脫土/PET復(fù)合材料??疾炝薕MMT與改性PET薄膜性能之間的關(guān)系,測(cè)試了改性蒙脫土及蒙脫土/PET復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性、拉伸性能等,探究了OMMT影響PET拉伸性能的主要因素。
雙十八烷基溴化銨,雙十八烷基二甲基氯化銨,咪唑,聚醚胺,咪唑啉,5-羧基戊基三苯基磷。
用熱重分析儀(TGA)測(cè)試OMMT的熱失重;用X射線衍射儀測(cè)量改性前后 MMT 層間距的變化;采用掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)OMMT進(jìn)行外觀形貌分析;采用萬能試驗(yàn)機(jī)對(duì)改性PET薄膜進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試。
1.3.1 OMMT的制備
將45g鈉基MMT加入裝有800mL蒸餾水的燒杯中,持續(xù)攪拌30min至蒙脫土均勻分散,然后加入有機(jī)改性劑,80℃下攪拌4h,抽濾、洗滌、干燥,得到OMMT。
1.3.2 OMMT/PET的制備
將1wt%的OMMT與99wt%的PET樹脂共混后,用雙螺桿擠出機(jī)熔融共混擠出、造粒、干燥,得到改性PET薄膜樹脂材料。通過單螺桿擠出機(jī)流延、拉伸,得到厚度100μm的薄膜,制備得到改性MMT/PET復(fù)合材料薄膜。
改性蒙脫土的熱重測(cè)試結(jié)果如圖1和圖2所示。從圖1和圖2可知,雙十八烷基氯化銨、雙十八烷基溴化銨、咪唑、聚醚胺、咪唑啉、羧基季鏻鹽等6種改性劑均已成功對(duì)蒙脫土進(jìn)行有機(jī)改性。從圖1和圖2得出的有機(jī)物的具體含量和OMMT的熱分解起始溫度如表1所示。從表1可知,OMMT中的有機(jī)物含量從高到低的順序?yàn)椋壕勖寻罚具溥颍倦p十八烷基溴化銨>雙十八烷基氯化銨>咪唑啉>羧基季鏻鹽,其中聚醚胺改性的OMMT中有機(jī)物含量最高,為27.76%。
圖1 改性蒙脫土的TG圖譜Fig.1 TG spectrum of modified montmorillonite
圖2 改性蒙脫土的DTG圖譜Fig.2 DTG spectrum of modified montmorillonite
從表1可知,OMMT的熱穩(wěn)定性順序從高到低為:羧基季鏻鹽>咪唑啉>雙十八烷基溴化銨>咪唑>聚醚胺>雙十八烷基氯化銨。由OMMT的熱穩(wěn)定性順序可知,在PET薄膜的制備過程中,羧基季磷鹽改性的OMMT的分解量最少,穩(wěn)定性最好,由其制得的PET薄膜的性能最好;聚醚胺改性的OMMT的分解量最大,熱穩(wěn)定性最差。
表1 OMMT的熱失重?cái)?shù)據(jù)表
圖3是改性蒙脫土的X射線衍射圖譜,從圖3可知,經(jīng)過有機(jī)改性后,MMT的層間距有不同程度的提高,OMMT層間距的具體數(shù)值見表2。如表2所示,OMMT的層間距從大到小的順序?yàn)椋壕勖寻罚具溥蜻倦p十八烷基氯化銨>咪唑>羧基季鏻鹽>雙十八烷基溴化銨,其中聚醚胺的改性效果最好,已基本做到完全剝離。
表2 OMMT的層間距數(shù)據(jù)
圖3 改性蒙脫土的XRD圖譜Fig.3 XRD pattern of modified montmorillonite
OMMT的SEM測(cè)試結(jié)果如圖4所示。從圖4可知,經(jīng)過有機(jī)改性后,MMT的片層尺寸均有不同程度的下降,具體結(jié)果如表3所示。從表3可知,OMMT的片層尺寸從小到大的順序?yàn)椋壕勖寻罚歼溥蜻歼溥颍剪然剧l鹽<雙十八烷基溴化銨<雙十八烷基氯化銨<純蒙脫土。由此可知,有機(jī)改性可以減小MMT的片層尺寸,而且改性效果越好,MMT的片層尺寸越小。改性效果較差時(shí),蒙脫土片層較厚,不能發(fā)生卷曲,是較為平整的薄片,團(tuán)聚體表現(xiàn)為一個(gè)明顯的片層;改性效果較好時(shí),蒙脫土的片層較薄,在自然狀態(tài)下會(huì)發(fā)生卷曲,表現(xiàn)出不規(guī)則的形狀,改性效果越好,不規(guī)則卷曲越多,如聚醚胺改性的OMMT。
圖4 改性蒙脫土的SEMFig.4 SEM of modified montmorillonite
表3 OMMT的顆粒形貌分析尺寸
OMMT改性PET薄膜的拉伸測(cè)試結(jié)果如表4所示。從表4可知,改性PET薄膜的拉伸強(qiáng)度從大到小的順序?yàn)椋呼然剧l鹽>咪唑啉>聚醚胺>純PET>雙十八烷基溴化銨>咪唑>純蒙脫土>雙十八烷基氯化銨。
表4 改性PET薄膜的拉伸數(shù)據(jù)表
對(duì)OMMT的有機(jī)物含量、熱穩(wěn)定性、層間距和片層尺寸以及改性PET薄膜的力學(xué)性能進(jìn)行綜合排序,結(jié)果見表5。由表5可知,由羧基季鏻鹽和咪唑啉改性制備的OMMT,其PET拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率提高的可能原因,是添加的OMMT其耐熱性高,在PET薄膜的制備過程中,改性劑的降解較少或未發(fā)生降解,且和PET基體的相容性好,在PET基體中能均勻分散,從而起到了很好的增強(qiáng)作用,使得PET強(qiáng)度提高。其余的OMMT的熱穩(wěn)定性較差,在制備過程中發(fā)生了霍夫曼分解,從而催化PET分子鏈的降解。同時(shí)OMMT和PET基體的相容性變差,在PET基體中易發(fā)生團(tuán)聚形成缺陷,破壞了PET薄膜的整體結(jié)構(gòu),導(dǎo)致改性PET薄膜材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率降低。
由表5還可知,改性PET薄膜的力學(xué)性能,與OMMT的有機(jī)物含量、層間距大小、片層尺寸等均無對(duì)應(yīng)關(guān)系,OMMT的熱穩(wěn)定性是影響改性PET薄膜拉伸性能的主要因素。只有OMMT的熱穩(wěn)定性較高時(shí),才能對(duì)改性PET薄膜起到增強(qiáng)增韌的作用;OMMT的熱穩(wěn)定性差時(shí),不能起到增強(qiáng)或增韌作用,甚至導(dǎo)致兩種性能均下降。因此OMMT的熱穩(wěn)定性是影響改性PET薄膜拉伸性能的主要因素。
表5 改性PET薄膜力學(xué)性能與OMMT性能的排序表
本文采用不同的改性劑對(duì)蒙脫土進(jìn)行有機(jī)改性,并用OMMT對(duì)PET薄膜進(jìn)行復(fù)合改性,探究了改性劑種類對(duì)蒙脫土改性PET薄膜性能的影響。對(duì)比OMMT的有機(jī)物含量、層間距大小、片層尺寸和熱穩(wěn)定性等因素對(duì)改性PET薄膜拉伸性能的影響后發(fā)現(xiàn),OMMT的有機(jī)物含量、層間距大小、片層尺寸等因素,與改性PET薄膜的拉伸性能無明顯的對(duì)應(yīng)關(guān)系,OMMT的熱穩(wěn)定性是影響改性PET薄膜拉伸性能的主要因素。