任佳妮 張 淼, 黃秋燕 滕建北
美花石斛顆粒劑成型工藝研究
任佳妮1張 淼1,2黃秋燕2滕建北1
(1.廣西中醫(yī)藥大學(xué),廣西 南寧 530200;2.廣西壯瑤藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 南寧 530200)
目的:研究美花石斛顆粒劑最佳成型工藝條件。方法:通過Box-Benhnken Design(BBD)試驗(yàn),以顆粒成型率、休止角、吸濕率的總評(píng)“歸一值”(Overall desirability,OD)為總評(píng)價(jià)指標(biāo),采用Design-Expert 8.0.6 Trial 軟件分析確定藥用糊精含量、乙醇濃度、干燥溫度等工藝參數(shù),優(yōu)選美花石斛顆粒劑的最佳成型工藝條件。結(jié)果:美花石斛顆粒劑最佳成型工藝參數(shù)為乙醇濃度為69.95%,藥用糊精含量為79.99%,干燥溫度為54.58℃。結(jié)論:優(yōu)選的美花石斛顆粒劑成型工藝穩(wěn)定可行,顆粒流動(dòng)性、溶化性良好、吸濕性小,為美花石斛顆粒劑開發(fā)利用提供參考。
美花石斛顆粒劑;成型工藝;Box-Benhnken Design試驗(yàn);Overall desirability
美花石斛為蘭科石斛屬植物美花石斛(Rolfe)的莖,又名環(huán)草石斛,對(duì)治療陰肝津傷、口干煩渴、食少干嘔、病后虛熱、目睹不明等有一定功效[1],主產(chǎn)于廣西、廣東等地區(qū)[2]?,F(xiàn)代藥理研究表明,美花石斛的主要有效成分為多糖,其中533.7kDa DOP-1 和 159.5kDa DOP-2可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用來增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能[3],具有防止機(jī)體氧化衰老[4,5]、抑制腫瘤細(xì)胞增長[6]、降三高[6-9]等作用,美花石斛提取物(DLE)可有效緩解C5H3N4O3Na所致大鼠急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎[10],其醇提物還可通過抑制ADA和XOD的活性來減輕腎臟組織的損傷[11],相較于鐵皮石斛有更高的營養(yǎng)價(jià)值[12]。
目前臨床用藥中主要以美花石斛干品為主,其具有不易霉變、易于存儲(chǔ)等優(yōu)點(diǎn),但有效成分容易流失,相比干藥材,新鮮美花石斛多糖成分含量較高,采收后若不及時(shí)加工處理,藥材極其容易霉變,有效成分也會(huì)分解流失,影響其質(zhì)量及臨床療效。以上問題限制了美花石斛進(jìn)一步的開發(fā)應(yīng)用,因此,遵循中醫(yī)藥理論和美花石斛的成分特性研發(fā)出具有較高藥用價(jià)值的劑型具有巨大的市場(chǎng)空間[13]。鑒于中藥顆粒劑的優(yōu)良特性及在中藥制劑中的廣泛應(yīng)用[14-17],本實(shí)驗(yàn)將新鮮美花石斛制成顆粒型,以增強(qiáng)臨床療效,方便患者服用、易于保存攜帶。與干法制粒相比,濕法制粒經(jīng)過表面潤濕,具有顆粒質(zhì)量好、外形美觀、耐磨性較強(qiáng)、壓縮成型性好等優(yōu)點(diǎn),在醫(yī)藥工業(yè)中應(yīng)用最為廣泛。故本實(shí)驗(yàn)采用濕法制粒對(duì)美花石斛顆粒劑成型工藝進(jìn)行研究。
JYL-G12E高速破壁機(jī),購于九陽股份有限公司;DFT-100A手提式高速萬打粉機(jī),購于溫嶺市林大機(jī)械有限公司; Sartorius SQP型分析天平,購于德國賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;SartoriusBSA224S分析天平,購于德國賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;18目尼龍篩,購于紹興市上虞華豐五金儀器有限責(zé)任公司。
藥用糊精(中凱食品配料有限公司);食用乙醇(天津市大茂化學(xué)試劑廠);二級(jí)純化水,型號(hào)為Direct-Q 5 UV-R型純水儀(美國默克密理博公司)。
藥材:新鮮美花石斛采于廣西壯族自治區(qū)河池市宜州區(qū),經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院朱意麟老師鑒定為蘭科石斛屬植物美花石斛(Rolfe)。
取新鮮美花石斛,加5倍量純凈水,采用高速破壁機(jī)常溫勻漿,過濾,濾渣再加4倍量純凈水常溫勻漿,過濾,合并兩次濾液,將所得濾液置于蒸發(fā)皿中用紅外爐(200 W~400 W)條件下加熱干燥至干膏粉。
2.2.1因素水平的確定
根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),賦形劑輔料的含量、潤濕劑乙醇濃度、干燥溫度對(duì)顆粒劑制粒效果有較大影響,因此選擇輔料含量,乙醇濃度、干燥時(shí)間為主要影響因素,各因素設(shè)定3個(gè)水平,即3個(gè)因素9個(gè)水平,并根據(jù)中心組合的原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),因素水平表見表1。
表1 中心組合設(shè)計(jì)因素與水平編碼表
2.2.2美花石斛顆粒的制備
將美花石斛干膏按照表1、表2安排實(shí)驗(yàn),稱取各賦形劑,混勻后分別用相應(yīng)濃度的乙醇制軟材,過3號(hào)篩,分別用不同溫度干燥,制得顆粒。
表2 中心組合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)安排表
2.2.3響應(yīng)面法
采用BBD中心組合實(shí)驗(yàn)所得的成型率、休止角、吸濕率按照總評(píng)“歸一值”(0verall desirability, OD)為綜合評(píng)價(jià)指標(biāo),每個(gè)指標(biāo)均標(biāo)準(zhǔn)化為0~1之間的“歸一值”[18],各指標(biāo)“歸一值”求算幾何平均值,得總評(píng)“歸一值”,計(jì)算公式:OD= (d成型率max×d休止角min×d吸濕率min) 1/3,其中3為指標(biāo)數(shù)。本研究OD值越大, 說明工藝越優(yōu)良。對(duì)于取值越大越好的指標(biāo)(成型率)和取值越小越好的指標(biāo)(休止角、吸濕率),采用Hassan方法分別進(jìn)行數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換求“歸一值”dmax和dmin。
計(jì)算公式,見式(1)、式(2)、式(3):
d成型率max=(Yi-Ymin)/(Ymax-Ymin) (1)
d休止角min=(Ymax-Yi)/(Ymax-Ymin) (2)
d吸濕率min=(Ymax-Yi)/(Ymax-Ymin) (3)
式中,d為單指標(biāo)評(píng)價(jià)值,Yi為該指標(biāo)的測(cè)定值,Ymax為該指標(biāo)中最大值,Ymin為該指標(biāo)中最小值。
按照上述方法對(duì)17個(gè)組分進(jìn)行測(cè)量后,并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 BBD設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果
將所得數(shù)據(jù)采用Design-Expert 8.0.6 Trial 軟件進(jìn)行分析,得到二次回歸模型方程:OD=0.19+0.079A+7.500E-003B+0.19C+0.067AB-0.070AC+0.018BC+O.11A2+0.28B2+0.15C2,并得到等高線圖及響應(yīng)面曲面圖,如圖1、圖2、圖3所示。
根據(jù)回歸方程分析結(jié)果及等高線圖及響應(yīng)面曲面圖結(jié)果,可以知道乙醇濃度(A)和干燥溫度(C)均具有顯著性影響,其中藥用糊精含量(B)的增大而升高;乙醇濃度(A)、干燥溫度(C)影響較小。結(jié)果得到最優(yōu)條件為:乙醇濃度為69.95%,藥用糊精含量為79.99%,干燥溫度為54.58℃,OD值為0.83。
為了驗(yàn)證方程的有效性,對(duì)該模型進(jìn)行方差分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表4所示。
表4 顆粒劑制備工藝優(yōu)化數(shù)學(xué)模型方差分析
注:*<0.05為顯著性
根據(jù)數(shù)據(jù)結(jié)果對(duì)各因素影響顯著性進(jìn)行比較,P值代表因素的顯著性水平(<0.05為顯著性),影響顯著性的排序?yàn)椋築-藥用糊精含(=0.8958>0.05)>A-乙醇濃度(=0.01971<0.05)>C-干燥溫度(=0.0112<0.05),方程中的交互項(xiàng)AB、AC和BC均(>0.05),表明交互項(xiàng)對(duì)OD值的影響不顯著,三個(gè)因素?zé)o交互作用。其中失擬項(xiàng)結(jié)果不顯著,說明該方程與實(shí)際情況擬合度良好。
按照Design-Expert 8.0.6 Trial 軟件最終篩選出最佳制備鮮美花石斛顆粒劑成型工藝,即乙醇濃度為70%,藥用糊精含量為80%,干燥溫度為60℃的制備工藝,按照該工藝稱取3批進(jìn)行濕法制粒,分別測(cè)定顆粒成型率、休止角、吸濕率。經(jīng)計(jì)算3批鮮美花石斛顆粒的OD值的平均值為0.81,與模型試驗(yàn)預(yù)測(cè)值的OD值(0.83)相對(duì)誤差偏差為2.24%,雖然兩者存在一定的偏差擬合方程差異性較小,說明該方程可靠,預(yù)測(cè)性良好。
按《中國藥典》(2015年版)“四部顆粒劑制劑通則”項(xiàng)下的溶化性檢測(cè)方法[19]測(cè)定成品的溶化性,根據(jù)2.2.5項(xiàng)下休止角的測(cè)量方法測(cè)定休止角,表明其溶化性、流動(dòng)性良好。測(cè)定臨界相對(duì)濕度(CRH)和稀釋率的關(guān)系[20,21],認(rèn)為本產(chǎn)品的制備、包裝以及儲(chǔ)存過程中,環(huán)境的相對(duì)濕度應(yīng)控制在50%以下進(jìn)行。
吸濕性是影響中藥顆粒穩(wěn)定性和成型率重要的指標(biāo)之一,美花石斛顆粒劑的制備過程中含有較多的多糖類成分,而且干浸膏的吸濕性比較大,直接制粒難以成型,當(dāng)加入一定的藥用糊精時(shí),可以降低顆粒的吸濕性,改善顆粒的流動(dòng)性和溶化性等,易于制成顆粒。本實(shí)驗(yàn)在對(duì)顆粒劑的工藝優(yōu)化過程中,經(jīng)過BBD中心組合法結(jié)合響應(yīng)面結(jié)果分析篩選出最佳的藥用糊精配比,即當(dāng)藥用糊精含量占總含量的79.99%時(shí),顆粒的可壓性好,易于成型,而且流動(dòng)性、溶化性良好,吸濕性小,保證成品的穩(wěn)定性,方便服用,攜帶、儲(chǔ)存。
響應(yīng)面法(Response Surface Methodology,RSM)是數(shù)學(xué)方法和統(tǒng)計(jì)方法結(jié)合的產(chǎn)物,是利用合理的試驗(yàn)設(shè)計(jì),采用多元二次回歸方程擬合因素與響應(yīng)值之間的函數(shù)關(guān)系,通過軟件繪制三維響應(yīng)面圖,三維響應(yīng)面是響應(yīng)值對(duì)各實(shí)驗(yàn)因素所構(gòu)成的三維空間曲線圖,因素對(duì)響應(yīng)值影響越顯著,曲面就會(huì)越陡峭[14],從而可以更加直觀地反映各因素對(duì)響應(yīng)值影響的顯著性,也就是反映出最佳區(qū)域,尋求最佳工藝參數(shù)。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展和需求,響應(yīng)面在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用也越來越廣泛。例如本實(shí)驗(yàn)為了解決顆粒制備中各試驗(yàn)因素對(duì)顆粒成型的影響,由前期實(shí)驗(yàn)考查可知乙醇濃度、藥用糊精含量以及干燥溫度對(duì)美花石斛顆粒劑的成型影響最大,所以本實(shí)驗(yàn)采用響應(yīng)面法連續(xù)對(duì)試驗(yàn)因素的各個(gè)水平進(jìn)行分析,而確定顆粒制備最佳工藝條件,即乙醇濃度為69.95%,藥用糊精含量為79.99%,干燥溫度為54.58℃。
采用 Design-Expert 8.0.6 Trial軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析得到的二次回歸模型方程,OD=0.19+0.079A+7.500E-0.03B +0.19C+0.067AB-0.07AC+0.018BC+0.11A2+0.28B2+0.15C2,由此方程知道方程中并非各項(xiàng)擬合參數(shù)值均*>0.05,為增加方程的可信度,理應(yīng)在原有的擬合方程基礎(chǔ)上,去掉不顯著項(xiàng) B 和 BC。但模型回歸方程并不是作為最終結(jié)果呈現(xiàn),而是作為分析及對(duì)模型的預(yù)測(cè),且本研究為了驗(yàn)證方程的有效性,對(duì)模型方程進(jìn)行了方差分析,結(jié)果顯示3批鮮美花石斛顆粒的OD值的平均值為0.81,與模型試驗(yàn)預(yù)測(cè)值得到0.83的OD值的RSD為2.24%,兩者存在一定的偏差,但擬合方程差異性較小,說明方程具有可靠性,故未將方程進(jìn)一步簡(jiǎn)化,而是通過Design-Expert 8.0.6 Trial統(tǒng)計(jì)軟件繪制的三維效應(yīng)面來反映最佳區(qū)域,從而得到最佳的工藝參數(shù)。
[1]張文龍,胡劍波,吳向莉,等. 興義市美花石斛資源調(diào)查研究[J]. 種子,2018,37(5): 54-56.
[2]朱華,張淼,黎理,等. 美花石斛多糖提取工藝優(yōu)化及含量測(cè)定[J]. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2017,13(2): 21-23.
[3]Xia L, Liu X, Guo H, et al. Partial characterization and immunomodulatory activity of polysaccharides from the stem of Derrdrobium officirrale (Tiepishihu) in vitro[J]. Journal of Functional Foods, 2012, 4(1): 294-301.
[4]Li X, Chen, He Y, et al. Effects of rich-polyphenols extract of dendrobium loddigesii on anti-diabetic, anti-inflammatory, anti-oxidant, and gut microbiota modulation in db/db mice[J]. Molecules, 2018, 23(12): 3245.
[5]Ma R, Liu Y, Xue B, et al. Phenolic constituents with antioxidative, tyrosinase inhibitory and anti-aging activities from dendrobium loddigesii Rolfe[J]. Natural Products and Bioprospecting, 2019, 9(5): 329-336.
[6]柴金珍,黃娟萍,劉靜,等. 不同石斛的藥理作用研究現(xiàn)狀[J]. 中成藥,2013,35(12): 2725-2730.
[7]陳泳蓀,劉文洪. 鐵皮石斛多糖提取工藝及其對(duì)高糖誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞NF-κB表達(dá)干預(yù)的研究[J]. 山西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,12(2): 28-31.
[8]Li L, Ding C, Li F. Study on the antibacterial effects of two Dendrobium polysaccharides[J]. Medicinal Plant, 2011, 2(2): 21-22.
[9]Lin X, Liu J, Chung W, et al. Polysaccharides of dendrobium loddigesii Rolfe induce aquaporin 5 translocation by activating M3 muscarinic receptors[J]. Plang medica, 2015, 81(2): 130-137.
[10] Zhang K, Wang M, Wei L, et al. Investigation of the effects and mechanisms of dendrobium loddigesii Rolfe extract on the treatment of gout[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2020, 2020: 4367347.
[11] 張凱惠,許立拔,馮成晶,等. 美花石斛醇提物對(duì)高尿酸血癥小鼠的影響[J]. 中成藥,2021,43(2): 488-491.
[12] 曾宇馨,張悅,祝天添,等. 美花石斛和鐵皮石斛試管苗物質(zhì)含量比較[J]. 中國現(xiàn)代中藥,2020,22(4): 577-584.
[13] 劉煥蘭,尚子又,曲衛(wèi)玲. 鐵皮石斛保健產(chǎn)品的研究開發(fā)價(jià)值[J]. 中國民族民間醫(yī)藥,2010,19(18): 29.
[14] 張莉. 鮮鐵皮石斛顆粒劑的制備及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[D]. 合肥: 安徽中醫(yī)藥大學(xué),2018.
[15] 余國勝,孫曉燕,姚金. 杞菊明目配方顆粒成型工藝研究[J].中藥材,2021(4): 940-942.
[16] 唐春麗,方雪灣,黃慶,等. 四妙涼血顆粒的制備工藝研究[J]. 中藥材,2020,43(2): 419-422.
[17] 左文寶,王榮,楊建宏,等. 補(bǔ)青顆粒成型工藝優(yōu)化[J].中成藥,2018,40(8): 1737-1740.
[18] 王麗麗,石森林. 化學(xué)計(jì)量學(xué)方法在制劑提取工藝與處方優(yōu)化中的應(yīng)用[J]. 藥學(xué)實(shí)踐雜志,2011,29(4): 241-246.
[19] 國家藥典委員會(huì). 中華人民共和國藥典[M]. 北京: 中國醫(yī)藥科技出版社,2015.
[20] 陳娟,王瑞,戚歡陽,等. 中藥復(fù)方愈潰膠囊成型工藝研究[J]. 時(shí)珍國醫(yī)國藥,2012,23(1): 182-183.
[21] 劉純,胡展紅,張學(xué)農(nóng),等. 抗感冒膠囊劑制備工藝及輔料優(yōu)選[J]. 抗感染藥學(xué),2008,16(2): 96-99.
Study on Molding Technology of Dendrobium Loddigesii Rolfe-Granules
Objective: To study the optimum molding conditions of Dendrobium loddigesii Rolfe-granules. Methods: Through the Box-Benhnken Design (BBD) test, the total evaluation of particle molding rate, rest angle and moisture absorption rate was "one value" (Overall desirability, OD) as the overall evaluation index, the process parameters such as medicinal dextrin content, ethanol concentration and drying temperature were analyzed and determined by design expert 8.0.6 trial software, and the optimal molding process conditions of Dendrobium loddigesii Rolfe-granules were optimized. Results: The optimal molding technology parameters of Dendrobium loddigesii Rolfe-granules were as follows: ethanol concentration was 69.95%, dextrin content was 79.99% and drying temperature was 54.58℃. Conclusion: The optimized molding process of Dendrobium loddigesii Rolfe-granules was stable and feasible, with good particle fluidity, solubility and low hygroscopicity, which provided reference for the development and utilization of Dendrobium loddigesii Rolfe-granules.
Dendrobium loddigesii Rolfe-granules; molding technology; Box-Benhnken Design test; Overall desirability
R283. 6
A
1008-1151(2022)01-0040-04
2021-09-21
廣西中醫(yī)藥大學(xué)課題(ZD字[2019]003號(hào),XK字[2019]115號(hào))。
任佳妮(1997-),女,廣西中醫(yī)藥大學(xué)在讀碩士研究生,研究方向?yàn)橹兴?、壯瑤藥鑒定學(xué)研究。