安雪花，李冬雪，代德茂，余世鋒，趙美芹，吳聲敢，趙學(xué)平，*

(1.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全與營(yíng)養(yǎng)研究所，浙江 杭州 310021；2.北京大農(nóng)時(shí)代農(nóng)藥技術(shù)研究所，北京 100016；3.北京科發(fā)偉業(yè)技術(shù)有限公司，北京 100125)

農(nóng)藥的大量使用給生態(tài)環(huán)境帶來(lái)極大的危害，尤其是水生態(tài)環(huán)境中的農(nóng)藥會(huì)直接危害溞類、魚類、藻類等水生生物，甚至通過(guò)飲用水或食物影響人體健康。

丁氟螨酯是日本大?；瘜W(xué)公司開發(fā)的新型?；译骖悮Ⅱ齽?，主要用于果樹、蔬菜、茶等農(nóng)作物和花卉上螨蟲類的防治。丁氟螨酯與現(xiàn)有的殺蟲劑無(wú)交互抗性，對(duì)其他物種的毒性也較小。研究發(fā)現(xiàn)，田間施用后，從1 d開始，丁氟螨酯在沉積物中會(huì)降解為B-1，在水中主要降解為B-3。Li等對(duì)地下水中的丁氟螨酯進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)原始沉積量為5.0 mg·kg時(shí)，半衰期為3.1 d。雖然丁氟螨酯因易在水環(huán)境中降解成有毒的代謝產(chǎn)物已被歐盟禁止使用，但丁氟螨酯在我國(guó)的應(yīng)用依然廣泛。目前，關(guān)于丁氟螨酯的研究大多還集中在丁氟螨酯的生物活性、檢測(cè)方法和環(huán)境殘留測(cè)定上，涉及丁氟螨酯及其代謝物水生生物毒性的研究資料還鮮見報(bào)道。大型溞(Straus)廣泛生活在自然水域，具有分布廣、繁殖快、經(jīng)濟(jì)易得、易于在試驗(yàn)室培養(yǎng)、對(duì)毒物敏感等特點(diǎn)，被廣泛用于水生生物毒理試驗(yàn)。本研究以大型溞為受試生物，以丁氟螨酯及其8種代謝物[A-2、AB-1 dimer、AB-1、AB-11、B-1、B-3、Target 1(B-2)和Met-1]為研究對(duì)象，通過(guò)48 h急性毒性和21 d慢性毒性試驗(yàn)，補(bǔ)充丁氟螨酯的生態(tài)毒理學(xué)數(shù)據(jù)，以期為水生態(tài)系統(tǒng)中丁氟螨酯的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料和儀器

大型溞引自沈陽(yáng)化工研究院有限公司安全評(píng)價(jià)中心，用Elendt M4培養(yǎng)基培養(yǎng)和繁殖大型溞。在本實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)期間，喂食近頭狀偽蹄形藻()。選擇實(shí)驗(yàn)室條件下孤雌繁殖3代以上、溞齡不超過(guò)24 h的非頭胎健康溞用于試驗(yàn)。

98%丁氟螨酯，山東省聯(lián)合農(nóng)藥工業(yè)有限公司；A-2、B-1、B-3，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；AB-1、AB-1 dimer、AB-11、Target 1(B-2)、Met-1，上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司。丁氟螨酯及其8種代謝物的結(jié)構(gòu)式詳見圖1。

主要試劑包括：乙腈(色譜純)，Merck公司；甲酸(色譜純)、甲酸銨(色譜純)、甲醇(色譜純)，Anaqua Chemicals Supply公司；乙酸乙酯(分析純)、鹽酸(分析純)、無(wú)水硫酸鈉(分析純)，上海凌峰化學(xué)試劑有限公司；氯化鈉(分析純)，蘭溪市屹達(dá)化工試劑有限公司；丙酮(分析純)，永華化學(xué)科技(江蘇)有限公司。

主要儀器包括：ABSciex Exion LCAD-Triple Quad5500液相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀，美國(guó)ABSciex公司；ACQUITY UPLCBEH C色譜柱(2.1 mm×100 mm×1.7 μm)，美國(guó)Waters公司；LunaOmega Polar C色譜柱(2.1 mm×50 mm×3 μm)，美國(guó)Phenomenex公司；BSG-400光照培養(yǎng)箱，上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 急性毒性試驗(yàn)

參照GB/T 31270.13—2014《化學(xué)農(nóng)藥環(huán)境安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)準(zhǔn)則 第13部分：溞類急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)》和NY/T 3273—2018《難處理農(nóng)藥水生生物毒性試驗(yàn)指南》的方法開展急性毒性試驗(yàn)。

依據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果，選定丁氟螨酯、B-1、B-3、Target 1(B-2)和Met-1做限度試驗(yàn)，用Elendt M4培養(yǎng)基分別將其配制成50、120、130、400、400 mg·L的試驗(yàn)濃度。同時(shí)，在預(yù)試驗(yàn)確定的濃度范圍內(nèi)按一定比例間隔設(shè)置A-2(8.37、10.0、12.1、14.5、17.4、20.8、25.0 mg·L)、AB-1 dimer(6.06、7.30、8.71、10.5、12.6、15.1 mg·L)、AB-1(7.01、8.50、10.3、12.4、15.0、18.2、22.0 mg·L)和AB-11(217、255、302、356、420 mg·L)的試驗(yàn)濃度。試驗(yàn)選擇半靜態(tài)法，試驗(yàn)開始24 h后更換一次試驗(yàn)溶液。

分子式后括號(hào)中的數(shù)值為其分子量。Data in brackets after molecular formular show responding molecular weight.圖1 丁氟螨酯及其代謝物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量Fig.1 Chemical structure，molecular formula and molecular weight of cyflumetofen and its metabolites

試驗(yàn)時(shí)，移取50.0 mL試驗(yàn)溶液加入到結(jié)晶皿(直徑60 mm)中，每皿加5只試驗(yàn)用溞后放入光照培養(yǎng)箱。試驗(yàn)周期為48 h，期間不投餌。試驗(yàn)期間保持全黑暗，溫度為20.1～20.8 ℃。

在開展丁氟螨酯及其8種代謝物對(duì)大型溞急性毒性的試驗(yàn)期間，分別在試驗(yàn)開始時(shí)和試驗(yàn)溶液更換前取樣，進(jìn)行濃度分析。

1.2.2 慢性毒性試驗(yàn)

參照經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)提出的方法進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)。

根據(jù)丁氟螨酯對(duì)大型溞急性毒性的試驗(yàn)結(jié)果和慢性毒性的預(yù)試驗(yàn)結(jié)果，設(shè)置50.0 mg·L的試驗(yàn)濃度。同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照組和溶劑對(duì)照組(丙酮，濃度為0.100 mL·L)。每個(gè)試驗(yàn)組設(shè)置12個(gè)平行(結(jié)晶皿)，每個(gè)平行含50.0 mL試驗(yàn)溶液和1只親溞。試驗(yàn)期間，溶氧量為8.32～8.67 mg·L，pH值為7.24～7.42，硬度為140 mg·L，溫度為19.8～20.9 ℃，水面處光照強(qiáng)度為1 020～1 470 lx。試驗(yàn)周期為21 d。試驗(yàn)期間，每天每皿投喂10.0～15.0 μL的8.14×10mL近頭狀偽蹄形藻溶液。每24 h更換1次試驗(yàn)溶液，分別測(cè)定1、2、3、4、5、14、15、20 d換溶液前后試驗(yàn)溶液中丁氟螨酯的實(shí)際濃度。

試驗(yàn)期間，每天觀察親溞的外觀和存活情況，及時(shí)移除出生的幼溞，計(jì)算存活幼溞的數(shù)量，記錄親溞的死亡率和產(chǎn)幼溞的數(shù)量。試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，測(cè)定所有存活親溞的體長(zhǎng)。

1.3 試驗(yàn)溶液濃度測(cè)定

1.3.1 樣品前處理

丁氟螨酯、AB-11、B-3、Target 1(B-2)和Met-1樣品前處理：移取5.000 mL樣品，先加入一滿勺氯化鈉，渦旋30 s，再加入10.00 mL乙腈，渦旋1 min，靜置分層，然后用乙腈稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)后過(guò)0.22 μm濾膜，待檢測(cè)。

A-2和AB-1樣品前處理：移取5.00 mL樣品，用甲醇定容至10.00 mL，渦旋30 s，然后用50%(體積分?jǐn)?shù))甲醇溶液稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)后過(guò)0.22 μm濾膜，待檢測(cè)。

AB-1 dimer樣品前處理：移取20.0 mL樣品，先加入一滿勺氯化鈉，再加入10.00 mL丙酮，然后加入20.0 mL乙酸乙酯提取，重復(fù)1次，之后劇烈震蕩，靜置分層。取2次的乙酸乙酯相(上層)過(guò)無(wú)水硫酸鈉，收集至250 mL平底燒瓶中，于40 ℃水浴濃縮干，用2.00 mL乙腈定容，過(guò)0.22 μm濾膜，待檢測(cè)。

B-1樣品前處理：移取5.00 mL樣品，用乙腈定容至10.00 mL，渦旋30 s，然后用50%(體積分?jǐn)?shù))甲醇溶液稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)后過(guò)0.22 μm濾膜，待檢測(cè)。

1.3.2 檢測(cè)條件

液相條件：分析A-2樣品時(shí)，使用LunaOmega Polar C色譜柱；分析其他樣品時(shí)，均使用ACQUITY UPLCBEH C色譜柱。柱溫均為40 ℃。將分析各樣品時(shí)用到的流動(dòng)相、流速、進(jìn)樣體積和保留時(shí)間整理于表1。

表1 檢測(cè)丁氟螨酯及其代謝物時(shí)用到的流動(dòng)相、流速、進(jìn)樣體積和保留時(shí)間參數(shù)Table 1 Mobile phase，flow rate，injection volume and retention time for determination of cyflumetofen and its metabolites

丁氟螨酯、AB-1 dimer、AB-1、AB-11、B-3、Target 1(B-2)、Met-1的質(zhì)譜條件：毛細(xì)管電壓5.5 kV，氣簾氣35 psi(1 psi=6.895 kPa)，噴撞氣8 psi，噴霧氣50 psi，輔助加熱氣50 psi，離子源溫度550 ℃，射入電壓10 V，碰撞室射出電壓16 V。定性、定量模式均為MRM(多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式)，電離方式為ESI+(電噴霧電離)。

A-2的質(zhì)譜條件：針電流3.5 mA，氣簾氣35 psi，噴撞氣8 psi，噴霧氣50 psi，離子源溫度450 ℃，射入電壓10 V，碰撞室射出電壓16 V。定性、定量模式均為MRM，電離方式為APCI+(大氣圧化學(xué)電離)。

B-1的質(zhì)譜條件：毛細(xì)管電壓-4.5 kV，氣簾氣35 psi，噴撞氣8 psi，噴霧氣50 psi，輔助加熱氣55 psi，離子源溫度550 ℃，射入電壓-10 V，碰撞室射出電壓-14 V。定性、定量模式均為MRM，電離方式為ESI-。

將丁氟螨酯、A-2、AB-1 dimer、AB-1、AB-11、B-1、B-3、Target 1(B-2)、Met-1的其他質(zhì)譜檢測(cè)參數(shù)整理于表2。

表2 丁氟螨酯及其代謝物的質(zhì)譜檢測(cè)參數(shù)Table 2 Parameters for mass spectrometric analysis of cyflumetofen and its metabolites

1.4 數(shù)據(jù)處理

用Excel 2016軟件整理數(shù)據(jù)，用DPS v18.10軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

根據(jù)急性毒性試驗(yàn)中的實(shí)測(cè)濃度和各處理組大型溞的平均受抑制率進(jìn)行回歸分析，建立“劑量-效應(yīng)”線性方程，計(jì)算EC(半數(shù)抑制濃度)和95%置信區(qū)間。

2 結(jié)果與分析

2.1 回歸方程和添加回收率

在一定濃度[丁氟螨酯、AB-1 dimer、AB-1、AB-11、B-1、Target 1(B-2)：0.000 500～0.100 mg·L；A-2：0.050 0～2.00 mg·L；B-3、Met-1：0.000 100～0.050 0 mg·L]內(nèi)，丁氟螨酯及其8種代謝物在Elendt M4培養(yǎng)基中的定量離子峰面積()與進(jìn)樣濃度()均呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)()均大于0.998 5(表3)。

表3 丁氟螨酯及其代謝物的回歸方程、最低檢出限和回收率Table 3 Regression equation，limit of quantitation and average recovery of cyflumetofen and its metabolites

向空白基質(zhì)中添加丁氟螨酯及其8種代謝物，通過(guò)回收率試驗(yàn)評(píng)價(jià)本文所用檢測(cè)方法的準(zhǔn)確度和精密度。丁氟螨酯的平均回收率為102%～105%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.97%～2.01%；8種代謝物的平均回收率為78.8%～104%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.04%～7.34%。

以上結(jié)果表明，本試驗(yàn)所使用的分析方法可滿足試驗(yàn)要求。

2.2 大型溞的毒性效應(yīng)

在急性毒性試驗(yàn)期間，在試驗(yàn)開始時(shí)和試驗(yàn)進(jìn)行24 h更換試驗(yàn)溶液前分別取樣，測(cè)定丁氟螨酯及其8種代謝物的濃度(表4)。對(duì)于丁氟螨酯、AB-11、Target 1(B-2)和Met-1而言，2個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)定濃度的偏差大于20%，表明其在試驗(yàn)條件下有不同程度的降解。其中，Target 1(B-2)在試驗(yàn)開始時(shí)測(cè)定的濃度為0.031 5 mg·L，試驗(yàn)進(jìn)行6 h時(shí)濃度已低于檢出限，表明其降解速率較高。對(duì)于A-2、AB-1 dimer、AB-1、B-1和B-3而言，2個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)定濃度的偏差小于20%，說(shuō)明其在24 h內(nèi)較穩(wěn)定。根據(jù)GB/T 31270.13—2014《化學(xué)農(nóng)藥環(huán)境安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)準(zhǔn)則》和《農(nóng)藥登記環(huán)境影響試驗(yàn)常見問(wèn)題解答》的要求，本研究采用試驗(yàn)開始時(shí)和試驗(yàn)進(jìn)行24 h時(shí)試驗(yàn)溶液更換前實(shí)測(cè)濃度的幾何平均值計(jì)算其對(duì)大型溞的急性毒性效應(yīng)值。

表4 急性毒性試驗(yàn)丁氟螨酯及其代謝物濃度分析Table 4 Analysis results of cyflumetofen concentration in acute toxicity test mg·L-1

丁氟螨酯對(duì)大型溞的慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果(表5)顯示：丁氟螨酯濃度在更換試驗(yàn)溶液周期(24 h)內(nèi)有降解?？紤]到丁氟螨酯對(duì)大型溞的長(zhǎng)期效應(yīng)，慢性毒性試驗(yàn)的結(jié)果以試驗(yàn)期間測(cè)定結(jié)果的時(shí)間加權(quán)平均值0.017 8 mg·L表示。

表5 慢性毒性試驗(yàn)中丁氟螨酯的濃度變化Table 5 Analysis results of cyflumetofen concentration in chronic toxicity test

在急性毒性試驗(yàn)中，空白對(duì)照組的大型溞活動(dòng)正常，無(wú)一死亡。經(jīng)測(cè)定，丁氟螨酯對(duì)大型溞的48 h-EC為>0.011 5 mg·L(表6)，參照GB/T 31270.13—2014《化學(xué)農(nóng)藥環(huán)境安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)準(zhǔn)則 第13部分：溞類急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)》和NY/T 3273—2018《難處理農(nóng)藥水生生物毒性試驗(yàn)指南》，認(rèn)為丁氟螨酯在溶解度范圍內(nèi)對(duì)大型溞的活動(dòng)無(wú)毒性效應(yīng)。Target 1(B-2)和Met-1對(duì)大型溞的48 h-EC分別為>0.031 5 mg·L和>0.032 8 mg·L，與母體毒性類似，在溶解度范圍內(nèi)，大型溞活動(dòng)正常，無(wú)一死亡。B-1和B-3對(duì)大型溞的48 h-EC均大于133 mg·L，A-2、AB-1 dimer、AB-1和AB-11對(duì)大型溞的48 h-EC分別為7.20、0.000 127、1.71、0.316 mg·L，95%置信區(qū)間分別為6.90～7.51、0.000 106～0.000 151、1.56～1.87、0.297～0.335 mg·L。依據(jù)GB/T 31270.13—2014《化學(xué)農(nóng)藥環(huán)境安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)準(zhǔn)則 第13部分：溞類急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)》的毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，B-1和-B-3對(duì)大型溞的急性毒性為低毒，A-2和AB-1為中毒，AB-11為高毒，AB-1 dimer為劇毒?？梢?，丁氟螨酯代謝物中AB-1 dimer的急性毒性大于母體。

表6 基于半靜態(tài)法測(cè)得的丁氟螨酯及其代謝物對(duì)大型溞的EC50(48 h)Table 6 EC50 values (48 h)of cyflumetofen and its metabolites to Daphnia magna Straus by semi-static method

在為期21 d的慢性毒性試驗(yàn)中，空白對(duì)照組和溶劑對(duì)照組在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中親溞死亡率均為0，且每只親溞的初次生殖時(shí)間、生殖總胎數(shù)、所產(chǎn)存活幼溞總數(shù)和體長(zhǎng)的毒性數(shù)據(jù)均無(wú)顯著差異。依據(jù)文獻(xiàn)[11]提出的數(shù)據(jù)處理要求，將空白對(duì)照組和溶劑對(duì)照組平行合并后作為對(duì)照組與試驗(yàn)組進(jìn)行分析(表7)。方差分析結(jié)果顯示，丁氟螨酯最大溶解度處理組的每只親溞初次生殖時(shí)間、生殖總胎數(shù)、所產(chǎn)存活幼溞總數(shù)和體長(zhǎng)與對(duì)照組相比差異均不顯著(>0.05)，21 d內(nèi)的無(wú)可觀察效應(yīng)濃度(NOEC)>0.017 8 mg·L，說(shuō)明在丁氟螨酯溶解度范圍內(nèi)的持續(xù)暴露對(duì)大型溞繁衍的影響極小。

表7 丁氟螨酯對(duì)大型溞的慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果Table 7 Chronic test result of cyflumetofen to Daphnia magna Straus

由于慢性毒性試驗(yàn)花費(fèi)時(shí)間較長(zhǎng)，對(duì)試驗(yàn)的條件要求也較高，人力物力消耗較大，近年來(lái)又發(fā)展出利用固定因子來(lái)評(píng)估有害物質(zhì)在環(huán)境中慢性影響的方法，即急慢性毒性比值(ACR)。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，當(dāng)缺乏慢性毒性數(shù)據(jù)時(shí)，在環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中可采用ACR來(lái)預(yù)測(cè)安全濃度。一般地，判斷水生生物毒性的ACR推薦值在100，大于該推薦值時(shí)，可認(rèn)為相對(duì)安全。本研究選擇可獲得大型溞急性毒性數(shù)據(jù)EC(10%抑制濃度)和EC的A-2、AB-1 dimer、AB-1、AB-11計(jì)算ACR值(48 h-EC與48 h-EC的比)，分別為1.60、0.235、1.74和1.33(表8)，均遠(yuǎn)小于推薦值。

表8 A-2、AB-1 dimer、AB-1和AB-11對(duì)大型溞的急慢性毒性比值Table 8 Acute-chronic toxicity ratio of A-2，AB-1 dimer，AB-1 and AB-11 to Daphnia magna Straus

3 討論

急性毒性試驗(yàn)是對(duì)化學(xué)物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)的第一手資料，在不同類型化學(xué)物的法規(guī)程序中一般為必做試驗(yàn)。農(nóng)藥代謝物是評(píng)價(jià)農(nóng)藥生態(tài)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的重要指標(biāo)。Sinclair等收集了37種農(nóng)藥及其89種降解產(chǎn)物的毒性數(shù)據(jù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，70%的降解產(chǎn)物的毒性與母體化合物毒性相近或更小，30%的降解產(chǎn)物的毒性大于母體化合物，甚至有的降解產(chǎn)物毒性比母體高出一個(gè)數(shù)量級(jí)。本研究表明，丁氟螨酯代謝物AB-1 dimer對(duì)大型溞急性活動(dòng)的48 h-EC為0.000 127 mg·L，毒性大于母體。

丁氟螨酯在水環(huán)境中的降解半衰期為0.9～2.2 d(降解率大于90%)，降解迅速，其主要代謝物為B-1和B-3。B-1和-B-3在水中溶解度較高，殘留時(shí)間較長(zhǎng)，但其對(duì)大型溞活動(dòng)無(wú)顯著影響。Sinclair等研究表明，即使降解產(chǎn)物的毒性小于母體化合物，但是若降解產(chǎn)物的環(huán)境行為與母體化合物有很大的差異，比如降解產(chǎn)物比母體化合物具有更大的淋溶性，那樣仍然會(huì)帶來(lái)比母體化合物更大的風(fēng)險(xiǎn)。

生長(zhǎng)發(fā)育狀況和繁殖能力是評(píng)價(jià)農(nóng)藥對(duì)大型溞慢性毒性的敏感指標(biāo)，也是評(píng)估生物種群增長(zhǎng)能力的主要參數(shù)。本研究表明，大型溞暴露于丁氟螨酯21 d的無(wú)可觀察效應(yīng)濃度大于0.017 8 mg·L，對(duì)大型溞生長(zhǎng)和繁殖無(wú)抑制效應(yīng)。諸多研究表明，丁氟螨酯在水環(huán)境中降解快，這可能導(dǎo)致其毒性降低。但目前，關(guān)于丁氟螨酯代謝物對(duì)大型溞慢性毒性效應(yīng)的研究甚少，本研究將為評(píng)價(jià)丁氟螨酯代謝物的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

一般而言，當(dāng)缺乏慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可通過(guò)ACR值來(lái)推測(cè)慢性毒性的值。本研究基于A-2、AB-1 dimer、AB-1和AB-11的急性毒性數(shù)據(jù)計(jì)算得到的ACR值為0.235～1.60。不同物質(zhì)對(duì)大型溞的ACR值差異較大，故在缺乏慢性毒性數(shù)據(jù)時(shí)，采用ACR值來(lái)預(yù)測(cè)安全濃度需謹(jǐn)慎。

綜上所述，本研究結(jié)果可為丁氟螨酯環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的表征提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持。目前，關(guān)于丁氟螨酯代謝物毒性的研究尚不深入，今后應(yīng)進(jìn)一步研究其對(duì)其他營(yíng)養(yǎng)級(jí)水生生物的毒性效應(yīng)，以及在環(huán)境中的安全性。