劉明星 任寶平 陳星 金貴祥 冷志誠 楊孔 官天培*

（1 西南民族大學(xué)青藏高原研究院,成都 610225）（2 綿陽師范學(xué)院資源環(huán)境工程學(xué)院,綿陽 621000）（3 中國科學(xué)院動物研究所動物生態(tài)與保護(hù)生物學(xué)重點實驗室,北京 100101）（4 四川白河國家級自然保護(hù)區(qū),九寨溝 623400）

資源與環(huán)境是生物多樣性分布格局形成的主要驅(qū)動因素(Gaston, 2000)。水平(緯度) 和垂直(海拔)是生物多樣性分布格局研究中最主要的兩種梯度，也是生物地理學(xué)和宏觀生態(tài)學(xué)的研究熱點(Sanders and Rahbek, 2012)。研究表明許多因素會影響物種豐富度沿海拔梯度的分布格局，包括區(qū)域面積(Nogués-Bravoet al., 2008)、氣候(Sanders and Rahbek,2012)、種間關(guān)系(Whittaker,2010)、生境異質(zhì)性(Steinet al., 2014) 和人類活動(Islaset al.,2018)等。因此，海拔成為研究山地生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性分布格局的理想?yún)⒖?K?rner, 2007; le Roux and McGeoch, 2009; Sanders and Rahbek,2012; Roweet al., 2015)。在水平方向，地形的變化為不同的植物群落提供多樣的適宜生境，也為依賴植被生存的動物營造了棲息地，大體上決定了動物群落的多樣性組成，例如棲息地的植被類型會影響鳥類的群落空間格局(王斌等，2013)。因此，物種多樣性評價一般會按照環(huán)境梯度分析物種多樣性的空間分布特征和規(guī)律，例如對植物(Khurooet al., 2011；郭英榮等，2015)、兩棲類(Khatiwadaet al., 2019)、爬行類(鄭智等，2014；陶夏秋等，2018)、鳥類(Wuet al.,2013)和小型獸類(Roweet al.,2015；岳先濤等，2020)的多樣性分析。

有蹄類是山地森林生態(tài)系統(tǒng)中常見的大中型哺乳動物，通過取食、踩踏等方式直接影響植物群落的生長與更新，同時也是大中型食肉動物的主要食物，維系著生態(tài)系統(tǒng)的完整和穩(wěn)定(李晟等，2014)。有蹄類在不同空間尺度的分布受多重因素制約，既受食物和隱蔽條件的限制，如植被類型和地形；也受種間關(guān)系影響，包括捕食、競爭和干擾等(Matthiopouloset al., 2015；楊帆等，2018)。因此，對有蹄類多樣性和分布現(xiàn)狀的調(diào)查是研究和評價生態(tài)系統(tǒng)功能的基礎(chǔ)。

岷山北部，是山地向高原過渡的核心地帶，例如該區(qū)域內(nèi)的四川白河國家級自然保護(hù)區(qū)，雖然以大熊貓(Ailuropoda melanoleuca)和川金絲猴(Rhinopithecus roxellana)等珍稀瀕危野生動物及棲息地為保護(hù)對象，但位于其分布邊緣。數(shù)次大熊貓調(diào)查和監(jiān)測對岷山有蹄類資源基本有所掌握(古曉東等，2005)，野豬(Sus scrofa)、毛冠鹿(Elaphodus cephalophus)、小麂(Muntiacus reevesi)、梅花鹿(Cervus nippon)、扭角羚(Budorcas taxicolor)、中華斑羚(Naemorhedus griseus)、中華鬣羚(Capricornis milneedwardsii)、巖 羊(Pseudois nayaur) 和林麝(Moschus berezovskii)等均有分布(雷開明等，2016；田成等，2018；李晟等，2020；黃凱等，2021；趙定等，2021)。目前的數(shù)據(jù)能支撐較大空間尺度的有蹄類多樣性水平評價(即物種編目)，但若能兼顧局域尺度(如保護(hù)區(qū)) 的物種多樣性組成及空間分布，則有助于我們對分布現(xiàn)狀及種間共存機(jī)制的深入認(rèn)識，并為相關(guān)研究指明方向。目前，岷山有蹄類生態(tài)學(xué)研究已涉及種群動態(tài)(陳萬里等，2013)、生境選擇(溫平等，2021)和活動節(jié)律(官天培等，2015；孫佳欣等，2018) 等方面，但分布格局與多樣性方面的研究欠缺。

隨著紅外觸發(fā)相機(jī)(以下簡稱紅外相機(jī)) 技術(shù)的普及以及區(qū)域性或全國性的紅外相機(jī)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建立，通過紅外相機(jī)進(jìn)行大中型哺乳動物與地棲鳥類多樣性的調(diào)查成為區(qū)域生物多樣性編目與評估的重要手段(李晟等，2020)。但是，目前我國對包括有蹄類在內(nèi)的大中型獸類空間分布格局的研究關(guān)注度尚待提高(胡一鳴等，2018；顏文博等，2019)，對世界生物多樣性熱點區(qū)域之一的西南山地的相關(guān)研究則更少，從而限制了我們對該區(qū)域關(guān)鍵動物類群的分布現(xiàn)狀與種間共存的認(rèn)識。

我們通過整理和歸納白河國家級自然保護(hù)區(qū)及附近林區(qū)布設(shè)的紅外相機(jī)數(shù)據(jù)，分析該區(qū)域有蹄類的多樣性及空間分布特征，為促進(jìn)局域生物多樣性評價、資源保護(hù)、監(jiān)測調(diào)查、自然保護(hù)區(qū)管理以及物種多樣性形成機(jī)制的研究提供參考。

1 研究方法

1.1 研究區(qū)域

四川白河國家級自然保護(hù)區(qū)(以下簡稱白河保護(hù)區(qū))位于四川省阿壩藏族羌族自治州九寨溝縣境內(nèi)(北緯33°10′～33°22′，東經(jīng)104°01′～104°12′)，是四川盆地向青藏高原過渡的高山峽谷地帶，區(qū)內(nèi)海拔跨度大，最高海拔4 453 m，最低海拔1 240 m，總面積162 km2(袁施彬，2018)。白河保護(hù)區(qū)的西面及西南面分別與四川九寨溝國家級自然保護(hù)區(qū)和四川勿角省級自然保護(hù)區(qū)接壤，與甘肅白水江國家級自然保護(hù)區(qū)、四川黃龍省級自然保護(hù)區(qū)及四川王朗國家級保護(hù)區(qū)相鄰。保護(hù)區(qū)氣候?qū)儆诖ㄎ鞲咴瓪夂蛑械呐瘻貛Ц蓽睾庸葰夂颍嗄昶骄鶜鉁?2.7℃，7 月平均氣溫22.4℃，1 月平均氣溫1.8℃(袁施彬，2018)。區(qū)內(nèi)植被類型具有明顯的垂直分異，動植物資源豐富，其中國家一級重點保護(hù)野生動物10 余種，國家二級重點保護(hù)野生動物20余種(李艷忠等，2016)。

1.2 方法

1.2.1 紅外相機(jī)布設(shè)

依據(jù)白河保護(hù)區(qū)歷年監(jiān)測數(shù)據(jù)和野外調(diào)查經(jīng)驗，選擇野生動物觀測率較高或歷年調(diào)查較薄弱的區(qū)域布設(shè)相機(jī)。紅外相機(jī)的布設(shè)參考李晟等(2016)，海拔每上升100 m 安放1 臺紅外相機(jī)。實際布設(shè)位置需要兼顧野外地形特征(可達(dá)性)，充分考慮動物活動的痕跡，如獸道、食跡等，并將相機(jī)捆綁在合適的樹干上，保證相機(jī)鏡頭前有開闊的視野且避免陽光直射，同時記錄每個相機(jī)位點的基本信息如相機(jī)編號、經(jīng)緯度、海拔等。

2017 年5 月—2020 年7 月，在保護(hù)區(qū)及周邊林區(qū)陸續(xù)布設(shè)紅外相機(jī)調(diào)查位點160個(每個監(jiān)測位點持續(xù)工作時間不少于12 個月)，其中核心區(qū)41 個，緩沖區(qū)24個，實驗區(qū)46個，在白河保護(hù)區(qū)外設(shè)置49 個(圖1)，盡可能覆蓋保護(hù)區(qū)的主要植被類型和海拔段(1 700 ～3 700 m)。依據(jù)相機(jī)監(jiān)測點海拔，將整個調(diào)查區(qū)域分為1 700 ～2 100 m(監(jiān)測點數(shù)量，n=25)、2 100 ～2 500 m (n=62)、2 500 ～2 900 m(n=47)、2 900 ～3 300 m(n=16)和3 300 ～3 700 m(n=8)，共5 個海拔段；根據(jù)研究區(qū)域的植物群落群系組，將調(diào)查區(qū)域劃分為柏木林(n=1)、落葉闊葉灌叢(n= 3)、溫性松林(n= 17)、櫟林(n= 5)、樺木林(n=42)、云杉林(n=36)、冷杉林(n=47)和常綠杜鵑灌叢(n=7)，共8種植被類型。

圖1 四川白河國家級自然保護(hù)區(qū)及邊緣區(qū)域相機(jī)分布. a：四川白河國家級自然保護(hù)區(qū)；b：四川勿角省級自然保護(hù)區(qū)Fig. 1 The camera sites in Baihe National Nature Reserve and its marginal area. a: Baihe National Nature Reserve; b: Wujiao Provincial Nature Reserve,Sichuan

1.2.2 數(shù)據(jù)分析

相機(jī)回收后，首先按照監(jiān)測點編號進(jìn)行整理，對有蹄類的識別、鑒定及分類信息參考Smith 和解焱(2009) 及魏輔文等(2021)。其次統(tǒng)計相機(jī)工作日和獨立有效照片，單個位點的相機(jī)連續(xù)工作24 h記為1 個相機(jī)工作日(camera day)(李晟等，2016)。每個紅外相機(jī)位點的有效工作日天數(shù)以該相機(jī)拍攝的第一張照片和最后一張照片的日期間隔為準(zhǔn)?；讵毩⑻綔y照片計算有蹄類的活動強度，將時間間隔小于30 min 的連續(xù)照片記為一張獨立有效照片(independent effective photo, IP) (胡茜茜等，2018)。

本研究使用相對多度指數(shù)(relative abundance index, RAI) 評估有蹄類動物的相對豐富度(李晟等，2014)，計算公式為:

RAI=(獨立有效照片數(shù)/總有效相機(jī)工作日)×1000

在評價某種有蹄類的總體相對豐富度時，采用上面的公式進(jìn)行計算。評價各物種在不同植被類型或不同海拔段中的相對豐富度時，按照某物種在某植被類型或某海拔段中的獨立有效照片數(shù)以及該植被中或某海拔段中相機(jī)監(jiān)測點的總有效相機(jī)工作日，計算方法同上式。

由于各海拔段和植被類型布設(shè)的相機(jī)數(shù)量不一，為比較有蹄類動物的空間分布差異，分別計算在各海拔段和植被類型平均獨立有效照片的拍攝率，即單個位點的有效照片數(shù)/有效相機(jī)工作日，再根據(jù)某個植被類型或海拔段相機(jī)位點數(shù)計算平均拍攝率，以此量化各有蹄類相對多度的空間分布特征。

運用廣義線性模型(generalized linear model,GLM)初步分析物種豐富度與空間特征的關(guān)系，探討主要空間因子對有蹄類分布格局的可能影響。具體分析時，模型中的響應(yīng)變量為有蹄類物種數(shù)，因子為海拔、植被類型及植被類型與海拔的交互效應(yīng)。計算白河保護(hù)區(qū)單個監(jiān)測點拍攝的有蹄類物種數(shù)，展示有蹄類物種多樣性空間分布特征。依據(jù)數(shù)據(jù)的分布形態(tài)，采用Kruskal-WallisH檢驗對比保護(hù)區(qū)內(nèi)有蹄類拍攝率和物種豐富度在海拔和植被之間的差異，當(dāng)某個植被類型中布設(shè)少量相機(jī)位點(＜10 臺)和相機(jī)有效工作日低于30 d 時，將不進(jìn)行比較。數(shù)據(jù)匯總在Excel 2016 完成，數(shù)據(jù)提取及制圖由ArcGIS10.3 完成(ESRI,2016)，所有數(shù)據(jù)分析在R 軟件版本3.6.3 中進(jìn)行(R Core Team,2020)。數(shù)值以mean±SE表示。

2 結(jié)果

2.1 有蹄類物種多樣性

本次調(diào)查在白河保護(hù)區(qū)內(nèi)及保護(hù)區(qū)邊緣布設(shè)的160 個相機(jī)監(jiān)測點(2 個監(jiān)測點的相機(jī)無有效數(shù)據(jù))，累計32 122 個相機(jī)工作日，其中146 個監(jiān)測點記錄到有蹄類。共記錄到有蹄類的獨立有效照片2 141 張，識別出6 種有蹄類，分別是林麝、毛冠鹿、扭角羚、中華斑羚、中華鬣羚和野豬，分屬麝科(Moschidae)、鹿科(Cervidae)、牛科(Bovidae)和豬科(Suidae)。其中，林麝和扭角羚為國家一級重點保護(hù)野生動物，毛冠鹿、中華斑羚和中華鬣羚為國家二級重點保護(hù)野生動物。世界自然保護(hù)聯(lián)盟(International Union for Conservation of Nature,IUCN)瀕危(EN) 物種有1 種(林麝)，易危(VU) 物種有2 種(扭角羚和中華斑羚)，近危(NT)物種有2 種(毛冠鹿和中華鬣羚)。毛冠鹿是白河保護(hù)區(qū)有蹄類中最優(yōu)勢的物種，相對豐富度最高(RAI = 41.12,n= 122)，其次是中華斑羚(RAI =14.10,n=97)和野豬(RAI=6.76,n=63)，而中華鬣羚(RAI = 1.77,n= 30)、扭角羚(RAI = 0.59,n=8)和林麝(RAI=0.34,n=9)均少見。

2.2 不同植被中有蹄類組成

各類型植被中均記錄到有蹄類分布，但物種數(shù)和組成各不相同(表1)。云杉林和冷杉林記錄到物種數(shù)量最多，為6 種，柏木林和落葉闊葉灌叢記錄到的有蹄類物種最少，均為2 種；溫性松林5種，樺木林4種，櫟林3種。

6種有蹄類在各植被類型中的相對豐富度如表1所示。結(jié)果表明，毛冠鹿在各植被類型中均有分布，但在櫟林中拍攝率最高(13.80)，冷杉林最低(5.96)；中華斑羚在云杉林中拍攝率最高(4.75)，落葉闊葉灌叢最低(1.00)，在柏木林無分布記錄；野豬除在落葉闊葉灌叢未見分布記錄外，其余植被中均有分布，且在樺木林中拍攝率最高(2.64)。林麝僅見于溫性松林、云杉林和冷杉林；扭角羚僅見于云杉林和冷杉林；中華鬣羚見于樺木林、云杉林、冷杉林和溫性松林，相對集中于樺木林和云杉林。

表1 不同植被類型中有蹄類的相對豐富度及拍攝率Table 1 The relative abundance of ungulates and capture rate in different vegetation types

從單臺相機(jī)的獨立有效照片拍攝率判斷有蹄類在不同植被類型中的集中程度(表2)，可以發(fā)現(xiàn)有蹄類在樺木林中有效照片平均拍攝率最高(0.141±0.187)，櫟林次之(0.137 ± 0.225)，柏木林最低(0.02)。但Kruskal-WallisH檢驗顯示，拍攝率在樺木林、云杉林、溫性松林和冷杉林之間無顯著差異(χ2=5.05,P=0.168,df=3,n=99)。

表2 不同植被類型中紅外相機(jī)的有蹄類監(jiān)測信息Table 2 Camera monitoring information of ungulate in different vegetation types

2.3 不同海拔段的有蹄類組成

各海拔段均有有蹄類分布，但物種數(shù)和組成在海拔段間不同。2 100 ～2 500 m和2 500 ～2 900 m的物種多樣性最高，記錄到6種有蹄類。3 300 m以上區(qū)域以及2 100 m 以下的區(qū)域均僅記錄到4 種，但組成不同。除2 100 ～2 500 m 和2 500 ～2 900 m的物種組成一致外，其他海拔段的有蹄類物種組成均不同。毛冠鹿和中華鬣羚集中分布在3 300 m以下，扭角羚和林麝在2 100 m 以下無記錄。中華斑羚和野豬均見于所有海拔段，林麝和扭角羚更偏好高海拔段，中華鬣羚和毛冠鹿則更偏好中低海拔段(表3)。

6 種有蹄類的相對豐富度在各海拔段間呈現(xiàn)不同的集中趨勢(表3)。中華斑羚在3 300 ～3 700 m海拔段拍攝率最高(6.63)，1 700 ～2 100 m 海拔段最低(1.16)；野豬則在2 500 ～2 900 m 海拔段拍攝率最高(1.6)，3 300 ～3 700 m海拔段最低(0.25)；中華鬣羚和毛冠鹿在2 500 ～2 900 m海拔段拍攝率均最高(0.49和11.06)，在2 900 ～3 300 m 海拔段均最低(0.19 和4.06)，在3 300 ～3 700 m 海 拔 段 未見分布。

表3 四川白河國家級自然保護(hù)區(qū)不同海拔段有蹄類的相對豐富度和拍攝率Table 3 Relative abundance and capture rate of ungulates in different elevation in Baihe National Nature Reserve,Sichuan

從單臺相機(jī)獨立有效照片拍攝率判斷有蹄類在各海拔段的相對集中程度(表4)，2 500 ～2 900 m(0.143±0.186)和2 100 ～2 500 m(0.126±0.226)平均拍攝率最高；3 300 ～3 700 m 海拔段拍攝率最低(0.054 ± 0.035)。Kruskal-WallisH檢 驗 顯 示，拍攝率在各海拔段之間無顯著差異(χ2= 1.74,P=0.783,df=4,n=99)。

表4 四川白河國家級自然保護(hù)區(qū)不同海拔段相機(jī)監(jiān)測信息Table 4 The camera monitoring information in different elevation in Baihe National Nature Reserve,Sichuan

2.4 有蹄類物種多樣性空間分布

廣義線性模型顯示，海拔對物種豐富度的影響不顯著(P=0.108)，植被(P=0.026)及植被與海拔的交互效應(yīng)(P= 0.025)對物種豐富度的影響顯著(表5)。

表5 有蹄類物種豐富度的線性回歸模型分析結(jié)果Table 5 Results of Generalized linear model for species richness of ungulates

物種多樣性的水平分布特征顯示，有蹄類物種多樣性最高(5種)的區(qū)域位于保護(hù)區(qū)的東南部邊緣地帶(圖2)。Kruskal-WallisH檢驗顯示，白河保護(hù)區(qū)內(nèi)各海拔段(χ2=12.98,df=4,P=0.011)和各植被類型(χ2= 11.39,df= 3,P= 0.01)在單個相機(jī)拍攝的有蹄類物種數(shù)上均存在顯著差異。

圖2 四川白河國家級自然保護(hù)區(qū)及邊緣區(qū)域有蹄類物種多樣性分布Fig. 2 Species richness of ungulates in Baihe National Nature Reserve and its surrounding area

3 討論

山地有蹄類物種的多樣性和空間分布能夠?qū)ι鷳B(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能產(chǎn)生不同的效應(yīng)(孫佳欣等，2018)。山地因海拔、坡度、坡向及植被的變化和組合，在較小范圍內(nèi)呈現(xiàn)高度多樣化的棲息地結(jié)構(gòu)(唐志堯等，2004)，為不同物種創(chuàng)造了生存條件，也在一定程度上塑造了物種的空間分布格局。在垂直方向上，白河保護(hù)區(qū)有蹄類物種多樣性和相對豐富度都呈現(xiàn)近似鐘形的垂直分布格局，即海拔中段(2 100 ～3 300 m)物種多樣性和豐富度最高，這一結(jié)果與秦嶺南坡有蹄類垂直分布特征一致(曾治高等，2005；李晟等，2014)。這種分布格局也出現(xiàn)在相鄰的九寨溝國家級自然保護(hù)區(qū)大中型獸類的相關(guān)報道中(張躍等，2012)，說明這種垂直分布格局具有典型性。在水平方向上，白河保護(hù)區(qū)有蹄類物種記錄最多的監(jiān)測點位于保護(hù)區(qū)東南部核心區(qū)與緩沖區(qū)交界處，保護(hù)區(qū)邊界內(nèi)9 個記錄到4 種有蹄類的位點中，5 個位于緩沖區(qū)，4 個位于核心區(qū)，這與我們期望的核心區(qū)的貢獻(xiàn)略有差異。經(jīng)分析，我們認(rèn)為物種多樣性高低不僅與功能區(qū)劃有關(guān)，還包括在干擾強度相似的背景下，生境多樣性高的區(qū)域應(yīng)體現(xiàn)更高的物種多樣性。例如白河保護(hù)區(qū)有蹄類的水平分布格局在某種程度上可能體現(xiàn)了生物多樣性的邊際效應(yīng)(廉振民和于廣志，2000)，即位于生境交錯邊緣的緩沖區(qū)內(nèi)空間異質(zhì)性更高，從而導(dǎo)致該緩沖區(qū)維持較高的有蹄類物種多樣性。

依據(jù)鄰近區(qū)域的調(diào)查和保護(hù)區(qū)本底數(shù)據(jù)推測，白河保護(hù)區(qū)應(yīng)分布著8 ～9 種有蹄類(劉少英等，2005；張德丞等，2020)。但本次調(diào)查并未發(fā)現(xiàn)巖羊和小麂。巖羊在岷山北部的林草交錯帶較常見，甚至在針葉林內(nèi)也有較高的遇見率，例如在四川王朗國家級自然保護(hù)區(qū)巖羊分布的最低海拔約為3 000 m，更集中于3 300 ～3 500 m (陳星等，2019，2021；劉明星等，2021)。本研究在海拔3 000 m 以上的區(qū)域布設(shè)21 臺相機(jī)，3 300 m 以上的區(qū)域布設(shè)了8 臺，而巖羊在持續(xù)監(jiān)測中均未出現(xiàn)在監(jiān)測點附近。我們認(rèn)為草甸生境在白河保護(hù)區(qū)的比例較低(＜11%)，可維持的巖羊種群規(guī)模不大及放牧干擾過強等因素是巖羊記錄缺失的主要原因。小麂是喜好山地低海拔生境的小型有蹄類，對人為干擾敏感(官天培等，2015)。本研究在白河保護(hù)區(qū)未發(fā)現(xiàn)小麂，可能與低海拔人類采集和放牧等人為干擾有較大關(guān)系，因為進(jìn)入保護(hù)區(qū)內(nèi)任何區(qū)域都會首先干擾低海拔。因此，建議未來的監(jiān)測和調(diào)查應(yīng)加強對這些分布存疑物種的關(guān)注。與鄰近的四川王朗國家級自然保護(hù)區(qū)(田成等，2018)、四川勿角省級自然保護(hù)區(qū)(張德丞等，2020)調(diào)查記錄比較，發(fā)現(xiàn)毛冠鹿在3 個保護(hù)區(qū)內(nèi)均為優(yōu)勢種，扭角羚在3個保護(hù)區(qū)均少見，林麝只在白河保護(hù)區(qū)有記錄，說明3個保護(hù)區(qū)可能具有相似的有蹄類多樣性水平，要探究具體的差異尚需持續(xù)的研究和細(xì)致的調(diào)查設(shè)計。

對食物資源和隱蔽條件的權(quán)衡是有蹄類選擇棲息地的主要動力(Eckrichet al., 2019)。本研究區(qū)域海拔跨度大，植被垂直帶譜明顯，有蹄類的活動頻率在針葉林(溫性松林、云杉林和冷杉林)和闊葉交錯區(qū)(樺木林) 最高。樺木林屬于緊鄰針葉林的過渡類型，其生境多樣性比低海拔的闊葉林或高海拔的針葉林更高，可能是促使有蹄類物種和種群相對集中的主要原因之一。另外，岷山北部大中型食肉動物的缺失(Liet al.,2020)，逐年增強的放牧干擾對棲息地空間和食物的競爭也會影響有蹄類的分布格局(王曉等，2018)。調(diào)查顯示，家牛的干擾集中在中高海拔(＞2500 m)，與低海拔的人為干擾對野生有蹄類分布形成擠壓，迫使其向遠(yuǎn)離強干擾源的中海拔段集中。

雖然近年紅外相機(jī)調(diào)查技術(shù)促進(jìn)了大中型獸類區(qū)系和分布研究(胡一鳴等，2014，2018；顏文博等，2019)，但受山地地形可達(dá)性的限制，往往難以對所有潛在區(qū)域抽樣，依然存在調(diào)查不充分的情況。本研究雖然利用了數(shù)年、上百個監(jiān)測點的紅外相機(jī)監(jiān)測數(shù)據(jù)，初步分析和探討了白河保護(hù)區(qū)有蹄類的空間分布格局，提供了基礎(chǔ)資料，但尚存提升空間。我們建議：(1)未來的監(jiān)測或調(diào)查應(yīng)著重對極高海拔段抽樣(＞3 300 m)；(2)減少保護(hù)區(qū)內(nèi)低海拔人為活動和干擾，并按要求嚴(yán)格禁止放牧。

致謝：本調(diào)查得到四川白河國家級自然保護(hù)區(qū)工作人員的大力支持以及相關(guān)部門提供的數(shù)據(jù)與幫助，特此致謝。