顏一鳴 王夢(mèng)鴿 張和陽(yáng) 黃 瑜 傅光華,3*
(1.福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所 福州 350013;2.福建省禽病重點(diǎn)防治實(shí)驗(yàn)室 福州 350013;3.龍巖學(xué)院 福建龍巖 364012)
鴨圓環(huán)病毒(Duck circovirus,DuCV)是2003年發(fā)現(xiàn)的可引起鴨生長(zhǎng)不良的病原,該病毒可感染不同日齡和品種鴨,且流行十分廣泛[1],主要侵害并損傷鴨的免疫系統(tǒng),導(dǎo)致患鴨免疫功能下降,易遭受其他病原體侵害[2]。鴨3型腺病毒(Duck Adenovirus type 3,DAdV-3)是2015年以來(lái)開始在我國(guó)出現(xiàn)的一種引起番鴨肝臟出血并死亡的新型鴨腺病毒,發(fā)病鴨表現(xiàn)為肝臟腫大,表面有大量出血點(diǎn)和不規(guī)則出血斑,腎臟腫大、出血,脾臟腫大、出血,膽囊積液[3-5]。鴨感染鴨圓環(huán)病毒表現(xiàn)的臨床癥狀不典型,在臨床病例診斷,尤其是出現(xiàn)其他病原共感染時(shí),極易導(dǎo)致漏診、誤診,從而大大影響治療效果,造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失?,F(xiàn)將2022年2月福建古田某番鴨養(yǎng)殖場(chǎng)飼養(yǎng)的25日齡番鴨發(fā)生DuCV-1與DAdV-3共感染的診斷報(bào)道如下。
該肉鴨場(chǎng)飼養(yǎng)的3 000羽番鴨于19日齡時(shí)開始發(fā)病,鴨群個(gè)體大小不一,部分鴨體況消瘦,羽毛凌亂,發(fā)病2 d后開始陸續(xù)死亡,采食量明顯下降,排黃白色稀糞,送診時(shí)鴨群發(fā)病率約為51%,病死率約27%。
剖檢病死雛鴨可見肝臟腫大,表面有大量出血點(diǎn)和不規(guī)則出血斑,肝臟呈淡紅色,腎臟腫大、出血,脾臟腫大、出血,膽囊充盈。無(wú)菌采集病死鴨肝臟、脾臟、腎臟等臟器進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查。
將上述采集的組織分成2份,1份用于細(xì)菌分離與鑒定,1份用于鴨常見病毒(RT-)PCR檢測(cè)。
3.1 細(xì)菌分離培養(yǎng)用無(wú)菌接種環(huán)自肝臟內(nèi)部挑取適量樣品,劃線接種在LB培養(yǎng)基以及麥康凱瓊脂平板,放置于37℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)48 h后,未見細(xì)菌生長(zhǎng)。
3.2 病毒檢測(cè)將無(wú)菌采集的病死鴨肝臟、脾臟及腎臟等臟器剪碎后制備成混懸液,于8 000 r/min離心5 min后取200 uL上清,按照全式金公司的病毒DNA/RNA抽提試劑盒使用說(shuō)明書提取樣品中的核酸。以獲得的核酸作為模板,開展鴨甲肝病毒、禽坦布蘇病毒、鴨圓環(huán)病毒、鴨星狀病毒、水禽細(xì)小病毒、鴨3型腺病毒和番鴨呼腸孤病毒等鴨常感染的病毒病核酸檢測(cè)。(RT-)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳觀察結(jié)果。
電泳結(jié)果發(fā)現(xiàn),應(yīng)用針對(duì)以上7種病毒的(RT-)PCR檢測(cè)技術(shù)從樣品中檢測(cè)到鴨圓環(huán)病毒和鴨3型腺病毒(見圖1),其余病原均呈陰性。將擴(kuò)增產(chǎn)物送福州尚亞生物科技有限公司測(cè)序,獲得序列經(jīng)NCBI blast在線比對(duì)發(fā)現(xiàn),所獲得鴨圓環(huán)病毒基因片段與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)中鴨1型圓環(huán)病毒MH11毒株的核苷酸序列同源性高達(dá)98.7%。擴(kuò)增獲得的鴨3型腺病毒基因片段與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)鴨3型腺病毒FJGT01毒株的核苷酸序列同源性為100%。
圖1 病毒(RT-)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳圖
3.3 診斷 根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)室病原檢測(cè)結(jié)果,并結(jié)合發(fā)病鴨群臨床癥狀及剖檢病變,診斷該病為鴨1型圓環(huán)病毒與鴨3型腺病毒共感染。
1)鴨圓環(huán)病毒是目前已知最小的動(dòng)物致病性病毒,該病毒最早于2003年在德國(guó)鴨群中發(fā)現(xiàn)[1],傅光華等2008年在我國(guó)大陸地區(qū)鴨群中首次檢測(cè)到鴨圓環(huán)病毒感染[6]。DuCV已成為威脅我國(guó)養(yǎng)鴨業(yè)的重要免疫抑制性疫病之一,可引起鴨生長(zhǎng)遲緩、羽毛雜亂斷裂甚至脫落,現(xiàn)已在歐洲、北美及亞洲等地的鴨群中廣泛流行[7],各地陽(yáng)性率高低不一,感染的鴨包括半番鴨、番鴨、櫻桃谷鴨等[1-2,6-7]。臨床上該病毒與其他病原共感染現(xiàn)象比較普遍,如DuCV檢測(cè)陽(yáng)性病例,常伴有大腸桿菌、鴨疫里默氏菌、巴氏桿菌或鴨肝炎病毒感染[2]。DuCV包括DuCV-1和DuCV-2兩種基因型[7],兩種基因型的病毒在臨床上都有流行,且存在不同程度的基因變異。該病例檢測(cè)到的鴨圓環(huán)病毒為基因1型,其基因序列與早期鴨1型圓環(huán)病毒分離株的核苷酸序列同源性最高,與鴨2型圓環(huán)病毒MH25毒株的核苷酸序列同源性僅為90.3%,差異較大。鴨圓環(huán)病毒臨床流行毒株的變異為該病的分子生物學(xué)診斷和疫病防控帶來(lái)較大挑戰(zhàn),因此加強(qiáng)該病毒的分子流行病學(xué)監(jiān)測(cè)將為實(shí)時(shí)掌握病毒的變異規(guī)律和制定有效的防控策略提供積極助力。
2)禽腺病毒在家禽中存在較為廣泛,對(duì)家禽的健康養(yǎng)殖構(gòu)成了較大威脅。2014年張新衍等[3]從廣東地區(qū)發(fā)現(xiàn)一種感染鴨實(shí)質(zhì)性臟器尤其是肝臟腫大,并出現(xiàn)散狀出血的疫病,該病主要在30日齡以內(nèi)番鴨中流行,發(fā)病率20%~50%、病死率40%~60%[8],經(jīng)血凝試驗(yàn)、理化試驗(yàn)、透射電鏡觀察及基因組序列測(cè)定及分析,確定該病病原為鴨3型腺病毒。隨后萬(wàn)春和[4]、程龍飛等[5]先后報(bào)道了該病在福建等地的發(fā)生和流行。該病例檢測(cè)發(fā)現(xiàn),擴(kuò)增獲得的鴨3型腺病毒基因片段與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)鴨3型腺病毒FJGT01毒株的核苷酸序列同源性為100%,與鴨2型腺病毒和1型腺病毒的核苷酸序列同源性在66%左右和40%以下。
3)近年來(lái),鴨圓環(huán)病毒及鴨3型腺病毒在番鴨中發(fā)生愈發(fā)頻繁,盡管從檢測(cè)結(jié)果表明兩種病毒序列未出現(xiàn)明顯變異,但因這兩種病都還沒(méi)有商品化的疫苗進(jìn)行有效防控,導(dǎo)致在我國(guó)番鴨群感染較普遍,尤其出現(xiàn)兩種病共感染時(shí),對(duì)番鴨的危害更加突出。因此應(yīng)在做好鴨場(chǎng)生物安全管理的同時(shí),進(jìn)一步加快這兩種病致病機(jī)理及生物學(xué)防治研究,進(jìn)而研發(fā)出針對(duì)這兩種病的特異性生物防疫制劑,盡早建立針對(duì)這兩種病的有效生物防控體系。