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達格列凈聯(lián)合甘精胰島素治療2 型糖尿病的效果及安全性研究

2022-06-14 04:28:24李海波
糖尿病新世界 2022年8期
關(guān)鍵詞:達格甘精胰島

李海波

棗莊市嶧城區(qū)中醫(yī)院藥劑科,山東棗莊 277300

2 型糖尿病是最為常見的糖尿病類型, 目前對齊發(fā)病機制尚不清楚,發(fā)病較為隱匿,一般在體格檢查或者其他疾病診治過程中發(fā)現(xiàn)。 糖尿病本身對患者的影響并不嚴重,但隨著病情的不斷進展,會引發(fā)一系列并發(fā)癥,使得患者生活及生命安全受到嚴重影響[1]。 現(xiàn)今,2 型糖尿病尚無根治方法,多采用降糖藥物、降脂藥物、飲食控制等方法進行治療。 甘精胰島素是一種長效胰島素, 在2 型糖尿病治療中得到了廣泛應(yīng)用,可有效降低患者血糖水平,但易引發(fā)低血糖[2]。 達格列凈是一種新型降糖藥物,可通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收,達到降糖目的,且對心血管具有一定的保護作用[3]。 基于此,該文以該院2020 年2月—2021 年8 月收治的82 例2 型糖尿病患者為研究對象,探討達格列凈與甘精胰島素聯(lián)合治療效果?,F(xiàn)報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選取該院收治的82 例2 型糖尿病患者為研究對象,依據(jù)隨機數(shù)表法將患者分為兩組,即參照組、觀察組,每組41 例。納入標準:①經(jīng)檢查確診為2 型糖尿?。虎跓o藥物過敏史;③簽訂知情同意書。 排除標準: ①合并惡性腫瘤者; ②伴有嚴重器質(zhì)性病變者;③伴有血液系統(tǒng)疾病者;④伴有傳染性疾病、急慢性感染性疾病者; ⑤存在精神疾病或者溝通障礙者;⑥妊娠期或者哺乳期女性;⑦臨床資料缺失者。參照組: 女19 例, 男22 例; 年齡30~62 歲, 平均(50.68±3.52)年;病程3~12 年,平均(6.25±1.68)年;體質(zhì)指數(shù)為23~28 kg/m2,平均(25.68±1.29)kg/m2。觀察組: 女18 例, 男23 例; 年齡30~63 歲, 平均(50.13±3.83)年;病程3~12 年,平均(6.38±1.71)年;體質(zhì)指數(shù)為23~28 kg/m2,平均(25.73±1.18)kg/m2。針對性別、年齡等數(shù)據(jù),兩組患者對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 該研究得到醫(yī)學倫理委員會批準。

1.2 方法

參照組應(yīng)用甘精胰島素(國藥準字S20173001;規(guī)格:3 mL∶300 U)治療,皮下注射給藥,初始劑量0.2 U/(kg·d), 之后根據(jù)患者血糖水平調(diào)整用藥劑量,持續(xù)用藥2 周。

觀察組應(yīng)用甘精胰島素與達格列凈 (國藥準字J20170039;規(guī)格:5 mg)聯(lián)合治療,甘精胰島素用藥與參照組一致,達格列凈口服給藥,1 次/d,5 mg/次,持續(xù)用藥2 周。

1.3 觀察指標

①血糖控制情況: 采用全自動生化血糖分析儀對患者治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平進行檢測。 ②癥狀好轉(zhuǎn)時間:對患者尿酮體轉(zhuǎn)陰時間、血糖達標時間進行觀察與記錄。③胰島功能情況:采用全自動生化血糖分析儀對患者治療前后空腹C 肽(FC-P)水平、胰島β細胞 功 能 指 數(shù) (HOMA-β)、 胰 島 素 抵 抗 指 數(shù)(HOMA-IR)進行檢測。 ④低血糖發(fā)生情況:對患者血糖<3.9 mmol/L 的情況進行觀察與記錄。

1.4 統(tǒng)計方法

采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間差異比較以t 檢驗,計數(shù)資料以頻數(shù)及百分比表示,組間差異比較以χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 治療前后兩組患者血糖控制情況比較

治療前,兩組FPG、2 hPG、HbA1c 水平對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組FPG、2 hPG、HbA1c 水平均明顯比參照組低, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 治療前后兩組患者血糖控制情況比較(±s)

表1 治療前后兩組患者血糖控制情況比較(±s)

組別參照組(n=41)觀察組(n=41)t 值P 值FPG(mmol/L)治療前 治療后2 hPG(mmol/L)治療前 治療后10.71±2.86 10.68±2.66 0.049 0.961 6.97±1.07 6.02±1.01 4.134<0.001 16.72±4.54 16.66±4.35 0.061 0.951 8.24±1.71 7.15±1.25 3.295 0.001 HbA1c(%)治療前 治療后8.59±1.81 8.47±1.76 0.304 0.762 7.19±0.92 6.25±0.83 4.858<0.001

2.2 兩組患者癥狀好轉(zhuǎn)時間對比

觀察組尿酮體轉(zhuǎn)陰時間、 血糖達標時間均明顯比參照組短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者癥狀好轉(zhuǎn)時間對比(±s)

表2 兩組患者癥狀好轉(zhuǎn)時間對比(±s)

組別尿酮體轉(zhuǎn)陰時間(h) 血糖達標時間(d)參照組(n=41)觀察組(n=41)t 值P 值30.97±3.48 25.15±3.19 7.894<0.001 3.67±1.47 2.23±1.37 4.589<0.001

2.3 治療前后兩組患者胰島功能情況比較

治療后觀察組FC-P 水平、HOMA-β 明顯比參照組高,HOMA-IR 明顯比參照組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

表3 治療前后兩組患者胰島功能情況比較(±s)

表3 治療前后兩組患者胰島功能情況比較(±s)

組別參照組(n=41)觀察組(n=41)t 值P 值FC-P(pg/L)治療前 治療后HOMA-β治療前 治療后1.51±0.44 1.61±0.47 0.995 0.323 1.92±0.51 2.28±0.53 3.134 0.002 32.75±5.62 33.23±5.34 0.396 0.693 69.47±7.58 78.56±7.63 5.412<0.001 HOMA-IR治療前 治療后4.64±1.15 4.72±1.24 0.303 0.763 2.85±0.76 1.44±0.66 8.969<0.001

2.4 兩組患者低血糖發(fā)生情況對比

參照組低血糖發(fā)生率為19.51%(8/41), 觀察組低血糖發(fā)生率為2.44%(1/41),觀察組明顯比參照組低,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.493,P<0.05)。

3 討論

糖尿病是一種代謝性疾病, 主要是因為胰島素絕對或者相對不足以及利用障礙導(dǎo)致的代謝紊亂疾病,主要包括1 型糖尿病和2 型糖尿病,后者更為常見。2 型糖尿病病因十分復(fù)雜,遺傳性較高[4]。 對于2型糖尿病患者來說,因為胰島功能降低,使得胰島素分泌不足,引發(fā)血糖水平升高,且部分患者伴有胰島素抵抗現(xiàn)象, 引起高胰島素血癥, 削弱胰島素利用率,造成血糖保持高水平狀態(tài)[5]。經(jīng)相關(guān)調(diào)查發(fā)現(xiàn),多數(shù)2 型糖尿病患者經(jīng)過飲食控制、堅持運動、對癥治療等綜合方法的干預(yù),能夠有效控制病情[6]。

胰島素是胰島細胞分泌的蛋白質(zhì)類激素, 有助于降低機體血糖水平,是治療糖尿病的首選藥物。目前,甘精胰島素作為一種長效胰島素,在2 型糖尿病治療中得到了普遍應(yīng)用, 能夠有效調(diào)節(jié)機體糖代謝與胰島素結(jié)構(gòu)[7-8]。 甘精胰島素是一種人類胰島素類似物,基本不會溶解在中性pH 液中,能夠抑制蛋白水解,促進蛋白質(zhì)合成,同時有助于促進脂肪、骨骼肌等周圍組織攝取葡萄糖,減少肝葡萄糖產(chǎn)生,達到降糖目的[9]。然而,單獨應(yīng)用甘精胰島素治療時,非常容易引發(fā)低血糖,使得患者治療安全性較低。

達格列凈是一種鈉-葡萄糖協(xié)調(diào)轉(zhuǎn)運蛋白2 抑制劑,可對腎臟鈉-葡萄糖協(xié)調(diào)轉(zhuǎn)運蛋白2 產(chǎn)生抑制作用,進而減少葡萄糖的重吸收,促進葡萄糖經(jīng)由尿液排出,達到降糖目的[10-11]。 在2 型糖尿病患者治療中,達格列凈主要經(jīng)由非胰島素依賴機制達到降糖目的,對飲食控制、堅持運動無效患者非常有用[12]。 該文研究顯示: 觀察組治療后FPG、2 hPG、HbA1c 水平均明顯比參照組低(P<0.05);觀察組尿酮體轉(zhuǎn)陰時間、血糖達標時間均明顯比參照組短(P<0.05);觀察組治療后FC-P 水平、HOMA-β 明顯比參照組高,HOMA-IR 明顯比參照組低(P<0.05)。該結(jié)果與相關(guān)文獻的結(jié)果報道基本一致,由此說明,達格列凈聯(lián)合甘精胰島素治療2 型糖尿病的效果十分顯著, 能夠進一步降低患者血糖水平,加快患者癥狀恢復(fù),改善患者胰島功能[13]。 究其原因可能為:在2 型糖尿病患者甘精胰島素與達格列凈聯(lián)合治療中, 二者能夠充分發(fā)揮協(xié)同作用,加快自身糖原與脂肪分解,進一步在短期內(nèi)達到降糖目的,促進患者癥狀改善,臨床應(yīng)用價值非常高[14-15]。

在2 型糖尿病治療中, 低血糖是一種十分常見的不良反應(yīng), 對患者治療效果有著一定的影響,所以,在控制患者血糖水平的基礎(chǔ)上,還要加強對低血糖的預(yù)防。該文研究表明:觀察組低血糖發(fā)生率明顯比參照組低(P<0.05)。 該結(jié)果與相關(guān)文獻的報道十分相似,由此證實,甘精胰島素與達格列凈聯(lián)合治療2 型糖尿病的安全性更高, 能夠有效減少低血糖的發(fā)生[16]。 究其原因可能為:在甘精胰島素聯(lián)合達格列凈治療中,能夠顯著降低患者血糖水平,從而有助于減少甘精胰島素的用量, 對預(yù)防低血糖的發(fā)生有著十分積極的作用[17-18]。

綜上所述,2 型糖尿病應(yīng)用達格列凈聯(lián)合甘精胰島素治療的效果非常好,有助于患者血糖控制,改善患者胰島功能,減少低血糖,值得臨床借鑒應(yīng)用。

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