宋建華,陳玉瑩
(廣州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,廣東 廣州 510006)
《物理化學(xué)實驗(第二版)》[1]采用最大氣泡壓力法測定溶液表面張力。本文在本校47名學(xué)生中展開一次有關(guān)最大氣泡壓力法測表面張力實驗的調(diào)查,發(fā)現(xiàn)學(xué)生存在如下困惑:
(1)讀數(shù)方式存在兩種差異:數(shù)字微差壓力計顯示的最負(fù)數(shù)值取絕對值,也即是最大值;次小負(fù)數(shù)值取絕對值,即次大值。在93.62%選擇最大值的學(xué)生中,當(dāng)最大值出現(xiàn)一次,次大值出現(xiàn)多次時,有27.27%學(xué)生改讀次大值而不讀最大值。故產(chǎn)生兩種有關(guān)讀數(shù)的結(jié)果差異。
(2)記錄的示數(shù)是否為最大值所需時間不確定,導(dǎo)致整個實驗完成時間過長,不能有效地控制課堂教學(xué)時間。
(3)超過60%的學(xué)生所得結(jié)果誤差在10%以上。實驗最難操作的環(huán)節(jié)是氣泡的調(diào)節(jié)速度。
因此,哪種讀數(shù)所得結(jié)果更精確、最大附加壓強(qiáng)差ΔP是如何變化、ΔP與氣泡間的關(guān)系、氣泡逸出速度的不同是否對結(jié)果產(chǎn)生影響等問題具有探究意義。本文查閱了一些代表性的文獻(xiàn)[2-10]得出較為合理,準(zhǔn)確,可行性的實驗方案,對于本科生實際操作具有指導(dǎo)意義。
(1)用吸量管分別準(zhǔn)確量取0.5 mL、2.5 mL、5.0 mL、7.5 mL、10.0 mL、12.5 mL、15.0 mL、17.5 mL、20.0 mL、22.5 mL、25.0 mL的正丙醇于50 mL的容量瓶中,準(zhǔn)確配制體積分?jǐn)?shù)為1.0%、5.0%、10.0%、15.0%、20.0%、25.0%、30.0%、35.0%、40.0%、45.0%、50.0%的11個標(biāo)準(zhǔn)正丙醇溶液。
(2)用吸量管與量筒分別粗略量取5 mL、10 mL、15 mL、20 mL、25 mL、30 mL、35 mL、38 mL、40 mL、45 mL的正丙醇于100 mL的容量瓶中,配成10個待測正丙醇溶液。
用阿貝折光儀分別測定11個標(biāo)準(zhǔn)正丙醇溶液的折射率。
用阿貝折光儀分別測定10個待測正丙醇的折射率,從工作曲線查出對應(yīng)的濃度V(%)值。
(1)加入適量重蒸水于樣品管中,調(diào)節(jié)液面與毛細(xì)管下端管口相切。
(2)調(diào)節(jié)滴液漏斗滴水速度使氣泡逸出速率每分鐘8~12個氣泡,記錄多組數(shù)據(jù)與多個循環(huán)。
在樣品管中加待測液,重復(fù)1.4步驟(2)測定各個未知濃度待測液的ΔPmax值。
調(diào)節(jié)氣泡逸出速率分別為每分鐘5、10、15、20個氣泡,讀出數(shù)字微壓式微壓差測量儀讀數(shù),。其余步驟與1.4、1.5步驟一致,探究出泡速率對ΔPmax值的影響。
改變恒溫槽溫度分別為42 ℃、47 ℃、52 ℃、57 ℃、62 ℃、67 ℃、72 ℃、77 ℃、82 ℃,重復(fù)上述步驟,探究溫度對ΔPmax值的影響。
由表1可知,讀取最大值時誤差更小,準(zhǔn)確度更高,故壓力計讀數(shù)建議采用最大值。
表1 兩種讀數(shù)下正丙醇?!夼cA誤差對比
以下是重蒸水與10個正丙醇待測液的多個循環(huán)內(nèi)ΔP值變化過程,以待測液B(圖1)為例:
圖1是1分08秒內(nèi)待測液B的ΔP值變化過程。
在每個循環(huán)內(nèi),ΔP值的示數(shù)個數(shù),即ΔP由最小到最大值間出現(xiàn)的數(shù)據(jù)個數(shù)為10~13個,即約68÷11÷13=0.48 s出現(xiàn)一個數(shù)據(jù)點。
圖1 待測液B的ΔP值變化圖
圖2 不同溫度下正丙醇溶液ΔPmax值變化圖
其次1分08秒內(nèi)一共逸出11個氣泡,ΔP出現(xiàn)11次最大值,兩者數(shù)值相等。說明氣泡個數(shù)與ΔPmax存在線性關(guān)系,氣泡逸出個數(shù)等于最大值個數(shù)。
同時這段時間內(nèi)氣泡是單個且均勻、平穩(wěn)且勻速地逸出,而最大值- 0.435出現(xiàn)了七次,說明只要?dú)馀菡{(diào)得好,最大值ΔPmax就會有規(guī)律地重復(fù)出現(xiàn)。
由表2可知,每分鐘5~15個氣泡的逸出速度下測得的實驗結(jié)果誤差較小,所得A與文獻(xiàn)值(2.74~2.89)×10-19m2更為接近。出泡速率過快會導(dǎo)致因最大值跳躍過快而觀察不清楚令數(shù)據(jù)可信度不高的情況,或者測壓計還未穩(wěn)定、未準(zhǔn)確讀到最大壓強(qiáng)差點;出泡速率過慢則會產(chǎn)生ΔP值的循環(huán)太少以致ΔPmax值的讀數(shù)不準(zhǔn)確。
表2 不同出泡速率下正丙醇Γ∞與A數(shù)據(jù)表
在各溫度下ΔPmax值均呈下降趨勢,說明表面張力一直在減小。與37 ℃相比(見圖2),62 ℃時曲線最陡,斜率相差最大,下降趨勢最明顯。說明升高溫度,斜率變大,讀數(shù)差別越大,ΔPmax值相差越大,表面張力下降得越厲害。而σ減小的原因之一則是增大正丙醇濃度,吸附在氣液界面上的正丙醇分子變多,表面的極性也逐漸減小[5]。
(1)測得19 ℃時正丙醇的最大吸附量Γ∞=5.082×10-6mol·m-2,分子近似橫截面積A=3.269×10-19m2,文獻(xiàn)值各種直鏈醇的分子截面積為(2.74~2.89)×10-19m2,相對誤差為13.1%。
(2)ΔP讀取出現(xiàn)次數(shù)最多的最大值時結(jié)果更加準(zhǔn)確,誤差更小。
(3)最大附加壓強(qiáng)差呈規(guī)律性重復(fù)變化。
(4)當(dāng)出泡速率為每分鐘5~15個時,ΔPmax值準(zhǔn)確度更高,計算結(jié)果誤差更小。
(5)在37~62 ℃范圍內(nèi),溫度越高,ΔPmax值相差越大,表面張力下降趨勢越明顯。