索銀·圖婭，魏 楊，吾買爾江·巴哈提，阿地力·沙塔爾，張 碩

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院，烏魯木齊 830052；2.新疆巴州輪臺(tái)縣林業(yè)和草原局，新疆輪臺(tái) 841600)

0 引 言

【研究意義】新疆輪臺(tái)縣是小白杏主栽區(qū)，2020年，輪臺(tái)小白杏種植面積約5 840 hm2，結(jié)果面積2 200 hm2，年產(chǎn)量在19.9×104t。近年來(lái)輪臺(tái)縣杏園出現(xiàn)杏芽癭。果園內(nèi)杏樹枝條上布滿大小不一的癭瘤已嚴(yán)重影響杏樹正常發(fā)育、枝干干枯導(dǎo)致樹勢(shì)衰弱甚至死亡。目前發(fā)病面積大約13.4 hm2，并呈逐年加重趨勢(shì)?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】據(jù)報(bào)道[1-5]杏芽癭在歐洲中部和南部、地中海地區(qū)、美國(guó)北部和南部以及東亞等地區(qū)均有發(fā)生。其發(fā)生為梅下毛癭螨Acalitusphloeocoptes(Nalepa)侵染所致。國(guó)內(nèi)杏芽癭的發(fā)生為害癥狀、消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)和傳播以及防治對(duì)策等方面已有所報(bào)道[6-9]，該螨在甘肅武威、張掖等地17～20 °C完成一代約12～16 d，大偏頭、毛杏等品種受害較重，50%克螨特，40%樂(lè)果防效可達(dá)80%以上[6]。王成信等[7]在摸清發(fā)生規(guī)律的基礎(chǔ)上,結(jié)合春剪物理刮除癭瘤后噴施3次螨死凈1 500倍液平均防治效果達(dá)99%，張瑾[8]則對(duì)甘肅蘭州梅下毛癭螨的發(fā)生規(guī)律、致癭機(jī)理及品種抗性等做了較系統(tǒng)的研究，焦艷苓[9]對(duì)河北易縣杏芽癭的發(fā)生情況及防治對(duì)策進(jìn)行了簡(jiǎn)單概述。【本研究切入點(diǎn)】新疆伊犁州新源縣、伊寧縣；烏魯木齊市、哈密市、巴音郭楞蒙古自治州的輪臺(tái)縣、庫(kù)爾勒市、焉耆縣等地均有不同程度發(fā)生。杏芽癭發(fā)生原因，癭螨發(fā)生規(guī)律，至今均未見相關(guān)研究報(bào)道。輪臺(tái)縣杏樹枝條上出現(xiàn)芽增生畸變成癭瘤，輕者花芽不能開花、葉芽不能發(fā)葉，重者枝條枯死，影響輪臺(tái)縣杏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。需研究杏芽癭發(fā)生原因及其規(guī)律，制定相應(yīng)的防治對(duì)策和措施?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】對(duì)杏芽癭室內(nèi)鏡檢，在田間定點(diǎn)、定時(shí)選取樣株樣枝記錄危害癥狀、致癭因子及田間時(shí)空動(dòng)態(tài),記錄致癭因子的轉(zhuǎn)移危害規(guī)律、傳播的方式及傳播距離。研究杏芽癭田間發(fā)生規(guī)律，為杏芽癭有效控制提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材 料

試驗(yàn)地位于新疆巴音郭楞蒙古自治州輪臺(tái)縣哈爾巴克鄉(xiāng)卡西比西村四組，分別選取面積分別為1.3 hm2左右的2塊杏園(43°45′39″N，84°11′34″E)和(41°45′48″N，84°11′25″E)，海拔為917 m，作為試驗(yàn)地，杏樹株行距為6 m×4 m，結(jié)果20 a以上，主要栽植小白杏，授粉品種：庫(kù)買提杏。以小麥、玉米為間作物，管理水平較粗放，園內(nèi)杏樹上吐倫球堅(jiān)蚧(KhodococcusturannicusAroh)和桑白盾蚧(PseudaulacaspispentagonaTargioni-Tozzetti)、桃粉大尾蚜(HyalopterusamygdaliFabricius)等危害嚴(yán)重。

光學(xué)顯微鏡(舜宇儀器有限公司)、SZX7體式顯微鏡(舜宇儀器有限公司)、自動(dòng)氣象站、手持放大鏡、枝剪、鑷子、昆蟲針、培養(yǎng)皿、載玻片、蓋玻片、一次性手套、粘蟲板、雙面膠帶自封袋。

1.2 方 法

1.2.1 杏芽癭田間危害癥狀觀察及癭螨鑒定

觀察杏樹枝條上生長(zhǎng)的大小癭瘤，測(cè)量其大小并描述典型癥狀，并將癭瘤完整剪下裝入密封袋封存帶回室內(nèi)，待鏡檢。

將制作好的玻片置于Zeiss A2光學(xué)顯微鏡(配套AxioCam MRc顯微鏡)下，利用相差模式(Phase Contrast)觀察癭螨玻片的形態(tài)，如體型、背盾板、足基節(jié)及各剛毛特征，并拍攝多維度照片。依據(jù)Lindquist的測(cè)量方法和標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)量特征包括體長(zhǎng)、體寬、足長(zhǎng)、各剛毛以及剛毛之間的距離等。根據(jù)Amrine的癭螨分類系統(tǒng)，并結(jié)合其高度的寄主專一性，鑒定該樣本形態(tài)[10-11]。

1.2.2 調(diào)查癭螨越冬場(chǎng)所

于2021年3月下旬到4月上旬，在杏園內(nèi)進(jìn)行越冬場(chǎng)所的調(diào)查，調(diào)查杏樹芽苞癭瘤內(nèi)，具癭瘤枝條，樹皮裂縫及附近土壤，確定癭螨主要越冬場(chǎng)所及越冬蟲態(tài)。

癭瘤和枝條：采用棋盤式調(diào)查方法，隨機(jī)選取5點(diǎn)，每點(diǎn)2株，每株按東、西、南、北、中5個(gè)方向剪取具癭瘤枝條，枝條按不同齡截取并編號(hào)，帶回室內(nèi)鏡檢，共調(diào)查300個(gè)癭瘤100個(gè)枝條。

樹皮裂縫：在杏園內(nèi)按(1)取點(diǎn)方法調(diào)查，用放大30倍手持放大鏡對(duì)每株主干樹皮裂縫進(jìn)行觀察，并記錄數(shù)據(jù)。

土壤：以杏樹樹冠垂直投影于地面的范圍為界，取淺表層土壤，深度3 cm，按東、西、南、北、中5個(gè)方向各取5點(diǎn)，每株共25點(diǎn)，共調(diào)查100株樹下附近土樣。

1.2.3 癭螨種群田間時(shí)空動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)

從2020年4月10日至9月28日，2021年在3月25日至9月28日，在試驗(yàn)地內(nèi)按“Z”字形調(diào)查方法，選擇癭瘤較多、發(fā)病較一致的杏樹，共取5棵樹，每株按東、西、南、北、中5個(gè)方向各剪取5個(gè)枝條，每個(gè)枝條選取典型的3個(gè)癭瘤，裝入密封袋帶回室內(nèi)，每5 d調(diào)查1次。每個(gè)癭瘤剝?nèi)?張幼嫩的小葉片，每次調(diào)查75個(gè)癭瘤，在顯微鏡下統(tǒng)計(jì)成螨、若螨、卵數(shù)量及所占比例，將調(diào)查數(shù)據(jù)繪制成消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)圖，結(jié)合氣象站記錄的溫度數(shù)據(jù)繪制種群田間時(shí)空動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)圖。表1

于2021年3月25日起，在樣地內(nèi)選取一株樣樹定點(diǎn)定枝定時(shí)觀察，采3個(gè)癭瘤，每個(gè)癭瘤剝?nèi)?張幼嫩的小葉片，每3 d調(diào)查1次。在顯微鏡下統(tǒng)計(jì)成蟲、若蟲及卵的數(shù)量，推測(cè)一年發(fā)生世代。

1.2.4 癭螨轉(zhuǎn)移規(guī)律

從2020年4月30日～7月18日，從2021年3月30日～8月31日。在試驗(yàn)地內(nèi)將1.2.3所選的5棵杏樹作為樣株，在樣株?yáng)|南西北4個(gè)方向選取樣枝，在帶有瘤癭的2年生枝條和當(dāng)年生枝條交接之處纏繞一圈粘著雙面膠帶的透明膠帶，各方向樣枝上分別貼3個(gè)以上的膠帶，每3 d取下膠帶，帶回室內(nèi)鏡檢雙面膠帶上粘住的癭螨數(shù)量，癭螨數(shù)量以頭/cm2統(tǒng)計(jì)。

1.2.5 癭螨傳播途徑

2021年5月1日至6月29日，隨機(jī)選取5株樣樹在距地面1、1.5和2 m處掛放黃板，調(diào)查背風(fēng)面和迎風(fēng)面誘集到的癭螨數(shù)量，確定風(fēng)對(duì)癭螨傳播的作用及程度，將黃板每隔10 d取回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)鏡檢。在距樣株5、10和15 m處掛放黃板，調(diào)查誘集到的癭螨數(shù)量，確定癭螨傳播的作用及程度，將黃板每隔10 d取回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)鏡檢。若在杏樹枝條或葉片上發(fā)現(xiàn)有介殼蟲、瓢蟲等昆蟲，將它們帶回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)鏡檢，記錄其攜帶的癭螨的數(shù)量，癭螨數(shù)量以頭/cm2統(tǒng)計(jì)。

2 結(jié)果與分析

2.1 杏芽癭田間危害癥狀觀察及癭螨的鑒定

2.1.1 杏芽癭田間危害癥狀

研究表明，杏樹芽苞受梅下毛癭螨侵染后變成癭瘤，危害癥狀為杏樹幼芽膨大畸變形成癭瘤。新生芽苞被癭螨侵染初期外層為粉紅色,飽滿光滑，之后顏色變?yōu)榧t褐色，且微微膨大，芽苞外層鱗片微微向外翹起，顏色加深逐漸由紅褐色變?yōu)樯詈稚?。侵染中前期，外層深褐色鱗片包被松弛，逐漸木質(zhì)化，芽苞中間初露綠色芽尖，外層深色鱗片向外翹起幅度越來(lái)越大，直至完全露出內(nèi)部綠色嫩芽，外圍木質(zhì)化鱗片開始脫落，內(nèi)部綠芽自頂端開始畸變?cè)錾?，芽尖變卷曲，中后期外圍鱗片完全脫落，芽尖變褐，畸變芽繼續(xù)膨大。侵染后期，畸變芽周邊增多，形成簇生芽叢，多個(gè)芽苞畸變成癭瘤，外圍鱗片開始變色且不易脫落，癭瘤內(nèi)的單個(gè)芽苞被松弛，鱗片增多且由內(nèi)向外變成褐色，癭瘤內(nèi)芽苞顏色完全失綠，一般繞莖單生或簇生，一年生完全木質(zhì)化的癭瘤直徑約1 cm左右，多年生完全木質(zhì)化的癭瘤直徑多為1～4 cm。由外向內(nèi)，由上至下完全木質(zhì)化，質(zhì)地變脆，最后，受害植株枝條上布滿癭瘤。圖1

圖1 梅下毛癭螨侵染杏芽成癭過(guò)程Fig. 1 The process of Acalitus phloeocoptes Nalepa infection of apricot bud into gall

2.1.2 癭螨的鑒定

研究表明，該樣本的形態(tài)符合下毛癭螨屬的特征，即體蠋型或紡錘形，前葉突缺或不明顯，基節(jié)剛毛俱全，足I缺股節(jié)剛毛和脛節(jié)剛毛，將其鑒定為下毛癭螨屬；足II有膝節(jié)剛毛，雌性生殖器蓋片上不呈縱肋，背盾板基本光滑，僅在盾板后緣中央有少量短條紋飾，且基節(jié)間有腹板線，根據(jù)以上形態(tài)特征將其鑒定為害杏樹幼芽并且使其產(chǎn)生杏芽癭的癭螨系梅下毛癭螨Acalitusphloeocoptes(Nalepa)。蜱螨亞綱(Acari)前氣門亞目(Prostigmata)癭螨總科(Eriophyoidea)，癭螨亞科(Eriophyidae)，瘤癭螨族Aceriini，下毛癭螨屬(Acalitus)。

梅下毛癭螨Acalitusphloeocoptes(Nalepa, 1890)形態(tài)特征如下：

雌螨：體蠋型，長(zhǎng)220 μm，寬44 μm。喙長(zhǎng)14 μm，斜下伸。背盾板長(zhǎng)25 μm，寬36 μm，無(wú)前葉突。背盾板基本光滑，僅在盾板后緣中央有少量短條紋飾；背瘤生于盾后緣，瘤距21 μm，背毛長(zhǎng)23 μm，斜后指。基節(jié)間有腹板線，布有少量短條紋飾，基節(jié)剛毛3對(duì)，I 6, II 23, III 27。足I長(zhǎng)22 μm，股節(jié)6 μm，無(wú)股節(jié)剛毛；膝節(jié)3 μm，膝節(jié)剛毛16 μm；脛節(jié)4 μm，無(wú)脛節(jié)剛毛；跗節(jié)4 μm，羽狀爪單一，5分支，爪端球不明顯。足II長(zhǎng)21 μm，股節(jié)7 μm，股節(jié)剛毛6 μm；膝節(jié)4 μm，膝節(jié)剛毛6 μm；脛節(jié)3 μm，跗節(jié)2 μm，羽狀爪單一，5分支，爪端球不明顯。大體背環(huán)71環(huán)，背環(huán)具橢圓形微瘤；腹環(huán)68環(huán)，腹環(huán)為圓形微瘤。側(cè)毛24 μm，生于9環(huán)。腹毛I(xiàn) 33 μm，生于21環(huán)；腹毛I(xiàn)I 35 μm，生于37環(huán)；腹毛I(xiàn)II 14 μm，生于體末4環(huán)。無(wú)副毛。雌性外生殖器長(zhǎng)14 μm，寬18 μm，生殖器蓋片上布有粒點(diǎn)。生殖毛長(zhǎng)3 μm。營(yíng)非自由生活。圖2

注：A.雌螨背面觀；B.背盾板；C.足基節(jié)和雌性生殖器；D.尾體背面觀；E.尾體腹面觀；F.羽狀爪。比例尺：A/D/E圖中代表20 μm；B/C圖中代表10 μm；F圖中代表5 μm

雄螨：未發(fā)現(xiàn)。

2.2 梅下毛癭螨越冬場(chǎng)所

研究表明，2021年3月25日至4月9日調(diào)查輪臺(tái)縣卡西比西村四組果園內(nèi)癭瘤、枝條、樹皮裂縫和周邊土壤的相關(guān)越冬場(chǎng)所及越冬蟲態(tài)，梅下毛癭螨主要以成螨在包被較緊密且具有綠色幼嫩葉片的癭瘤芽苞內(nèi)越冬，其中成螨占調(diào)查總數(shù)的95.91%，若螨占調(diào)查總數(shù)的3.85%，卵占調(diào)查總數(shù)的0.24%。在枝條發(fā)現(xiàn)少量越冬成蟲，未發(fā)現(xiàn)其他蟲態(tài)，在樹皮裂縫和周邊土壤內(nèi)未發(fā)現(xiàn)該螨。表1

表1 梅下毛竇蝻越冬場(chǎng)所Table 1 SurveyTable of wintering sites of Acalitus phloeocoptes (Nalepa)(means±SE)

2.3 梅下毛癭螨種群田間時(shí)空動(dòng)態(tài)規(guī)律

研究表明，根據(jù)林間定點(diǎn)定株定時(shí)觀察，輪臺(tái)縣梅下毛癭螨一年發(fā)生13 ～ 15代，完成一代約12～18 d。梅下毛癭螨在3月下旬開始出蟄活動(dòng)，隨著氣溫的逐漸上升越冬雌蟲開始大量產(chǎn)卵，4月下旬產(chǎn)卵量達(dá)到峰值，5月上中旬卵孵化出大量若蟲，這一階段若蟲數(shù)量達(dá)到峰值。5月下旬成螨數(shù)量達(dá)到最高峰。6月隨著氣溫升高1年生癭瘤逐漸木質(zhì)化，大量癭螨向外轉(zhuǎn)移并逐步向新生芽苞轉(zhuǎn)移，最高溫度36℃，平均溫度為23℃。新生芽苞內(nèi)種群數(shù)量少于1年生癭瘤內(nèi)。

6月底7月上旬各蟲態(tài)數(shù)量達(dá)到最小值。7月中旬隨著大部分癭螨定居在新芽苞內(nèi)，各蟲態(tài)蟲口數(shù)量略微上升，最高溫39℃，平均溫度27℃左右，成若螨向外轉(zhuǎn)移數(shù)量降低，而是在癭瘤內(nèi)造成為害，這一時(shí)期可采取人工摘除等物理防治措施。8月各蟲態(tài)蟲口數(shù)量總體趨勢(shì)較平緩，8月下旬成螨數(shù)量上升，若螨數(shù)量上升，卵量下降。9月隨著溫度降低，產(chǎn)卵量降低，若螨、卵的數(shù)量呈下降趨勢(shì)。這一階段最低溫度為4℃，平均溫度為11.5℃。這一階段成螨數(shù)量較高，該螨在為越冬做準(zhǔn)備。梅下毛癭螨從3月下旬到9月持續(xù)為害杏樹，其中4月、5月和6月發(fā)生嚴(yán)重。圖3

圖3 梅下毛癭螨田間消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)Fig.3 The population dynamics of A. phloeocoptes (Nalepa) in field

2020年和2021年連續(xù)2年梅下毛癭螨消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)、種群數(shù)量及各蟲態(tài)高峰期出現(xiàn)的時(shí)間基本一致但有略微差異：2020年4月20日卵量達(dá)到最高峰，為108.05頭/葉片。此時(shí)最高溫度為22℃，平均溫度為17℃。卵孵化后若螨的數(shù)量開始上升，2020年5月5日若螨數(shù)量達(dá)到最高峰為70.3頭/葉片，此時(shí)最高溫度為24℃，平均溫度為22℃。2020年5月10日成螨數(shù)量達(dá)到最大值為74.05頭/葉片。此時(shí)最高溫度為26℃，平均溫度為18℃。2021年4月29日產(chǎn)卵量達(dá)到最大值，為293.14頭/葉片。此時(shí)最高溫度為27℃，平均溫度為15℃。5月中旬果實(shí)膨大初期為卵孵化盛期，若螨數(shù)量達(dá)到180.19頭/葉片，此時(shí)最高溫度為22℃，平均溫度為18℃。同時(shí)成螨數(shù)量開始上升，5月19日成螨數(shù)量達(dá)到最高峰為156.04頭/葉片。此時(shí)最高溫度為29℃，平均溫度為16℃。梅下毛癭螨的的發(fā)生與溫度密切相關(guān)。圖4

圖4 梅下毛瘤螨種群田間時(shí)空動(dòng)態(tài)Fig.4 Spatial and temporal dynamics of the population of ga1l mitein the field

2.4 梅下毛癭螨轉(zhuǎn)移規(guī)律

研究表明，2020年和2021年杏芽癭向外轉(zhuǎn)移趨勢(shì)基本相同，向外轉(zhuǎn)移蟲口數(shù)量的高低存在差異。梅下毛癭螨開始向外轉(zhuǎn)移的時(shí)間為5月上旬，主要依靠若螨進(jìn)行主動(dòng)傳播。轉(zhuǎn)移高峰期是5月下旬，5月下旬鏡檢新芽苞時(shí)發(fā)現(xiàn)有蟲體，表明癭螨從老的癭瘤以開始向新芽苞轉(zhuǎn)移，癭瘤內(nèi)的芽苞顏色從綠色漸漸變?yōu)楹稚?，由外而?nèi)逐漸木質(zhì)化，同時(shí)鏡檢葉片時(shí)新芽中的蟲口數(shù)量遠(yuǎn)多于老癭瘤內(nèi)，舊芽苞中植物組織已不能滿足癭螨的需求，為尋找更舒適的生存環(huán)境，癭螨開始大量轉(zhuǎn)移。6月隨著氣溫的上升，癭螨轉(zhuǎn)移數(shù)量有所下降，6月到7月上旬偶有上升的波動(dòng)總體呈下降趨勢(shì)，7月大部分梅下毛癭螨已經(jīng)鉆到新生芽苞內(nèi)取食，雙面膠上觀察到的蟲體越來(lái)越少，說(shuō)明梅下毛癭螨向外轉(zhuǎn)移的數(shù)量減少。

2020年5月7日田間始見梅下毛癭螨活動(dòng)，數(shù)量總體呈上升趨勢(shì)。5月25日梅下毛癭螨向外轉(zhuǎn)移數(shù)量達(dá)到最高峰，該螨數(shù)量最多為60.32頭/cm2。6月30日，轉(zhuǎn)移的蟲口數(shù)量達(dá)到最低值，螨量為0.65頭/cm2。2021年梅下毛癭螨于5月6日開始向外轉(zhuǎn)移，螨量為1.19頭/cm2，梅下毛癭螨開始向外轉(zhuǎn)移的時(shí)間為5月上旬。5月中旬梅下毛癭螨向外轉(zhuǎn)移蟲口數(shù)量一直持上升趨勢(shì)，5月28日達(dá)到轉(zhuǎn)移最高峰，螨量為655.78頭/cm2。隨著氣溫的上升，癭螨轉(zhuǎn)移數(shù)量有所下降，6月上旬開始轉(zhuǎn)移蟲口數(shù)一直處于下降趨勢(shì)，6月26日螨量為24.01頭/cm2，高溫不利于癭螨的發(fā)生。圖5

圖5 梅下毛癭螨向外轉(zhuǎn)移規(guī)律Fig.5 External transfer rules of A. phloeocoptes (Nalepa)

2.5 梅下毛癭螨傳播途徑

2.5.1 被動(dòng)傳播

研究表明，2021年5月1日至6月29日，通過(guò)鏡檢不同高度懸掛的粘蟲板，風(fēng)是梅下毛癭螨被動(dòng)傳播的主要媒介，幫助其遠(yuǎn)距離傳播。在不同高度的粘蟲板迎風(fēng)面和背風(fēng)面誘集數(shù)量存在差異，1.5 m高度誘集到的癭螨數(shù)量最多，迎風(fēng)面平均誘集螨量為105.07頭/張，背風(fēng)面平均誘集螨量為33.2頭/張，其次是2 m處迎風(fēng)面平均誘集螨量為94.37頭/張，背風(fēng)面平均誘集螨量為32.73頭/張、再次是1 m處迎風(fēng)面平均誘集螨量為75.86頭/張，背風(fēng)面平均誘集螨量為30.38頭/張。5月10日粘蟲板發(fā)現(xiàn)蟲體較少，結(jié)合主動(dòng)傳播規(guī)律，這段時(shí)期癭螨正處于向外爬行初始階段。5月下旬隨著梅下毛癭螨向外轉(zhuǎn)移數(shù)量增多，粘蟲板誘集螨量開始上升，5月30日達(dá)到最高值，1.5 m高度癭螨數(shù)量最多，迎風(fēng)面誘集螨量為255.2頭/張，背風(fēng)面誘集到65.9頭/張。6月隨著癭螨轉(zhuǎn)移數(shù)量降低，粘蟲板誘集螨量也呈現(xiàn)減少趨勢(shì)。圖6

注：不同小寫字母表示不同高度粘蟲板對(duì)梅下毛癭螨誘捕量差異顯著(P<0.05),下同

對(duì)杏園內(nèi)有吐倫球堅(jiān)蚧(KhodococcusturannicusAroh)和桑白盾蚧(PseudaulacaspispentagonaTargioni-Tozzetti)等介殼蟲危害，鏡檢發(fā)現(xiàn)吐倫球堅(jiān)蚧平均攜帶梅下毛癭螨成螨數(shù)為5.62頭，若螨數(shù)為8.33頭；桑白盾蚧平均攜帶梅下毛癭螨成螨數(shù)為3.64頭，若螨數(shù)為4.97頭。這2種介殼蟲所攜帶的癭螨數(shù)量與風(fēng)協(xié)助傳播攜帶癭螨數(shù)量存在顯著差異，在迎風(fēng)面平均調(diào)查6 次，分別發(fā)現(xiàn)梅下毛癭螨成螨 35.32頭/張，若螨 60.63 頭/張。在相同條件下，背風(fēng)面發(fā)現(xiàn)梅下毛癭螨成螨10.73頭/張，若螨 24.69 頭/張。風(fēng)是梅下毛癭螨遠(yuǎn)距離傳播的主要途徑。圖7

圖7 梅下毛癭螨被動(dòng)傳播媒介Fig.7 Passive transmission medium of A.phloeocoptes (Nalepa)

2.5.2 梅下毛癭螨傳播距離

研究表明，梅下毛癭螨被動(dòng)傳播主要依靠風(fēng)力傳播，梅下毛癭螨隨風(fēng)力傳播距離可達(dá)15 m遠(yuǎn)。5月中旬，平均陣風(fēng)速度達(dá)2.048 m/s，梅下毛癭螨轉(zhuǎn)移數(shù)量呈上升趨勢(shì)，5 m處黃板誘集對(duì)梅下毛癭螨78.64頭/張，10 m處黃板誘集對(duì)梅下毛癭螨41.82頭/張，15 m處黃板誘集對(duì)梅下毛癭螨24.66頭/張。5月下旬，梅下毛癭螨轉(zhuǎn)移高峰期，黃板誘集到梅下毛癭螨數(shù)量也達(dá)到高峰期，5 m處黃板誘集對(duì)梅下毛癭螨109.93頭/張，10 m處黃板誘集對(duì)梅下毛癭螨64.87頭/張，15 m處黃板誘集對(duì)梅下毛癭螨39.51頭/張。6月隨著溫度上升，少風(fēng)多晴熱天氣，梅下毛癭螨轉(zhuǎn)移量持續(xù)減少，粘蟲板誘集螨量也呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。6月29日5 m處黃板誘集對(duì)梅下毛癭螨10.33頭/張，10 m處黃板誘集對(duì)梅下毛癭螨5.02頭/張，15 m處黃板誘集對(duì)梅下毛癭螨3.11頭/張。圖8

圖8 梅下毛癭螨水平方向傳播距離Fig.8 Horizontal peopagation distance of A. phloeocoptes ( Nalepa)

3 討 論

梅下毛癭螨Acalitusphloeocoptes在輪臺(tái)縣主要以成螨在包被較緊密且具有綠色幼嫩葉片的癭瘤芽苞內(nèi)越冬，與魏勇良等[6]研究結(jié)果一致。張瑾[8]在甘肅蘭州對(duì)梅下毛癭螨越冬調(diào)查結(jié)果表明，該螨主要越冬場(chǎng)所在具有活芽的癭瘤內(nèi)、枝條及樹皮裂縫，在新疆輪臺(tái)縣與其不同的是樹皮裂縫中沒有發(fā)現(xiàn)越冬蟲體。通過(guò)對(duì)輪臺(tái)縣梅下毛癭螨的田間消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)研究發(fā)現(xiàn)，該癭螨在輪臺(tái)縣4、5、6月發(fā)生較嚴(yán)重，4月下旬和5月上旬是其的產(chǎn)卵高峰期，5月上中旬卵孵化盛期，這一時(shí)期若螨也達(dá)到峰值。5月下旬成螨數(shù)量達(dá)到最高峰。7月癭螨轉(zhuǎn)移至新生芽苞內(nèi)，出現(xiàn)第2次增長(zhǎng)期。在甘肅景泰地區(qū)發(fā)現(xiàn)梅下毛癭螨1年內(nèi)有3次危害高峰，分別為5月上旬、6月上旬和7月下旬[7]。在不同地區(qū)不同寄主植物上梅下毛癭螨發(fā)生規(guī)律存在差異。

癭螨的發(fā)生與氣候條件，植株生長(zhǎng)環(huán)境及天敵有密切的關(guān)系，其中溫度對(duì)癭螨的田間消長(zhǎng)影響較顯著。通過(guò)連續(xù)2年對(duì)輪臺(tái)縣梅下毛癭螨消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)：同一地區(qū)不同年份天氣差異影響梅下毛癭螨種群數(shù)量及各蟲態(tài)高峰期出現(xiàn)的時(shí)間。該螨在氣溫10℃左右時(shí)開始產(chǎn)卵；平均氣溫為15℃左右時(shí)有利于該螨產(chǎn)卵。氣溫在18～25℃時(shí),成若螨較活躍，30℃以上的高溫天氣抑制種群數(shù)量，不利于該螨發(fā)生。 梅下毛癭螨的發(fā)生與溫度密切相關(guān)。

癭螨體型小易于被攜帶遠(yuǎn)距離傳播，這種傳播方式稱為被動(dòng)傳播[10]。新疆輪臺(tái)縣果園杏樹上梅下毛癭螨轉(zhuǎn)移傳播分主動(dòng)和被動(dòng)2種方式，主動(dòng)傳播依靠自身爬行，被動(dòng)傳播主要依靠風(fēng)的協(xié)助遠(yuǎn)距離為害。園內(nèi)杏芽癭周圍的吐倫球堅(jiān)蚧、桑白盾蚧等昆蟲會(huì)造成其近距離傳播；昆蟲傳播媒介與吳步梅、張瑾等[11,8]研究結(jié)果存在差異，在新疆輪臺(tái)縣沒有發(fā)現(xiàn)朝鮮球堅(jiān)蚧(DidesmococcuskoreanusBorchsenius)和黑緣紅瓢蟲(ChilocorusrubidusHope)。

4 結(jié) 論

在新疆輪臺(tái)縣杏園梅下毛癭螨侵染引發(fā)杏芽癭，梅下毛癭螨1年發(fā)生10余代，該癭螨聚集在杏樹芽苞內(nèi)為害，使其畸變?cè)錾纱虪畎`瘤，以成螨在包被較緊密且具有綠色幼嫩葉片的癭瘤芽苞內(nèi)越冬。3月下旬開始繁殖危害，一生分卵、若螨、成螨3個(gè)時(shí)期，4月下旬和5月上旬是其的產(chǎn)卵高峰期，5月上中旬卵孵化盛期，5月下旬成螨數(shù)量達(dá)到最高峰。9月底隨著氣溫下降，成螨準(zhǔn)備越冬。該癭螨主動(dòng)傳播依靠自身爬行轉(zhuǎn)移到新生芽苞危害，可隨氣流傳播至15 m遠(yuǎn)。5月下旬是其轉(zhuǎn)移高峰期，這一階段是化學(xué)防治最佳時(shí)間。風(fēng)是該螨被動(dòng)傳播的主要方式，借助吐倫球堅(jiān)介、桑白盾蚧等昆蟲可實(shí)現(xiàn)近距離被動(dòng)傳播。