周建華,易大雄,康永強(qiáng),謝宇欣
(1.華邦建投集團(tuán)股份有限公司,廣東廣州 510000;2.東南大學(xué),江蘇南京 210000)
聚氨酯由于其優(yōu)良的耐腐蝕性、較強(qiáng)的耐化學(xué)品性能等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于防腐材料中[1]。但在重防腐領(lǐng)域中,傳統(tǒng)聚氨酯涂層常出現(xiàn)耐磨性差、易破損等問(wèn)題;其次,傳統(tǒng)的溶劑型聚氨酯涂料所含的揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)對(duì)人體與環(huán)境的危害較大。茅雷等[2]采用羥基丙烯酸酯、氟樹(shù)脂、三羥甲基丙烷以及己二異氰酸酯制備出具有更佳柔韌性與環(huán)保性的聚氨酯材料;張?jiān)碌萚3-4]系統(tǒng)分析了聚氨酯涂層材料的常規(guī)改性方法,并指出針對(duì)聚氨酯材料耐磨性能的改性是未來(lái)的重點(diǎn)研究方向之一;劉鋼鋼等[5-6]的研究成果表明:環(huán)氧玻璃鱗片可以增加防腐材料的耐磨性,減少局部脫漆現(xiàn)象的產(chǎn)生;耿君偉等[7]研發(fā)了石墨烯-玻璃鱗片環(huán)氧復(fù)合涂料,指出玻璃鱗片與環(huán)氧復(fù)合涂料有良好的相容性并且可大幅度提高涂料的抗腐蝕能力。本研究選擇玻璃鱗片與六亞甲基二異氰酸酯(HDI)作為改性劑,開(kāi)發(fā)了一種新型高性能環(huán)氧聚氨酯防腐涂料,并基于正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)涂料的各組成比例進(jìn)行了分析優(yōu)化。
本研究選用了相對(duì)分子質(zhì)量約為1 400,且羥基含量較大的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂;所采用的六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、甲苯二異氰酸酯(TDI)與玻璃鱗片均為工業(yè)級(jí)材料。
本研究所采用的制備工藝如下:
首先,將TDI與HDI充分?jǐn)嚢璧玫浇M分A,置于恒溫(20±5)℃的室內(nèi)待用;將雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂與環(huán)己酮充分混合得到組分B,并置于同一恒溫室內(nèi)待用;將經(jīng)偶聯(lián)劑溶液噴淋處理的玻璃鱗片置于高溫條件下烘烤,再冷卻待用;最終混合時(shí),先將組分B與玻璃鱗片混合,再快速加入組分A,充分?jǐn)嚢杌旌希频眯滦透咝阅墉h(huán)氧聚氨酯防腐涂料,具體制備工藝如圖1所示。
圖1 高性能環(huán)氧聚氨酯防腐涂料的制備工藝Figure 1 The preparation process of high performance epoxy polyurethane anticorrosive coatings
參照常規(guī)環(huán)氧聚氨酯涂料的組成,先確定甲苯二異氰酸酯(TDI)與環(huán)氧樹(shù)脂間的質(zhì)量比為4∶1;再通過(guò)黏附性與硬度試驗(yàn)確定HDI改性劑的用量;最后通過(guò)復(fù)配計(jì)算得到基材配比(質(zhì)量比),結(jié)果如表1所示。
表1 高性能環(huán)氧聚氨酯防腐涂料的基材配比(質(zhì)量比)Table 1 Base materials ratio of high performance epoxy polyurethane coatings(mass ratio)
1.3.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案
考慮到影響新型高性能環(huán)氧聚氨酯防腐涂料性能的關(guān)鍵因素有4個(gè),分別為玻璃鱗片摻量、玻璃鱗片片徑、玻璃鱗片厚度,以及防腐涂料基材配比。因此本研究基于正交設(shè)計(jì)確定試驗(yàn)方案,設(shè)計(jì)因素水平表如表2所示,所采用的L16(45)正交試驗(yàn)表如表3所示。
表2 因素水平表Table 2 The factors and levels table
表3 L16(45)正交試驗(yàn)表Table 3 The L16(45)orthogonal test table
1.3.2 防腐性能測(cè)試
(1)粘結(jié)力
粘結(jié)力測(cè)定參照GB/T 5210—2006《色漆和清漆 拉開(kāi)法附著力試驗(yàn)》,設(shè)定試驗(yàn)溫度為(23±2)℃,環(huán)境濕度(50±5)%,涂層厚度控制在1 mm且1次涂刷成型。
(2)循環(huán)老化時(shí)間
參照ISO 20340—2003《色漆和清漆—用于近海建筑及相關(guān)結(jié)構(gòu)的保護(hù)性涂料系統(tǒng)的性能要求》附錄A的內(nèi)容進(jìn)行測(cè)試。以循環(huán)老化暴露1周(168 h)為單次循環(huán)周期,具體可分為以下3項(xiàng)進(jìn)行。
i)3 d(72 h)的浸水與高溫老化處理,以4 h浸水[溫度設(shè)定為(50±5)℃]和4 h高溫老化處理[溫度設(shè)定為(70±5)℃]交叉進(jìn)行,并以浸水階段作為起始段,以高溫老化階段作為結(jié)束段。
ii)3 d(72 h)鹽霧浸潤(rùn)試驗(yàn),環(huán)境溫度設(shè)定為35 ℃。鹽霧試驗(yàn)所用的鹽水配比為每升水加入60 g NaCl,并充分?jǐn)嚢枞芙夂蠓娇墒褂谩T邴}霧浸潤(rùn)試驗(yàn)后,可采用去離子水擦洗試件,且無(wú)需干燥。
iii)1 d(24 h)的低溫環(huán)境暴露試驗(yàn),溫度設(shè)定為(-10±2)℃。
以1周(168 h)作為單次循環(huán)周期,計(jì)劃進(jìn)行25個(gè)循環(huán)周期,共計(jì)4 200 h。循環(huán)過(guò)程中觀察并記錄試樣出現(xiàn)風(fēng)化與開(kāi)裂的時(shí)間,以此作為耐老化循環(huán)時(shí)間。
(3)耐磨性
耐磨性表征防腐涂層對(duì)機(jī)械外力的抵抗性能,參照GB/T 1768—2006《漆膜耐磨性測(cè)定法》進(jìn)行測(cè)定。
根據(jù)前文所述工藝制備高性能環(huán)氧聚氨酯防腐涂料,每組準(zhǔn)備4個(gè)試樣,取每組試驗(yàn)結(jié)果的平均值作為最終試驗(yàn)結(jié)果。為保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,取平均值時(shí)需先計(jì)算試驗(yàn)結(jié)果的平均值與標(biāo)準(zhǔn)差;舍去與平均值之差超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)差1.46倍的試驗(yàn)結(jié)果;以剩余試驗(yàn)值的平均值作為最終的試驗(yàn)結(jié)果,如表4所示。
表4 試驗(yàn)結(jié)果匯總Table 4 The summary of test results
表4結(jié)果表明,本研究所制備的新型高性能環(huán)氧聚氨酯防腐涂料具有良好的粘結(jié)力,抗老化性及耐磨性。為確定涂料的最佳配比,利用SPSS(Statistical Product Service Solutions,統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品與服務(wù)解決方案)軟件,通過(guò)結(jié)合極差與方差分析對(duì)各影響因素的顯著性展開(kāi)研究,其中極差的計(jì)算方法如式(1)所示,計(jì)算結(jié)果如表5所示。
表5 試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算表Table 5 The calculation table of test results
式中RJ代表第J因素對(duì)應(yīng)的各水平綜合算數(shù)平均值的極差,KiJ代表水平i條件下第J因素對(duì)應(yīng)的指標(biāo)數(shù)值的總和。
由表5可知,影響因素C,即玻璃鱗片厚度的極差值為最小值,進(jìn)行定量分析時(shí)應(yīng)將玻璃鱗片厚度歸入誤差項(xiàng)進(jìn)行計(jì)算,粘結(jié)力的方差分析結(jié)果如表6所示。由表6可知,玻璃鱗片摻量與玻璃鱗片片徑尺寸對(duì)防腐涂料粘結(jié)力的影響最為顯著,且玻璃鱗片摻量較其片徑尺寸的影響更大,此外,防腐涂料基材的配比對(duì)粘結(jié)力也有一定影響,3種影響因素按顯著性進(jìn)行排序?yàn)椋翰A[片的摻量>玻璃鱗片片徑尺寸>防腐涂料基材配比。
表6 粘結(jié)力方差分析結(jié)果表Table 6 The variance analysis results of adhesion
由表5可知,極差最小值出現(xiàn)在空白欄中,則本試驗(yàn)無(wú)誤差項(xiàng),循環(huán)老化時(shí)間的方差分析結(jié)果如表7所示。
表7 循環(huán)老化時(shí)間方差分析結(jié)果表Table 7 The variance analysis results of cyclic aging time
由表7可知,玻璃鱗片的摻量與片徑尺寸對(duì)防腐涂料循環(huán)老化時(shí)間的影響非常顯著,尤其是玻璃鱗片的摻量,其影響的顯著性遠(yuǎn)大于其他影響因素;玻璃鱗片厚度及基材配比對(duì)涂料循環(huán)老化時(shí)間的影響顯著性較小,幾乎沒(méi)有影響。因此,當(dāng)防腐涂層材料對(duì)抗老化性能要求較高時(shí),應(yīng)對(duì)玻璃鱗片的摻量與片徑尺寸進(jìn)行著重考慮。
由表5可知,影響因素E,即防腐涂料基材配比的極差最小,在進(jìn)行定量分析時(shí)將防腐涂料基材配比歸入誤差項(xiàng)進(jìn)行計(jì)算,耐磨性試驗(yàn)結(jié)果方差分析結(jié)果如表8所示。
表8 耐磨性試驗(yàn)結(jié)果方差分析表Table 8 The variance analysis results of wear resistance test
由表8可知,玻璃鱗片摻量對(duì)涂層的耐磨性能存在顯著影響,玻璃鱗片片徑尺寸與厚度對(duì)涂層的耐磨性能也存在一定影響,當(dāng)防腐涂層材料對(duì)耐磨性能要求較高時(shí),應(yīng)重點(diǎn)考慮玻璃鱗片摻量,并側(cè)重于對(duì)玻璃鱗片片徑尺寸與厚度的合理分配。
匯總3個(gè)試驗(yàn)的方差分析結(jié)果:首先,玻璃鱗片的摻量對(duì)防腐涂料性能的影響程度最大,直接決定了涂料的粘結(jié)性能、抗老化性能以及耐磨性,是設(shè)計(jì)防腐涂料配方的核心控制要素;其次,玻璃鱗片的片徑尺寸也對(duì)涂料的綜合性能影響較大,在設(shè)計(jì)配方時(shí)需給予重點(diǎn)考慮;再次,玻璃鱗片的厚度對(duì)涂料的抗老化性能和耐磨性能起到一定作用,可根據(jù)實(shí)際情況確定;最后,防腐涂料的基材配比主要對(duì)涂層的粘結(jié)力有較大影響,在設(shè)計(jì)過(guò)程中需選用合理的配比以保證涂層的粘結(jié)力。
結(jié)合表4的試驗(yàn)結(jié)果與方差分析結(jié)果可知,為制備出性能較優(yōu)的新型改性環(huán)氧聚氨酯防腐涂料,玻璃鱗片摻量應(yīng)控制在10 %~20 %,玻璃鱗片的片徑尺寸應(yīng)在80~100 μm范圍內(nèi)調(diào)整,玻璃鱗片的厚度應(yīng)控制在3~5 μm內(nèi),防腐涂料基材配比選取范圍應(yīng)在6∶6∶3、6∶5∶2與8∶6∶4。綜合考慮涂料的成本、性能及涂刷作業(yè)的便捷性,得到高性能環(huán)氧聚氨酯防腐涂料的最優(yōu)組成:m(甲苯二異氰酸酯)∶m(六亞甲基二異氰酸酯)∶m(環(huán)氧樹(shù)脂)為8∶6∶4,玻璃鱗片的摻量為20 %、片徑尺寸為90 μm、厚度為4 μm。
研發(fā)了一種新型的摻有玻璃鱗片的高性能環(huán)氧聚氨酯防腐涂料,從粘結(jié)力、循環(huán)老化時(shí)間以及耐磨性3個(gè)方面研究了涂料性能的主要影響因素,結(jié)論如下:
(1)玻璃鱗片的摻量與片徑大小對(duì)涂料的綜合性能影響較大,其中玻璃鱗片摻量是影響涂料粘結(jié)力、抗老化性及耐磨性的最顯著因素;玻璃鱗片厚度對(duì)涂料的抗老化性以及耐磨性存在一定的影響;基材配比主要影響涂層的粘結(jié)力。
(2)考慮試驗(yàn)結(jié)果及工程時(shí)間后,確定高性能環(huán)氧聚氨酯防腐涂料的最優(yōu)組成:m(甲苯二異氰酸酯)∶m(六亞甲基二異氰酸酯)∶m(環(huán)氧樹(shù)脂)為8∶6∶4,玻璃鱗片的摻量為20 %、片徑尺寸為90 μm、厚度為4 μm。