馮月娥, 魏永鋒
(1.甘肅路橋建設(shè)集團(tuán)有限公司, 甘肅 蘭州 730000; 2.甘肅智通科技工程檢測咨詢有限公司,甘肅 蘭州 730050;3.蘭州大學(xué) 土木工程與力學(xué)學(xué)院, 甘肅 蘭州 730000)
固含量是水泥混凝土速凝劑重要的勻質(zhì)性指標(biāo),對其進(jìn)行快速、準(zhǔn)確檢測是水泥混凝土速凝劑質(zhì)量判別的重要內(nèi)容。GB/T 35159—2017《噴射混凝土用速凝劑》規(guī)定,混凝土速凝劑的固含量利用直接烘干法測定[1]。利用直接烘干法測定固含量存在以下缺陷:① 需反復(fù)進(jìn)行稱量、烘干、冷卻、計(jì)算清洗等步驟,單個(gè)樣品需耗時(shí)至少8 h,不利于試樣快速測試;② 部分品牌的速凝劑隨烘干時(shí)間的延長,其重量呈持續(xù)減少,不易確定恒重臨界點(diǎn);③ 無論直接烘干稱量法還是稀釋烘干法,僅僅要求對試樣“充分搖勻”,并未提出專門的預(yù)處理措施;④ 該法對生產(chǎn)規(guī)模大、樣品批次較多的廠家而言,測試效率較低;⑤ 烘干法所用設(shè)備儀器多,占地面積大,設(shè)備成本高。折射率是物質(zhì)的一種重要光學(xué)參數(shù)。在一定的溫度下,折射率與液體中的固含量有關(guān),故可通過測定折射率來推算液體的固含量[2]。折光儀在食品、飲料等行業(yè)中用于測定液體中的糖分[3-5]。折射率是一種成熟的檢測方法,具有快速簡單易操作、方便安全等特點(diǎn)[6-7]。然而,國內(nèi)外鮮有報(bào)道用其測定混凝土液體速凝劑固含量的研究。
(1) 試驗(yàn)儀器
選用TD-92折光儀,盛樣棱鏡采用耐酸堿腐蝕的人造藍(lán)寶石,折光系數(shù)分辨率為0.01%,測量準(zhǔn)確度為固含量±0.1%,溫度補(bǔ)償為10~60 ℃(自動溫度補(bǔ)償),樣本量為0.3 mL,儀器反應(yīng)時(shí)間3 s。
(2) 烘干稱量法測定速凝劑固含量
烘干稱量法測定速凝劑固含量,具體試驗(yàn)過程如下:將潔凈帶蓋培養(yǎng)皿放入烘箱內(nèi),于100~105 ℃加熱30 min,取出置于干燥箱器內(nèi),冷卻30 min后稱量,重復(fù)上述步驟直至恒量,其質(zhì)量為m0。充分搖勻被測試樣,倒入燒杯,用小勺取被測試樣8~10 g,裝入已經(jīng)恒量的培養(yǎng)皿內(nèi),蓋上蓋,精確稱出試樣及培養(yǎng)皿的總質(zhì)量為m1。將盛有試樣的培養(yǎng)皿放入烘箱內(nèi),開啟培養(yǎng)皿蓋子,升溫至100~105 ℃烘干,蓋上蓋,置于干燥器內(nèi)冷卻30 min后稱量,重復(fù)上述步驟直至恒量,其質(zhì)量為m2。然后,按式(1)計(jì)算固含量S:
(1)
(3) 折光儀檢測速凝劑固含量
每組速凝劑樣品準(zhǔn)確量取200 mL,采用超聲波萃取儀分散1~10 min,使樣品體系均勻;用柔軟絨布將折光棱鏡擦拭干凈。將蒸餾水?dāng)?shù)滴,滴在折光棱鏡上,輕輕合上進(jìn)光板,使溶液均勻分布于棱鏡表面,并將儀器進(jìn)光板對準(zhǔn)光源或明亮處,通過接目鏡觀察視場,如果視場明暗分界線不清楚,則旋轉(zhuǎn)接目鏡使視場清晰,再旋轉(zhuǎn)校零螺釘,使明暗分界線置于零位。然后擦凈蒸餾水,換上測試樣品,此時(shí)視場所視其分界線,所處相應(yīng)分劃刻度值則為所測試溶液濃度值。
(1) 標(biāo)準(zhǔn)樣品固含量檢測
對標(biāo)準(zhǔn)樣品,分別采用烘干稱量法和折光儀法進(jìn)行固含量測試。烘干稱量法進(jìn)行10組平行試驗(yàn),折光儀法進(jìn)行20組平行試驗(yàn);標(biāo)準(zhǔn)樣品選用YX-YSN型液體速凝劑,其出廠標(biāo)識固含量為47%±0.2%。
(2) 不同固含量樣品固含量檢測
使用純凈水將標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行稀釋,配制固含量為30%~47%的試驗(yàn)樣品,然后分別采用烘干稱量法和折光儀法進(jìn)行固含量測試。其中,烘干稱量法和折光儀法各進(jìn)行3組平行試驗(yàn),取算術(shù)平均值為其測試固含量。具體固含量樣品配制如表1所示。
表1 不同固含量樣品配制
(3) 不同型號/類型樣品固含量檢測
選取13種不同型號速凝劑(表2),進(jìn)行烘干稱量法和折光儀法的對比檢測。
表2 試驗(yàn)涉及的不同型號速凝劑
對同一標(biāo)準(zhǔn)樣品分別依據(jù)烘干稱量法和折光儀法對其固含量進(jìn)行測試,其中,烘干稱量法平行檢測10次,折光儀法平行檢測20次,分別對測試結(jié)果求取算術(shù)平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差、變異系數(shù)。具體結(jié)果見圖1。
圖1 烘干稱量法與折光儀法固含量測試結(jié)果
從圖1可看出:使用烘干稱重法測試標(biāo)準(zhǔn)速凝劑固含量平均值為47.52%,較廠家標(biāo)識固含量47.0%±0.2%偏高,各平行結(jié)果較為離散,其標(biāo)準(zhǔn)偏差S=0.622,變異系數(shù)CV=0.013 09;而使用折光儀法測試標(biāo)準(zhǔn)固含量平均值為47.19%,更接近廠家標(biāo)識固含量47.0%±0.2%,該方法檢測各平行結(jié)果離散性小、數(shù)據(jù)穩(wěn)定,與標(biāo)準(zhǔn)固含量相關(guān)性好,其標(biāo)準(zhǔn)偏差S=0.037,變異系數(shù)CV=0.000 08。
分析出現(xiàn)上述結(jié)果的原因可能是:① 烘干稱重法固含量測試時(shí),對樣品烘干處理,難以達(dá)到絕對烘干狀態(tài),致使干燥物中可能存在部分水分,從而使固含量測試結(jié)果偏高;② 使用烘干稱重法進(jìn)行固含量測試時(shí),設(shè)計(jì)數(shù)次烘干、冷卻、稱量過程,人為影響較大,所以測試結(jié)果較為離散;③ 使用折光儀法測試標(biāo)準(zhǔn)固含量時(shí),預(yù)先對樣品進(jìn)行超聲波分散,使溶液更為均勻,人為影響因素較少,該種方法測試結(jié)果離散性更小、數(shù)據(jù)更穩(wěn)定,與標(biāo)準(zhǔn)固含量相關(guān)性更好。
對不同固含量的液體速凝劑分別采用烘干稱量法和折光儀法進(jìn)行固含量測試,其測試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)固含量關(guān)系如圖2所示。
從圖2可看出:使用烘干稱重法、折光儀法測試不同固含量速凝劑的固含量時(shí),測試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)固含量的線性關(guān)系分別為式(2)、(3):
圖2 不同方法測試結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)固含量的關(guān)系圖
(2)
(3)
式中:x0為標(biāo)準(zhǔn)固含量;y0為烘干稱重法測試的固含量;yR為折光儀法測試的固含量。
結(jié)果表明:折光儀法固含量測試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)固含量相關(guān)性較烘干稱重法更好,更能準(zhǔn)確反映液體速凝劑的真實(shí)固含量。烘干稱量法在公路工程領(lǐng)域認(rèn)可度較高。為此建立烘干稱量法和折光儀法測試結(jié)果的關(guān)系圖,如圖3所示。
圖3 烘干稱量法測試結(jié)果和折光儀法測試結(jié)果的關(guān)系圖
從圖3可看出:烘干稱量法測試固含量結(jié)果與折光儀法具有良好的線性相關(guān)性,其相關(guān)系數(shù)R2=0.997 27,使用折光儀測試液體速凝劑固含量能準(zhǔn)確表示速凝劑固含量,其線性方程如式(4):
yR=1.026 97x0-0.970 3,R2=0.997 27
(4)
為了研究折光儀法測試與不同型號/類型速凝劑的適應(yīng)性,選取13種不同型號速凝劑,進(jìn)行烘干稱量法和折光儀法的對比檢測,測試結(jié)果如圖4所示。
從圖4可看出:折光儀法測試對不同型號/類型速凝劑固含量測試有良好的適應(yīng)性,按照式(4)修正后結(jié)果與烘干稱量法結(jié)果相對偏差均小于0.8%。
圖4 不同速凝劑樣品的固含量測試結(jié)果
(1) 對同一標(biāo)準(zhǔn)速凝劑使用折光儀法測試結(jié)果離散性更小、數(shù)據(jù)更穩(wěn)定,與標(biāo)準(zhǔn)固含量相關(guān)性更好。
(3) 對不同固含量的液體速凝劑烘干稱量法測試固含量結(jié)果與折光儀法測試結(jié)果具有良好的線性相關(guān)性,其線性相關(guān)方程為:yR=1.026 97x0-0.970 3,R2=0.997 27。
(4) 折光儀法測試對不同型號/類型速凝劑固含量測試有良好的適應(yīng)性,修正后結(jié)果與烘干稱量法結(jié)果相對偏差均小于0.8%。