王 艷,毛胤俊,闕小玲 (.福州兒童醫(yī)院科教部,福建 福州 50000;.福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部,福建 福州 50000;.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬康復(fù)醫(yī)院老年康復(fù)二科,福建 福州 50000)
病毒性腹瀉系常見兒科疾病,好發(fā)于秋冬兩季,表現(xiàn)為腹瀉、嘔吐、發(fā)熱等癥狀,隨著疾病進(jìn)展,誘發(fā)營養(yǎng)不良進(jìn)而影響患兒生長發(fā)育[1]。常規(guī)對癥治療雖能控制病毒性腹瀉癥狀,但單純應(yīng)用效果有限,需與其他療法聯(lián)合應(yīng)用。近年隨著臨床對本病研究不斷深入,發(fā)現(xiàn)其發(fā)病除與病毒數(shù)量、毒力有關(guān)外,還與機(jī)體免疫功能密切相關(guān),主要體現(xiàn)在體液免疫紊亂,即免疫球蛋白(Ig)A、IgG水平下降[2-3]。由此可見,糾正病毒性腹瀉患兒體液免疫紊亂可作為控制病情進(jìn)展、促進(jìn)疾病轉(zhuǎn)歸的重要手段。重組人干擾素α-1b具有免疫調(diào)節(jié)、抗病毒作用,益生菌具有免疫調(diào)節(jié)、維持腸道菌群結(jié)構(gòu)平衡、抗炎、促營養(yǎng)物質(zhì)消化等作用,兩者聯(lián)合治療能否產(chǎn)生協(xié)同增效作用尚不得知,故本研究將兩者聯(lián)合應(yīng)用于病毒性腹瀉患兒分析其應(yīng)用效果。
1.1一般資料:本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意,選取2018年1月~2021年1月福州兒童醫(yī)院80例病毒性腹瀉患兒隨機(jī)分為研究組和對照組各40例。研究組男23例,女17例;年齡4個月~6歲,平均(3.32±0.51)歲;病程1~3 d,平均(2.15±0.22)d;臨床表現(xiàn):發(fā)熱15例,腹瀉38例,腹脹22例,腹痛20例。對照組男25例,女15例;年齡5個月~6歲,平均(3.51±0.42)歲;病程0.5~4 d,平均(2.09±0.29)d;臨床表現(xiàn):發(fā)熱11例,腹瀉40例,腹脹25例,腹痛17例。兩組性別、年齡、病程、臨床表現(xiàn)等資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2治療方法:對照組溫水沖服蒙脫石散劑(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053263,規(guī)格:3 g/袋)治療,1歲以下1袋/d,1~2歲1~2袋/d,2歲以上2~3袋/d,均為3次/d;同時給予補(bǔ)液鹽,糾正酸堿失衡、合理飲食等對癥處理。研究組在對照組基礎(chǔ)上口服益生菌培菲康(上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字S10950032)治療,1歲以下0.5 g/次,1歲及以上1 g/次;肌內(nèi)注射1×106U重組人干擾素α-1b(北京三元基因工程有限公司,國藥準(zhǔn)字S20010008),1次/d。兩組均治療3 d。納入標(biāo)準(zhǔn):符合病毒性腹瀉診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];糞輪狀病毒檢測陽性;病程≤3 d;初診,入院前并未接受正規(guī)治療;患兒監(jiān)護(hù)人知曉研究方案,并簽署知曉同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):研究藥物不耐受;其他原因所致腹瀉;肝腎異常;免疫系統(tǒng)疾??;近3個月內(nèi)接受益生菌、抗生素治療;嚴(yán)重脫水;不同意參與本研究。
1.3觀察指標(biāo):①兩組臨床治療效果:顯效:治療3 d后大便性狀、次數(shù)恢復(fù)正常,臨床癥狀(腹痛、腹瀉、發(fā)熱)基本消失;有效:治療3 d后大便性狀、次數(shù)及臨床癥狀(腹痛、腹瀉、發(fā)熱)明顯改善;無效:上述指標(biāo)均無明顯改變,甚至加重。將顯效率及有效率納入總有效率。②兩組癥狀改善情況:含脫水糾正時間、退熱時間、大便性狀恢復(fù)時間、大便次數(shù)、止瀉時間。③兩組治療前后IgA、IgG、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平:取2 ml外周靜脈血,離心取上清液(3 000 r/min,共15 min)-70℃冰箱保存,以投射比濁法測定IgA、IgG;采取5 g糞便,放于無菌玻璃管,室溫融化后準(zhǔn)確稱取1 g,加入1 ml PBS緩沖液,震搖2 min后離心15 min(2 000 r/min)取上清液,采用放射免疫分析法測定糞便sIgA。按照武漢艾迪抗生物科技有限公司提供試劑盒說明書操作。兩組不良反應(yīng):含便秘、過敏、疲勞等。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS22.0軟件進(jìn)行t及χ2檢驗(yàn)。
2.1兩組臨床治療效果對比:研究組治療總有效率(90.00%)高于對照組(67.50%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床治療效果對比[n(%),n=40]
2.2兩組癥狀改善情況對比:研究組脫水糾正時間、退熱時間、大便性狀恢復(fù)時間、止瀉時間短于對照組,大便次數(shù)少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組癥狀改善情況對比
2.3兩組治療前、后免疫功能對比:治療前兩組免疫功能指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組血清IgA、IgG及糞便sIgA水平高于治療前,且研究組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前、后免疫功能對比
2.4兩組不良反應(yīng)對比:研究組不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)對比[n(%),n=40]
病毒性腹瀉主要由病毒引起,一旦感染可作用于小腸上皮細(xì)胞,抑制營養(yǎng)物質(zhì)吸收,導(dǎo)致腹瀉。兒童因多項(xiàng)身體功能(分泌功能、肝腎功能、免疫功能)尚未發(fā)育成熟,成為本病主要發(fā)病人群,若未及時處理可出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂、酸中毒,甚至營養(yǎng)不良、生長發(fā)育障礙[5]。既往臨床主張采用蒙脫石散劑治療病毒性腹瀉,可有效干擾消化道病毒,保護(hù)消化道黏膜,改善腸道上皮細(xì)胞功能,緩解腹痛、腹瀉等癥狀,但長期應(yīng)用會產(chǎn)生便秘,影響治療效果。
重組人干擾素α-1b屬抗病毒藥物,肌肉注射給藥后可與敏感細(xì)胞表面干擾素受體結(jié)合,生成大量抗病毒蛋白,干擾細(xì)胞中病毒蛋白復(fù)制,促進(jìn)淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞對靶細(xì)胞毒作用,抑制病毒侵襲;可拮抗胃腸激素,加速腸內(nèi)氯離子、鈉離子吸收,并降低腸腔滲透壓,發(fā)揮止瀉效果[6]。需注意的是,腸道黏膜與腸道微生物共同構(gòu)建、維持腸道與機(jī)體健康微生態(tài)系統(tǒng),病毒性腹瀉經(jīng)抗病毒藥物治療后難以取得理想效果,臨床上考慮通過補(bǔ)充益生菌制劑[7]。培菲康是臨床常用益生菌,其成分包括雙歧桿菌、腸球菌、嗜酸乳桿菌,可增加腸道中有益菌含量,促進(jìn)原有菌迅速增殖,抑制外部菌入侵,以此恢復(fù)腸道微生態(tài)環(huán)境,增強(qiáng)機(jī)體免疫活性,提升免疫力。本研究首次將重組人干擾素α-1b及培菲康聯(lián)合應(yīng)用于病毒性腹瀉患兒,發(fā)現(xiàn)研究組治療總有效率、癥狀改善情況均優(yōu)于對照組,說明重組人干擾素α-1b聯(lián)合培菲康具有協(xié)同作用,有助于控制病毒性腹瀉患兒臨床癥狀,提高治療效果。
新近研究證實(shí),腸道疾病發(fā)生發(fā)展與腸道黏膜免疫系統(tǒng)密切相關(guān),特別是對血清學(xué)標(biāo)志物中某些重要免疫特異性抗體研究報道越來越多[8-9]。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),腹瀉患兒血清IgA、IgG及糞便sIgA水平均低于健康兒童,這可能與患兒身體機(jī)能未發(fā)育成熟、營養(yǎng)不良等因素有關(guān),導(dǎo)致其免疫功能處于失調(diào)狀態(tài)[10]。然而目前關(guān)于病毒性腹瀉患兒血清IgA、IgG及糞便sIgA水平研究報道較少,故本研究檢測兩組患兒IgA、IgG、sIgA水平,發(fā)現(xiàn)治療后研究組血清IgA、IgG及糞便sIgA水平高于對照組,提示重組人干擾素α-1b聯(lián)合培菲康可降低病毒性腹瀉患兒血清IgA、IgG及糞便sIgA水平。究其原因在于:重組人干擾素α-1b可提高人體內(nèi)吞噬細(xì)胞活性,強(qiáng)化吞噬細(xì)胞殺滅病毒能力,有效遏制病毒侵襲和感染,強(qiáng)化機(jī)體免疫功能;培菲康可減少炎性細(xì)胞因子生成量,增強(qiáng)腸道黏膜免疫功能,抑制致病菌繁殖,糾正腸道菌群紊亂,改善腸道內(nèi)環(huán)境,增強(qiáng)體液免疫功能。兩者聯(lián)合應(yīng)用可從多個機(jī)制發(fā)揮免疫功能調(diào)節(jié)作用,提高血清IgA、IgG及糞便sIgA水平,而上述指標(biāo)水平升高可直接對抗病毒復(fù)制,強(qiáng)化機(jī)體免疫功能,加快腸刷狀緣受損細(xì)胞再生,修復(fù)腸黏膜,緩解發(fā)熱、腹瀉等癥狀,縮短康復(fù)進(jìn)程。同時兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明兩種治療方案均具有較高安全性。
綜上所述,益生菌聯(lián)合重組人干擾素α-1b治療病毒性腹瀉效果確切,可緩解臨床癥狀,改善免疫功能,且安全可靠。