黃海丹,朱琳,胡泓
(揭陽市慈云醫(yī)院 內(nèi)二科,廣東 揭陽 522031)
2型糖尿?。═2DM)作為常見慢性疾病之一,且發(fā)病率正逐年升高,國外有文獻(xiàn)預(yù)計(jì)到2040年全球糖尿病發(fā)病率將上升50%,總數(shù)將達(dá)到6.42億[1]。胰島β細(xì)胞功能異常、機(jī)體有多少抵抗引起的胰島素分泌減少為T2DM的主要病理生理改變,且有研究發(fā)現(xiàn)慢性炎癥反應(yīng)參與T2DM病程進(jìn)展[2]?;诖擞^點(diǎn),改善胰島功能、減輕炎癥反應(yīng)為治療T2DM患者的重要方向。胰島素屬于治療T2DM的重要藥物之一,可有效的控制血糖水平,但無法改善胰島功能,更無法有效延緩病程的進(jìn)展。西格列汀作為一種新型的藥物,可促進(jìn)腸促胰素的分泌,從而降低血糖水平,有報(bào)道稱西格列汀可改善胰島功能[3],但國內(nèi)應(yīng)用該藥物實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)尚不足。本研究選取162例T2DM患者作為研究對象,探討西格列汀的臨床價(jià)值,現(xiàn)做如下匯報(bào)。
選取揭陽市慈云醫(yī)院收治的自2020年1月-2020年10月的162例T2DM患者作為研究對象,隨機(jī)分為對照組(n=81)、研究組(n=81)。對照組男45例,女36例;年齡38~71歲,平均(53.98±3.34)歲;病程1~8年,平均(3.43±0.38)年;體重指數(shù)18.23~27.12kg/m2,平均(21.43±2.38)kg/m2。研究組男49例,女32例;年齡39~71歲,平均(54.11±3.41)歲;病程1~10年,平均(3.39±0.42)年;體重指數(shù)19.02~26.78kg/m2,平均體重指數(shù)(21.65±2.23)kg/m2。組間資料比較(P>0.05),提示結(jié)果具有可比性。162例患者、家屬均知情同意,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
所有患者均行低鹽低脂糖尿病飲食、適當(dāng)鍛煉,定期門診隨訪,動(dòng)態(tài)復(fù)查血糖、血脂水平。對照組予以精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(Eli Lilly Italia S.P.A,國藥準(zhǔn)字:J20140145,優(yōu)泌樂25,3mL/300U)皮下注射,0.25U/Kg劑量每次,1日/2次,根據(jù)血糖進(jìn)行調(diào)整。研究組在此基礎(chǔ)上予以西格列?。∕erck Sharp Dohme Ltd,國藥準(zhǔn)字:J20140094,捷諾維,100mg/片)口服,100mg/次/日。兩組總療程3個(gè)月,兩組患者接受3個(gè)月的治療后對比臨床治療效果。
①在患者治療前后檢測并記錄糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)水平;②檢測并記錄胰島抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、空腹胰島素(FINS)、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-β)水平;③檢測并記錄干擾素-γ(INF-γ)、白細(xì)胞介素-22(IL-22)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件采用SPSS 22.0,計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料分別以()、(%)表示;兩組間比較分別采用t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義以P<0.05表示,P>0.05表示差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組間FBG、2hPBG、HbA1c水平治療前比較(P>0.05);治療后,兩組患者上述指標(biāo)水平低于治療前,且研究組降低更顯著(P<0.05),見表1。
表1 比較血糖水平()
表1 比較血糖水平()
注:較治療前,&P<0.05;較對照組,*P<0.05
兩組間HOMA-IR、FINS、HOMA-β水平治療前比較(P>0.05);治療后,兩組患者上述指標(biāo)水平均有改善,且研究組改善更顯著(P<0.05),見表2。
表2 比較胰島功能()
表2 比較胰島功能()
注:較治療前,&P<0.05;較對照組,*P<0.05
兩組間INF-γ、IL-22、IL-6水平治療前比較(P>0.05);治療后,兩組患者上述指標(biāo)水平低于治療前,且研究組降低更顯著(P<0.05),見表3。
表3 比較炎性因子水平()
表3 比較炎性因子水平()
注:較治療前,&P<0.05;較對照組,*P<0.05。
糖尿病是一種代謝障礙性疾病,但是不管是什么原因糖尿病的本質(zhì)是患者的血糖升高。一般而言糖尿病臨床可分為1型和2型糖尿病,1型糖尿病是指胰島功能衰退引起胰島素分泌不足,從而導(dǎo)致血糖升高[4]。2型糖尿病主要是肥胖引起的胰島素抵抗,從而引發(fā)血糖升高。隨著現(xiàn)代生活質(zhì)量的提升以及人們生活節(jié)奏的加快使得肥胖率明顯提升,患者體重在短時(shí)間內(nèi)增加過快,因此更加容易引起血糖升高[5]。T2DM是常見的一種糖尿病類型,同時(shí)也是全球公共健康問題,該疾病可嚴(yán)重威脅患者的生命安全,降低患者生活質(zhì)量。因此對于該類患者需要及時(shí)找到一種合適的治療方法,保證患者的生命安全。T2DM控制血糖是治療的關(guān)鍵,不僅可一定延緩病情進(jìn)展,還能防止并發(fā)癥的發(fā)生。胰島素的應(yīng)用是目前控制血糖的有效方法,但其操作不便引起依從性較低,另外應(yīng)用不當(dāng)可造成更嚴(yán)重的低血糖反應(yīng),給患者帶來更大的危害;而且胰島素?zé)o法延緩胰島功能的衰退。因此,臨床尋找一種能改善胰島功能的藥物是目前研究的熱點(diǎn)。
由于胰島素相對、絕對分泌不足,T2DM患者血糖、糖化血紅蛋白水平明顯升高,且T2DM患者病情、預(yù)后與血糖水平呈正相關(guān),因此有效控制血糖極為關(guān)鍵。本研究示研究組患者HbA1c、FBG、2hPBG水平低于對照組(P<0.05),說明西格列汀的應(yīng)用可更好地控制患者血糖。與國內(nèi)汪琴等研究基本一致[6]。另外研究組患者HOMA-IR水平低于對照組,而FINS、HOMA-β水平高于對照組(P<0.05),進(jìn)一步說明西格列汀的應(yīng)用可改善胰島素抵抗,提高胰島β細(xì)胞功能。與國內(nèi)王婷等研究結(jié)果基本一致[7]。分析原因:西格列汀屬于DPP-4抑制劑,是近年來用于治療T2DM的新型藥物,主要通過競爭性的結(jié)合DPP-4,對GLP-1的降解具有抑制作用,使內(nèi)源性GLP-1水平升高,促進(jìn)胰島素分泌,抑制胰高血糖素的分泌,最終發(fā)揮降血糖作用。通過上述機(jī)制,亦可減少機(jī)體對胰島素抵抗,促進(jìn)胰島β細(xì)胞的分泌功能,從而改善胰島β細(xì)胞功能。此外相關(guān)的研究表明,西格列汀可以有效的延長內(nèi)源性腸促胰素活性,從而改善胰島細(xì)胞功能紊亂情況,能夠更好地控制患者病情,降低血糖水平,更加利于患者的預(yù)后[8-9]。
炎癥反應(yīng)存在于T2DM的發(fā)生、發(fā)展,炎性因子水平的提高導(dǎo)致巨噬細(xì)胞的浸潤,引起胰島素信號傳導(dǎo)的中斷,從而機(jī)體出現(xiàn)胰島素抵抗[10]。炎性因子IFN-γ可增加黏附分子的表達(dá),加速細(xì)胞凋亡,使胰島β細(xì)胞功能衰竭;IL-22、IL-6的過度釋放,可迅速地激活機(jī)體炎癥反應(yīng),影響細(xì)胞信號傳導(dǎo),同樣可促進(jìn)胰島β細(xì)胞功能衰竭。IL-4為活化T細(xì)胞分泌的抗炎因子,可以干預(yù)T細(xì)胞以及B細(xì)胞的增殖,刺激巨噬細(xì)胞體抗原等路徑發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能,IL-4可以明顯降低單核細(xì)胞活性,抑制生成的IL-6,以及IFN-γ等炎性因子,從而化解炎性反應(yīng)[11]。本研究示研究組患者INF-γ、IL-22、IL-6水平低于對照組(P<0.05),說明西格列汀可有效的減輕T2DM患者炎癥反應(yīng),該機(jī)制可能為西格列汀改善胰島β細(xì)胞功能的重要途徑。
T2DM為臨床常見的一種代謝障礙性疾病,對于該疾病目前尚無治愈的方法,只能通過藥物控血糖水平,延緩疾病的發(fā)展。雖然目前臨床用于治療T2DM的藥物比較多,但是藥物治療效果參差不齊,需要找到一種合適的治療模式。西格列汀屬于二肽基肽酶-4抑制劑,可以有效提升活性腸促胰島素的水平,并且可以調(diào)整胰腺α以及β細(xì)胞功能異常紊亂狀況,以利于胰腺β細(xì)胞功能獲得修復(fù),使得胰島素合成與稀釋能力獲得強(qiáng)化,提升胰島素利用葡萄糖的水平,最終發(fā)揮降糖效果。此外該藥物還能夠降低患者機(jī)體內(nèi)的炎性物質(zhì)水平,對于改善機(jī)體環(huán)境具有積極意義。最后,在本次的臨床用藥治療中我們未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),說明該種藥物治療效果理想,且安全性高。
綜上所述,西格列汀可更好地降低T2DM患者血糖水平、炎癥反應(yīng),提高患者胰島功能,可臨床推廣,為更多患者提供健康福利。