程廷華
(臨沭縣中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,山東 臨沂,276700)
腦卒中是臨床發(fā)病率較高的一種腦血管疾病,俗稱中風,主要包括出血性腦卒中和缺血性腦卒中。WHO對于腦卒中的定義是多種原因?qū)е履X血管受損以及腦組織損害,進而引起相關臨床癥狀,具有致殘率高、發(fā)病率高、病死率高等特點,是造成居民死亡的第一原因。腦卒中后繼發(fā)性癲癇(Secondary Epilepsy after Stroke,SEAS)是臨床較為常見的一種癲癇類型,極易誘發(fā)高血壓、高血糖等疾病,對患者生命安全造成威脅。對于腦卒中后繼發(fā)性癲癇,臨床并不建議癥狀較輕的患者持續(xù)用藥,若患者為晚發(fā)性癲癇,清除致癇灶較為困難,則需要長期采取藥物進行治療,因而合理選擇藥物治療,對提高患者生活質(zhì)量、改善預后具有重要作用。丙戊酸鈉為腦卒中后繼發(fā)性癲癇治療時的常用藥物,但是研究發(fā)現(xiàn)部分患者單獨應用丙戊酸鈉的效果并不理想,且不良反應較多。依達拉奉屬于自由基清除劑,可調(diào)控自由基活性,進而提高癲癇的控制效果。本研究選取2019年3月~2020年3月臨沭縣中醫(yī)醫(yī)院收治的70例腦卒中后繼發(fā)性癲癇患者為研究對象,探討依達拉奉聯(lián)合丙戊酸鈉對于腦卒中后繼發(fā)性癲癇患者的影響,現(xiàn)報道如下。
選取2019年3月~2020年3月臨沭縣中醫(yī)醫(yī)院收治的70例腦卒中后繼發(fā)性癲癇患者作為研究對象,按照隨機數(shù)表法分為觀察組和對照組,每組35例。對照組中,男性16例,女性19例;年齡56~81歲,平均年齡(68.51±3.65)歲;體質(zhì)量60~75 kg,平均體質(zhì)量(62.58±3.42)kg;腦卒中病程為1~8 h,平均病程(4.55±0.69)h。觀察組中,男性17例,女性18例;年齡54~83歲,平均年齡(68.53±3.63)歲;體質(zhì)量49~76 kg,平均體質(zhì)量(62.53±3.19)kg;腦卒中病程為1~8 h,平均病程(4.58±0.67)h。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可進行組間比較?;颊弑救思捌浼覍俪浞至私庋芯肯嚓P內(nèi)容后自愿簽署同意書。本研究已獲得臨沭縣中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。
納入標準:①近1個月內(nèi)未服用抗癲癇藥物;②經(jīng)顱腦CT、MRI診斷為腦卒中,經(jīng)腦電圖檢查確診為癲癇;③腦卒中前均不存在癲癇病史;④診斷標準參考《中國畸形缺血性腦卒中診治指南》、《臨床神經(jīng)內(nèi)科急診學》中關于腦卒中后癲癇的描述。
排除標準:①對于研究用藥嚴重過敏;②原發(fā)性癲癇;③顱腦外傷或者顱內(nèi)腫瘤史;④嚴重肝腎功能疾??;⑤神經(jīng)系統(tǒng)疾病或者認知功能障礙;⑥診療資料丟失;⑦合并原發(fā)性內(nèi)分泌疾?。虎嗪喜⑵渌甭约膊?;⑨既往腦外傷手術(shù)病史;⑩依從性較差;?中途退出研究。
兩組患者入院后,均進行心電圖、腦電圖、心臟彩超、肝腎功能、血尿常規(guī)等檢查,充分排除用藥禁忌證,根據(jù)病情予以患者腦神經(jīng)保護、降血脂、降血壓、抗凝、改善微循環(huán)等常規(guī)治療,對于癲癇持續(xù)發(fā)作的患者,予以地西泮注射液(生產(chǎn)企業(yè):天津金耀藥業(yè)有限公司,國藥準字H12020957)控制癥狀。
對照組采用丙戊酸鈉緩釋片[生產(chǎn)企業(yè):賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準字H20010595]治療,用藥劑量為0.2~0.4 g/次,2次/d,疾病癥狀控制較為理想時,可維持0.2 g的劑量,根據(jù)丙戊酸鈉血藥濃度水平調(diào)整用藥劑量,血藥濃度平衡時增加0.1 g,血藥濃度低于正常量時增加0.2 g,血藥濃度高于正常量時減少0.2 g,連續(xù)用藥6個月后停藥。
觀察組采用依達拉奉注射液(生產(chǎn)企業(yè):齊魯制藥有限公司,國藥準字H20183405)聯(lián)合丙戊酸鈉緩釋片(與對照組用藥一致)治療,將30 mL藥物加入250 mL0.9%的氯化鈉溶液中靜脈滴注,時間為30 min,1次/d,連續(xù)用藥6個月后停藥。兩組患者均隨訪觀察1年,出院后告知患者每月進行1次門診復查,檢查項目涉及血脂、電解質(zhì)、肝腎功能等,同時詳細記錄患者癲癇發(fā)作情況。為保證準確了解患者癲癇發(fā)作情況,出院前需注意對家屬進行癲癇相關知識的培訓,例如發(fā)作前兆、發(fā)作時癥狀與體征、臨床表現(xiàn)、癥狀出現(xiàn)至消失時間(癲癇持續(xù)時間),復診時由家屬講述具體情況。
①臨床療效。根據(jù)癲癇發(fā)作癥狀、血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)水平分析療效,參考Granham療效標準,無效:用藥后癲癇癥狀未控制,發(fā)作次數(shù)有所較少,較前減少 <50%,NSE水平無變化;顯效:用藥后癲癇癥狀得到控制,發(fā)作次數(shù)較少,較前減少>75%,NSE水平恢復正常;有效:用藥后癲癇癥狀基本得到控制,發(fā)作次數(shù)明顯減少,較前減少50%~75%,NSE水平基本恢復正常??傆行?=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②癲癇發(fā)作情況。分析藥物治療前后各組患者癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間,以平均值進行組間比較。③NSE水平。分別抽取患者治療前、治療1個月、2個月、4個月、6個月的肘靜脈血3 mL,以12000 r/min的速度離心處理10 min,離心半徑為8 cm,取上層清液檢測NSE水平,測定方法為酶聯(lián)免疫吸附法。④炎癥因子。檢測各組白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子(NF-α)、C反應蛋白(hs-CRP),以免疫比濁法測定hs-CRP水平,以酶聯(lián)免疫吸附法測定TNF-α、IL-6水平。⑤不良反應。比較兩組患者用藥后是否發(fā)生嗜睡、頭暈、皮疹、嘔吐等不良反應。不良反應發(fā)生率=不良反應發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。
觀察組臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
治療后,觀察組癲癇發(fā)作次數(shù)較對照組明顯減少,發(fā)作持續(xù)時間明顯縮短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
治療前,觀察組與對照組的NSE水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療1、2、4、6個月觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
觀察組治療后的TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均較對照組明顯較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
觀察組不良反應總發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表5。
腦卒中是臨床發(fā)病率較高的一種腦血管疾病,又稱中風、腦血管意外,發(fā)病率高達1.23%,且發(fā)病年齡逐漸年輕化,主要包括出血性腦卒中和缺血性腦卒中,具有較高的發(fā)病率和病死率,需積極進行治療。腦卒中后繼發(fā)性癲癇的發(fā)病機制較為復雜,相關研究顯示,發(fā)生腦卒中后,患者腦組織可出現(xiàn)急性缺血、缺氧,同時伴隨神經(jīng)細胞內(nèi)鈉泵外排衰竭情況,可造成細胞鈉內(nèi)流,對神經(jīng)元穩(wěn)定性存在影響,最終造成癲癇性放電。癲癇發(fā)作是腦卒中常見后遺癥之一,主要是因為腦卒中患者腦部突發(fā)缺血、缺氧,應激反應可導致患者同步異常放電,進而誘發(fā)癲癇。因此一旦發(fā)生腦卒中后繼發(fā)性癲癇,臨床需積極采取措施進行治療,進而減輕疾病損害,提高患者生活質(zhì)量。
本研究顯示,對照組給予丙戊酸鈉緩釋片治療后,臨床總有效率僅為82.86%,不良反應發(fā)生率高達22.86%,而觀察組給予依達拉奉聯(lián)合丙戊酸鈉治療后,臨床總有效率可達到97.14%,不良反應發(fā)生率僅為5.71%,可見聯(lián)合用藥的效果優(yōu)于單一用藥,可提升用藥效果及安全性。此外,觀察組治療后癲癇發(fā)作次數(shù)少于對照組,癲癇持續(xù)時間短于對照組。分析原因:腦卒中后繼發(fā)性癲癇與卒中部位存在直接關系,大量研究證實累及皮層的腦卒中為腦卒中后繼發(fā)性癲癇的危險因素。丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥物,且不含氮,可調(diào)節(jié)細胞膜表面鈉離子通道活性,經(jīng)血腦屏障進入中樞后,可抑制γ-氨基丁酸的釋放,繼而發(fā)揮抗癲癇效果。丙戊酸鈉可切斷鈉離子通道,有效降低動作電位,減少癲癇發(fā)作時的放電時間,同時還可提高丁醛酸脫氫酶、γ-氨基丁酸的活性,促使谷氨酸脫氫酶活化,進而預防癲癇發(fā)作。相關研究顯示,丙戊酸鈉作用靶點是神經(jīng)元離子通道、神經(jīng)受體、神經(jīng)遞質(zhì),若長期采取丙戊酸鈉進行治療,可對肝腎功能產(chǎn)生不良影響,患者極易因無法耐受而喪失治療順應性。由于腦卒中后繼發(fā)性癲癇發(fā)病機制較為復雜,臨床建議予以患者聯(lián)合治療。依達拉奉屬于抗氧化物,可清除體內(nèi)氧自由基,降低自由基對于神經(jīng)元的促凋亡作用,進而穩(wěn)定神經(jīng)元細胞膜。依達拉奉在抑制鈉離子通道、穩(wěn)定軸突電位以及神經(jīng)元鞘膜方面具有重要作用,可有效控制癲癇。本研究中,觀察組治療后的NSE水平與炎癥因子水平均低于對照組,進一步證實了依達拉奉聯(lián)合丙戊酸鈉治療疾病的價值,可有效減輕疾病損害,改善患者預后。癲癇患者多伴隨存在不同程度免疫功能障礙,發(fā)作后可致使谷氨酸產(chǎn)生興奮毒性作用,嚴重損傷血腦屏障,可促使NSE進入人體。NSE為神經(jīng)元細胞蛋白酶,神經(jīng)細胞受損后可進入血液,因此通過檢測該物質(zhì)水平,可有效明確神經(jīng)細胞損傷程度,本研究中將其作為觀察指標,可評價藥物治療后神經(jīng)細胞的修復情況。聯(lián)合用藥后,可進一步強化依達拉奉抑制氧自由基的效果,可減輕自由基對于神經(jīng)元鞘膜的損傷,且聯(lián)合用藥還可保護神經(jīng)膜完整性,降低NSE水平,改善氧化應激損傷,進而有效控制癲癇癥狀,降低藥物不良反應。此外,聯(lián)合用藥后還可避免單一用藥時對于神經(jīng)元細胞膜完整性保護不足的弊端,可提高依達拉奉抑制氧化自由基的效果,進而減輕氧化自由基對于神經(jīng)元鞘膜的損傷,還可減輕腦組織氧化應激損傷,改善血清學指標。
綜上所述,腦卒中后繼發(fā)性癲癇的臨床發(fā)病率較高,嚴重影響患者生活質(zhì)量,依達拉奉聯(lián)合丙戊酸鈉治療具有顯著療效,可有效改善NES水平,對控制癲癇發(fā)作具有重要作用,聯(lián)合用藥價值顯著。