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小兒哮喘行肺力咳合劑聯(lián)合氨溴索治療對肺功能、致炎因子、ADAM33、S1P 的影響

2022-08-04 06:19:44王海浪黃繪群徐嬌
關(guān)鍵詞:致炎合劑氣道

王海浪 黃繪群 徐嬌

(井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院 江西吉安 343000)

小兒哮喘是兒科常見病及多發(fā)病之一,指由多種細(xì)胞(如肥大細(xì)胞、酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、T 細(xì)胞等)及細(xì)胞組分共同參與的一種氣道慢性炎癥性疾病,患兒多表現(xiàn)為喘息、氣促、咳嗽及呼吸困難等癥狀,多于夜間發(fā)病[1~2]?,F(xiàn)階段臨床多采用糖皮質(zhì)激素、β2受體激動劑等治療,可快速緩解癥狀,減輕哮喘發(fā)作,但長期或大劑量用藥易引起一系列不良反應(yīng),進而對治療效果產(chǎn)生影響。近年氨溴索與肺力咳合劑被廣泛用于小兒哮喘治療,其中氨溴索屬于黏液溶解劑的一種,可對黏液腺分泌產(chǎn)生抑制,以減少痰液分泌;而肺力咳合劑由多種中藥材組成,具有鎮(zhèn)咳祛痰、清熱解毒功效[3~5]。既往研究發(fā)現(xiàn),解整合素- 金屬蛋白酶33(ADAM33)是小兒哮喘的一個易感基因,與氣道高反應(yīng)性密切相關(guān);1-磷酸鞘氨醇(S1P)與呼吸道重塑、炎癥損傷及氣道高反應(yīng)性密切相關(guān),對以上指標(biāo)進行監(jiān)測有利于評估病情及療效[6~7]。本研究探討小兒哮喘應(yīng)用氨溴索與肺力咳合劑聯(lián)合治療對患兒肺功能、致炎因子、ADAM33、S1P 水平的影響?,F(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取醫(yī)院于2019 年12 月至2021年10 月收治的72 例小兒哮喘患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組制定的《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》[8]中小兒哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)影像學(xué)檢查及病歷等資料完整;(3)患兒監(jiān)護人對本研究內(nèi)容知情并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近期使用糖皮質(zhì)激素治療者;(2)中途退出者;(3)合并結(jié)核感染者;(4)合并精神系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病者;(5)合并呼吸衰竭者。將患者按隨機數(shù)字表法分為對照組(36 例)與治療組(36 例)。對照組男、女分別為20 例、16 例;年齡2~10 歲,平均(6.15±1.28 歲)。治療組男、女分別為21 例、15例;年齡3~10 歲,平均(6.36±1.31 歲)。兩組一般資料比較,無顯著性差異(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(編號:JGSDXF2019-011)。

1.2 治療方法 兩組均給予抗感染、平喘、吸氧及鎮(zhèn)靜等常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上,對照組給予鹽酸氨溴索注射液(國藥準(zhǔn)字H20183057)治療,10 mg/kg,加入50 ml 濃度為10%的葡萄糖注射液,靜脈滴注給藥,每日2 次,持續(xù)治療7 d。治療組給予氨溴索聯(lián)合肺力咳合劑(國藥準(zhǔn)字Z20025136)治療,氨溴索用法、用量與對照組一致。肺力咳合劑15 ml/次口服,每日3 次,連續(xù)治療7 d。

1.3 觀察指標(biāo) (1)臨床療效:參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[9]評估臨床療效,咳嗽、氣促等癥狀消失,無哮鳴音,肺功能恢復(fù)正常為顯效;咳嗽、氣促等癥狀明顯改善,哮鳴音減少,肺功能改善為有效;未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)為無效。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)肺功能:采用MSA99型肺功能測量儀,由護理人員于治療前1 d、治療后14 d 測定用力肺活量(FVC)、最大呼氣峰流量(PEF)、第1 秒用力呼氣量(FEV1)水平,并計算FEV1/FVC。(3)致炎因子水平:于治療前、治療后14 d 采集患兒5 ml 靜脈血,離心處理(轉(zhuǎn)速3 500 r/min,時間10 min)后取上清液保存于溫度為-80℃環(huán)境中待檢。采用全自動生化儀,以酶聯(lián)免疫吸附法測定血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-4(IL-4)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)及白細(xì)胞介素-17(IL-17)水平。(4)血清學(xué)指標(biāo):選用Thermo MK3 型酶標(biāo)儀,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清ADAM33、S1P 水平。(5)不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括口干、腹瀉、頭暈及嗜睡等。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS19.0 軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料(符合正態(tài)分布)、計數(shù)資料分別用(±s)、%表示,分別行t、χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效對比 治療組治療總有效率(94.44%)高于對照組(69.44%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效對比[例(%)]

2.2 兩組肺功能指標(biāo)對比 治療前1 d 兩組FVC、FEV1、PEF 及FEV1/FVC 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后14 d 治療組FVC、FEV1、PEF及FEV1/FVC 水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組肺功能指標(biāo)對比(±s)

表2 兩組肺功能指標(biāo)對比(±s)

FEV1/FVC(%)治療前1 d時間 組別 n FVC(L)FEV1(L)PEF(L/s)對照組治療組36 36 t P治療后14 d對照組治療組36 36 t P 2.13±0.24 2.11±0.25 0.346 0.730 2.71±0.25 3.19±0.42 5.892 0.000 1.54±0.16 1.51±0.21 0.682 0.498 2.39±0.28 2.98±0.64 5.067 0.000 1.88±0.54 1.85±0.61 0.221 0.826 2.33±0.45 2.71±0.46 3.543 0.001 51.46±4.05 51.27±4.06 0.199 0.843 74.26±5.65 85.65±6.42 7.991 0.000

2.3 兩組致炎因子水平對比 治療前1 d 兩組IL-4、IL-6、IL-8、IL-17 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后14 d 治療組IL-4、IL-6、IL-8、IL-17 水平均低于對照組(P<0.05)。見表3。

表3 兩組致炎因子水平對比(±s)

表3 兩組致炎因子水平對比(±s)

時間 組別 n IL-4(ng/L) IL-6(ng/L) IL-8(μg/L) IL-17(ng/L)治療前1 d 對照組治療組36 36 t P治療后14 d 對照組治療組36 36 t P 33.41±4.62 33.15±4.78 0.235 0.815 19.29±4.54 10.33±2.45 10.421 0.000 171.58±19.54 171.23±19.12 0.077 0.939 146.26±28.46 128.33±26.65 2.759 0.007 51.56±13.54 51.88±13.11 0.102 0.919 37.16±10.56 23.65±5.14 6.902 0.000 9.65±1.65 9.54±1.75 0.274 0.785 7.87±1.58 5.12±1.06 8.672 0.000

2.4 兩組血清學(xué)指標(biāo)對比 治療前1 d 兩組ADAM33、S1P 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后14 d 治療組ADAM33、S1P 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組血清學(xué)指標(biāo)對比(±s)

表4 兩組血清學(xué)指標(biāo)對比(±s)

時間 組別 n ADAM33(pg/ml) S1P(nmol/L)治療前1 d 對照組治療組36 36 t P治療后14 d 對照組治療組36 36 t P 46.87±7.26 46.29±7.54 0.332 0.741 30.69±7.78 23.21±6.45 4.441 0.000 1 904.26±205.54 1 905.31±205.48 0.022 0.983 1 539.25±115.26 1 246.36±184.28 8.085 0.000

2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 治療組不良反應(yīng)發(fā)生率(8.33%)低于對照組(30.56%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

表5 兩組不良反應(yīng)情況對比[例(%)]

3 討論

小兒哮喘是氣道慢性炎癥性疾病之一,近年來該病發(fā)病率呈上升趨勢,具有反復(fù)發(fā)作、病情遷延不愈等特點。由于哮喘患兒氣道重塑明顯,而在氣道纖維化過程中氣道重塑起到促進作用,且對上皮細(xì)胞增殖產(chǎn)生促進作用,多采用氨溴索與肺力咳合劑聯(lián)合治療,以快速緩解癥狀。氨溴索是一種黏液溶解劑,可對漿液分泌產(chǎn)生促進作用,達(dá)到降低痰液黏度的目的,促使痰液易于咳出。肺力咳合劑是一種中成藥,主要成分包括白花蛇舌草、百部、黃芪、前胡、紅花、龍膽及紅花等,具有清熱解毒、祛痰止咳功效,可促進氣道平滑肌舒張,以達(dá)到解除氣道痙攣的目的,二者聯(lián)合用藥療效已得到臨床廣泛肯定。本研究發(fā)現(xiàn),治療組治療總有效率(94.44%)高于對照組(69.44%);治療后14 d 治療組FVC、FEV1、PEF 及FEV1/FVC 水平均高于對照組;治療組不良反應(yīng)發(fā)生率(8.33%)低于對照組(30.56%),證實肺力咳合劑聯(lián)合氨溴索治療小兒哮喘,有利于提高療效,減少不良反應(yīng),并促進肺功能改善。分析原因,氨溴索可對哮喘患兒氣道杯狀細(xì)胞增生(GCH)產(chǎn)生抑制作用,以達(dá)到防治哮喘的目的。分析其作用機制可能與氨溴索可對炎癥介質(zhì)釋放產(chǎn)生抑制,促進Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞合成等有關(guān)。其次,氨溴索可對杯狀細(xì)胞中酸性糖蛋白合成產(chǎn)生抑制,并促進肺表面活性物質(zhì)(PS)分泌,而PS 可于局部形成阻止吸入顆粒物質(zhì)滲透的屏障,具有抑制過敏性炎癥的作用[10]。肺力咳合劑成分中包括白花蛇舌草、百部、黃芪、梧桐根、紅花、龍膽及紅管藥等,其中梧桐根具有羽扇酮、木藍(lán)堿等成分,可對氣道痙攣產(chǎn)生抑制作用,促進平滑肌舒張,以減輕黏膜水腫程度,幫助患兒增強呼吸;紅花龍膽含有龍膽寧堿、紅花龍膽苷等成分,可快速緩解氣道痙攣性收縮,且具有平喘效果,可對炎癥反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用,以促進肺功能改善;紅管藥含有木栓酮、乙酸毛葉酯等成分,不僅可對痰液分泌產(chǎn)生抑制,還可促進支氣管纖毛加速運動,幫助患兒排出痰液[11~13]。

既往研究發(fā)現(xiàn),氣道細(xì)胞因子、致炎因子等均在小兒哮喘發(fā)病過程中起到重要作用。IL-4 是一種促炎癥反應(yīng)因子,由Th2 淋巴細(xì)胞合成及分泌,可對Th0 分化為Th2 產(chǎn)生促進作用,同時對Th1 產(chǎn)生抑制作用,以誘導(dǎo)哮喘發(fā)病[14]。IL-6 由巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞等分泌,IL-8 則由嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞等分泌,兩者均可對炎癥反應(yīng)產(chǎn)生介導(dǎo)作用,增加黏液分泌,進而誘發(fā)氣道高反應(yīng)性。IL-17 由T 淋巴細(xì)胞分泌,可對炎癥細(xì)胞產(chǎn)生活化效應(yīng),促進炎癥細(xì)胞大量聚集于氣道,進而誘發(fā)哮喘[15]。有研究發(fā)現(xiàn),與正常兒童比較,小兒哮喘患兒外周血IL-4、IL-6、IL-8 及IL-17 水平均明顯升高,且病情嚴(yán)重者以上因子水平更高。ADAM33 是一種哮喘易感基因,不僅具有金屬蛋白酶活性,還具有解整合素活性,可通過降解細(xì)胞外基質(zhì)參與哮喘發(fā)病過程中氣道重塑及炎癥反應(yīng)等病理過程[16]。S1P 是一種炎癥標(biāo)志物,由肥大細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等合成及分泌,對細(xì)胞生長、分化、增殖等均有重要作用,一方面可誘導(dǎo)肥大細(xì)胞活化脫顆粒,達(dá)到加重氣道炎性滲出的目的;另一方面對平滑肌纖維形成與分化產(chǎn)生促進作用,參與氣道重塑。本研究發(fā)現(xiàn),治療后14 d 治療組IL-4、IL-6、IL-8、IL-17水平均低于對照組;治療后14 d 治療組ADAM33、S1P 水平均低于對照組,提示氨溴索聯(lián)合肺力咳合劑治療小兒哮喘,可促進IL-4、IL-6、IL-8、IL-17、ADAM33 及S1P 等表達(dá)下調(diào),達(dá)到改善氣道炎癥反應(yīng)的目的,并緩解氣道高反應(yīng)性。分析原因,肺力咳合劑中含有紅管藥、百部、黃芪及白花蛇舌草等藥物,其中黃芪可清熱燥濕,紅花龍膽可清熱解毒,百部可潤肺止咳,前胡可清熱散風(fēng),紅管藥可止咳化痰,白花蛇舌草可清熱解毒,諸藥合用共奏清熱解毒、止咳化痰之功。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,黃芪不僅可提高機體抵抗力,還可改善免疫功能;前胡可減少呼吸道分泌物,有利于減輕炎癥反應(yīng)。氨溴索具有抗氧化作用,可減少炎癥介質(zhì)釋放,以降低機體炎癥反應(yīng)。肺力咳合劑聯(lián)合氨溴索治療可起到協(xié)同作用,不僅對氣道免疫炎癥反應(yīng)產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用,糾正Th1/Th2 免疫平衡,對致炎因子如IL-4、IL-6、IL-8、IL-17 等表達(dá)產(chǎn)生抑制作用,以此減輕患兒氣道對致炎因子的高反應(yīng)性,還可通過對肥大細(xì)胞脫顆粒產(chǎn)生抑制,達(dá)到下調(diào)S1P、ADAM33 水平的目的[17~18]。

綜上所述,小兒哮喘應(yīng)用氨溴索聯(lián)合肺力咳合劑治療,可促進肺功能改善,減輕機體炎癥反應(yīng)。

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