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獼猴桃組織培養(yǎng)繁殖苗木

2022-08-26 05:42劉永利
新農(nóng)業(yè) 2022年16期
關(guān)鍵詞:腋芽莖段外植體

劉永利

(朝陽縣臺(tái)子鎮(zhèn)林業(yè)站,遼寧 朝陽 122625)

獼猴桃的繁殖方式多種多樣,有實(shí)生繁殖、嫁接繁殖、扦插繁殖等。這3種方式比較常見且容易操作,需要的硬件條件也不高。組織培養(yǎng)雖然相對(duì)要復(fù)雜一些,上手難度較大,但是如果遇到不能量產(chǎn)的稀有品種,采用此種方法卻能夠取得巨大的效果,所以了解其過程以及繁殖方法十分必要。

表1 常用消毒滅菌劑及效果比較

從理論上講,植物的每一個(gè)細(xì)胞都具有成長為一個(gè)完整植株的功能。因此,植物組織培養(yǎng)是一種十分重要的繁殖技術(shù)。

獼猴桃組織也同其他植物組織一樣,具有無限增殖和產(chǎn)生不定芽及不定根的能力,在適宜的培養(yǎng)條件下,用一部分組織可以培養(yǎng)出許多植株,并能保持原有植物的種性,特別是對(duì)于數(shù)量稀少的優(yōu)良品種和砧木,采用組織培養(yǎng)來進(jìn)行工廠化育苗具有重要意義。

1 材料及材料消毒

1.1 材料

組織培養(yǎng)的材料可以選用獼猴桃的莖段、莖尖、腋芽、葉片、葉梗、下胚軸、胚乳、幼胚、原生質(zhì)體等。在國外也有用根、果實(shí)組織(幼果果皮附近的組織)作接種材料的。常用的組織培養(yǎng)材料為獼猴桃莖段、莖尖和腋芽。

1.2 滅菌消毒

因各個(gè)器官組織的特性不同,需要無菌操作所用消毒藥品、濃度,具體操作方法、處理時(shí)間等也有所差異。常用消毒滅菌劑有多種,效果不盡相同,在實(shí)踐中應(yīng)根據(jù)材料摸索試驗(yàn),采用既能達(dá)到消毒滅菌目的,又不損傷材料的藥劑。

2 基本培養(yǎng)基

基本培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基,但培養(yǎng)材料不同,其組分也有所變化。蔗糖和瓊脂的用量可根據(jù)不同需要進(jìn)行調(diào)整,培養(yǎng)基的酸堿度調(diào)至pH5.8。配好培養(yǎng)基,分裝于玻璃容器內(nèi),在120℃高壓蒸氣下滅菌30分鐘后備用。

圖1 繼代培養(yǎng)切莖

3 外植體接種與培養(yǎng)

外植體選取健壯的當(dāng)年生嫩枝上的莖段、莖尖或腋芽。將外植體用自來水沖洗2小時(shí),用75%乙醇漂30秒鐘,用0.1%氯化汞溶液滅菌5~8分鐘,倒凈滅菌液,用無菌水沖洗3~4次。如果是莖段接種,則用消毒解剖刀刮去表皮,露出綠色皮層,再縱劈成2~4片,并剪成0.5~1.0厘米長的小段,小段不能帶有節(jié)部,接種在試管中的培養(yǎng)基上,每管2~4小段(試管為30毫米×160毫米)。

表2 MS培養(yǎng)基的基本組分 毫克/升

如果是莖尖或腋芽培養(yǎng),每個(gè)試管的培養(yǎng)基上接種一個(gè)芽。莖尖應(yīng)剝?nèi)ッ患叭~片,留下黃綠色帶有1~2個(gè)葉原基的小葉片作培養(yǎng)材料。

上述外植體接種的基本培養(yǎng)基為MS,蔗糖濃度2%,pH5.8,添加玉米素0.1~30毫克/升、6-BA(6-芐基腺嘌呤)0.1~5毫克/升、IBA(吲哚丁酸)0.1~5毫克/升和NAA(萘乙酸)0.1~5毫克/升。接種后將試管放在培養(yǎng)室的培養(yǎng)架上,培養(yǎng)溫度25±1℃,光強(qiáng)度1000勒克斯,每日照光12小時(shí)。

4 繼代培養(yǎng)

外植體培養(yǎng)一周后會(huì)產(chǎn)生愈傷組織,一個(gè)月可見到分化出來的小植株。待莖長到1~3厘米,即可進(jìn)行繼代培養(yǎng)。采用切斷法,將其剪成約1厘米長莖段,接種到新的培養(yǎng)基中。以后每隔約30天進(jìn)行一次繼代培養(yǎng),每次的莖段增殖量為3~4倍。反復(fù)進(jìn)行,直到所需繁殖數(shù)量。根據(jù)成都生物所的試驗(yàn),待試管苗伸長到4~5厘米時(shí)進(jìn)行剪切,每次切成4段,每隔60天切一次,一年可切6次,即1個(gè)芽的繁殖系數(shù)為4的6次方,即4096株。

5 誘導(dǎo)生根

試管內(nèi)繼代培養(yǎng)的小植株長到2厘米左右時(shí),從基部切下,用吲哚丁酸(IBA)20~30毫克/升液浸泡2小時(shí),再轉(zhuǎn)接在生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根。生根培養(yǎng)基的成分為MS培養(yǎng)基的大量元素減半,包括激素和蔗糖也要減半,其他成分不變。轉(zhuǎn)接生根培養(yǎng)時(shí),要防止葉片接觸培養(yǎng)基,以利生根。經(jīng)培養(yǎng)10天左右,在基部切口即可產(chǎn)生不定根,20天左右成為真根,變成完整幼苗。待植株長到3~5厘米,則可進(jìn)行鍛煉、移栽。

6 鍛煉與移栽

組培苗是在嚴(yán)格的人工操控條件下長成的,對(duì)自然生態(tài)環(huán)境條件下能否適應(yīng),還需要一個(gè)過渡階段,這個(gè)過渡階段就是鍛煉。方法是,將試管苗轉(zhuǎn)移到較大的容器中培養(yǎng),使小苗生長健壯;或?qū)⒂忻绲脑嚬芤频阶匀还庹障?~3天,打開試管口2~3天,使試管苗得到鍛煉,然后移栽。

試管苗移栽時(shí)先用30℃左右溫水,洗凈苗上的瓊脂等培養(yǎng)基,再移入溫室栽植,不要直接移入露地栽植,因成活率很低。溫室保持20~25℃的溫度,95%的空氣相對(duì)濕度,土壤為腐殖土或人工配制的營養(yǎng)土。溫室中生長80天左右,葉可長到8片以上,株高6厘米以上,新根數(shù)量500條以上,長17厘米以上。然后再移栽到露地苗圃,成活率極高。

7 結(jié)語

獼猴桃的實(shí)生繁殖、嫁接繁殖、扦插繁殖與組織培養(yǎng)繁殖等4種繁殖方法,是目前中國和其他國家普遍采用的繁殖方法。除此之外,還有其他繁殖方法,如利用枝蔓進(jìn)行壓條繁殖,包括地面壓條和空中壓條;利用根際萌蘗進(jìn)行分株繁殖。這兩種繁殖技術(shù)因?yàn)榉敝陈实?,不便操作,因此不常采用?/p>

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