邢時(shí)妹,曹永紅,戴武
糖尿病腎臟病(diabetic kidney disease,DKD)是常見的糖尿病慢性并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致慢性腎衰竭和糖尿病病人死亡的主要原因[1]。2 型糖尿?。═2DM)向DKD 的演變最初是從尿白蛋白排泄量(微量白蛋白尿)的輕微增加到腎小球?yàn)V過率越來越高的大量白蛋白尿,最終惡化為以腎小球硬化和腎小管間質(zhì)纖維化為病理特征的晚期腎病[2]。
骨骼是人體重要的內(nèi)分泌器官,會(huì)分泌多種激素并系統(tǒng)性地調(diào)節(jié)其他器官的功能,其中骨鈣素就是骨源性體液因子之一[3-4]。目前,橫斷面研究已經(jīng)顯示低水平骨鈣素與較高的糖尿病患病率之間存在顯著關(guān)聯(lián)[5],但目前關(guān)于骨鈣素與DKD 相關(guān)性的研究報(bào)道較少。因此,本研究擬通過橫斷面調(diào)查探討骨鈣素水平與絕經(jīng)后女性DKD 的相關(guān)性,為絕經(jīng)后女性DKD的早期防治提供臨床資料。
1.1 一般資料選取2018 年5 月至2019 年6 月在合肥市第二人民醫(yī)院廣德路院區(qū)內(nèi)分泌科住院的絕經(jīng)后女性T2DM 病人203 例進(jìn)行橫斷面調(diào)查研究。入組標(biāo)準(zhǔn):203 例均參照世界衛(wèi)生組織(WHO)1999 年修訂的糖尿病診斷與分型標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):有糖尿病急性并發(fā)癥,有腎臟疾病史或近期尿路感染,有長(zhǎng)期吸煙、飲酒史,有長(zhǎng)期臥床史,有肝功能異常、腫瘤、風(fēng)濕性或類風(fēng)濕性疾病,有其他內(nèi)分泌疾?。ò谞钕倩蚣谞钆韵偌膊 ⑸L(zhǎng)激素水平異常、腎上腺皮質(zhì)功能異常等),有服用激素等影響骨代謝的藥物,近2 年內(nèi)有骨折,有骨質(zhì)疏松家族史。每例入選病人均簽署入組知情同意書。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。
1.2 研究方法記錄病人的年齡、絕經(jīng)時(shí)間、糖尿病病程和目前藥物使用情況。測(cè)量身高、體質(zhì)量,并計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。所有病人均于入院第2天清晨空腹(禁食10~12 h)抽取血樣,完善生化、免疫指標(biāo)檢測(cè),包括:空腹血糖,三酰甘油,總膽固醇,高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL),尿酸,血鈣,血磷,堿性磷酸酶(ALP),糖化血紅蛋白(HbA1c),空腹C 肽,甲狀旁腺激素(PTH),25 羥維生素D3[25(OH)D3],β膠原降解產(chǎn)物(β-CTX),Ⅰ型膠原氨基延長(zhǎng)肽(PINP),骨鈣素。留取隨機(jī)尿液檢測(cè)尿白蛋白與肌酐比值(UACR)。
1.3 分組參考《中國(guó)糖尿病腎臟病防治指南(2021 年版)》,3~6 個(gè)月內(nèi)2 次UACR≥30 mg/g 可診斷為DKD。203 例病人按照UACR 水平分為兩組:(1)正常白蛋白尿組(N-DKD組,138例);(2)DKD組(65例)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。用± s表示符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較兩組間數(shù)據(jù);以M(P25,P75)表示偏態(tài)分布,采用Wilcoxon 符號(hào)秩檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn)。采用Enter 法多因素logistic 回歸分析探索UACR的影響因素。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05。
2.1 兩組一般資料、生化指標(biāo)和骨代謝相關(guān)指標(biāo)比較兩組年齡、絕經(jīng)時(shí)間、HbA1c、空腹血糖、空腹C肽、三酰甘油、總膽固醇、HDL、LDL、血鈣、血磷、ALP、PTH、PINP、β-CTX 均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而DKD 組較N-DKD 組病程、BMI、尿酸明顯增高(P<0.05),25(OH)D3、骨鈣素明顯下降(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組間骨鈣素異常比例比較以骨鈣素水平是否低于正常參考值低限15 μg/L進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析(化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)正常絕經(jīng)后骨鈣素水平為15.00~46.00 μg/L),結(jié)果顯示DKD組和N-DKD組骨鈣素異常比例分別為66.2%(43/65)、50.7%(70/138),DKD組下降者所占比例明顯增大(χ2=4.26,P=0.039)。
2.3 不同骨鈣素水平間的UACR 比較以骨鈣素水平是否低于正常參考值低限15 μg/L進(jìn)行分組,分為骨鈣素下降組113 例和骨鈣素正常組90 例,結(jié)果顯示骨鈣素下降組、骨鈣素正常組UACR 分別為12.30(5.85,62.08)mg/g、7.95(3.15,29.75)mg/g,骨鈣素下降組UACR明顯升高(Z=3.15,P=0.002)。
2.4 2 型DKD 危險(xiǎn)因素分析以有無DKD 為因變量(1=有DKD,0=無DKD),以單因素分析中P<0.05的因素為自變量,進(jìn)行多因素logistic 回歸分析,結(jié)果顯示25(OH)D3、骨鈣素是2 型DKD 的保護(hù)性因素,病程、尿酸是其危險(xiǎn)因素。見表2。
表2 絕經(jīng)后女性2型糖尿病203例發(fā)生糖尿病腎臟病危險(xiǎn)因素分析
DKD 的患病人數(shù)正在顯著增加。《中國(guó)糖尿病腎臟病防治指南(2021 年版)》[6]中提出年齡、吸煙、收縮壓升高、HbA1c 升高等均是DKD 危險(xiǎn)因素。本研究結(jié)果顯示,DKD 組病人病程、BMI、尿酸水平高于N-DKD 組,病程、尿酸是DKD 危險(xiǎn)因素,與Xi等[7]、Mauer等[8]研究結(jié)果一致。
表1 兩組絕經(jīng)后女性2型糖尿病病人一般資料、生化指標(biāo)和骨代謝相關(guān)指標(biāo)的比較
25(OH)D3是維生素D 在體內(nèi)的主要儲(chǔ)存形式,是調(diào)節(jié)鈣磷代謝的重要激素之一。本研究發(fā)現(xiàn)NDKD 組病人25(OH)D3水平顯著高于DKD 組,25(OH)D3是2 型DKD 的保護(hù)性因素,與Lei 等[9]研究結(jié)果一致。維生素D 對(duì)DKD 的腎臟保護(hù)作用具體機(jī)制不清,其可能通過抑制腎素表達(dá)對(duì)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)進(jìn)行負(fù)調(diào)控、改善血管內(nèi)皮功能、保護(hù)足細(xì)胞、抗氧化應(yīng)激、抗炎、抗纖維化、改善胰島素敏感性以及抑制細(xì)胞因子途徑等多方面改善DKD。補(bǔ)充活性維生素D 治療對(duì)逆轉(zhuǎn)DKD 進(jìn)展具有良好效果[10-11]。
本研究結(jié)果同時(shí)發(fā)現(xiàn),N-DKD 組病人骨鈣素水平顯著高于DKD 組,骨鈣素系DKD 保護(hù)性因素。骨鈣素由成骨細(xì)胞合成和分泌,是反映骨形成的特異性生化指標(biāo)[12]。2007年,Lee等[3]首次報(bào)道骨鈣素基因敲除小鼠的β 細(xì)胞功能缺陷,胰島素分泌和敏感性下降,內(nèi)臟脂肪量和三酰甘油水平增加。之后,人們發(fā)現(xiàn)了骨鈣素在能量調(diào)節(jié)方面的其他功能,包括對(duì)腸上皮細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞的影響[13-15]。因此,骨被認(rèn)為是調(diào)節(jié)能量代謝的重要內(nèi)分泌器官,由成骨細(xì)胞衍生的骨鈣素介導(dǎo)。近年,關(guān)于骨鈣素與糖尿病慢性并發(fā)癥,如冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變、視網(wǎng)膜病變等相關(guān)性研究陸續(xù)有報(bào)道[16-17]。本研究發(fā)現(xiàn)低骨鈣素水平與2 型DKD 密切相關(guān),與陸燕燕等[18]研究結(jié)果一致。關(guān)于DKD 發(fā)生與骨鈣素水平低下相關(guān)的具體機(jī)制尚不清楚??紤]可能為骨鈣素水平越低,胰島素分泌、胰島素敏感性進(jìn)一步下降,導(dǎo)致血糖越高、胰島素抵抗指數(shù)越高,而高血糖與高胰島素抵抗參與DKD 的發(fā)生、發(fā)展。而且,骨鈣素同時(shí)調(diào)節(jié)脂代謝,有降低血脂、改善肥胖的作用[1];骨鈣素水平與C 反應(yīng)蛋白等炎癥因子水平呈負(fù)相關(guān)關(guān)系[19]。低骨鈣素水平可引起高血脂、高炎癥因子水平,間接參與糖尿病病人的腎臟損害。
本研究不足之處在于:為橫斷面、單中心研究,樣本量較少,且研究對(duì)象限于絕經(jīng)后女性,存在一定局限性,在后期研究中,還須擴(kuò)大樣本量、擴(kuò)大研究對(duì)象范圍,并進(jìn)行前瞻性研究。綜上所述,絕經(jīng)后女性T2DM 病人并發(fā)腎臟病變與骨鈣素水平密切相關(guān),低骨鈣素參與2 型DKD 的發(fā)生、發(fā)展。而DKD 可因?yàn)闄C(jī)體鈣磷代謝異常、胰島素抵抗加重、氧化應(yīng)激反應(yīng)加重等多種因素[20],導(dǎo)致骨鈣素等骨代謝指標(biāo)水平紊亂,增加骨質(zhì)疏松和骨折風(fēng)險(xiǎn)。由此可見,臨床在診治絕經(jīng)后女性T2DM 病人的過程中,可早期進(jìn)行骨鈣素等骨代謝指標(biāo)的篩查,通過骨鈣素水平評(píng)估病人發(fā)生DKD、骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)。另外,本研究提示骨鈣素為DKD 的保護(hù)性因素,或許能夠?yàn)镈KD的早期防治提供新的方向。