黃楠

（泉州醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校 健康學(xué)院，福建泉州 362000）

β地中海貧血（簡稱β地貧）以鐵調(diào)素抑制、貧血、鐵過載和無效造血（IE）為主要表現(xiàn)，根據(jù)是否需要輸血可分為輸血依賴型和非輸血依賴型[1]。輸血是重型β地貧（輸血依賴型β地貧）鐵過載的主要原因，而鐵調(diào)素（Hepcidin）的缺乏和膳食中鐵吸收障礙則是非輸血依賴型β地貧發(fā)生鐵過載的原因。

鐵調(diào)素是由肝臟合成的控制飲食中鐵的吸收、血漿鐵濃度以維持機體鐵穩(wěn)態(tài)的主要激素。鐵調(diào)素與鐵轉(zhuǎn)運蛋白（Ferroportin,FPN）結(jié)合以調(diào)節(jié)后者的表達，F(xiàn)PN是目前已知的體內(nèi)唯一的將鐵由細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運至血漿的物質(zhì)[2]。體內(nèi)鐵儲存量變化、缺氧、炎癥和紅細胞生成時，可刺激鐵調(diào)素的生成，發(fā)揮調(diào)節(jié)鐵穩(wěn)態(tài)的作用。當(dāng)無效造血發(fā)生時，由于紅細胞生成被抑制而使鐵調(diào)素的表達減少，導(dǎo)致鐵過載。

本文重點闡述β地貧患者體內(nèi)JAK/STAT信號通路、SMAD（TGF-β細胞因子超家族的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子）通路對鐵調(diào)素的調(diào)節(jié)機制，以及二者作為β地貧治療靶點的理論依據(jù)。

1 地中海貧血

編碼珠蛋白的基因突變導(dǎo)致珠蛋白肽鏈生成障礙，而珠蛋白作為合成血紅蛋白原料，其生成異常導(dǎo)致地中海貧血。地中海貧血為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)受影響的珠蛋白肽鏈種類，可分為α地中海貧血和β地中海貧血。成人血紅蛋白A（Hemoglobin A，HbA）每分子含有兩個α鏈和兩個β鏈（α2β2）[2-3]。α地貧由編碼α珠蛋白的4個等位基因中的一個或多個缺失或缺陷引起[4]，而β地貧由編碼β珠蛋白肽鏈的基因突變致β珠蛋白合成減少或異常血紅蛋白生成引起。β地中海貧血因其在東南亞國家和地中海地區(qū)的高發(fā)病率而得到廣泛關(guān)注[5]。該病可分為輕型、中間型、重型三種，突變基因以點突變?yōu)橹鱗6]。

2 鐵過載的危害

因鐵吸收增加導(dǎo)致過多的鐵在器官上沉積，會損害心臟、肝臟的功能[7]。鐵是一種促氧化劑，可引起脂質(zhì)過氧化、動脈粥樣硬化、細胞癌變、DNA損傷和神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變[8]。體內(nèi)鐵過高還可加重感染，促進病原菌增長并增加其細胞毒作用[9]。治療性鐵螯合劑可降低鐵水平，但鐵螯合劑會引起惡心、腹瀉、頭暈、轉(zhuǎn)氨酶升高、胃腸功能紊亂和關(guān)節(jié)痛等副作用[10]。

3 β地中海貧血并發(fā)鐵過載的病理生理學(xué)

β地貧患者體內(nèi)的轉(zhuǎn)鐵蛋白處于飽和狀態(tài)，其體內(nèi)非轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合鐵（Non-Transferrin Bound Iron，NTBI）和血漿游離鐵（Labile Plasma Iron，LPI）在血液中運輸并產(chǎn)生細胞毒性[11]。NTBI可通過不同的細胞通道進入細胞內(nèi)，如L型電壓門控Ca2+通道（L Type Voltage Gated Calcium Channels，LVDCC）、混合二價陽離子轉(zhuǎn)運體[12]、鋅鐵調(diào)控蛋白14（Zip14）等[13]。由于NTBI和LPI的長期儲存和積累，導(dǎo)致總鐵含量和細胞內(nèi)鐵增加，可危害心臟、肝臟和內(nèi)分泌系統(tǒng)[14]。當(dāng)細胞中不穩(wěn)定的鐵超過了其合成鐵蛋白的能力時，就會達到一個活性氧（Reactive Oxygen Species，ROS）的臨界濃度。NTBI代謝產(chǎn)生的ROS在細胞功能障礙、凋亡和壞死中起著至關(guān)重要的作用[15]。各種ROS，特別是羥基自由基（·OH），會增強脂質(zhì)過氧化和細胞器損傷，導(dǎo)致細胞死亡以及通過轉(zhuǎn)化生長因子β1（Transforming Growth Factor beta 1,TGF-β1）介導(dǎo)的纖維生成[16]。除此之外，鐵過載還會增加感染的風(fēng)險，這是β地中海貧血患者死亡的主要原因[15]。

4 鐵調(diào)素對鐵穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)

體內(nèi)大約70%的鐵儲存在肝臟，故肝在鐵過載發(fā)生過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[17]。鐵調(diào)素是一種由肝抗菌肽基因（Hamp）編碼的肽類激素，2001年由Park等首次從人尿液中分離出來[18]。鐵調(diào)素是維持鐵穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵激素，在研究β地貧患者鐵過載發(fā)生機制中具有較高的研究價值[19]。當(dāng)體內(nèi)鐵含量增加時，刺激肝細胞合成鐵調(diào)素釋放入血[20]；鐵調(diào)素也是體內(nèi)鐵吸收的負(fù)性調(diào)節(jié)劑，與十二指腸表面的FPN結(jié)合后可抑制后者將細胞內(nèi)的鐵向細胞外的轉(zhuǎn)運過程[21]；鐵調(diào)素還可阻止鐵從鐵儲存的細胞釋放入血及進入巨噬細胞內(nèi)循環(huán)[22]。因此，鐵調(diào)素在維持人體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著重要作用。

4.1 鐵調(diào)素在β地中海貧血患者體內(nèi)的表達

β地貧患者由于組織缺氧、促紅細胞生成素（Erythropoietin，EPO）增加等因素而使鐵的需求量增加，故體內(nèi)鐵調(diào)素的表達受抑制。β地貧患者血清鐵調(diào)素水平下降，導(dǎo)致膳食鐵的持續(xù)吸收，引起鐵過載[23]。在中度、重度β地貧患者中，肝臟鐵調(diào)素mRNA的表達與可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（soluble Transferrin Receptor，sTfR）和EPO 呈負(fù)相關(guān)[24]，但與儲存鐵無關(guān)。在病情進展過程中，成熟紅細胞會釋放一些鐵調(diào)素的調(diào)節(jié)因子來抑制鐵調(diào)素的表達。

紅鐵蛋白（Erythroferrone，ERFE）是一種鐵調(diào)素的負(fù)性調(diào)節(jié)激素。EPO增加和鐵調(diào)素抑制可促進ERFE表達，ERFE缺陷小鼠在出血和EPO治療后鐵調(diào)素不增加。因此，β地貧患者鐵吸收增加的原因可能跟ERFE表達增加、缺氧相關(guān)因子使EPO合成增加而抑制鐵調(diào)素的表達有關(guān)[25-26]。

4.2 鐵調(diào)素轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控

炎癥、血漿鐵、貧血和缺氧等多種因素可調(diào)節(jié)鐵調(diào)素的表達，其表達與血清鐵蛋白呈負(fù)相關(guān)，受鐵負(fù)荷和炎癥誘導(dǎo)。鐵調(diào)素失調(diào)與一些導(dǎo)致鐵穩(wěn)態(tài)失衡的因素有關(guān)。紅細胞生成是鐵調(diào)素的主要調(diào)節(jié)因子，造血可通過抑制鐵調(diào)素的表達而增加鐵的吸收。染色質(zhì)免疫共沉淀分析顯示，添加EPO后，CCAT增強子結(jié)合蛋白α（CCAAT enhancer binding protein α，C/EBPα）與鐵調(diào)素啟動子的結(jié)合減少，這表明C/EBPα在紅細胞生成刺激下影響鐵調(diào)素的轉(zhuǎn)錄[27]。此外，缺氧時EPO生成增加，還涉及缺氧誘導(dǎo)因子（Hypoxia Inducible Factor，HIF）的鐵調(diào)素調(diào)節(jié)。而鐵調(diào)素水平降低是由于紅細胞生成和生長分化因子15（Growth Differentiation Factor 15，GDF15）的刺激，并非 EPO[28]。

GDF15、扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同系物1（Twisted Gastrulation BMP Signaling Modulator 1，TWSG1） 和ERFE是目前報道的β-地中海貧血和其他鐵代謝相關(guān)性貧血中鐵調(diào)素的抑制因子[29]。GDF15曾被認(rèn)為是一種巨噬細胞抑制因子，但后來證實其通過下調(diào)鐵調(diào)素表達和增加鐵吸收，間接導(dǎo)致缺鐵性貧血的腫瘤患者的鐵過載。抑癌基因p53可驅(qū)動GDF15，使后者在人體缺氧、癌癥和組織損傷等應(yīng)激狀態(tài)下高表達[30]。此外，在人類和動物模型中，妊娠時血清鐵調(diào)素水平較低，而GDF15升高，因此鐵調(diào)素在妊娠期與EPO呈負(fù)相關(guān)。在Th3/+β地中海貧血小鼠模型中，突變的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2（Transferrin Receptor 2，TFR2）和鐵調(diào)素調(diào)節(jié)蛋白（Hemojuvelin，HJV）與出血后的肝素抑制和高水平的ERFE的mRNA相關(guān)，ERFE在缺鐵和鐵過載性貧血中的作用有待進一步研究[31]。TWSG1在未成熟的紅細胞和β地中海貧血小鼠中更高，該紅細胞因子通過抑制BMP2/4通路中的SMAD 1/5/8磷酸化來抑制鐵調(diào)素的轉(zhuǎn)錄。

4.3 鐵調(diào)素治療β地中海貧血的應(yīng)用研究

目前對β地中海貧血患者鐵過載的治療一般選擇使用鐵螯合劑，如去鐵酮等。對于血清鐵蛋白大于1 000 ng/mL的患者，建議采用螯合治療[32]。當(dāng)輸血需求增加和貧血加重時，建議進行脾切除術(shù)。異體造血干細胞移植也是遺傳性β地中海貧血的一種治療選擇，但60%的患者缺乏合適的供體，從而增加了發(fā)生移植相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險[33]。此外，地中海貧血患者體內(nèi)的鐵調(diào)素水平降低，是其體內(nèi)鐵過載的重要原因，故在轉(zhuǎn)錄水平上對鐵調(diào)素的調(diào)節(jié)，可以作為治療因地中海貧血而引起的鐵過載的重要靶點，為該病的治療提供了新的研究方向。

5 信號通路對鐵調(diào)素的調(diào)節(jié)

缺氧、骨髓造血增強可抑制鐵調(diào)素的表達，而鐵儲備水平增加及炎癥可促進其表達。在眾多調(diào)節(jié)鐵調(diào)素表達的因素中，白細胞介素-6（Interleukin-6，IL-6）及骨形態(tài)發(fā)生蛋白（Bone Morphogenetic Protein，BMP）作用最為突出。二者分別通過激活信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白3（Signal Transducer And Activator of Transcription 3，STAT3）及SMAD在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)節(jié)鐵調(diào)素表達，被認(rèn)為是鐵調(diào)素調(diào)節(jié)作用中的關(guān)鍵因子[34]。

5.1 JAK/STAT信號通路

JAK/STAT信號通路是調(diào)控細胞生長、分化和造血等多種生物活動的最重要的信號通路[33,35]。JAK家族有4個成員：JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶 2（Tyrosine Kinase 2，TYK2）[36]。JAKs 激活其下游靶點STATs，通過JAK激酶磷酸化以增強其下游靶基因轉(zhuǎn)錄。炎癥等因素可刺激由漿細胞自分泌及骨髓基質(zhì)細胞旁分泌產(chǎn)生的IL-6分泌，后者與細胞膜上的IL-6受體結(jié)合后，可啟動STAT信號通路，促使STAT3、STAT5結(jié)合鐵調(diào)素啟動子，激活鐵調(diào)素基因轉(zhuǎn)錄，從而上調(diào)鐵調(diào)素水平[37]。

5.2 BMP-SMAD信號通路

BMP在骨骼生長、胚胎發(fā)育、組織再生以及鐵代謝等生理過程中發(fā)揮重要作用，BMPs通過激活細胞內(nèi)的SMAD信號通路調(diào)節(jié)上述生理過程。參與該通路的受體被稱為激活素受體樣激酶（Activin Receptor-Like Kinase，ALK），是絲氨酸-蘇氨酸激酶受體，分為I型（BMP RI）和Ⅱ型（BMP RⅡ）受體，BMP RI型受體有4種（ALK1、ALK2、ALK3和ALK6），BMP RⅡ型受體有3種（ACVR2A、ACVR2B和BMPR2），二者主要區(qū)別在于后者具有結(jié)構(gòu)活性，而前者需磷酸化后才能激活。SMADs（TGF-β細胞因子超家族的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子）是一種被TGF-β和BMP信號激活，介導(dǎo)細胞增殖和分化的一組蛋白質(zhì)。其家族成員SMAD1/5/8的磷酸化可促進鐵調(diào)素的表達[38]，而SMAD7通過負(fù)調(diào)控TGF-β和BMP/SMAD信號通路，有效抑制鐵調(diào)素mRNA的表達[39]。TGF-β超家族又分為TGF-β激活素分支和BMP/GDF分支。TGF-β在大多數(shù)細胞中表達，其到達靶細胞表面后與TGF-βⅡ型受體的同源二聚體（TβRⅡ）結(jié)合[40]。TGF-β與TβRⅡ二聚體結(jié)合后允許配體與TβRⅠ二聚體結(jié)合并刺激TβRⅠ激酶活性[41]。在SMAD介導(dǎo)的TGF-β信號傳導(dǎo)中，TβRⅠ磷酸化胞質(zhì)中的SMAD2和SMAD3，后兩者與TβRⅠ分離后與SMAD4共同進入細胞核，此后SMAD2、SMAD3、SMAD4與目標(biāo)基因的DNA轉(zhuǎn)錄因子（Transcription Factors，TF）和協(xié)同調(diào)控因子相互作用，調(diào)節(jié)鐵調(diào)素的轉(zhuǎn)錄。與此相似，BMP信號與TGF-β信號同時進行[42]。當(dāng)BMP配體與BMP RⅡ受體復(fù)合物和BMP RⅠ跨膜激酶結(jié)合時，受體激活的SMAD1和SMAD5與SMAD4結(jié)合，并被轉(zhuǎn)運到細胞核，激活或抑制鐵調(diào)素轉(zhuǎn)錄。SMAD4存在于肝臟中，當(dāng)其活性受抑制時，可導(dǎo)致肝臟中鐵調(diào)素水平降低，導(dǎo)致多個器官鐵過載，而SMAD7通過對TGF-β和BMP/SMAD信號傳導(dǎo)的負(fù)調(diào)控作用，可有效抑制鐵調(diào)素mRNA表達[43]。

STAT、SMAD等信號通路共同調(diào)控鐵調(diào)素的表達，假設(shè)在地中海貧血患者可出現(xiàn)如下機制：STAT和SMAD在此類患者體內(nèi)被去磷酸化，導(dǎo)致鐵調(diào)素水平隨著鐵的積累而下調(diào)[40-41]。

6 結(jié)語

鐵調(diào)素是肝臟合成的調(diào)節(jié)體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的重要激素，其可降低腸道對膳食中鐵的吸收及肝細胞中儲存鐵的釋放，以降低血清鐵的含量[44]。缺鐵可促進鐵調(diào)素的釋放，與之相反，鐵過載則反饋性抑制鐵調(diào)素的釋放。在β地中海貧血患者中，由于輸血、無效造血等原因?qū)е妈F過載，過多的鐵導(dǎo)致鐵調(diào)素含量下降[45]。在對鐵調(diào)素的轉(zhuǎn)錄水平的研究中，通過激活SMAD1/5/8和SMAD4信號可在轉(zhuǎn)錄水平促進鐵調(diào)素的表達，進而降低鐵過載患者體內(nèi)的鐵[44-47]。因此，SMAD1/5/8和SMAD4信號可能是鐵超載的潛在治療靶點（見圖1）。建議在未來對β地貧患者鐵過載的治療中，充分考慮鐵調(diào)素靶向治療方法并評估相關(guān)風(fēng)險。

圖1 STAT和SMAD信號通路對鐵調(diào)素表達的調(diào)控