楊紅瑋

（深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司，廣東深圳 518000）

0 引言

化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)是繼放射免疫、酶聯(lián)免疫、熒光免疫分析技術(shù)后，廣泛應(yīng)用由于臨床疾病診斷的一項(xiàng)新興免疫檢測(cè)技術(shù)。全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀以其檢測(cè)速度快、靈敏度高、特異性好、線性范圍寬、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)勢(shì)，逐步替代傳統(tǒng)免疫產(chǎn)品，成為醫(yī)院主流檢驗(yàn)設(shè)備。其檢測(cè)項(xiàng)目覆蓋多種疾病的診療，包括腫瘤、甲狀腺、激素、心肌、糖尿病、傳染病、貧血等疾病，可以為更多的臨床科室提供完整的檢測(cè)方案。化學(xué)發(fā)光免疫分析儀結(jié)構(gòu)復(fù)雜，同時(shí)免疫抗原抗體反應(yīng)影響因素也非常多，對(duì)保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性提出了巨大的挑戰(zhàn)。本文將對(duì)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀溯源校準(zhǔn)和質(zhì)量控制進(jìn)行深入的探討。

1 免疫溯源的發(fā)展和困難

溯源是保障檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的有效途徑，也為醫(yī)院間檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。免疫項(xiàng)目的溯源近些年發(fā)展的比較快，IFCC 也專(zhuān)業(yè)成立了幾個(gè)工作組，如C-STFT 甲狀腺標(biāo)準(zhǔn)化工作組、WG-PCT-降鈣素原標(biāo)準(zhǔn)化工作組等。溯源類(lèi)型主要分為參考方法、參考物質(zhì)、一致化方案，以及廠家標(biāo)準(zhǔn)。參考方法是溯源標(biāo)準(zhǔn)的最佳選擇，目前有參考方法的免疫項(xiàng)目還比較少，均為同位素稀釋質(zhì)譜法（ID/MS），如E2、E3、T3、T4、Cortisol等。參考物質(zhì)因互換性的限制，在免疫項(xiàng)目中應(yīng)用情況并不理想[1]。為此2010 年AACC 提出了一致化方案，并成立了ICHCLR國(guó)際臨床實(shí)驗(yàn)室結(jié)果一致性聯(lián)合會(huì)，以推動(dòng)全球檢測(cè)結(jié)果一致性的發(fā)展。被測(cè)量的定義、常規(guī)測(cè)量過(guò)程的特異性及參考物質(zhì)的互換性，是溯源面臨的三大挑戰(zhàn)。

1.1 被測(cè)量的定義

為保證溯源有效傳遞、各溯源層級(jí)的被測(cè)量相同，在建立溯源鏈之前，首先應(yīng)根據(jù)預(yù)期用途定義被測(cè)量。但很多測(cè)量沒(méi)有充分定義有臨床意義的被測(cè)量，在溯源過(guò)程中受分析物異構(gòu)體問(wèn)題的影響，這些測(cè)量在對(duì)臨床診斷重要的分子成分被清晰地定義前，結(jié)果一致化難以達(dá)到，如肌鈣蛋白I 和HCG 在不同臨床條件下有不同的分子形式。

1.2 常規(guī)測(cè)量程序的分析特異性

常規(guī)測(cè)量程序分析特異，其被測(cè)量與參考方法被測(cè)量一致，是溯源有效傳遞的前提。然而，由于人新鮮血液中被測(cè)物質(zhì)的復(fù)雜性，有些分析物定義不充分，在許多免疫反應(yīng)中做到真正意義上的特異非常困難。有些常規(guī)測(cè)量程序甚至還作于被測(cè)物質(zhì)以外的其他物質(zhì)，其特異性問(wèn)題則更為嚴(yán)重。這些測(cè)量在更特異性方法發(fā)現(xiàn)前，結(jié)果一致化是難以達(dá)到的。如不同測(cè)量過(guò)程作用于同一被測(cè)物的不同抗原決定簇，可能給出不同測(cè)量結(jié)果。

1.3 參考物質(zhì)的互換性

互換性是參考物質(zhì)的重要屬性，當(dāng)參考物質(zhì)用于制造商溯源程序?yàn)楫a(chǎn)品校準(zhǔn)品定值時(shí)，必須具有互換性[1]。如果產(chǎn)品校準(zhǔn)品溯源至沒(méi)有互換性的參考物質(zhì)，將導(dǎo)致不同常規(guī)程序測(cè)量病人樣本沒(méi)有可比性。

2 溯源的具體實(shí)施

邁瑞的溯源團(tuán)隊(duì)積極參與到國(guó)際的標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目中，與全球標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展保持同步。制造商在檢測(cè)結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)化中扮演著極其重要的角色。邁瑞的溯源團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)近20 年的摸索實(shí)踐，擁有了成熟的溯源技術(shù)平臺(tái)。邁瑞內(nèi)部溯源傳遞從采用的最高計(jì)量參考標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)始，通過(guò)不間斷的比較鏈傳遞至產(chǎn)品校準(zhǔn)品的定值為止（圖1）[2]。

圖1 溯源至參考方法、參考物質(zhì)、廠家內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)的溯源量值

2.1 參考標(biāo)準(zhǔn)的選擇

最高計(jì)量參考標(biāo)準(zhǔn)通常優(yōu)先采用JCTLM 批準(zhǔn)發(fā)布的參考方法，并必須評(píng)估與臨床預(yù)期用途相適應(yīng)。同時(shí)建有獨(dú)立的參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室，執(zhí)行參考方法的溯源。

當(dāng)沒(méi)有推薦的參考方法時(shí)，采用適用的有證參考物質(zhì)。此參考物質(zhì)必須提前驗(yàn)證是否具有互換性，如果校準(zhǔn)品溯源至沒(méi)有互換性的參考物質(zhì)，將導(dǎo)致臨床病人樣本結(jié)果與真實(shí)結(jié)果之間存在明顯偏離，影響臨床診斷和治療。如果只能使用沒(méi)有互換性的參考物質(zhì)，但其已被證明在其他多個(gè)測(cè)量程序中是有互換性時(shí)，可以修正互換性偏差后再使用。具體方案可參考IFCC 互換性工作組推薦的技術(shù)指南，修正沒(méi)有互換性的偏差，并記錄使用和驗(yàn)證的詳細(xì)過(guò)程。溯源至參考物質(zhì)的結(jié)果受參考物質(zhì)自身質(zhì)量、稀釋準(zhǔn)備以及測(cè)量的儀器和試劑的影響，因此溯源至參考方法優(yōu)于溯源至參考物質(zhì)的方法。

當(dāng)沒(méi)有參考方法也沒(méi)有參考物質(zhì)時(shí)，必須建立廠家內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也要建立完備的質(zhì)量控制方案，預(yù)防標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生偏離的風(fēng)險(xiǎn)。

2.2 工作校準(zhǔn)品

由于參考物質(zhì)常常是有限的，參考方法運(yùn)行對(duì)設(shè)備人員等要求高，且測(cè)試速度慢、成本高。因此，根據(jù)需要在實(shí)際溯源傳遞過(guò)程中會(huì)設(shè)立工作校準(zhǔn)品，用于產(chǎn)品校準(zhǔn)品批與批的定值。工作校準(zhǔn)品理想情況下為一組人源血清組最佳，盡量覆蓋全部測(cè)量范圍。其由多個(gè)混和血清，經(jīng)離心、過(guò)濾等處理后，各個(gè)混和血清分裝成小包裝、-80 ℃保存。實(shí)踐證明，-80 ℃保存的血清穩(wěn)定性良好，且復(fù)融后性能和新鮮血清相似。當(dāng)人源血清不易獲得時(shí)，也可以是具有基質(zhì)的物質(zhì)。但應(yīng)驗(yàn)證互換性影響，必要時(shí)修正互換性偏差。執(zhí)行過(guò)程中，可根據(jù)需要同時(shí)設(shè)立兩個(gè)工作校準(zhǔn)品。工作校準(zhǔn)品由選擇的參考方法進(jìn)行定值，或使用參考物質(zhì)、廠家內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)制造商選定測(cè)量程序后進(jìn)行定值，并評(píng)估測(cè)量不確定度。

2.3 產(chǎn)品校準(zhǔn)品

使用工作校準(zhǔn)品校準(zhǔn)制造商標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量程序，產(chǎn)品校準(zhǔn)品通過(guò)重復(fù)測(cè)量，計(jì)算平均值得到靶值，并評(píng)估測(cè)量不確定度。產(chǎn)品校準(zhǔn)品的不確定度應(yīng)包括所有較高計(jì)量水平的測(cè)量程序和參考標(biāo)準(zhǔn)的不確定度分量總和。

產(chǎn)品校準(zhǔn)品如果需要給多個(gè)型號(hào)的檢測(cè)系統(tǒng)定值，應(yīng)該分別在每個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)上給產(chǎn)品校準(zhǔn)品定值。如果證明不同型號(hào)的檢測(cè)系統(tǒng)上定值結(jié)果一致，則各檢測(cè)系統(tǒng)可以共用同一個(gè)的校準(zhǔn)品靶值。

為了確保產(chǎn)品校準(zhǔn)品定值過(guò)程在連續(xù)的質(zhì)量控制下，在每批定值的同時(shí)，一般同時(shí)測(cè)定2 類(lèi)趨勢(shì)性質(zhì)控品組成監(jiān)視系統(tǒng)，用于監(jiān)控定值的變化趨勢(shì)和漂移情況：一類(lèi)趨勢(shì)性控制品是與產(chǎn)品校準(zhǔn)品在原料要求和加工制備工藝一樣，存儲(chǔ)條件為-80 ℃；另一類(lèi)趨勢(shì)性控制品是冰凍臨床血清，其制備與制造商內(nèi)部參考物質(zhì)類(lèi)似，存儲(chǔ)條件為-80 ℃。

產(chǎn)品校準(zhǔn)品的定值過(guò)程必須在完善的質(zhì)量體系管理下，由專(zhuān)業(yè)人員執(zhí)行，并嚴(yán)格對(duì)標(biāo)準(zhǔn)機(jī)、試劑、工作校準(zhǔn)品、趨勢(shì)性質(zhì)控品進(jìn)行管理，確保產(chǎn)品校準(zhǔn)品在不同儀器、試劑批次、校準(zhǔn)品批次的任意組合下，測(cè)試同一臨床樣本結(jié)果一致。

3 對(duì)制造商在儀器、試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品的要求和挑戰(zhàn)

化學(xué)發(fā)光免疫分析分析特異，其被測(cè)量與參考方法被測(cè)量一致，是溯源能有效傳遞的前提。而此分析測(cè)量程序通常是由儀器、試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品組成的檢測(cè)系統(tǒng)，這就要求儀器、試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品在開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)和生產(chǎn)過(guò)程中，充分考慮相互之間的協(xié)同，并保持測(cè)量程序的分析特異。試劑批號(hào)批次問(wèn)題一直是臨床應(yīng)用中的重要影響因素。試劑生產(chǎn)中由于抗原抗體原料的標(biāo)準(zhǔn)化困難，以及使用的磁珠、酶標(biāo)工藝的復(fù)雜性，對(duì)采用的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品的互換性提出了巨大的挑戰(zhàn)。目前市面上使用的商業(yè)校準(zhǔn)品和質(zhì)控品，以及EQA 室間質(zhì)評(píng)樣本，基本上無(wú)法做到使用純天然的人源樣本，大部分是使用人血清基質(zhì)的經(jīng)過(guò)處理的校準(zhǔn)品和質(zhì)控品，盡量減少基質(zhì)效應(yīng)的影響。人血清基質(zhì)樣本的使用，在生化領(lǐng)域得到了較好的實(shí)踐，但在免疫項(xiàng)目中卻經(jīng)常存在不同試劑批次下互換性缺乏的問(wèn)題。有報(bào)道，對(duì)于大量分析物和測(cè)量程序，即使使用人血清的質(zhì)控物質(zhì)，但在不同試劑批次下卻沒(méi)有互換性。為杜絕這種差異對(duì)臨床結(jié)果的影響，校準(zhǔn)品的溯源必須按照試劑批次分別進(jìn)行定值。雖然能確保臨床結(jié)果準(zhǔn)確性，但還是給用戶(hù)在內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制還是帶來(lái)的非常大的困擾。因此，邁瑞在試劑生產(chǎn)過(guò)程中，通過(guò)抗原抗體來(lái)料控制，生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)化提升等努力，對(duì)試劑批次的一致性進(jìn)行嚴(yán)格管控。

4 臨床實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn)和質(zhì)量控制

由于抗原抗體反應(yīng)特征，化學(xué)發(fā)光免疫分析儀采用多點(diǎn)曲線校準(zhǔn)。多點(diǎn)校準(zhǔn)不僅增加人力、時(shí)間成本，而且免疫試劑價(jià)格高昂，同時(shí)也帶來(lái)了費(fèi)用的大幅增加。邁瑞充分考慮了用戶(hù)端使用痛點(diǎn)，在開(kāi)發(fā)過(guò)程中對(duì)校準(zhǔn)模型、選擇的擬合程序，以及校準(zhǔn)品濃度的選擇均進(jìn)行了大量研究和優(yōu)化，以獲得最有效的校準(zhǔn)過(guò)程、最準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。為簡(jiǎn)化用戶(hù)端校準(zhǔn)過(guò)程，降低了人力、時(shí)間、費(fèi)用成本，提升實(shí)驗(yàn)室的工作效率。邁瑞提供了對(duì)多點(diǎn)校準(zhǔn)模型進(jìn)行兩點(diǎn)再校準(zhǔn)的方案。試劑生產(chǎn)階段，每個(gè)試劑批測(cè)試10～12 個(gè)多點(diǎn)校準(zhǔn)主曲線，通過(guò)電子條碼傳遞至用戶(hù)端，用戶(hù)端結(jié)合當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室2 點(diǎn)校準(zhǔn)品測(cè)試值，完成儀器的再校準(zhǔn)過(guò)程，此校準(zhǔn)計(jì)算過(guò)程中在儀器校準(zhǔn)界面提供自動(dòng)計(jì)算。此方案已經(jīng)過(guò)充分驗(yàn)證，能夠反映儀器和試劑的具體測(cè)量條件，可通過(guò)更新校準(zhǔn)曲線、調(diào)整測(cè)量信號(hào)來(lái)實(shí)現(xiàn)再校準(zhǔn)過(guò)程，并且與傳統(tǒng)的多點(diǎn)校準(zhǔn)方案效果相同。

化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性受分析前、分析中、分析后各個(gè)環(huán)節(jié)的影響，邁瑞在檢測(cè)系統(tǒng)開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)時(shí)，即充分考慮了這些影響。通過(guò)全自動(dòng)進(jìn)樣和樣本條碼掃描設(shè)計(jì)避免樣本進(jìn)樣錯(cuò)誤，設(shè)計(jì)了專(zhuān)門(mén)的維護(hù)保養(yǎng)程序、故障提示等維持儀器的最佳使用狀態(tài)，而專(zhuān)用的質(zhì)控界面讓質(zhì)控測(cè)試、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、繪制質(zhì)控圖、失控判斷等活動(dòng)更便捷。同時(shí)也嚴(yán)格控制儀器試劑生產(chǎn)一致性，減少用戶(hù)在內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制問(wèn)題的出現(xiàn)。

5 結(jié)束語(yǔ)

雖然目前化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)在臨床疾病的診斷方面發(fā)展迅猛，但其距離全球結(jié)果互認(rèn)、測(cè)試結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)化的目標(biāo)還有一定距離，這需要國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、制造商和全體檢驗(yàn)人員的共同協(xié)作。為此，邁瑞作為制造商，將致力于檢測(cè)系統(tǒng)的溯源校準(zhǔn)和質(zhì)量控制的研究，為全球檢驗(yàn)人員的共同目標(biāo)而努力。