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不同Mg/Si質(zhì)量比對6000系鋁合金性能的影響

2022-10-26 02:59:38李恩波陸宏韜王力顥周廣宇楊武迪
熱處理技術(shù)與裝備 2022年5期
關(guān)鍵詞:晶間腐蝕晶界時效

李恩波,陸宏韜,樊 晨,王力顥,周 朋,王 淵,周廣宇,楊武迪

(遼寧忠旺集團(tuán)有限公司,遼寧 遼陽 111003)

汽車制造行業(yè)為降低能源消耗繼而將汽車輕量化作為首要目標(biāo),鋁合金因其具有密度小、比強(qiáng)度高、耐腐蝕性強(qiáng)和可加工性好等優(yōu)點(diǎn)[1-3],已成為理想的輕量化材料。6000系鋁合金為具有良好綜合性能的可熱處理強(qiáng)化合金,可以通過固溶、淬火和人工時效相結(jié)合的方式來提高合金的強(qiáng)化效果,并以Mg2Si過渡相為主要強(qiáng)化相[4-5]。

合金的組織結(jié)構(gòu)決定其性能,然而合金組織結(jié)構(gòu)與其合金成分(主要是Mg/Si的質(zhì)量比)及時效工藝密切相關(guān)[6]。因此,本文研究了不同Mg/Si質(zhì)量比的合金在時效過程中析出第二相的種類、尺寸、數(shù)量及分布的變化規(guī)律,制定合理的時效制度,以保證鋁合金制品的最終性能。

1 試驗(yàn)材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

本試驗(yàn)選取了Mg含量一定,Mg/Si含量比不同的三種合金A、B、C,其化學(xué)成分見表1。合金鑄錠均勻化處理后,在2750T擠壓機(jī)上進(jìn)行擠壓加工,擠壓生產(chǎn)的主要參數(shù)為:鑄錠加熱溫度480 ℃,擠壓系數(shù)33.2,擠壓速度6 m/min。

表1 合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)

三種合金采用相同的熱處理工藝,560 ℃固溶保溫1 h后水淬,水溫為室溫;為避免停放效應(yīng)造成的不良影響,合金需立即轉(zhuǎn)移至?xí)r效爐內(nèi)進(jìn)行人工時效,175 ℃時效保溫0~20 h。

1.2 試驗(yàn)方法

采用FV-810維氏顯微硬度計(jì)進(jìn)行硬度測試,試驗(yàn)力為10 kgf,加載時間為15 s,每個試樣測試五點(diǎn)取平均值;采用SMP-10渦流電導(dǎo)儀進(jìn)行電導(dǎo)率測試,每個試樣測試不少于三次;使用57 g/L NaCl+10 g/L H2O2混合液進(jìn)行晶間腐蝕試驗(yàn),試驗(yàn)溫度為35 ℃,試驗(yàn)時間為6 h;采用金相顯微鏡觀察腐蝕形貌,并測量其腐蝕深度。

2 試驗(yàn)結(jié)果及分析

2.1 維氏硬度

圖1為三種合金隨時效時間變化的時效硬化曲線。由圖1可知,三種合金的硬度變化趨勢相似,曲線均分為四個階段,即快速上升、緩慢上升、平穩(wěn)達(dá)到峰值和緩慢下降階段。在時效保溫2 h內(nèi),A合金的硬度值上升最快,時效2 h時硬度達(dá)到了90 HV以上,在6 h時硬度達(dá)到峰值98.7 HV。B合金的Mg/Si質(zhì)量比較A合金的大,在時效保溫2 h內(nèi),硬度上升的速度低于A合金,在7 h左右達(dá)到硬度峰值97.7 HV。由此可知,合金的Mg/Si質(zhì)量比為1.00時,在此基礎(chǔ)上再增加Si含量對合金的強(qiáng)化效果不太明顯。C合金的整體硬度值都低于A合金和B合金,在9 h左右達(dá)到硬度峰值,這與C合金內(nèi)Mg和Si總含量小有關(guān)。此外,在過時效階段,A合金的硬度下降速率較B合金的快,在時效時間延長至11 h后,B合金的硬度值超過了A合金,說明合金性能的熱穩(wěn)定性可能與合金中Mg/Si質(zhì)量比有關(guān)。

圖1 三種合金時效硬化曲線

2.2 電導(dǎo)率

電導(dǎo)率可以用來表征金屬材料抗腐蝕性能的優(yōu)劣,電導(dǎo)率越大,材料的抗腐蝕性能越好,反之亦然[7]。圖2為三種合金的電導(dǎo)率隨時效時間的變化曲線,均呈現(xiàn)出快速上升階段、平穩(wěn)階段和再緩慢上升階段。A合金初始電導(dǎo)率為46.1%IACS,在時效初期,A合金的電導(dǎo)率快速上升,時效時間為6 h時,A合金電導(dǎo)率達(dá)到峰值為49.1%IACS;之后隨著時效時間的延長,電導(dǎo)率變化很??;當(dāng)時效時間延長至12 h后,電導(dǎo)率緩慢上升。B合金電導(dǎo)率變化曲線的斜率要比A合金的小,初始電導(dǎo)率為46.3%IACS,峰值時效時合金電導(dǎo)率為49.3%IACS。C合金初始電導(dǎo)率為46.6%IACS,峰值時效時合金電導(dǎo)率為49.7%IACS。由此可見,合金內(nèi)Mg含量一定時,隨著Mg/Si質(zhì)量比增大,峰值時效后合金的電導(dǎo)率增加,且變化速率變緩慢。

(a)A合金;(b)B合金;(c)C合金

2.3 晶間腐蝕

圖3為三種合金欠時效、峰時效和過時效的晶間腐蝕形貌,表2為三種合金晶間腐蝕最大深度的等級表。由圖3和表2可知,與不同Mg/Si質(zhì)量比對合金的晶間腐蝕性能影響相比,時效制度對合金的晶間腐蝕性能更大。A合金在欠時效時,晶間腐蝕深度較小為111.71 μm;峰時效時,合金腐蝕范圍擴(kuò)大,腐蝕程度較為嚴(yán)重,最大深度為234.78 μm,有較大的腐蝕傾向性;過時效后,合金的腐蝕程度較峰時效時明顯減弱,最大深度為171.18 μm。B和C合金晶間腐蝕深度的變化與A合金相似,峰時效時,合金晶間腐蝕深度較大,有較大的腐蝕傾向性;欠時效時,合金具有較好耐腐蝕性。鋁合金的耐晶間腐蝕性能由強(qiáng)到弱順序?yàn)椋呵窌r效>過時效>峰時效。

(a)A合金,欠時效;(b)A合金,峰時效;(c)A合金,過時效;(d)B合金,欠時效;(e)B合金,峰時效;(f)B合金,過時效;(g)C合金,欠時效;(h)C合金,峰時效;(i)C合金,過時效

表2 三種合金晶間腐蝕等級表

2.4 分析

6000系鋁合金時效析出序列一般為:首先形成Si原子團(tuán)簇,隨后Mg和Si原子不斷擴(kuò)散到團(tuán)簇位置,在<100>Al上形成完全共格的GP區(qū);隨后形成完全共格的β″相,在時效后期沉淀析出半共格的β′相,最終形成不共格的穩(wěn)定β相[8-9]。沉淀析出的強(qiáng)化相中,β″相的強(qiáng)化效果最好,其次為β′相,效果較差的為穩(wěn)定β相[9]。時效初期,合金基體內(nèi)以GP區(qū)為主,共格使基體產(chǎn)生晶格畸變,產(chǎn)生了很大的彈性應(yīng)變場,阻礙位錯運(yùn)動,合金的硬度提高。隨著Mg和Si進(jìn)一步簇集,形成的β″相使晶格畸變程度進(jìn)一步增大,形成的應(yīng)力場更強(qiáng);當(dāng)β″相長大到一定尺寸后,在基體中均勻彌散分布,應(yīng)力場連成一片,此時合金硬度達(dá)到峰值。A合金中合金元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)大,其析出相的形核驅(qū)動力越大,合金達(dá)到峰值硬度所需的時間也越短。隨時效時間的延長,形成的β′相減弱了基體的畸變程度,對位錯阻礙作用也隨著減少,合金的硬度也隨之下降。

合金固溶淬火后,被固溶的溶質(zhì)原子形成了置換固溶體或間隙固溶體,引起了基體晶格畸變,增加了自由電子的散射作用,使合金電阻率增大[10]。因此時效初始時合金的電導(dǎo)率偏低,A合金內(nèi)溶質(zhì)原子質(zhì)量分?jǐn)?shù)大,造成的基體畸變程度也增大,時效初始時電導(dǎo)率小。時效初期,隨著溶質(zhì)原子不斷的從過飽和固溶體中沉淀析出,形成強(qiáng)化相,基體的過飽和度逐漸下降,強(qiáng)化相析出的驅(qū)動力也逐漸下降,析出速度減小,故合金的電導(dǎo)率變化緩慢;時效過程中,基體中溶質(zhì)原子含量一直降低,對自由電子的散射作用在減弱,平均自由程增加,故合金的電導(dǎo)率總體呈上升趨勢。

晶間腐蝕是指沿著晶粒晶界或相鄰區(qū)域向晶粒內(nèi)部擴(kuò)展的腐蝕,晶間腐蝕會使晶粒間失去結(jié)合力,使合金強(qiáng)度喪失,而合金表面卻無任何變化,因此其危害性很大[11-12]。6000系鋁合金時效沉淀析出的Mg2Si相的電極電位高于純鋁的電極電位,而相鄰的晶界無沉淀區(qū)屬于溶質(zhì)原子貧化區(qū),其電極電位較低,存在的電位差為晶間腐蝕提供了驅(qū)動力[13]。峰時效時,析出相在晶界上大量析出,呈連續(xù)分布,在腐蝕微電池中充當(dāng)陰極,形成了一個陰極連續(xù)的腐蝕通道,而相鄰的晶界無沉淀區(qū)充當(dāng)陽極,晶界無沉淀區(qū)被快速溶解,從而造成了較嚴(yán)重的晶間腐蝕。在欠時效階段,晶界上的析出相較少,析出相的間距較大,無晶界、無沉淀區(qū);同時基體內(nèi)含有較多的溶質(zhì)原子,其電極電位也較大,與晶界上的析出相的電位差小,形成的腐蝕威電池較弱,故合金的晶間腐蝕性能較好。在過時效階段,析出相粗化,間距增大,形成不連續(xù)的陰極,不連續(xù)的陰極會在局部產(chǎn)生腐蝕,但很難向晶界內(nèi)部擴(kuò)展,故過時效的耐腐蝕性要高于峰時效。

3 結(jié)論

1)當(dāng)6000系鋁合金的Mg/Si質(zhì)量比為1.00時,在此基礎(chǔ)上增加Si含量對合金的時效強(qiáng)化效果不明顯,同時時效強(qiáng)化的熱穩(wěn)定性可能與合金內(nèi)Mg/Si質(zhì)量比有關(guān);

2)Mg含量一定時,隨著Mg/Si質(zhì)量比增大,合金的電導(dǎo)率增加,但變化速率變緩慢;

3)時效制度對合金的耐晶間腐蝕性由強(qiáng)到弱順序?yàn)椋呵窌r效>過時效>峰時效。

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