李顏凌,賀永東,趙億坤,陳長科,何 超
(1.新疆大學(xué),新疆 烏魯木齊 830046;2.新疆眾和股份有限公司,新疆 烏魯木齊 830046)
鋁灰是鋁冶金過程中產(chǎn)生的一種危險(xiǎn)固體廢棄物,隨著我國鋁合金產(chǎn)量不斷增大,鋁灰產(chǎn)生量不斷上漲[1-2]。2021年我國 鋁 灰產(chǎn)生量 就 超 過 了300萬噸[3-4]。由于沒有較好的處理工藝,絕大部分鋁灰采用堆填的方式進(jìn)行處理。鋁灰中含有大量鋁,主要以Al、Al2O3、Al(OH)3、AlN、MgAl2O4等形式存在,前人對鋁灰中鋁的提取進(jìn)行了大量研究[5-9],取得了一定成果。
堿性焙燒作為一種清潔高效處理技術(shù),可以實(shí)現(xiàn)復(fù)雜資源中兩性金屬資源轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳}類,從而實(shí)現(xiàn)兩性金屬資源與其他組分分離。本文以高純鋁灰和氫氧化鈉為原料,采用XRD、SEM、EDS等手段研究高純鋁灰與氫氧化鈉焙燒反應(yīng)行為,并利用TG-DTG分析探索鋁灰高效清潔工藝和堿性焙燒反應(yīng)內(nèi)在機(jī)理,為高純鋁灰渣高值化綜合利用提供技術(shù)支持。
實(shí)驗(yàn)原料為新疆眾和股份有限公司提供的-425 μm高純鋁灰,其化學(xué)成分如表1所示,XRD圖譜如圖1所示。
表1 高純鋁灰渣化學(xué)組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) %
從表1可知,高純鋁灰的主要元素為Al、O、F、Cl、Si、Fe、Mg等。從圖1可知,高純鋁灰的主要物相為Al、Al2O3、Al(OH)3、AlN、MgAl2O4等。高純鋁灰中Al2O3是鋁在冶煉過程中與空氣中的O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的;AlN是鋁液在精煉過程中與保護(hù)氮?dú)夥磻?yīng)產(chǎn)生的;Al(OH)3是鋁灰吸收空氣中的水分反應(yīng)生成的;而MgAl2O4是鋁液中夾雜的Mg與鋁在氧氣下反應(yīng)得到的。
圖1 高純鋁灰XRD分析
在堿性焙燒高純鋁灰過程中,鋁灰中的Al、Al2O3、AlN在空氣中能夠與高溫下熔化的NaOH發(fā)生反應(yīng),生成偏鋁酸鈉。且在高溫條件下Al(OH)3會(huì)發(fā)生分解反應(yīng),分解形成的Al2O3也會(huì)與NaOH發(fā)生反應(yīng)。堿性焙燒過程中主要化學(xué)反應(yīng)如下:
通過HSC-Chemistry6.0軟件對堿性焙燒高純鋁灰的主要化學(xué)反應(yīng)式(1)~(4)進(jìn)行熱力學(xué)計(jì)算,結(jié)果如圖2所示。
圖2 高純鋁灰堿性焙燒過程中ΔG-T關(guān)系圖
由圖2可知,高純鋁灰堿性焙燒過程中主要化學(xué)反應(yīng)的吉布斯自由能值均小于0,表明在350~600℃范圍內(nèi)上述反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行。
按高純鋁灰、氫氧化鈉質(zhì)量比1∶1混合,在升溫速率15℃/min、空氣氣氛中進(jìn)行TG-DTG測試,升溫范圍25~600℃,TG-DTG曲線如圖3所示。升溫結(jié)束后,體系剩余總質(zhì)量約為原始質(zhì)量的86.8%,質(zhì)量減損主要是水分揮發(fā)、焙燒反應(yīng)引起的。
圖3 高純鋁灰堿性焙燒TG-DTG曲線
39.43~118.89℃時(shí),主要發(fā)生混合物中的水分揮發(fā),該過程需要克服的反應(yīng)阻力能壘較低;119.02~203.37℃時(shí),主要反應(yīng)為氫氧化鋁分解反應(yīng)和氧化鋁、氫氧化鈉反應(yīng),該過程需要克服一定的反應(yīng)阻力能壘才能發(fā)生;279.05~359.60℃時(shí),主要發(fā)生AlN、氧氣與氫氧化鈉的反應(yīng),該過程需要克服較大的反應(yīng)阻力能壘,需要較高的能量才能發(fā)生。因此,提高焙燒溫度可以加快高純鋁灰與氫氧化鈉反應(yīng)。
采用去離子水對-425 μm高純鋁灰進(jìn)行水洗,過濾烘干;將20 g水洗干燥后的鋁灰與氫氧化鈉按一定質(zhì)量比充分混勻后,置于坩堝中,放入一體式馬弗爐內(nèi)在一定溫度下進(jìn)行焙燒,達(dá)到預(yù)設(shè)溫度后,保溫焙燒一段時(shí)間,隨爐冷卻得到焙燒鋁灰;然后進(jìn)行水浸,水浸條件為浸出溫度25℃、浸出時(shí)間60 min、液固比10∶1;水浸完成后抽濾,將抽濾后的固體放入100℃的電熱干燥箱中干燥,稱重,計(jì)算堿性焙燒產(chǎn)物鋁浸出率:
式中X為鋁元素浸出率,%;M0為高純鋁灰質(zhì)量,g;M1為水洗-干燥渣質(zhì)量,g;C0為高純鋁灰中鋁含量,%;C1為水洗-干燥渣中鋁含量,%。
主要試劑為氫氧化鈉(分析純);實(shí)驗(yàn)用水為去離子水(自制)。
主要設(shè)備為202-S電熱恒溫干燥箱、SU8010場發(fā)射掃描電鏡、D8 Advance XRD衍射儀、Fluorolog-3-21-TCSPC X射線熒光光譜儀、Z8000電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜、Scout SE電子天平、WB100-1恒溫水浴鍋、JJ-1100W電動(dòng)攪拌器、SG-XL1800高溫電阻爐等。
2.1.1 焙燒溫度對鋁浸出率的影響
堿灰比1.0、焙燒時(shí)間60 min條件下,焙燒溫度對堿性焙燒高純鋁灰水浸時(shí)鋁浸出率的影響見圖4。由圖4可知,隨著焙燒溫度升高,鋁浸出率線性增加,焙燒溫度600℃時(shí),鋁浸出率最高,為78.95%;之后再升高焙燒溫度,鋁浸出率反而下降。
圖4 焙燒溫度對鋁浸出率的影響
提高焙燒溫度,可以提高樣品中Al、Al2O3、AlN等分子的能量,加快Al、Al2O3、AlN等鋁化物與NaOH的反應(yīng)速率,反應(yīng)得到更多NaAlO2,提高鋁浸出率;但溫度超過600℃,鋁灰會(huì)發(fā)生過燒現(xiàn)象(鋁灰燒結(jié)結(jié)塊),進(jìn)而使浸出率下降。選擇焙燒溫度為600℃。
2.1.2 焙燒時(shí)間對鋁浸出率的影響
焙燒溫度600℃、堿灰比1.0條件下,焙燒時(shí)間對水浸時(shí)鋁浸出率的影響見圖5。由圖5可知,隨著焙燒時(shí)間延長,鋁浸出率不斷提高;焙燒時(shí)間達(dá)到60 min后,再延長焙燒時(shí)間,鋁浸出率變化不大。綜合考慮,選擇焙燒時(shí)間60 min。
圖5 焙燒時(shí)間對鋁浸出率的影響
2.1.3 堿灰比對鋁浸出率的影響
焙燒溫度600℃、焙燒時(shí)間60 min條件下,堿灰比對水浸時(shí)鋁浸出率的影響見圖6。由圖6可見,隨著堿灰比上升,鋁浸出率呈線性上漲,堿灰比1.0時(shí),鋁浸出率最高,達(dá)到78.95%。
圖6 堿灰比對鋁浸出率的影響
隨著堿灰比升高,NaOH比例增加,產(chǎn)生NaAlO2的速率加快,但在600℃下NaOH會(huì)融化,這樣隨著堿灰比上升,反應(yīng)物黏度會(huì)增加,阻礙反應(yīng)發(fā)生。選擇堿灰比為1.0。
2.1.4 優(yōu)化條件實(shí)驗(yàn)
通過單因素實(shí)驗(yàn),得到適宜的焙燒工藝參數(shù)為:焙燒溫度600℃、焙燒時(shí)間60 min、堿灰比1.0,該條件下所得焙燒礦在浸出溫度25℃、液固比10∶1、浸出時(shí)間60 min條件下水浸,鋁浸出率為78.95%。
圖7為高純鋁灰在優(yōu)化條件下堿性焙燒后焙燒產(chǎn)物的XRD圖譜。由圖7可見,焙燒渣的物相為NaAlO2、Al2O3。表明在600℃進(jìn)行堿性焙燒,鋁灰中Al、Al2O3、Al(OH)3、AlN等鋁成分能夠轉(zhuǎn)化為NaAlO2。焙燒產(chǎn)物中依然存在少量Al2O3,這是由于鋁灰中存在α-Al2O3,α-Al2O3是一種惰性氧化鋁,難以與堿性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。
圖7 焙燒產(chǎn)物XRD圖譜
高純鋁灰在優(yōu)化條件下堿性焙燒后焙燒產(chǎn)物的SEM-EDS譜圖如圖8所示。從圖8(a)看出,焙燒渣主要為不規(guī)則顆粒形狀,且存在很明顯的孔洞;從圖8(b)可知,Na元素含量比Al元素含量低,表明NaOH熔化后與鋁灰中Al組分發(fā)生反應(yīng)??锥词茿lN、NaOH與空氣中的氧氣反應(yīng)排出NO氣體產(chǎn)生的。結(jié)合XRD圖譜,可知該處顆粒為NaAlO2、Al2O3、MgAl2O4、NaCl形成的混合物。EDS圖譜中位于0.1 keV處的峰為SEM分析時(shí)噴金造成的Pt峰。
圖8 焙燒產(chǎn)物SEM照片及EDS圖譜
采用堿性焙燒提取鋁灰中的鋁成分,適宜焙燒條件為:焙燒溫度600℃、焙燒時(shí)間60 min、堿灰比1.0,得到的焙燒渣物相為NaAlO2、Al2O3,此產(chǎn)物在浸出溫度25℃、液固比10∶1條件下水浸60 min,鋁浸出率為78.95%。