吳?；?熊萍 王瑤 張倩瑩 趙偉 文金輝 茍曉琴

橋本甲狀腺炎（Hashimoto's thyroiditis，HT）是一種慢性自身免疫性甲狀腺炎癥，多發(fā)于30～50 歲的女性人群［1］。該病與機(jī)體的免疫系統(tǒng)異常有關(guān)，主要是由于人體血液中存在攻擊甲狀腺的自身抗體，同時還存在誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的多種細(xì)胞因子和補(bǔ)體，這些成分攻擊甲狀腺細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體的甲狀腺濾泡受到不同程度的炎癥破壞，影響甲狀腺激素的分泌和釋放，從而導(dǎo)致患者身體出現(xiàn)不適癥狀［2-3］。早期HT 患者通常沒有臨床不適癥狀，隨著炎癥的緩慢進(jìn)展，患者可出現(xiàn)不同程度的甲狀腺腫大、結(jié)節(jié)、甲狀腺功能減退等表現(xiàn)［4］。HT 很難治愈，目前臨床上無法針對該病進(jìn)行徹底的根除治療［5］。早期診斷、及時防控HT 十分重要。自身抗體如血清甲狀腺球蛋白抗體（Anti-thyroglobulin antibodies，ATG）、甲狀腺過氧化物酶抗體（Thyroid peroxidase antibody，ATPO）被證實是HT 發(fā)生的危險因素，臨床常采取這些指標(biāo)評估HT。近年來有研究認(rèn)為，HT 患者的外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平與HT 患者的病情進(jìn)展密切相關(guān)［6］。本研究將通過直接熒光免疫標(biāo)記法檢測HT 患者外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平，并分析Fas/FasL 水平與自身抗體水平的關(guān)系，揭示HT 發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制，以期為臨床免疫干預(yù)治療方案的制定提供一定的參考，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年2月至2020年9月于成都大學(xué)附屬醫(yī)院進(jìn)行甲狀腺檢查的患者84 例，根據(jù)臨床檢查結(jié)果分為HT 組（n=44）和單純甲狀腺腫（NTG）組（n=40）。HT 組女性29 例，男性15 例；平均年齡（39.48±5.27）歲。NTG 組女性27 例，男性13 例；平均年齡（40.17±5.33）歲。另外選取同期健康體檢者45 例作為對照組，女性27 例，男性18例；平均年齡（38.76±5.13）歲。三組受試者基礎(chǔ)資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。HT 組患者納入標(biāo)準(zhǔn)：患者符合HT 診斷標(biāo)準(zhǔn)［7］，經(jīng)B 超、化驗等檢查確診，且均為初診患者；無其他免疫系統(tǒng)疾?。毁Y料完整。NTG 組患者納入標(biāo)準(zhǔn)：患者符合NTG 診斷標(biāo)準(zhǔn)［7］；患者無其他內(nèi)分泌疾病。HT組、NTG 兩組均排除以下患者：合并惡性腫瘤者；嚴(yán)重性全身感染者；嚴(yán)重性器質(zhì)性疾病或嚴(yán)重糖尿病患者。本研究經(jīng)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過，受試者已簽署知情同意書。

1.2 檢查方法

血清ATG、ATPO、游離三碘甲狀腺原氨酸（Free Trnodothyronine，F(xiàn)T3）、游離四碘甲狀腺原氨酸（FreeTIhyroxine，F(xiàn)T4）、促甲狀腺激素（Thyroid stimulating hormone，TSH）的檢測：清晨空腹靜脈抽取受試者的外周血5 mL，離心8 min（轉(zhuǎn)速3 000 r/m，離心半徑10.00 cm）后吸取上層的血清于無菌EP 管，-70℃冰箱保存待測，采用SMART 6500 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及相關(guān)配套試劑（美國貝克曼，規(guī)格型號DXI800）進(jìn)行檢測，5 個自身免疫指標(biāo)均采用免疫化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行檢測。

Fas/FasL 水平檢測方法：取100 μL 抗凝血，加入紅細(xì)胞裂解液，所得淋巴細(xì)胞分別加入5 μL抗-CD3、抗-CD95、抗-CD178 單抗，室溫孵育30 min，進(jìn)行離心、洗滌，棄上清液，用PBS 重懸細(xì)胞制成單細(xì)胞懸浮液，4℃保存待測。采用直接熒光免疫標(biāo)記法，以鼠抗人CD3-FITC/CD95-PE-Cy7/CD17-PE 三色熒光標(biāo)記單克隆抗體，根據(jù)T 淋巴細(xì)胞表面特異性標(biāo)記CD3+T 淋巴細(xì)胞的比例，以Fas%，F(xiàn)asL%表示，并用二維散點(diǎn)圖和數(shù)據(jù)形式表示，對凋亡淋巴細(xì)胞進(jìn)行快速定量分析。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

采用SPSS 25.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，計量資料采用（）表示，行t檢驗，外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平與患者自身抗體水平的關(guān)系采用Pearson相關(guān)性進(jìn)行分析，以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組血清自身抗體水平比較

三組血清自身抗體ATG、ATPO 水平比較：HT組＞NTG 組、對照組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），NTG 組、對照組間ATG、ATPO 比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。三組FT3、FT4、TSH 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。見表1。

表1 三組血清自身抗體水平比較（±s）Table 1 Comparison of serum autoantibody levels among the three groups（±s）

表1 三組血清自身抗體水平比較（±s）Table 1 Comparison of serum autoantibody levels among the three groups（±s）

組別HT 組NTG 組對照組F 值P 值n 44 40 45 ATG（mIU/L）222.15±76.95 3.24±0.34 2.38±0.13 345.198＜0.001 ATPO（mIU/L）295.72±89.54 8.05±1.13 7.21±2.34 439.428＜0.001 FT3（pg/mL）3.04±0.54 2.98±0.47 3.00±0.31 0.197 0.822 FT4（ng/dL）0.95±0.17 1.00±0.14 0.99±0.32 0.581 0.561 TSH（mIU/L）3.05±0.59 2.97±0.97 3.10±1.00 0.240 0.787

2.2 三組外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平比較

三組外周血淋巴細(xì)胞中Fas、FasL 表達(dá)陽性率比較：HT 組＞NTG 組＞對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。見表2。

表2 三組外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平比較（±s）Table 2 Comparison of Fas/FasL in peripheral blood lymphocytes among the three groups（±s）

表2 三組外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平比較（±s）Table 2 Comparison of Fas/FasL in peripheral blood lymphocytes among the three groups（±s）

注：與對照比較，aP＜0.05；與NTG 組比較，bP＜0.05。

組別HT 組NTG 組對照組F 值P 值n 44 40 45 Fas（%）79.32±9.13ab 57.14±8.25a 43.25±5.74 240.689＜0.001 FasL（%）3.66±0.85ab 2.74±0.63a 1.51±0.47 116.008＜0.001

2.3 HT 患者外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平與ATPO、ATG 水平的相關(guān)分析

Pearson 相關(guān)性分析結(jié)果顯示，HT 患者外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平與ATG、ATPO 表達(dá)成正相關(guān)（P＜0.05）。見表3。

表3 HT 患者外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平與ATPO、ATG 的Pearson 相關(guān)性Table 3 Pearson correlation analysis of Fas/FasL in peripheral blood lymphocytes，ATPO and ATG in patients with HT

3 討論

HT 是常見的甲狀腺炎癥，不恰當(dāng)?shù)牡鈹z入以及遺傳因素是誘發(fā)HT 的重要原因。存在碘脫逸狀態(tài)的HT 患者還伴有甲亢或甲減，病理檢查可顯示甲狀腺腫大、正常甲狀腺萎縮以及間質(zhì)淋巴組織增生。近年來，因HT 合并甲狀腺癌的發(fā)病率逐漸升高，HT 也逐漸得到關(guān)注。HT 起病隱匿、發(fā)展緩慢［8］，目前臨床中并無較好的預(yù)防和治療方法。進(jìn)一步了解HT 患者自身免疫狀態(tài)的變化情況，或可為臨床診治、預(yù)防提供參考。

HT 的病因尚不明確，研究顯示其可能與機(jī)體的免疫被破壞有關(guān)，對HT 患者甲狀腺的免疫應(yīng)答生理過程進(jìn)行探討或有利于其臨床診斷和治療［9］。ATG、ATPO 為常見的自身抗體，被認(rèn)為是自身免疫性甲狀腺疾病臨床診斷的重要指標(biāo)［10］，可反映機(jī)體甲狀腺免疫情況［11］，推測ATPO、ATG 水平與HT 病情程度相關(guān)。本研究結(jié)果顯示，HT 組患者的血清ATG、ATPO 濃度高于NTG 組、對照組，與相關(guān)臨床報道一致［12］。這是因為HT 屬于免疫性疾病之一，患者通常伴有甲狀腺抗體升高癥狀，HT 患者免疫系統(tǒng)錯誤將甲狀腺球蛋白視作敵人而產(chǎn)生自衛(wèi)行為，因此血清ATG 濃度會升高；HT 患者免疫功能紊亂，可破壞甲狀腺過氧化物酶，ATPO 作為甲狀腺自身免疫性抗體，與甲狀腺過氧化物酶結(jié)合可破壞甲狀腺，最終導(dǎo)致甲狀腺炎，因此HT 組患者的ATPO 血清濃度偏高。本研究各組FT3、FT4、TSH 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義，由此可見單純甲狀腺腫、橋本甲狀腺炎者與健康機(jī)體的基線甲狀腺功能并無顯著差異。

Fas/FasL 是近年來研究得最為深入的有關(guān)細(xì)胞凋亡的膜表面分子。人Fas、FasL基因分別分布在10 號染色體q23、1 號染色體q23 上，長度分別為25 Kb、8 Kb 左右。當(dāng)Fas/FasL 系統(tǒng)功能發(fā)生障礙時，活化的T 細(xì)胞就會堆積在體內(nèi)，引起自身免疫性疾病，因此推測Fas/FasL 所介導(dǎo)的生理反應(yīng)或與免疫相關(guān)疾病發(fā)生過程有關(guān)［13-14］。Fas、FasL 分別為Ⅰ型跨膜受體蛋白、Ⅱ型跨膜蛋白，前者為TNFR/NGFR 超家族成員，廣泛表達(dá)于上皮細(xì)胞、T/B 淋巴細(xì)胞表面，是FasL 的受體；后者為TNF 超家族成員，被稱為死亡因子，可表達(dá)于T 淋巴細(xì)胞、B 細(xì)胞表面［15］。Fas 在血清中的可溶性形式即sFas，其通過和Fas 競爭性結(jié)合細(xì)胞表面FasL 定點(diǎn)以達(dá)到間接阻斷細(xì)胞凋亡的目的，血清FasL 存在免疫活性。動物實驗顯示HT 大鼠中血清Fas、FasL 水平相比正常組顯著升高，F(xiàn)as、FasL 可通過調(diào)控自身免疫水平參與HT 發(fā)?。?6］。本研究中，HT 組患者外周血淋巴細(xì)胞Fas、FasL 表達(dá)水平均高于健康人群、NTG 患者，提示Fas/FasL 可能通過調(diào)控機(jī)體免疫參與HT 發(fā)病過程，與余欣然等［18］的研究結(jié)果相似。進(jìn)一步Pearson 相關(guān)性分析顯示，HT 患者外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 水平與ATG、ATPO 表達(dá)成正相關(guān)，提示Fas/FasL 水平可能與自身抗體相關(guān)指標(biāo)協(xié)同參與HT 發(fā)病。

綜上所述，HT 患者外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL表達(dá)水平異常升高，且與ATG、ATPO 水平相關(guān)，檢測外周血淋巴細(xì)胞Fas/FasL 表達(dá)水平或許可為HT 診斷、治療提供重要依據(jù)。