馮薈如， 劉艷勤， 董 營(yíng)， 于香香， 鞏 凱

（江南大學(xué)生命科學(xué)與健康工程學(xué)院, 江蘇 無(wú)錫 214122）

原發(fā)性肝癌，是全球癌癥相關(guān)死亡的第二大原因，肝細(xì)胞癌是其主要類型[1]。由于肝癌的潛伏期較長(zhǎng)，并且大多數(shù)患者被發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)處于晚期或者中晚期，這給肝癌的治療帶來(lái)了極大挑戰(zhàn)。通常情況下，化療成為了必然選項(xiàng)[2]。然而，化療藥物常常在殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí)損害健康細(xì)胞，產(chǎn)生很大的毒副作用[3,4]。因此，肝癌靶向與個(gè)性化治療極具研究意義。肝癌組織細(xì)胞中含有豐富的去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR），而它在正常組織中表達(dá)較少，根據(jù)這一特性，可目標(biāo)導(dǎo)向地設(shè)計(jì)肝靶向藥物遞送系統(tǒng)[5,6]。其中，半乳糖是良好的肝靶向分子，可作為靶向頭功能化修飾藥物遞送系統(tǒng)，有效地與肝癌細(xì)胞上的受體進(jìn)行特異性結(jié)合，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌的靶向治療。

近年來(lái)，納米藥物遞送系統(tǒng)成為研究熱點(diǎn)，尤其是在癌癥診斷和治療領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力和前景[7]。納米藥物遞送系統(tǒng)有納米脂質(zhì)體、納米聚合膠束、納米微球等，有效地改善了難溶性藥物的溶解性、穩(wěn)定性和生物利用度等性能[8,9]。然而，對(duì)于腫瘤的治療，納米藥物遞送系統(tǒng)仍有巨大的改進(jìn)空間。腫瘤組織通常表現(xiàn)出弱酸性、強(qiáng)還原性、酶過(guò)度表達(dá)等特征[10,11]，基于這一特性，可設(shè)計(jì)微環(huán)境響應(yīng)性的智能納米藥物遞送系統(tǒng)，以期實(shí)現(xiàn)藥物可控釋放的目的，進(jìn)一步提升抗腫瘤藥物的治療效果和降低化療副作用[12,13]。聚合物膠束粒徑小且分布窄，不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬，且能夠透過(guò)血管選擇性蓄積在腫瘤組織部位，起到被動(dòng)靶向的作用[14]。因此，聚合物膠束作為藥物傳遞載體，在腫瘤的治療方面前景廣闊[15]。

本文旨在構(gòu)建一種還原敏感型肝靶向聚合物膠束。首先以半乳糖為靶向分子，制備了主體分子半乳糖-β-環(huán)糊精（Gal7-CD）；然后以胱胺二鹽酸鹽、十八烷酸、金剛烷甲酸、雙端氨基聚乙二醇等為原料，設(shè)計(jì)合成了客體分子金剛烷基聚乙二醇胺十八酰胺（Ad-PEG1000-SS-C18）；最后Gal7-CD與Ad-PEG1000-SS-C18經(jīng)主客體自組裝形成了兩親性聚合物，進(jìn)而制備了具有還原敏感性的肝靶向聚合物膠束半乳糖-胱胺-十八酰胺（Gal7-SSC18）。在此基礎(chǔ)上，以阿霉素（DOX）為模型藥物，系統(tǒng)研究了載藥聚合物膠束Gal7-SS-C18-DOX的載藥性能與體外釋放行為；同時(shí)以肝癌細(xì)胞（HepG2）和正常組織細(xì)胞（HEK-293）為細(xì)胞模型，深入探討了聚合物膠束的細(xì)胞毒性、載藥聚合物膠束對(duì)HepG2的抑制性能和細(xì)胞攝取機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器

雙端氨基聚乙二醇（NH2-PEG-NH2，Mn=1 000）、十八烷酸：分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；七（6-疊氮-6-脫氧）-β-環(huán)糊精、3-炔基丁基-β-D-半乳糖苷、金剛烷甲酸活性酯、O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸鹽（HBTU）、N, N-二異丙基乙胺（DIEA）、胱胺二鹽酸鹽、二硫蘇糖醇（DTT）、N, N-二甲基甲酰胺（DMF）：分析純，上海畢得醫(yī)藥科技股份有限公司；DMEM培養(yǎng)基與RPMI-1640培養(yǎng)基（其中含體積分?jǐn)?shù)10%的胎牛血清（FBS）、100 IU/mL的青霉素及100 μg/mL的鏈霉素）：大連美侖生物技術(shù)有限公司；MTT、雙抗（青霉素-鏈霉素）、胰酶：美國(guó)Sigma公司；FBS：上海雙洳生物科技有限公司；HepG2、HEK-293：中國(guó)科學(xué)院典型生物保藏中心細(xì)胞庫(kù)。

1.2 測(cè)試與表征

采用核磁共振氫譜（1H-NMR，美國(guó)Bruker公司Avance Ⅲ 400 MHz型）、傅里葉變換紅外光譜（FT-IR，德國(guó)布魯克公司TENSOR Ⅱ型）表征化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)；用納米粒度儀（英國(guó)馬爾文儀器有限公司Zetasizer Nano ZS型）檢測(cè)聚合物膠束的粒徑和粒徑多分散指數(shù)（PDI）；使用熒光分光光度計(jì)（日本島津有限公司RF-6000）測(cè)定臨界膠束濃度；激光掃描共聚焦顯微鏡（CLSM，德國(guó)Leica公司TCSSP8型）用于細(xì)胞成像。

1.3 聚合物Ad-PEG1000-SS-C18的合成

1.3.1 化合物金剛烷基聚乙二醇胺丁二酸（Ad-PEG1000-COOH）的合成 將金剛烷甲酸活性酯（14 mg）溶于二氯甲烷（3 mL），將其緩慢滴加到裝有NH2-PEG-NH2（150 mg）的二氯甲烷（5 mL）溶液的圓底燒瓶中，室溫下反應(yīng)12 h。反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)柱層析純化得到化合物金剛烷基聚乙二醇胺（Ad-PEG1000-NH2）。在干燥的圓底燒瓶中加入化合物Ad-PEG1000-NH2（150 mg）和四氫呋喃（3 mL），向其中分別滴加丁二酸酐（15 mg）的四氫呋喃（3 mL）溶液、三乙胺（0.26 mL），于室溫下反應(yīng)4 h。反應(yīng)結(jié)束后，用鹽酸溶液（1 mol/L）調(diào)節(jié)pH至4～5，用去離子水（10 mL）洗滌，二氯甲烷（10 mL）萃取水相，合并有機(jī)相，真空濃縮得到粗產(chǎn)物；再經(jīng)柱層析得到Ad-PEG1000-COOH，產(chǎn)率為70%。

1.3.2 聚合物Ad-PEG1000-SS-C18的合成 首先，根據(jù)文獻(xiàn)[16]以胱胺二鹽酸鹽、十八烷酸為原料，經(jīng)氨基保護(hù)、?；磻?yīng)、脫保護(hù)等步驟，得到胱胺基十八酰胺（NH2-SS-SA）；然后，向干燥的圓底燒瓶中加入Ad-PEG1000-COOH（300 mg）、HBTU（114.72 mg）、DIEA（134.43 mg）和DMF（3 mL），于室溫下攪拌反應(yīng)30 min；然后，滴加NH2-SS-SA（156 mg）的DMF（2 mL）溶液，于室溫下反應(yīng)24 h；反應(yīng)結(jié)束后，加入去離子水（50 mL），用二氯甲烷（50 mL）萃取2次；合并有機(jī)相，用無(wú)水硫酸鈉干燥過(guò)夜；經(jīng)過(guò)濾、真空濃縮得到粗產(chǎn)物；經(jīng)柱層析純化得到Ad-PEG1000-SS-C18，產(chǎn)率67%。圖1所示為Ad-PEG1000-SS-C18的合成路線。

圖 1 Ad-PEG1000-SS-C18的合成路線Fig. 1 Synthetic routes of Ad-PEG1000-SS-C18

1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δ: 3.75～3.56 (m, 72 H, OCH2CH2O), 3.54 (dd,J=10.1, 5.5 Hz, 4 H, OCH2CH2NH),3.48 (t,J=6.9 Hz, 4 H, NHCH2CH2SS), 3.36 (dd,J=10.5, 5.5 Hz, 4 H, NHCH2,CH2O), 2.83 (t,J=6.0 Hz, 4 H,CH2SSCH2), 2.49 (s, 4 H, CO(CH2)2CO), 2.20 (t,J=7.5 Hz, 2 H, COCH2(CH2)16), 2.03 (s, 4 H, CCH2CH), 1.87 (d,J=2.7 Hz, 5 H, CCH2CH, CH2CHCH2), 1.77 (q,J=12.4 Hz, 6 H, CHCH2CH), 1.61 (s, 2 H，CH2CH2(CH2)14), 1.29 (s,28 H, (CH2)14), 0.91 (t,J=6.9 Hz, CH3)。

1.4 Gal7-CD的合成

向圓底燒瓶中分別加入七（6-疊氮-6-脫氧）-β-環(huán)糊精（500 mg）、3-炔基丁基-β-D-半乳糖苷（665 mg）、DMF（2.5 mL）。再稱取硫酸銅（95.5 mg）、抗壞血酸鈉（155.1 mg）溶于去離子水（2.5 mL）中，滴加至前述溶液中，于60 ℃下反應(yīng)72 h。反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾除去不溶性固體，濾液經(jīng)真空濃縮，殘留物加去離子水復(fù)溶，用甲醇沉降后得到粗產(chǎn)物，經(jīng)氧化鋁層析柱純化，得到Gal7-CD，收率為71%。圖2為Gal7-CD的合成路線。

圖 2 Gal7-CD的合成路線Fig. 2 Synthetic route of Gal7-CD

圖 3 Gal7-SS-C18-DOX的制備與藥物釋放示意圖Fig. 3 Schematic representation of formation and drug release of Gal7-SS-C18-DOX

1H-NMR (400 MHz, D2O)δ: 8.03 (s, 7 H, i), 5.19 (s, 7 H, 1), 4.66～4.55 (m, 7 H, f), 4.31 (s, 14 H, g), 4.20 (s,14 H, 6), 3.99 (s, 7 H, e), 3.94～3.51 (m, 56 H, a, b, c, d, 2, 3, 5), 3.44 (s, 7 H, 4), 2.92 (s, 14 H, h)。

1.5 聚合物膠束Gal7-SS-C18和載藥聚合物膠束Gal7-SS-C18-DOX的制備與表征

采用透析法制備聚合物膠束：將Ad-PEG1000-SS-C18（19 mg）和Gal7-CD（33 mg）分別溶解于DMF（2 mL）中，在室溫下攪拌4 h，然后緩慢加入去離子水（8 mL），繼續(xù)攪拌24 h；然后，將反應(yīng)液裝入透析袋（截留分子量3 500）中，透析3 d，經(jīng)0.45 μm水系膜過(guò)濾，即可得到Gal7-SS-C18溶液；透析液經(jīng)冷凍干燥，得到Gal7-SS-C18粉末。

臨界膠束濃度（CMC）：首先，稱取Gal7-SS-C18，用去離子水配制質(zhì)量濃度為1×10-4～2 mg/mL的膠束溶液；然后，避光條件下，精密稱取一定量芘，加入一定量的丙酮配制濃度為6×10-5mol/L的母液；最后，取30 μL母液至棕色試劑瓶中，N2吹干丙酮，向試劑瓶中分別加入3 mL不同濃度的膠束溶液，室溫條件下，避光保存過(guò)夜。分別測(cè)定載有熒光探針芘的膠束溶液的激發(fā)光譜。通過(guò)測(cè)定373 nm和384 nm處的熒光強(qiáng)度比值（I384/I373）確定載體的CMC。

聚合物膠束的還原響應(yīng)性考察：將制備好的1 mg/mL的聚合物膠束水溶液取2 mL在PBS的還原環(huán)境下（10 mmol/L DTT）和不含DTT的環(huán)境下37 ℃溫育12 h，取出混合液經(jīng)振蕩均勻后分別加入樣品比色皿中，用納米粒度儀測(cè)試納米膠束的粒徑。

Gal7-SS-C18-DOX制備示意圖如圖3所示。首先，向干燥的圓底燒瓶中加入Ad-PEG1000-SS-C18（30 mg）、Gal7-CD（52.05 mg）、DMF（6 mL），緩慢滴加脫鹽DOX的DMF溶液（1 mg/mL，8 mL），室溫?cái)嚢? h；然后，緩慢滴加去離子水（12 mL），繼續(xù)攪拌24 h；然后，將反應(yīng)液裝入透析袋（截留分子量3 500），透析3 d得到載藥聚合物膠束Gal7-SS-C18-DOX溶液；透析液經(jīng)冷凍干燥，獲得Gal7-SS-C18-DOX粉末。

圖 4 Ad-PEG1000-SS-C18和Gal7-SS-C18的1H-NMR圖譜Fig. 4 1H-NMR spectra of Ad-PEG1000-SS-C18 and Gal7-SS-C18

作為對(duì)照，采用同樣的方法制備去除靶向分子半乳糖的對(duì)照組載藥聚合物膠束CD-SS-C18-DOX。

載藥聚合物膠束的載藥量測(cè)定：采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法，測(cè)量480 nm處的總DOX和游離DOX的吸光度值，計(jì)算載藥聚合物膠束Gal7-SS-C18-DOX的載藥量和包封率。

1.6 載藥聚合物膠束的體外藥物釋放行為

分別精確量取2 mL負(fù)載DOX的聚合物膠束溶液（1 mg/mL）加入2個(gè)密封的透析袋（截留分子量3 500）中，分別放置于DTT濃度為0、10 mmol/L的PBS（20 mL，pH=7.4）中，每組設(shè)置3個(gè)平行實(shí)驗(yàn)；在37 ℃，100 r/min的搖床中振蕩，分別在預(yù)定時(shí)間每次取出2 mL溫育的溶液，然后添加2 mL含有相應(yīng)DTT濃度的新鮮PBS溶液。利用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定取樣樣品的紫外吸光度，計(jì)算累積釋放率。

1.7 體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

1.7.1 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn) 以HepG2和HEK-293為模型，研究了膠束的細(xì)胞毒性。首先將HepG2以每孔2.0×104個(gè)的細(xì)胞密度鋪于96孔板中， HEK-293以每孔1.5×104個(gè)的細(xì)胞密度鋪于96孔板中，在37 ℃、體積分?jǐn)?shù)5%的CO2下培養(yǎng)12 h使其貼壁生長(zhǎng)；然后加入100 μL聚合物膠束（1.25～20 μg/mL）、載藥聚合物膠束（0.156～10 μg/mL）及游離DOX（0.156～10 μg/mL）來(lái)替代原培養(yǎng)液，同時(shí)設(shè)置陰性對(duì)照，繼續(xù)孵育24 h；接下來(lái)除去培養(yǎng)液并加入等體積的MTT溶液，繼續(xù)孵育4 h后吸出MTT溶液，每孔加入二甲基亞砜（100 μL），用酶標(biāo)儀于570 nm處測(cè)定吸光度，并計(jì)算細(xì)胞存活率和半抑制濃度（IC50）。

1.7.2 細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn) 將HepG2和HEK-293以每孔8×105個(gè)的細(xì)胞密度接種于6孔板中，培養(yǎng)24 h；然后加入2 mL含游離DOX和載藥聚合物膠束溶液（DOX的質(zhì)量濃度為5 μg/mL）的培養(yǎng)基中繼續(xù)孵育1 h或4 h后，移除培養(yǎng)基后用PBS洗3遍；然后用胰蛋白酶消化所有細(xì)胞，離心收集細(xì)胞；最后用PBS吹散細(xì)胞，利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞攝取情況。

取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HepG2和HEK-293接種于激光共聚焦皿（（每個(gè)皿含有8×104個(gè)細(xì)胞））培養(yǎng)24 h；除去培養(yǎng)液，每孔加入2 mL游離DOX和載藥膠束溶液（DOX的質(zhì)量濃度為5 μg/mL）培養(yǎng)1、4 h后除去培養(yǎng)液，PBS洗滌細(xì)胞3次后加入400 μL DAPI染色30 min，PBS洗滌3次，加入400 μL多聚甲醛（4 g/mL）固定細(xì)胞20 min，用PBS洗掉表面的多聚甲醛，最后加入500 μL PBS，用CLSM進(jìn)行觀察。

2 結(jié)果與討論

2.1 聚合物Ad-PEG1000-SS-C18和Gal7-SS-C18的合成與表征

圖4為Ad-PEG1000-SS-C18和Gal7-SS-C18的1H-NMR譜圖。由圖可知，Ad-PEG1000-SS-C18的1H-NMR圖譜中，化學(xué)位移0.88～0.93處的峰為十八烷基的甲基特征峰，1.77～2.03的峰為金剛烷基的氫特征峰，2.83處的峰為二硫鍵鄰位亞甲基的特征峰；與Ad-PEG1000-SSC18相比，Gal7-SS-C18的1H-NMR圖譜中不僅包含了Ad-PEG1000-SS-C18的特征峰，還出現(xiàn)一些新的特征峰，7.18～8.06處的峰為Gal7-CD中的三唑基團(tuán)的氫特征峰，5.9處的峰為半乳糖的C2氫特征峰，4.0～6.1處的峰為環(huán)糊精和半乳糖的氫基團(tuán)的氫特征峰。由此可見(jiàn)，Gal7-SS-C18是由Gal7-CD和Ad-PEG1000-SS-C18兩部分組成。

Ad-PEG1000-SS-C18和聚合物Gal7-SS-C18的FTIR譜圖如圖5所示。由圖可知，在Gal7-CD的FTIR譜圖中，3 391 cm-1和1 045 cm-1處出現(xiàn)了環(huán)糊精上的羥基特征峰；Ad-PEG1000-SS-C18的FT-IR譜圖中，3 300、1 632、1 542 cm-1處分別出現(xiàn)了NH-的伸縮振動(dòng)峰、酰胺的C=O伸縮振動(dòng)峰、酰胺的C-N伸縮振動(dòng)峰，2 916、2 850 cm-1處出現(xiàn)了十八烷基的亞甲基的C-H伸縮振動(dòng)峰；而Gal7-SS-C18含有Gal7-CD和Ad-PEG1000-SS-C18的所有特征峰（部分有重疊），分析表明本文成功合成了Gal7-SS-C18。

圖 5 樣品的FT-IR圖譜Fig. 5 FT-IR spectra of samples

2.2 聚合物膠束和載藥聚合物膠束的制備與表征

聚合物Gal7-SS-C18的CMC值如圖6（a）所示，其CMC值為0.006 mg/mL，表明Gal7-SS-C18在較低的質(zhì)量濃度下可形成膠束，且可以保持良好的穩(wěn)定性，具備成為載藥聚合物膠束的潛質(zhì)。

圖 6 (a) 聚合物膠束lg ρ與I384/I373的關(guān)系；(b) 聚合物膠束和載藥聚合物膠束的粒徑分布圖；(c)聚合物膠束的粒徑變化；(d) 載藥聚合物膠束的體外藥物釋放曲線Fig. 6 (a) Relationship between lg ρ and I384/I373 of polymer micelles; (b) Particle size distributions of polymer micelles and drug-loaded polymer micelles; (c) Particle size changes of polymer micelles; (d) in vitro drug release profiles of drug-loaded micelles

聚合物膠束以及載藥聚合物膠束的粒徑如圖6（b）所示。由圖可知，聚合物膠束的平均粒徑為（169.2±1.3）nm，PDI=0.294；載藥聚合物膠束的平均粒徑為（177.9±3.0）nm，PDI=0.123，DOX裝入聚合物膠束的內(nèi)核，致使其粒徑略有增大。

聚合物膠束Gal7-SS-C18的還原響應(yīng)性如圖6（c）所示。由圖可知，在DTT存在的情況下，聚合物膠束的粒徑隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸變大，12 h后，部分膠束發(fā)生分解，這說(shuō)明了在DTT存在條件下，聚合物中二硫鍵發(fā)生斷裂，致使兩親性聚合物結(jié)構(gòu)分解，從而使聚合物膠束分解，證明了聚合物膠束Gal7-SS-C18具有明顯的還原響應(yīng)特性。

Gal7-SS-C18-DOX的體外釋放性能結(jié)果表明，載藥聚合物膠束Gal7-SS-C18-DOX的包封率為（71.1±0.5）%，載藥量為（21.2±0.7）%。由圖6（d）可知，在正常微環(huán)境體系中，Gal7-SS-C18-DOX呈緩慢釋放趨勢(shì)，48 h累積釋放量?jī)H為33.10%；而在還原性環(huán)境下，Gal7-SS-C18-DOX藥物釋放較快，在8 h時(shí)，藥物釋放量達(dá)到80%以上，進(jìn)一步證明了載藥聚合物膠束的還原響應(yīng)特性。在DTT存在條件下，二硫鍵斷裂，致使聚合物膠束分解，從而加快DOX釋放與提高藥物累積釋放量。

2.3 細(xì)胞毒性研究

聚合物膠束的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖7（a）所示。當(dāng)聚合物膠束質(zhì)量濃度為1.25～20 μg/mL時(shí)，HepG2和HEK-293的存活率均在80%以上，這說(shuō)明聚合物膠束的生物相容性良好。

載藥聚合物膠束對(duì)HepG2和HEK-293體外的殺傷性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖7（b，c）所示。由圖可知，對(duì)于HEK-293來(lái)說(shuō)，Gal7-SS-C18-DOX膠束、CD-SS-C18-DOX膠束和游離DOX對(duì)細(xì)胞的存活率表現(xiàn)出一定的濃度依賴性，Gal7-SS-C18-DOX膠束和CD-SS-C18-DOX膠束對(duì)其產(chǎn)生的細(xì)胞毒性無(wú)明顯差異，但相比于游離DOX明顯較低，其可能的原因是聚合物膠束不易穿過(guò)細(xì)胞膜被細(xì)胞攝取，或者即使被細(xì)胞攝取了，但其相對(duì)穩(wěn)定，DOX未得到有效釋放而降低了細(xì)胞毒性；對(duì)于HepG2來(lái)說(shuō)，與游離DOX相比，Gal7-SS-C18-DOX膠束對(duì)細(xì)胞的毒性略強(qiáng)，IC50=（3.7±0.25）μg/mL，而對(duì)照組CD-SS-C18-DOX膠束對(duì)細(xì)胞的毒性明顯較低。這是由于HepG2細(xì)胞表面的ASGPR受體會(huì)促進(jìn)Gal7-SS-C18-DOX膠束的跨膜穿透，有利于細(xì)胞攝取；同時(shí)由于HepG2內(nèi)的谷胱甘肽濃度較高，加快了Gal7-SS-C18-DOX膠束的分解，進(jìn)而使其包載的DOX有效釋放，從而殺死癌細(xì)胞。而對(duì)照組CD-SS-C18-DOX膠束不含能與ASGPR受體結(jié)合的半乳糖分子，細(xì)胞對(duì)其攝取量較低，所以其對(duì)HepG2的細(xì)胞毒性較低。

圖 7 (a) 聚合物膠束對(duì)HepG2和HEK-293的體外毒性；載藥聚合物膠束對(duì)(b) HepG2和(c) HEK-293的體外毒性Fig. 7 (a) in vitro toxicity of polymer micelles to HepG2 cells and HEK-293 cells; in vitro toxicity of drug-loaded polymer micelles to(b) HepG2 cells and (c) HEK-293 cells

2.4 細(xì)胞攝取研究

細(xì)胞對(duì)載藥聚合物膠束和游離DOX的攝取情況如圖8（a，b）所示。由圖可知，兩種細(xì)胞對(duì)游離DOX和Gal7-SS-C18-DOX膠束的攝取均表現(xiàn)出時(shí)間依賴性，在不同孵育時(shí)間，HepG2的熒光強(qiáng)度始終比HEK-293的熒光強(qiáng)。對(duì)于HepG2來(lái)說(shuō)，在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)，Gal7-SS-C18-DOX膠束與游離DOX相比，顯示出更大的熒光峰移，熒光強(qiáng)度更強(qiáng)；而對(duì)于HEK-293來(lái)說(shuō)，Gal7-SS-C18-DOX膠束與游離DOX相比，熒光強(qiáng)度差別不大。

載藥聚合物膠束Gal7-SS-C18-DOX和游離DOX被細(xì)胞攝取的情況如圖8（c，d）所示。在1 h時(shí)，HepG2中有熒光，表明有DOX進(jìn)入細(xì)胞核；在4 h時(shí)，其熒光強(qiáng)度進(jìn)一步增強(qiáng)，說(shuō)明Gal7-SS-C18-DOX膠束進(jìn)一步在細(xì)胞核聚集；然而，在HEK-293中，Gal7-SS-C18-DOX膠束沒(méi)有拆解入核，僅檢測(cè)到微弱的紅色熒光。這是由于HepG2中，載藥膠束通過(guò)ASGPR受體進(jìn)入細(xì)胞，入胞更快；而在HEK-293中，紅色熒光雖然有明顯增加，但只有極少量與藍(lán)色熒光重疊，這是因?yàn)橹挥形⒘康腉al7-SS-C18-DOX膠束在正常水平的GSH下拆解，DOX不能被釋放入核，減少了其對(duì)正常細(xì)胞的毒性。以上結(jié)果顯示載藥聚合物膠束Gal7-SS-C18-DOX能較快地進(jìn)入肝癌細(xì)胞的細(xì)胞核，并可控釋放DOX，從而有效抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。

圖 8 載藥聚合物膠束在(a) HepG2和(b) HEK-293的熒光強(qiáng)度分布圖和平均熒光強(qiáng)度圖；載藥聚合物膠束在 (c) HepG2和(d) HEK-293中的共聚焦掃描顯微鏡圖Fig. 8 Fluorescence intensity distribution and mean fluorescence intensity of drug-loaded polymer micelles in (a) HepG2 cells and (b) HEK-293 cells; CLSM images of drug-loaded polymer micelles in (c) HepG2 cells and (d) HEK-293 cells

3 結(jié) 論

（1）載藥聚合物膠束粒徑分布均勻，具有良好的載藥性能和包封率。

（2）聚合物Gal7-SS-C18具有良好的生物相容性；載藥聚合物膠束Gal7-SS-C18-DOX對(duì)肝癌細(xì)胞表現(xiàn)出良好的殺傷作用，且優(yōu)于游離DOX對(duì)腫瘤的抑制作用，而對(duì)正常組織細(xì)胞表現(xiàn)出較低的毒性，具有良好的肝靶向性，以及可控釋放性能。