韋芳 張歡 路延麗

(1.寶雞市隴縣中醫(yī)醫(yī)院內一科，陜西 寶雞 721200；2.延安市中醫(yī)醫(yī)院全科醫(yī)學科，陜西 延安 716000)

急性心肌梗死(AMI)是臨床發(fā)病率較高的心血管疾病之一，患者疾病兇險，病死率較高，臨床對于該疾病的治療原則以盡早疏通發(fā)生梗死的動脈，挽救瀕死的心肌組織，縮小梗死面積為主[1]。靜脈溶栓是AMI患者治療的首選方式[2]。目前，臨床適用于靜脈溶栓治療的藥物品種較多，阿替普酶(rt-PA)屬于第二代新型溶栓藥物，主要通過將纖溶酶原激活成為纖溶酶進而達到溶栓的目的[3]。但對于AMI患者而言，抗血小板治療的重要性同樣不容忽視[4]。替羅非班屬于一種血小板受體拮抗劑，具有抗血小板聚集的功效，在抑制由血小板聚集介導血栓形成方面作用顯著[5]。經臨床研究[6]證實，阿替普酶聯(lián)合替羅非班治療急性腦梗死患者在改善抑制血栓形成，改善腦組織血液灌注方面具有顯著功效。本文旨在分析阿替普酶與替羅非班聯(lián)合治療老年AMI患者的臨床價值。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2019年1月至2021年1月本院收治的老年AMI患者84例，采用均等單盲法分為對照組和研究組，各42例。對照組男25例，女17例；年齡(72.56±5.31)歲；體質量(65.31±2.85)kg；發(fā)病至就診時間(5.04±0.56)h；梗死位置：前壁15例，下壁22例，其他5例。研究組男27例，女15例；年齡(72.61±5.28)歲；體質量(65.35±2.90)kg；發(fā)病至就診時間(4.98±0.62)h；梗死位置：前壁16例，下壁20例，其他6例。納入標準：年齡>60歲；符合《內科學》診斷標準[7]；對治療藥物無過敏跡象；于發(fā)病6 h內接受靜脈溶栓治療；患者及其家屬均對治療方案知情同意。排除標準：患有血液系統(tǒng)疾病者；存在腦血管病變；惡性腫瘤患者；既往有心肌梗死病史；肝腎功能不全者；臨床資料不完整者。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2方法 兩組在溶栓治療前口服300 mg阿司匹林(廠家：沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司；國藥準字：H20065051；規(guī)格：100 mg)和300 mg氯吡格雷(廠家：深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司；國藥準字：H20120035；規(guī)格：75 mg)，然后開始靜脈溶栓治療，先給予肝素靜脈注射治療，選用肝素鈉注射液(生產企業(yè)：常州千紅生化制藥股份有限公司；國藥準字：H32022088；規(guī)格：2 mL：12 500 U)，以60 U/kg的劑量進行治療。在此基礎上對照組單純給予rt-PA治療，選取注射用rt-PA(生產企業(yè)：Boehringer Ingelheim PharmaGmbH&Co.KG；注冊證號：S20160055；規(guī)格：50 mg)先以15 mg的劑量靜脈注射，隨后在30 min內靜脈滴注50 mg，剩余35 mg則于1 h內靜脈滴注完成；待溶栓完成后再以12 U/kg的劑量給予肝素鈉靜脈滴注，持續(xù)滴注48 h。研究組在對照組的基礎上繼續(xù)給予替羅非班聯(lián)合治療，選用注射用鹽酸替羅非班(生產企業(yè)：山東新時代藥業(yè)有限公司；國藥準字：H20090227；規(guī)格：12.5 mg)，先以10 μg/kg的劑量靜脈推注，隨后根據(jù)患者的體質量，以每分鐘0.15 μg/kg的劑量進行靜脈滴注，持續(xù)滴注36 h。

1.3觀察指標 比較兩組治療前和治療48 h患者凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)和活化部分凝血酶時間(APTT)等凝血功能指標水平；采用彩色多普勒超聲檢查測定患者的左心室射血分數(shù)(LVEF)，根據(jù)測定結果和患者臨床癥狀改善情況評價其治療效果[8]。比較兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況，包括心力衰竭、心律失常、心源性猝死、心源性休克等。

2 結 果

2.1兩組凝血功能指標和LVEF水平比較 兩組治療前凝血功能指標和LVEF水平對比無明顯差異(P>0.05)；治療后，研究組TT、PT、APTT和LVEF水平均高于對照組(t=6.627、6.457、7.620、14.406，P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后凝血功能指標和LVEF水平比較

2.2兩組治療總有效率比較 對照組治療后顯效11例、有效20例、無效11例，總有效率為73.81%；研究組治療后顯效19例、有效19例、無效4例，總有效率為90.48%。研究組治療總有效率高于對照組(χ2=3.977，P<0.05)。

2.3兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較 對照組出現(xiàn)心力衰竭2例、心律失常4例、心源性休克2例，發(fā)生率為19.05%；研究組出現(xiàn)心力衰竭1例、心律失常1例，發(fā)生率為4.76%。研究組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組(χ2=4.087，P<0.05)。

3 討 論

rt-PA屬于第二代重組人組織型纖溶酶原激活劑，當其作用于AMI患者時可以迅速激活患者機體內的纖維酶原轉換為纖溶酶，從而達到水解纖維蛋白，溶解新鮮形成的血栓的目的[9]。此外，rt-PA具有纖維蛋白選擇性，可以有效溶解血栓內的纖維蛋白，但其機體其他部分的纖維蛋白影響較小，故而不會造成全身纖溶現(xiàn)象[10]。

本文結果顯示，研究組治療后PT、TT和APTT等凝血指標水平均高于對照組(P<0.05)，由此可見，在rt-PA治療基礎上聯(lián)合替羅非班治療可以有效抑制血栓的形成。究其原因發(fā)現(xiàn)，替羅非班屬于一種高特異性的非肽類血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa類受體拮抗劑，其主要的作用環(huán)節(jié)是血小板聚集的最后共同通路，且治療半衰期較短，見效較快，故而有效阻斷血小板受體與纖維蛋白的結合，抑制血小板的聚集，發(fā)揮顯著的抗血小板功效。而替羅非班與rt-PA聯(lián)合治療，可以促使富含血小板的血栓內的血小板解聚，暴露大量纖維蛋白的同時促進其溶解，有效增強溶栓藥物的活性，發(fā)揮顯著的協(xié)同增效作用，進一步提高患者的治療效果。對此，本文結果證實，研究組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。除此以外，結果還顯示，研究組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組(P<0.05)，進一步證實，兩種藥物聯(lián)合治療可以保心肌再灌注后的安全性，減少再灌注損失的發(fā)生，臨床治療安全性較高。

綜上所述，對老年AMI患者采用阿替普酶聯(lián)合替羅非班聯(lián)合治療具有較高的安全性和有效性，可以有效調節(jié)機體的凝血指標，改善患者的心功能，臨床應用價值顯著。