用于永磁體制造的貧稀土合金的體外安全性評價

領(lǐng)域：磁性材料

題目：

In vitro safety evaluation of rare earth-lean alloys for permanent magnets manufacturing

團隊：西班牙布爾戈斯大學(xué)國際關(guān)鍵原材料研究中心

期刊：Scientific Reports (impact factor: 4.379) 1 區(qū)

進(jìn)展：

由于其卓越的物理化學(xué)和磁性特性，稀土 (RE) 永磁體被應(yīng)用于多項關(guān)鍵技術(shù)。然而，由于獲得稀土元素而產(chǎn)生的一些環(huán)境和經(jīng)濟困難促使人們尋找具有可接受的磁性但在其成分中含有較低百分比的這些元素的替代品。這項工作的目的是對三種新開發(fā)的貧稀土合金（一種NdFeTi 和兩種NdFeSi 合金）進(jìn)行初步毒理學(xué)評估，采用不同的體外檢測方法，使用商用NdFeB 合金作為基準(zhǔn)。因此，在兩種模式生物（A549 人類細(xì)胞系和釀酒酵母）中應(yīng)用活力和氧化應(yīng)激試驗分析了直接暴露于粉末懸浮液及其衍生的滲濾液的影響。此外，還研究了合金浸出液對費氏弧菌生物發(fā)光的影響。獲得的數(shù)據(jù)表明，只有合金顆粒與應(yīng)用生物的直接相互作用才會導(dǎo)致有害影響，所有合金在測試條件下都具有與參考材料所呈現(xiàn)的毒理學(xué)潛力相當(dāng)?shù)亩纠韺W(xué)潛力。總之，這項研究提供了關(guān)于NdFeTi 和NdFeSi 合金安全性的新見解。

高效雜感鈰(III)配合物與取代吡唑輔助配體及其在藍(lán)色有機發(fā)光二極管中的應(yīng)用

領(lǐng)域：發(fā)光材料

題目：

Highly Efficient Heteroleptic Cerium (III) Complexes with a Substituted Pyrazole Ancillary Ligand and Their Application in Blue Organic Light-Emitting Diodes

團隊：北京大學(xué)工程學(xué)院化學(xué)與分子工程學(xué)院，北京分子科學(xué)國家實驗室，稀土材料化學(xué)與應(yīng)用國家重點實驗室

期刊：Inorg Chem (impact factor: 5.2) 2 區(qū)

進(jìn)展：

與紅色和綠色有機發(fā)光二極管相比，藍(lán)色是制約有機發(fā)光二極管作為下一代顯示和照明技術(shù)廣泛發(fā)展的瓶頸。作為一種新型的發(fā)射體，Ce(III)復(fù)合物具有較短的激發(fā)態(tài)壽命、理論激子利用率為100%、發(fā)射顏色可調(diào)等優(yōu)點。本文以三氫(3,5-二甲基吡唑)硼酸鹽(TpMe2)為主配體和不同取代吡唑的輔助配體，合成了Ce(III)配 合 物Ce(TpMe2)2(dtfpz)、Ce(TpMe2)2(dmpz) 和Ce(TpMe2)2(dppz)。以及3,5-二苯吡唑(dppz)，并研究了它們的結(jié)構(gòu)和發(fā)光性能。所有的Ce(III)配合物在溶液中和粉末中均表現(xiàn)出接近統(tǒng)一的光致發(fā)光量子子產(chǎn)率，最大發(fā)射波長在450～486nm。以Ce(TpTpMe2)2(dppz)為發(fā)射極的有機發(fā)光二極管表現(xiàn)出最佳的發(fā)光性能，其發(fā)光電壓、最大亮度和外量子效率分別為3.2 V、29200 cd m-2和12.5%。

磷酰亞氨基二乙酸功能化金屬有機骨架支撐PAN復(fù)合微球選擇性去除廢水中La(III)的吸附性能及柱式分離研究

領(lǐng)域：環(huán)境材料

題目：

Phosphonomethyl iminodiacetic acid functionalized metal organic framework supported PAN composite beads for selective removal of La(III) from wastewater: Adsorptive performance and column separation studies

團隊：印度理工學(xué)院化學(xué)工程系

期刊：J Hazard Mater (impact factor: 10.6) 1 區(qū)

進(jìn)展：

隨著稀土元素工業(yè)用途的成倍增長而在水體中積累，其高效分離具有重要意義。其中，配體功能化金屬有機骨架 (MOF)、亞氨基二乙酸磷甲酰基乙酯配位在Fe-BTC 上，采用非溶劑誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)化技術(shù)對廢水中La(III)進(jìn)行間歇和動態(tài)柱式選擇性吸附。利用XPS NMR 和FTIR 研究了MOF 中官能團與不飽和金屬節(jié)點之間的相互作用。在298 K 條件下，改性MOF 和復(fù)合微球的吸附量分別為232.5 mg/g 和 77.51 mg/g。吸附動力學(xué)符合準(zhǔn)二級速率方程，等溫線與Langmuir 模型擬合最好。采用 Thomas 模型對配體功能化金屬有機骨架/聚合物微球填充吸附柱的動力學(xué)行為進(jìn)行了較好的描述。當(dāng)床高為12 cm，流速為10 ml/min 時，突破時間為 23.2 h。這些配體功能化金屬有機骨架/聚合物珠顯示 La 對過渡金屬的選擇性被循環(huán)使用5次以上，吸附容量損失約15%。這一發(fā)現(xiàn)為功能化MOF 在稀土元素分離中的潛在應(yīng)用提供了啟示。

基于可控性能的協(xié)同催化治療和光治療用多功能納米酶的構(gòu)建

領(lǐng)域：納米材料

題目：

Construction multifunctional nanozyme for synergistic catalytic therapy and phototherapy based on controllable performance

團隊：湖北大學(xué)新型有機化學(xué)材料湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心

期刊：J Colloid Interface Sci (impact factor: 8.1) 2 區(qū)

進(jìn)展：

納米酶是一種高效的催化酶，在腫瘤治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。改善催化治療的關(guān)鍵是解決腫瘤微環(huán)境對Fenton 反應(yīng)的限制。本工作篩選了摻雜不同稀土離子(Yb3+、Gd3+、Tm3+)的普魯士藍(lán)納米粒子，以實現(xiàn)光熱協(xié)同和催化腫瘤治療。優(yōu)化后的催化性能可通過光熱效應(yīng)進(jìn)一步提高，使Fenton 反應(yīng)最大化，解決腫瘤微環(huán)境的限制。篩選出光熱和催化性能最佳的Yb-PB。為了避免谷胱甘肽(GSH)對腫瘤細(xì)胞中的羥基自由基清除作用和正常細(xì)胞與少量H2O2的反應(yīng)，將GSH 靶向的聚多巴胺(PDA)包裹在Yb-PB 表面，得到Y(jié)b-PB@PDA。研究發(fā)現(xiàn)，在高GSH 濃度下也能產(chǎn)生足夠的羥基自由基，且近紅外輻射有助于產(chǎn)生更多羥基自由基。細(xì)胞熒光成像(FOI)和體內(nèi)磁共振成像(MRI) 實驗顯示了其在FOI/MRI 雙模式成像引導(dǎo)治療中的潛在應(yīng)用。體內(nèi)抗腫瘤實驗表明，通過催化/光熱療法的聯(lián)合作用，Yb-PB@PDA 具有良好的抗癌效果。本文構(gòu)建了一種用于腫瘤治療的多功能納米酶。

具有顯著低溫?zé)Y(jié)和抗結(jié)焦性能的Ni-CeO2@SiO2催化劑用于干法重整甲烷的設(shè)計和合成三功能策略

領(lǐng)域：催化材料

題目：

Trifunctional strategy for the design and synthesis of a Ni-CeO2@SiO2 catalyst with remarkable lowtemperature sintering and coking resistance for methane dry reforming

團隊：南昌大學(xué)資源環(huán)境與化工學(xué)院，鄱陽湖環(huán)境與資源利用教育部重點實驗室

期刊：Chinese Journal of Catalysis (impact factor: 8.271) 2 區(qū)

進(jìn)展：

在這項研究中，開發(fā)了一種三功能策略來制備受限的鎳基催化劑 (Ni-CeO2@SiO2)，用于干法重整兩種主要溫室氣體—CO2和CH4的甲烷(DRM)。 Ni-CeO2@SiO2催化劑是利用SiO2殼層的限制效應(yīng)以及Ni-Ce 與CeO2的除焦作用之間的協(xié)同作用制備的。通過X 射線衍射、N2吸附/解吸、透射電子顯微鏡、能量色散X 射線光譜、程序設(shè)定的氫氣溫度還原和解吸、氧氣溫度程序解吸、拉曼光譜、熱重分析對催化劑進(jìn)行系統(tǒng)表征。原位漫反射紅外傅里葉變換光譜測量以揭示其理化性質(zhì)和反應(yīng)機理。Ni-CeO2@SiO2催化劑比傳統(tǒng)浸漬法合成的催化劑表現(xiàn)出更高的活性和穩(wěn)定性。此外，在 800℃下進(jìn)行100 小時耐久性測試后，Ni-CeO2@SiO2上未檢測到碳沉積，催化劑中Ni納米顆粒(NPs)的平均粒徑從5.01 nm 增加到5.77 nm。值得注意的是，Ni-CeO2@SiO2還表現(xiàn)出優(yōu)異的低溫穩(wěn)定性；當(dāng)催化劑在600℃反應(yīng) 20 h 時，沒有觀察到焦炭沉積。這種受限的鎳基DRM 催化劑的高抗焦化和抗燒結(jié)性可歸因于其三功能效應(yīng)。本研究中開發(fā)的三功能策略可用作設(shè)計其他用于CO2和 CH4干法成型的高性能催化劑并加速其工業(yè)化的指南。