劉紅燕，郭亞男，王建東，閆背背，張正剛，何生虎*

（1.寧夏大學(xué) 農(nóng)學(xué)院，寧夏 銀川 750021；2.寧夏農(nóng)林科學(xué)院動物科學(xué)研究所，寧夏 銀川 750002）

羊支原體肺炎（Mycoplasmal pneumonia of sheep and goats，MPSG），俗稱“爛肺病”，羊群一旦發(fā)病難以在短期內(nèi)控制疫情，死亡率較高。即使部分羊能夠通過藥物治療緩解癥狀，但肺部因受到支原體的侵害，后期難以徹底痊愈，導(dǎo)致飼料利用率降低，羊群增重緩慢，生長速度不達標(biāo)，飼養(yǎng)周期長且成本投入高，常給養(yǎng)殖戶造成重大經(jīng)濟損失。目前，羊支原體肺炎在我國依然廣泛流行，除養(yǎng)羊集中的西北地區(qū)外，在西南地區(qū)發(fā)生羊支原體肺炎的報道也屢見不鮮[1]。這可能與跨地區(qū)轉(zhuǎn)運羊群有密切關(guān)系，異地調(diào)運種公羊、母羊和販賣羔羊，在運輸途中造成羊群應(yīng)激以及體內(nèi)抗體水平降低，極易誘發(fā)本病[2]。應(yīng)加強對羊支原體肺炎的認識和研究，從而為該病的防治提供參考。

1 病原學(xué)

支原體又稱“霉形體”，是一類沒有細胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)的最小原核細胞型微生物，大小為0.1～0.3 μm[3]。支原體目下設(shè)一科，為支原體科，科內(nèi)設(shè)兩屬：其一為支原體屬（Mycoplasma），屬內(nèi)有120種；其二為脲原體屬（Ureaplasma），屬內(nèi)有6種，常見的動物支原體屬此兩屬，其結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜，既沒有葉綠體，也沒有細胞核、細胞壁[4]。它與同種科其他支原體一樣，繁殖方式不單一，可以在培養(yǎng)基中自我繁殖，一般情況下是二分裂繁殖。支原體的繁殖速度比細菌緩慢，但是生長規(guī)律與多數(shù)細菌相似，分為遲緩期、對數(shù)生長期、平臺期和衰老期[5]。其平均生長周期為1～3 h，長者可達6～9 h。支原體經(jīng)過培養(yǎng)后菌落為直徑125～500 nm的橢圓形，部分呈現(xiàn)出細長的柳葉形并伴有細絲分枝，長度為1～150 μm，最典型的形態(tài)是近似于圓形、表面順滑、外周圓潤、中間厚邊緣薄，俗稱“油煎蛋”狀[6]。

羊支原體肺炎病原類型多樣，目前常見類型有：綿羊肺炎支原體（M.ovipneumonia）[7]、絲狀支原體山羊亞種（M.mycoidessubsp.Capri,Mmc）[8]以及山羊支原體山羊亞種（M.Capricolum subsp.Capricolum,Mcc）[9]。此類病原體對外界環(huán)境的抵抗力不高，臨床常用消毒劑，如75%酒精、燒堿、5%新潔爾滅等都可將它殺滅。此外，它不耐高溫對紫外線敏感，在50～60 ℃的環(huán)境下40 min即可被殺滅，且對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、四環(huán)素類、氟喹諾酮類抗生素高度敏感，對β-內(nèi)酰胺類抗生素、鏈霉素不敏感。

2 流行病學(xué)

該病一年四季皆可發(fā)生，尤其在3—5月和12月至次年1—2月較為多發(fā)，羊群感染后發(fā)病率和死亡率高，會給養(yǎng)殖戶造成嚴重的經(jīng)濟損失[10]。病羊及其分泌物是主要傳染源，通過呼吸道將胸腔和肺葉中的大量病原體排出體外而感染其他羊只。其傳播途徑為呼吸道和消化道，以呼吸道傳染較為多見，通過空氣、飛沫、氣溶膠等媒介傳染，傳播時間長、波及范圍廣，因此難以防控[11]。綿羊較山羊更易感染，易感性與羊只的性別無關(guān)。易感動物為1歲以下的羊群，以3月齡以下的羊只最易感染，感染率高達95.3%，病死率為27.5%[12]。如果不及時發(fā)現(xiàn)，采取嚴格的隔離措施，就會對養(yǎng)殖戶造成難以估量的危害。此外，外界環(huán)境的驟然改變也會促使該病暴發(fā)，如養(yǎng)殖密度過高、環(huán)境寒冷潮濕、排污和通風(fēng)不暢、消毒工作欠缺、距離運輸遠等。

3 致病機理

研究者對支原體致病結(jié)果進行分析后，推測羊肺炎支原體借助空氣流動，從鼻腔、咽喉和氣管進入呼吸器官，然后利用細胞表面結(jié)構(gòu)吸附在呼吸道上皮細胞纖毛隱窩內(nèi)開始定植，或者定植在氣管細胞膜表面，其作用是抵抗纖毛的清理作用以及吞噬細胞的吞噬作用，利用宿主細胞成分釋放出有毒代謝產(chǎn)物，如過氧化氫、溶血素等。通過呼吸途徑，形成過氧化物損害纖毛以及上皮細胞膜，導(dǎo)致呼吸道纖毛脫落，從而阻礙宿主細胞清除炎性滲出物質(zhì)，最終引起呼吸道疾病。另外，羊肺炎支原體能吸附到氣管絨毛和肺泡細胞表面，從而致使部分肺小葉發(fā)生病變，隨后肺部組織發(fā)生一系列病理變化，造成肺機能失調(diào)，引起羊發(fā)生漿液性、纖維素性炎癥，逐步侵襲到整個肺臟，引起肺臟出現(xiàn)病變，發(fā)生纖維化[13]。此外，動物機體感染后會出現(xiàn)一系列復(fù)雜的免疫學(xué)發(fā)病機理，產(chǎn)生特異性與非特異性抗體。特異性抗體具有免疫保護功能和抵御能力，抵抗機體發(fā)生各類感染反應(yīng)；非特異性抗體極易成為致病性因素，有可能導(dǎo)致過敏反應(yīng)，從而引起皮疹、哮喘等病癥。與此同時，其他部分抗體被激活后，與某些抗原形成免疫復(fù)合物，如果不能及時分解或清除，就容易積聚起來激活補體或巨噬細胞，引發(fā)器官炎癥反應(yīng)[14]。

4 免疫預(yù)防

疫苗接種是許多國家防控MPSG的主要措施。目前在生產(chǎn)實際中廣泛應(yīng)用的支原體疫苗是弱毒疫苗和滅活疫苗，從疫苗使用后的反饋信息來看，弱毒疫苗的預(yù)防效果比滅活疫苗好。20世紀50年代，中國獸藥監(jiān)察所率先研制出山羊爛肺病的組織滅活苗，對我國防控山羊支原體肺炎起到了重要作用。但由于該病的致病菌類型多樣且病原復(fù)雜，該疫苗只針對其中2種病原體，對剩余的病原體不具備防治效果，其余病原體依然嚴重危害著養(yǎng)羊業(yè)的發(fā)展。韓笑等[15]選取臨床分離株Mo SC02株待培養(yǎng)菌液達到109CCU/ml時，將其濃縮20倍后用甲醛滅活，按1∶1加入油佐劑進行乳化制成Mo滅活疫苗，對實驗動物的保護率為100%。馮廣余[16]篩選最典型的Mo菌株經(jīng)擴大培養(yǎng)、膜分離機濃縮，測定濃縮液的蛋白含量為1.348 mg/ml，濃縮液為2.25×107CFU/ml后加入甲醛滅活，按54∶46加入油相和水相，制成Mo滅活疫苗，對10～15日齡的羔羊攻毒后均能產(chǎn)生良好的免疫應(yīng)答反應(yīng)，能有效減弱Mo菌株的致病性。高媛[5]利用氫氧化鋁佐劑和其他佐劑分別制備了不同滅活疫苗，經(jīng)過動物臨床試驗和免疫效價評估，證明用氫氧化鋁為佐劑制成的滅活苗的免疫保護效果更好，為畜禽肺炎支原體滅活苗的研制提供了參考借鑒。Ziegler等[17]為降低羊感染支原體的風(fēng)險，采取了控制宿主體內(nèi)病原體的措施，通過采用不同含量的全菌蛋白制作疫苗，最后用酶聯(lián)免疫吸附試驗評價免疫原性。結(jié)果表明，大劑量的抗原結(jié)合佐劑制作疫苗免疫母羊，母羊能夠產(chǎn)生強烈的人工主動免疫效果，羔羊能夠獲得天然被動免疫。但因支原體具有高度的抗原變異性，其膜蛋白容易變動，隨之抗原表位也就發(fā)生改變。動物接種疫苗后，機體產(chǎn)生的抗體與抗原表型不匹配，導(dǎo)致支原體傳統(tǒng)疫苗效果不佳。因此，科學(xué)家們逐步將重心轉(zhuǎn)移到新型疫苗研發(fā)上，尤其是基因疫苗的研發(fā)。Barbosa等[18]運用生物信息學(xué)方法分析PG2型蛋白質(zhì)，明確其細胞定位，確定其B細胞線性和構(gòu)象表位，篩選出3種抗原表面蛋白（MAG-1560、MAG6130和P40），將它們作為支原體疫苗研發(fā)的新靶點。

5 防治措施

5.1 加強飼養(yǎng)管理

趙軍[19]應(yīng)用“養(yǎng)重于防，防重于治”的養(yǎng)殖方案，提高了母羊生產(chǎn)效率，保證了羔羊出欄率。因此，養(yǎng)殖戶要將生物安全措施放在生產(chǎn)計劃的首位，這樣能最大限度地降低羊群發(fā)病率。李發(fā)杰[20]通過科學(xué)合理地規(guī)劃羊場及羊舍，為羊群提供適宜的生存環(huán)境，發(fā)現(xiàn)能有效預(yù)防各種疾病，提高羊群出欄量。同時，在飼養(yǎng)過程中根據(jù)羊只日齡提供科學(xué)配比、營養(yǎng)全面、適口性好的日糧，能夠間接提高羊群免疫力，降低MPSG的發(fā)病率[21]。高仲強[22]研究發(fā)現(xiàn)日常巡欄必不可少，盡量做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。通過平時巡欄，可以及時發(fā)現(xiàn)異常羊只，一旦確診為傳染病，要立刻采取嚴格的隔離措施，力爭將發(fā)病率降到最低，降低經(jīng)濟損失。

5.2 接種疫苗

目前，免疫接種是預(yù)防羊支原體肺炎公認的最有效措施。當(dāng)前，支原體疫苗獲得新獸藥證書和專利證書，是由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所研制成功的山羊支原體肺炎滅活疫苗，該疫苗是二聯(lián)滅活疫苗，可以同時預(yù)防綿羊肺炎支原體和絲狀支原體山羊亞種的感染，同時實現(xiàn)綿羊和山羊的支原體肺炎免疫注射，在此病的防控方面發(fā)揮了一定作用。

5.3 藥物治療

羊支原體肺炎病原體是一種特殊的菌體，它沒有細胞壁，對部分抗生素較為敏感，使用抗生素治療羊支原體肺炎是藥物治療措施之一。Jay M等[23]通過瓊脂稀釋法評估最小抑菌濃度，結(jié)果顯示林可酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、氟苯尼考等藥物的MIC較低，可作為臨床治療藥物，但四環(huán)素的MIC有所增加，推測是由于核糖體的位點突變導(dǎo)致，與動物克隆研究沒有關(guān)系。Rahman M等[24]通過肉湯微量稀釋法對分離菌株進行體外藥敏試驗，發(fā)現(xiàn)羊支原體肺炎對四環(huán)素、環(huán)丙沙星、恩諾沙星、氟苯尼考等藥物敏感，環(huán)丙沙星可作為羊支原體感染治療的首選藥物，其最低抑菌濃度為0.039 g/ml。中西藥結(jié)合的治療方法可以有效減少耐藥性的產(chǎn)生。高武成[25]用清瘟敗毒散和健胃散灌服羊只，外加肌肉注射30%替米考星和磺胺對甲氧嘧啶鈉與板藍根注射液，治療幾天后飼養(yǎng)場內(nèi)病情逐漸穩(wěn)定，以上研究表明正確選用藥物可有效治療羊肺炎支原體。

6 結(jié)語與展望

近年來，羊支原體肺炎在養(yǎng)羊業(yè)中廣泛流行，其傳染性強、病死率高、防控難度大，制約著我國養(yǎng)羊業(yè)的蓬勃發(fā)展。因此，要加強對羊支原體肺炎的認識，從生產(chǎn)管理中降低該病的發(fā)生和蔓延。同時，利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，加強對羊支原體肺炎新型疫苗和藥物的研發(fā)。