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不同氮水平下AM真菌對(duì)油茶幼苗生長(zhǎng)、根系形態(tài)和光合特性的影響

2023-01-12 09:14黃雨軒沈輝龍黃偉豪張林平
經(jīng)濟(jì)林研究 2022年4期
關(guān)鍵詞:光化學(xué)侵染油茶

黃雨軒,葉 媚,熊 靜,沈輝龍,黃偉豪,張林平,吳 斐

(江西農(nóng)業(yè)大學(xué)a.林學(xué)院;b.鄱陽湖流域森林生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)與修復(fù)國(guó)家林業(yè)和草原局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 南昌 330045)

油茶Camellia oleifera隸屬山茶科Theaceae,為常綠小喬木或灌木,是我國(guó)特有的木本油料樹種[1]。茶油富含不飽和脂肪酸,被譽(yù)為“東方橄欖油”[2-3]。由于全國(guó)油料作物種植面積持續(xù)下降,國(guó)內(nèi)食用植物油供給缺口不斷擴(kuò)大,發(fā)展油茶產(chǎn)業(yè)是保障國(guó)內(nèi)油料供給、緩解糧油爭(zhēng)地的有效途徑[4-6]。油茶主要分布在酸性紅壤地區(qū),土壤養(yǎng)分匱乏,而油茶林對(duì)氮的需求量大,氮肥的低利用率是油茶集約化生產(chǎn)中的主要問題[7],不僅增加了經(jīng)營(yíng)成本,還因活性氮流失對(duì)環(huán)境造成負(fù)面影響。

叢枝菌根(arbuscular mycorrhizae,AM)真菌隸屬球囊菌門Glomeromycota,能與大約80%的陸生植物根系形成共生體[8]。大量研究結(jié)果表明,AM真菌對(duì)植物進(jìn)行光合作用和生長(zhǎng)具有積極作用,為了減少化肥施用量,AM真菌作為生物菌肥的潛力受到廣泛關(guān)注[9-10]。張學(xué)林等[11]的研究結(jié)果表明,不同氮肥用量下,接種AM真菌可以改善玉米Zea mays根系特性,增強(qiáng)其氮素吸收能力??状贡萚12]的研究結(jié)果表明,在減量施肥水平下接種AM真菌對(duì)甘蔗Saccharum生物量的提高作用顯著高于常規(guī)施肥水平。韋正鑫等[13]的研究結(jié)果表明,AM真菌可以顯著提高滇重樓Paris polyphylla的光合作用強(qiáng)度,但不同AM真菌的接種效果存在差異。油茶是菌根植物,前人的研究結(jié)果表明,AM真菌可以通過改善油茶的根系結(jié)構(gòu),促進(jìn)油茶對(duì)礦質(zhì)元素的吸收,增強(qiáng)油茶葉片的光合作用[14]。目前,有關(guān)不同氮水平下AM真菌對(duì)油茶生長(zhǎng)影響的研究鮮有報(bào)道。本研究中通過盆栽試驗(yàn),探究不同氮水平下,2種AM真菌對(duì)油茶幼苗生長(zhǎng)、根系形態(tài)和光合特性的影響,旨在了解促進(jìn)油茶生長(zhǎng)的最佳氮水平和AM真菌,為AM真菌作為生物菌劑的研發(fā)與應(yīng)用提供參考。

1 材料與方法

1.1 供試材料

1)植物。選用高產(chǎn)油茶品種長(zhǎng)林53作為供試植物,種子采自江西星火農(nóng)林科技發(fā)展有限公司。2020年12月將種子用0.1%的KMnO4進(jìn)行表面消毒5 min,并埋藏于滅菌沙中催芽。待種子萌發(fā),選取長(zhǎng)勢(shì)一致的幼苗作為研究對(duì)象。

2)菌種。幼套近明球囊霉Claroideoglomus etunicatum和摩西斗管囊霉Funneliformis mosseae購(gòu)自長(zhǎng)江大學(xué)根系生物學(xué)研究所,使用玉米和三葉草Trifolium pretense作為宿主植物,以滅菌沙為基質(zhì),進(jìn)行擴(kuò)繁。菌劑包括菌絲、孢子(34個(gè)/g)、宿主根及基質(zhì)。

3)基質(zhì)。供試土壤采自江西農(nóng)業(yè)大學(xué)校園內(nèi),為紅壤土。土壤基本理化性質(zhì):pH值6.2,有機(jī)質(zhì)含量22.35 g/kg,有效磷含量2.30 mg/kg,銨態(tài)氮含量8.75 mg/kg,硝態(tài)氮含量2.04 mg/kg。土壤過篩(2 mm),經(jīng)高溫滅菌(121 ℃,2 h)處理,消除土著微生物的干擾。河沙過篩(2 mm),用自來水沖洗干凈,晾干后干熱滅菌(180 ℃,4 h)。供試基質(zhì)為滅菌土和滅菌沙(體積比1∶1)的混合物。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

采用雙因素試驗(yàn)設(shè)計(jì):3個(gè)AM真菌水平(不接種、接種F.mosseae、接種C.etunicatum);4種氮濃度水平(0、3.75、7.50、15.00 mmol/L NH4NO3)。共12個(gè)處理,每個(gè)處理重復(fù)20盆,共計(jì)240盆。每盆裝基質(zhì)1 800 cm3。在接種處理中加入60 g菌劑;不接種處理中加入等量滅活菌劑(121 ℃,2 h),同時(shí)加入10 mL菌劑過濾液(1 μm尼龍網(wǎng))。

2020年5月,每盆植入1棵油茶幼苗,確保根系與菌劑接觸。將盆栽放在江西農(nóng)業(yè)大學(xué)基地大棚內(nèi),溫度25~28 ℃,相對(duì)濕度70%~75%。施氮處理前,每個(gè)月澆灌200 mL 1/4 Hoagland 營(yíng)養(yǎng)液(136 g/L KH2PO4、101 g/L KNO3、236 g/L Ca(NO3)2·4H2O、246.5 g/L MgSO4·7H2O、 2.86 g/L H3BO3、1.81 g/L MnCl2·4H2O、0.22 g/L ZnSO4·7H2O、0.08 g/L CuSO4·5H2O、0.02 g/L H2MnO4·H2O、7.354 g/L C10H12O8N2NaFe)。

培養(yǎng)3個(gè)月,待AM真菌與油茶形成良好共生關(guān)系,開始施氮處理。每隔6 d分別澆灌200 mL濃度為 0、3.75、7.50、15.00 mmol/L的NH4NO3溶液,并配施1/4無氮Hoagland營(yíng)養(yǎng)液(87 g/L K2SO4、115 g/L CaCl2、136 g/L KH2PO4、246.5 g/L MgSO4·7H2O、2.86 g/L H3BO3、1.81 g/L MnCl2·4H2O、0.22 g/L ZnSO4·7H2O、0.08 g/L CuSO4·5H2O、0.02 g/L H2MnO4·H2O、7.354 g/L C10H12O8N2NaFe),共澆灌10次,再培養(yǎng)1周后收獲,待測(cè)。

1.3 指標(biāo)測(cè)定

1)AM菌根侵染率。參照Phillips等[15]的方法,每個(gè)處理隨機(jī)選取5株,將根系進(jìn)行透明、軟化、酸化、染色、脫色和制片,采用放大十字交叉法統(tǒng)計(jì)AM真菌侵染率(具有菌根結(jié)構(gòu)的交叉點(diǎn)數(shù)量占總交叉點(diǎn)數(shù)量的百分比)。

2)形態(tài)指標(biāo)。使用卷尺測(cè)量油茶植株的高度,使用游標(biāo)卡尺測(cè)量地徑。使用Espon Perfection V700 Photo型掃描儀對(duì)油茶幼苗整體根系進(jìn)行掃描,使用WinRHIZO(Pro2012)根系軟件分析根系形態(tài)。

3)氣體交換參數(shù)。每株油茶選取3片健康完整的葉片(頂芽下的第3~5片),使用LI-6400便攜式光合儀(LI-COR公司,美國(guó))測(cè)定凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)和蒸騰速率(Tr)[16]。

4)葉綠素?zé)晒鈪?shù)。在測(cè)定之前,先對(duì)植株進(jìn)行30 min暗處理,每株油茶選取3片完整展開葉,使用PAM-2500便攜式調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x(Walz公司,德國(guó)),測(cè)定最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)、實(shí)際光化學(xué)效率(ΦPSⅡ)、非光化學(xué)猝滅(qN)和光化學(xué)猝滅(qP)。

1.4 數(shù)據(jù)分析

使用IBM SPSS statistics 20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,采用雙因素方差分析(Two-way ANOVA)檢測(cè)接種AM真菌處理、施氮處理及其交互作用對(duì)所有測(cè)定指標(biāo)的影響,采用單因素方差分析(One-way ANOVA)中的 Duncan’s檢驗(yàn)法檢測(cè)不同處理間的差異(P=0.05)。使用Origin 2019軟件繪制柱狀圖。采用主成分分析(principal component analysis,PCA)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),并選出最佳氮水平和AM真菌。

2 結(jié)果與分析

2.1 接種AM真菌及施氮對(duì)油茶生長(zhǎng)和侵染率的影響

不同接種AM真菌及施氮處理下油茶的AM真菌侵染率如圖1所示。不接種處理根系未被AM真菌侵染,在不同菌劑間菌根侵染率無顯著差異。由圖1可見,隨著氮濃度的增加,C.etunicatum和F.mosseae對(duì)油茶根系的侵染率呈現(xiàn)先增加、后降低的趨勢(shì),在3.75 mmol/L NH4NO3濃度下最高,分別為41.74%±6.77%和38.34%±7.39%,在15.00 mmol/L NH4NO3濃度下最低,分別為23.67%±3.25%和24.19%±3.46%。

圖1 不同接種AM真菌及施氮處理下油茶幼苗的AM真菌侵染率Fig. 1 Effects of AM fungi inoculation and nitrogen application on the infection rate of AM fungi in C. oleifera

不同接種AM真菌及施氮處理下油茶的株高和地徑如圖2所示。由圖2中的雙因素方差分析結(jié)果可知:接種AM真菌和施氮處理對(duì)油茶幼苗株高和地徑的影響顯著(P<0.05);兩者的交互作用對(duì)地徑的影響顯著(P<0.05),對(duì)株高的影響不顯著(P>0.05)。隨著氮濃度的增加,接種和未接種油茶幼苗的株高呈現(xiàn)先上升、后下降的趨勢(shì),于3.75 mmol/L NH4NO3濃度下達(dá)到峰值;而油茶幼苗的地徑隨著氮濃度的增加呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)。在不施氮條件下,接種C.etunicatum使油茶幼苗株高提高了14.88%,接種F.mosseae使油茶幼苗株高提高了3.88%,接種C.etunicatum的油茶株高顯著高于接種F.mosseae的處理(P<0.05)。在 3.75、7.50和 15.00 mmol/L NH4NO3濃度下,接種F.mosseae使油茶株高提高的幅度(12.68%、12.04%和12.93%)大于接種C.etunicatum的提高 幅 度(10.55%、0.73%和10.22%)。 在0和3.75 mmol/L NH4NO3濃度下,接種C.etunicatum顯著增加了油茶幼苗的地徑(23.35%和13.23%)(P<0.05)。在0、3.75和7.50 mmol/L NH4NO3濃度下,接種F.mosseae顯著增加了油茶幼苗的地徑(16.92%、16.68%和11.73%)(P<0.05)。

圖2 不同接種AM真菌及施氮處理下油茶幼苗的株高和地徑Fig. 2 Effects of AM fungi inoculation and nitrogen application on the height and stem diameter of C. oleifera

2.2 接種AM真菌及施氮對(duì)油茶根系形態(tài)的影響

不同接種AM真菌及施氮處理下油茶幼苗根系的各形態(tài)指標(biāo)見表1。由表1中雙因素方差分析結(jié)果可知:接種AM真菌及施氮對(duì)油茶根系的長(zhǎng)度、平均直徑、體積和表面積有顯著影響(P<0.05);兩者的交互作用對(duì)根系的表面積、體積和平均直徑有顯著影響(P<0.05),對(duì)根系長(zhǎng)度無顯著影響(P>0.05)。隨著氮濃度的增加,接種和未接種油茶根系的長(zhǎng)度、平均直徑、體積、表面積均呈現(xiàn)先增、后降的趨勢(shì),根系的長(zhǎng)度、體積和表面積在3.75 mmol/L NH4NO3濃度下達(dá)到峰值。在4種NH4NO3濃度下,與未接種和接種C.etunicatum的油茶幼苗相比,接種F. mosseae顯著增加了油茶幼苗根系的長(zhǎng)度(除0和3.75 mmol/L NH4NO3外)、體積和表面積(P<0.05)。在0和3.75 mmol/L NH4NO3濃度下,接種F. mosseae的油茶幼苗根系的平均直徑顯著高于未接種植株(P<0.05)。

2.3 接種AM真菌及施氮對(duì)油茶氣體交換參數(shù)的影響

不同接種AM真菌及施氮處理下油茶幼苗葉片的氣體交換參數(shù)如圖3所示。由圖3中的雙因素方差分析結(jié)果可知,接種AM真菌處理和施氮處理對(duì)凈光合速率、胞間CO2濃度、蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度有顯著影響(P<0.05);兩者的交互作用對(duì)胞間CO2濃度有顯著影響(P<0.05),對(duì)凈光合速率、蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度的影響不顯著(P>0.05)。隨著氮濃度的增加,油茶凈光合速率呈先升高、后逐漸穩(wěn)定的趨勢(shì)。在0、3.75和15.00 mmol/L NH4NO3濃度下,接種F.

mosseae使油茶凈光合速率提高的量顯著高于接種C.etunicatum(P<0.05)。在4個(gè)氮濃度下,接種F.mosseae顯著提高了油茶的凈光合速率(20.00%、28.01%、17.52%、22.04%)、胞間CO2濃度(4.59%、11.74%、1.72%、5.90%)和蒸騰速率(25.95%、38.73%、22.74%、28.95%)。

表1 不同接種AM真菌及施氮處理下油茶幼苗根系的各形態(tài)指標(biāo)?Table 1 Effects of AM fungi inoculation and nitrogen application on the root morphological index of C. oleifera

圖3 不同接種AM真菌及施氮處理下油茶幼苗葉片的氣體交換參數(shù)Fig. 3 Effects of AM fungi inoculation and nitrogen application on the gas exchange parameters of C. oleifera

2.4 接種AM真菌及施氮對(duì)油茶葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

不同接種AM真菌及施氮處理下油茶幼苗葉片的葉綠素?zé)晒鈪?shù)如圖4所示。由圖4中的雙因素方差分析結(jié)果可知,接種處理對(duì)油茶葉片的最大光化學(xué)效率、實(shí)際光化學(xué)效率、光化學(xué)猝滅和非光化學(xué)猝滅有顯著的影響(P<0.05),施氮處理對(duì)油茶最大光化學(xué)效率、實(shí)際光化學(xué)效率和光化學(xué)猝滅有顯著影響(P<0.05);兩者交互作用對(duì)油茶最大光化學(xué)效率、實(shí)際光化學(xué)效率、光化學(xué)猝滅和非光化學(xué)猝滅有顯著影響(P<0.05)。隨著氮濃度的增加,接種與未接種油茶最大光化學(xué)效率、實(shí)際光化學(xué)效率、光化學(xué)猝滅和非光化學(xué)猝滅均呈現(xiàn)先上升、后下降的趨勢(shì)(圖4)。在4個(gè)氮濃度下,接種F.mosseae顯著提高了油茶的最大光化學(xué)效率(16.23%、26.63%、16.92%、33.18%)、實(shí)際光化學(xué)效率(37.61%、32.27%、33.10%、29.38%)、光化學(xué)猝滅(13.88%、8.89%、3.97%、4.74%)和非光化學(xué)猝滅(16.94%、24.07%、17.60%,除15 mmol/L NH4NO3外);接種C.etunicatum顯著提高了油茶最大光化學(xué)效率(11.01%、11.13%、9.96%、20.77%)和實(shí)際光化學(xué)效率(33.10%、25.01%、32.51%、28.96%)。在4個(gè)氮濃度下,接種F.mosseae后油茶最大光化學(xué)效率的增量顯著高于接種C.etunicatum(P<0.05)。在0和3.75 mmol/L NH4NO3濃度下,接種F.mosseae后油茶實(shí)際光化學(xué)效率的增量顯著高于接種C.etunicatum(P<0.05)。

圖4 不同接種AM真菌及施氮處理下油茶幼苗葉片的葉綠素?zé)晒鈪?shù)Fig. 4 Effects of AM fungi inoculation and nitrogen application on chlorophyll fluorescence parameters of C. oleifera

2.5 油茶幼苗生長(zhǎng)、根系形態(tài)和光合特性的綜合評(píng)價(jià)

為篩選適宜油茶生長(zhǎng)的最佳氮水平和AM真菌,采用PCA分析方法對(duì)不同氮素水平和AM真菌處理下油茶的根系形態(tài)、光合特性和生長(zhǎng)情況進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。將株高、地徑、根系長(zhǎng)度、根系平均直徑、根系體積、根系表面積、凈光合速率、胞間CO2濃度、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、最大光化學(xué)效率、實(shí)際光化學(xué)效率、光化學(xué)猝滅和非光化學(xué)猝滅這14個(gè)指標(biāo)作為原始指標(biāo),將數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化后進(jìn)行PCA分析。根據(jù)特征值、方差貢獻(xiàn)率和累計(jì)方差貢獻(xiàn)率將原始指標(biāo)分成14個(gè)主成分,前2個(gè)主成分的累計(jì)方差貢獻(xiàn)率達(dá)84.56%,說明這2個(gè)主成分可以反映出原始指標(biāo)的大部分信息(表2)。

表2 油茶幼苗的生長(zhǎng)、根系形態(tài)和光合特性指標(biāo)的主成分分析結(jié)果Table 2 Principal component analysis of C. oleifera seedlings growth, root morphology and photosynthesis characters

由表2可知,根系長(zhǎng)度、根系表面積、凈光合速率和最大光化學(xué)效率的載荷值均大于0.9,對(duì)第1主成分起主要作用,第2主成分中載荷值最大的為株高。根據(jù)2個(gè)主成分的特征值和因子載荷,得出各主分分值計(jì)算公式:

式中:Y1和Y2分別表示第1主成分和第2主成分的得分;X1~X14分別表示株高、地徑、根系長(zhǎng)度、根系平均直徑、根系體積、根系表面積、凈光合速率、胞間CO2濃度、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、最大光化學(xué)效率、實(shí)際光化學(xué)效率、光化學(xué)猝滅和非光化學(xué)猝滅的標(biāo)準(zhǔn)化后的特定值。

經(jīng)計(jì)算可得主成分綜合得分及排序(表3),結(jié)果表明無論是否接種AM真菌,各施氮處理按油茶苗的綜合得分從高到低排序依次均為3.75、7.50、15.00、0 mmol/L NH4NO3;同一氮水平下,各接種處理按油茶苗的綜合得分從高到低排序依次為接種F.mosseae、接種C.etunicatum、不接種處理。因此,3.75 mmol/L NH4NO3和F.mosseae分別是增強(qiáng)油茶的光合作用和促進(jìn)其生長(zhǎng)效果最佳的氮水平和AM真菌。

表3 接種AM真菌及施氮處理的主成分得分及排序Table 3 Principal component score and ranking of AM inoculation and nitrogen treatments

3 結(jié)論與討論

綜上所述,F(xiàn).mosseae和C.etunicatum均能與油茶形成良好的共生關(guān)系,改善根系形態(tài),增強(qiáng)光合作用,促進(jìn)其生長(zhǎng)。相較于C.etunicatum,接種F.mosseae提高油茶的株高和地徑、改善根系形態(tài)、增強(qiáng)光合作用的效果更佳。在4種氮濃度水平(0、3.75、7.50、15.00 mmol/L NH4NO3)中,3.75 mmol/L NH4NO3是促進(jìn)油茶生長(zhǎng)的最適氮水平。

AM真菌是一類專性活體營(yíng)養(yǎng)共生微生物,對(duì)宿主植物根系的侵染是其功能發(fā)揮的前提。土壤中的氮含量影響AM真菌對(duì)根系的侵染率[17],Calabrese等[18]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)高氮條件下AM真菌對(duì)毛果楊Populus trichocarpa的侵染率比低氮條件下更高,而Pan等[19]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)高氮降低了AM真菌對(duì)大籽蒿Artemisia sieversiana和羊草Leymus chinensis的侵染率。本研究結(jié)果表明,隨著施氮濃度的增加,AM真菌對(duì)油茶根系的侵染率先增加、后降低。這可能是因?yàn)椴皇┑獥l件下,土壤中養(yǎng)分匱乏限制了AM真菌的菌絲生長(zhǎng)和孢子發(fā)育,隨著土壤中可利用的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)增多,宿主植物對(duì)AM真菌的依賴性可能會(huì)降低,并且光合產(chǎn)物向AM真菌的分配減少[20],從而導(dǎo)致AM真菌對(duì)油茶的侵染率下降。

根系是植物吸收水和礦質(zhì)養(yǎng)分的主要器官,根系形態(tài)影響植物根系對(duì)水分和礦質(zhì)養(yǎng)分的吸收。本研究結(jié)果表明,隨著氮濃度的增加,油茶幼苗根系長(zhǎng)度、體積和表面積呈先增加、后降低的趨勢(shì),在3.75 mmol/L NH4NO3濃度下達(dá)到峰值。該結(jié)果與王樹起等[21]得出的研究結(jié)果一致,這可能是因?yàn)檫m宜水平的氮能促進(jìn)根系生長(zhǎng),而高氮條件下土壤中硝酸鹽含量過高,抑制植物生長(zhǎng)素的生物合成,或限制生長(zhǎng)素從枝向根的轉(zhuǎn)移,從而抑制根的生長(zhǎng)[22]。大量研究結(jié)果表明,菌根化植物的根系長(zhǎng)度、根系表面積和根系體積等均顯著高于未菌根化植物[23-24]。前期研究結(jié)果表明,接種C.etunicatum顯著增加了油茶根系的長(zhǎng)度、體積、投影面積等[14]。本研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí):接種F.mosseae和C.etunicatum均能促進(jìn)油茶根系的生長(zhǎng),且接種F.mosseae比接種C.etunicatum對(duì)油茶根系生長(zhǎng)的促進(jìn)效果更好。

光合作用為油茶生長(zhǎng)發(fā)育提供物質(zhì)基礎(chǔ),直接影響油茶的品質(zhì)和產(chǎn)量[13]。氮是葉綠素的重要組成成分,施氮對(duì)植物的葉綠素?zé)晒馓匦约肮夂献饔糜忻黠@的調(diào)節(jié)作用[25]。袁德梽[26]的研究結(jié)果表明,隨著施氮水平的提高,油茶光合特性變化由強(qiáng)到弱依次為中氮(40 g/m)、高氮(50 g/m)、低氮(20 g/m)。本研究結(jié)果表明,隨氮濃度的升高,油茶最大光化學(xué)效率、實(shí)際光化學(xué)效率和株高呈先升高、后降低的趨勢(shì),其中3.75 mmol/L NH4NO3是改善油茶光系統(tǒng)Ⅱ性能和促進(jìn)生長(zhǎng)的最佳氮水平。接種AM真菌能有效提高許多木本植物的光合速率,促進(jìn)植物生物量的積累和植株的生長(zhǎng)發(fā)育[27]。本研究結(jié)果表明,接種2種AM真菌均顯著改善了油茶的氣體交換參數(shù)和葉綠素?zé)晒鈪?shù),提高了油茶的株高和地徑,該結(jié)果與黃京華等[28]、林宇嵐等[29]、歐靜等[27]的研究結(jié)果一致。這可能是因?yàn)榻臃NAM真菌可以提高宿主植物的葉綠素含量,有利于其捕捉光能,從而改善了油茶的光合特性和生長(zhǎng)狀況[30]。

AM真菌對(duì)宿主植物的影響存在種間差異[28]。韋正鑫等[13]研究了28種AM真菌對(duì)滇重樓光合特性和生長(zhǎng)的影響,發(fā)現(xiàn)5種AM真菌對(duì)滇重樓的促生效果好于其他23種。黃京華等[28]發(fā)現(xiàn)F.mosseae對(duì)黃花蒿營(yíng)養(yǎng)吸收的促進(jìn)作用高于變形球囊霉Glomus versiforme。本研究結(jié)果表明:不施氮條件下,接種C.etunicatum的油茶株高顯著高于接種F.mosseae的植株;施氮后,接種F.mosseae的油茶株高、最大光化學(xué)效率、實(shí)際光化學(xué)效率、根系長(zhǎng)度、根系體積、根系表面積的增量高于接種C.etunicatum的植株。主成分分析結(jié)果表明,在相同氮水平下,接種F.mosseae處理的排序均優(yōu)于接種C.etunicatum處理,因此接種F.mosseae比接種C.etunicatum更適用于促進(jìn)油茶幼苗的生長(zhǎng)。

本試驗(yàn)中從油茶生長(zhǎng)、根系形態(tài)和光合特性的角度探究了適合油茶生長(zhǎng)的最適氮濃度和AM真菌,但尚不明確AM真菌促進(jìn)油茶吸收和利用氮素的機(jī)制,在后續(xù)的研究中,將圍繞AM真菌對(duì)油茶吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)氮素的影響進(jìn)行研究,探究AM真菌參與調(diào)控油茶氮營(yíng)養(yǎng)的生理機(jī)制和分子機(jī)制。

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