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血清骨硬化蛋白、成纖維細(xì)胞因子-23、可溶性CD40配體聯(lián)合檢測對維持性血液透析并發(fā)心血管事件的預(yù)測價值

2023-02-01 12:45陳東蔣知新張潔祝丙華
安徽醫(yī)藥 2023年2期
關(guān)鍵詞:維持性心血管年齡

陳東,蔣知新,張潔,祝丙華

維持性血液透析(MHD)是慢性腎衰竭病人的重要替代療法,通過體外過濾、凈化血液來延長病人生存期,但長期透析治療容易引發(fā)心絞痛、心肌梗死、心源性猝死等多種心血管事件,是導(dǎo)致MHD病人死亡的主要死亡原因之一[1]。目前臨床常采用肌鈣蛋白、肌紅蛋白、肌酸磷酸激酶同工酶、脂肪酸結(jié)合蛋白等心臟標(biāo)志物來預(yù)測心血管疾病的發(fā)生,但此類標(biāo)志物在MHD病人中受腎功能影響水平差異較大,對MHD病人發(fā)生心血管事件的早期預(yù)測存在一定難度[2]。因此,亟需探討能夠早期有效預(yù)測MHD病人心血管事件發(fā)生的新標(biāo)志物。近年來國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)[3-4],骨硬化蛋白(SOST)、成纖維細(xì)胞因子-23(FGF-23)與鈣磷代謝相關(guān),SOST是骨形成的一種負(fù)調(diào)控因子,成纖維細(xì)胞因子-23(FGF-23)是骨細(xì)胞分泌的一種調(diào)磷因子,二者均與鈣磷代謝相關(guān),參與血管和軟組織的鈣化過程,可能與心血管事件發(fā)生有一定的關(guān)系。可溶性CD40配體(sCD40L)在血管壁、血小板及免疫細(xì)胞中表達,參與血栓前和炎癥前狀態(tài),有研究發(fā)現(xiàn)sCD40L在冠心病、急性冠脈綜合征等心血管疾病發(fā)生發(fā)展中起重要作用[5-6]。但上述指標(biāo)與MHD病人并發(fā)心血管事件的關(guān)系及其是否對心血管事件的發(fā)生有預(yù)測價值尚需進一步探討分析。鑒于此,本研究特就此展開,分析血清SOST、FGF-23、sCD40L水平與MHD病人并發(fā)心血管事件的關(guān)系及其對心血管事件發(fā)生的預(yù)測價值,旨在為臨床防控MHD病人并發(fā)心血管事件提供新方向。

1 資料與方法

1.1 一般資料納入標(biāo)準(zhǔn):(1)MHD病人每周透析3次,且透析治療時間在6個月以上;(2)對照組均經(jīng)全面體檢確認(rèn)健康;(3)均有完整臨床資料;(4)均對本研究知情并簽署同意書。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)血液透析前已有心血管疾?。ǜ哐獕撼猓┱?;(2)近1個月有心血管事件發(fā)生者;(3)腎移植者;(4)合并感染、創(chuàng)傷、手術(shù)者;(5)合并血液、免疫系統(tǒng)疾病者;(6)合并嚴(yán)重的肝臟疾病、甲狀腺疾病或惡性腫瘤者。

按入排標(biāo)準(zhǔn)選取2017年1月至2019年3月中國人民解放軍第305醫(yī)院收治的149例行MHD治療病人設(shè)為研究對象(MHD組),根據(jù)MHD病人隨訪期間有無并發(fā)心血管事件將其分為未發(fā)生組和發(fā)生組,另選取同期128例健康體檢者設(shè)為對照組。對照組男71例,女57例;年齡范圍為29~74歲,年齡(55.72±9.39)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)范圍為 19.47~25.63 kg/m2,BMI(22.58±2.97)kg/m2。MHD 組男 84例,女 65例;年齡范圍為 31~76歲,年齡(56.48±9.25)歲;BMI范圍為18.75~24.98 kg/m2,BMI(22.39±3.13)kg/m2;血壓:收縮壓范圍為114~151 mmHg,收縮壓(132.51±15.02)mmHg;舒張壓范圍為 63~94 mmHg,舒張壓(79.82±13.64)mmHg;原發(fā)疾?。郝阅I小球腎炎78例,慢性間質(zhì)性腎炎6例,狼瘡性腎炎3例,糖尿病腎病49例,高血壓腎病13例;透析時間范圍為6~86個月,透析時間(39.35±7.14)個月;血液透析方法:采用聚砜膜透析器、碳酸氫鹽透析液,血流速度250~300 mL/min,透析液鈣濃度1.5 mmol/L,透析液流速500 mL/min,每次4 h,每周3次;另給予降壓、降脂、降糖、維生素D3、鈣劑等一般治療。MHD組與對照組性別、年齡、BMI對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 維持性血液透析(MHD)組與對照組一般資料比較

1.2 方法血清指標(biāo)的檢測:對照組于體檢當(dāng)天、MHD病人于納入研究開始透析前采集空腹血樣,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清SOST、FGF-23、sCD40L水平;另外研究組均采用乳膠增強免疫比濁法檢測胱抑素C(Cys-C)水平,采用免疫透射比濁法檢測超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,采用BS-820全自動生化分析儀檢測尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、血磷(P)、血鈣(Ca)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)水平。

跟蹤隨訪:MHD病人均接受跟蹤隨訪24個月,統(tǒng)計病人隨訪期間心血管事件發(fā)生情況,心血管事件主要包括心律失常、心絞痛、心肌炎、心肌梗死、心力衰竭、短暫性腦缺血發(fā)作、腦卒中、心血管性死亡等。

將可能影響MHD病人并發(fā)心血管事件的因素記為自變量,將有無心血管事件發(fā)生記為因變量,對變量進行賦值,結(jié)果見表2。

表2 維持性血液透析病人并發(fā)心血管事件的變量賦值

1.3 觀察指標(biāo)(1)MHD病人心血管事件發(fā)生情況;(2)MHD病人發(fā)生組、未發(fā)生組與對照組年齡、Scr及血清 SOST、FGF-23、sCD40L 水平比較;(3)MHD病人血清SOST、FGF-23水平與鈣磷代謝指標(biāo)的相關(guān)性分析;(4)分析血清SOST、FGF-23、sCD40L水平與MHD病人并發(fā)心血管事件的關(guān)系,觀察比值比(OR)和 95% 置信區(qū)間(95%CI)等;(5)血清SOST、FGF-23、sCD40L水平聯(lián)合對MHD病人并發(fā)心血管事件的預(yù)測價值,記錄最佳截斷點、靈敏度、特異度、曲線下面積(AUC)和95%CI。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 25.0軟件作為統(tǒng)計學(xué)工具,計量資料以±s描述,多樣本計量資料比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK-q檢驗;計數(shù)資料以例(%)描述,采用χ2檢驗;采用Pearson相關(guān)分析MHD病人血清SOST、FGF-23水平與鈣磷代謝指標(biāo)的相關(guān)性,并采用logistic多元回歸分析探討血清SOST、FGF-23、sCD40L水平與MHD病人并發(fā)心血管事件的關(guān)系;繪制受試者操作特征曲線(ROC曲線)分析血清SOST、FGF-23、sCD40L水平聯(lián)合對MHD病人并發(fā)心血管事件的預(yù)測價值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。計數(shù)資料兩兩比較需調(diào)整檢驗標(biāo)準(zhǔn)為α’,其中α’=α/k×(k-1)/2,α=0.05,k=4。

2 結(jié)果

2.1 MHD病人心血管事件發(fā)生情況隨訪期間149例MHD病人中共有50例病人發(fā)生心血管事件,發(fā)生率為33.56%(50/149)。

2.2 三組年齡、Scr及血清SOST、FGF-23、sCD40L水平比較三組年齡、Scr及血清SOST、FGF-23、sCD40L水平對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);發(fā)生組年齡、Scr及血清SOST、FGF-23、sCD40L水平均高于未發(fā)生組和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);未發(fā)生組Scr及血清SOST、FGF-23、sCD40L水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);未發(fā)生組年齡與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);見表3。

表3 對照組、未發(fā)生組與發(fā)生組維持性血液透析(MHD)年齡、Scr及血清SOST、FGF-23、sCD40L水平比較/± s

表3 對照組、未發(fā)生組與發(fā)生組維持性血液透析(MHD)年齡、Scr及血清SOST、FGF-23、sCD40L水平比較/± s

注:Scr為血肌酐,SOST為骨硬化蛋白,F(xiàn)GF-23為成纖維細(xì)胞因子-23,sCD40L為可溶性CD40配體。①與對照組比較,P<0.05。②與未發(fā)生組比較,P<0.05。

組別對照組未發(fā)生組發(fā)生組F值P值例數(shù)128 99 50年齡/歲55.72±9.39 55.15±9.10 59.11±10.74①②3.08 0.048 Scr/(μmol/L)76.53±12.18 753.73±112.06①849.07±156.81①②1 949.85<0.001 SOST/(pmol/L)31.23±5.62 86.23±16.05①119.83±22.78①②851.63<0.001 FGF-23/(ng/L)112.45±29.74 439.14±78.02①569.07±92.84①②1 211.27<0.001 sCD40L/(μg/L)3.44±0.56 82.02±15.53①119.49±23.86①②1 643.68<0.001

2.3 MHD病人血清SOST、FGF-23水平與鈣磷代謝指標(biāo)的相關(guān)性分析MHD病人血清SOST水平與Ca呈正相關(guān)(P<0.05),與P無相關(guān)性(P>0.05);血清FGF-23水平與P呈正相關(guān)(P<0.05),與Ca無相關(guān)性(P>0.05),見表4。

表4 MHD病人血清骨硬化蛋白(SOST)、成纖維細(xì)胞因子-23(FGF-23)與鈣(Ca)磷(P)代謝指標(biāo)的相關(guān)性分析

2.4 血清SOST、FGF-23、sCD40L水平與MHD病人并發(fā)心血管事件的關(guān)系MHD病人心血管事件發(fā)生組年齡均大于未發(fā)生組、透析時間均長于未發(fā)生組、且其收縮壓、BUN、UA、Scr、Cys-C、hs-CRP、P、Ca、TG、SOST、FGF-23及sCD40L水平均高于未發(fā)生組(P<0.05),見表5。

表5 可能影響維持性血液透析病人并發(fā)心血管事件的因素比較

經(jīng)logistic多元回歸分析,年齡大、收縮壓高、透析時間長與高水平的 UA、Scr、Cys-C、hs-CRP、TG、SOST、FGF-23、sCD40L均是影響MHD病人并發(fā)心血管事件的危險因素(P<0.05),見表6。

表6 影響MHD病人并發(fā)心血管事件的危險因素logistic多元回歸分析

2.5 血清 SOST、FGF-23、sCD40L 水平聯(lián)合對MHD病人并發(fā)心血管事件的預(yù)測價值血清SOST、FGF-23、sCD40L水平聯(lián)合預(yù)測MHD病人并發(fā)心血管事件的靈敏度均高于單獨評價(χ2=13.26,P<0.001;χ2=15.95,P<0.001;χ2=9.47,P=0.002),其特異度與單獨評價比較均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.21,P=0.651;χ2=2.20,P=0.138;χ2=0.05,P=0.824),其AUC均高于單獨評價(Z=2.92,P=0.004;Z=3.03,P=0.002;Z=2.68,P=0.008),見表7。

表7 血清骨硬化蛋白(SOST)、成纖維細(xì)胞因子-23(FGF-23)、可溶性CD40配體(sCD40L)聯(lián)合檢測對維持性血液透析病人并發(fā)心血管事件的預(yù)測價值

3 討論

近年來MHD在替代治療終末期腎病中雖能有效延長病人生存期,但有數(shù)據(jù)顯示,MHD病人的心血管事件發(fā)生率和死亡率約為普通人群的8倍,嚴(yán)重影響MHD病人預(yù)后和生存質(zhì)量的[7]。本研究中149例MHD病人隨訪期間心血管事件發(fā)生率為33.56%,略低于Okute等[8]報道的36.75%,可能與樣本量選擇、個體差異等有關(guān),但二者均可證實心血管事件在MHD病人中的高發(fā)生風(fēng)險,因此,應(yīng)積極探求影響MHD病人并發(fā)心血管事件的危險因素和能有效預(yù)測心血管事件發(fā)生的敏感指標(biāo)來指導(dǎo)臨床進行干預(yù)防控。

本研究結(jié)果顯示,MHD病人心血管事件未發(fā)生組年齡與對照組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,發(fā)生組年齡高于未發(fā)生組,提示年齡可能是MHD病人發(fā)生心血管事件的影響因素。另本研究結(jié)果顯示MHD病人心血管事件發(fā)生組血清SOST、FGF-23、sCD40L、Scr水平均高于未發(fā)生組和對照組,未發(fā)生組血清SOST、FGF-23、sCD40L、Scr水平均高于對照組,且經(jīng)多因素分析發(fā)現(xiàn)高水平的SOST、FGF-23、sCD40L、Scr均是MHD病人并發(fā)心血管事件的危險因素,提示血清 SOST、FGF-23、sCD40L、Scr水平變化與MHD病人心血管事件的發(fā)生關(guān)系密切。由于MHD病人腎功能嚴(yán)重減退、腎小球濾過作用大幅度降低導(dǎo)致腎臟排泄障礙,致使血清SOST、FGF-23、sCD40L 及 Scr水平異常升高[2,9]。另外,可能由于MHD病人甲狀旁腺激素(PTH)受體下調(diào),發(fā)生骨對PTH抵抗進而減輕PTH對SOST的抑制作用,促進了SOST的表達[10];此外MHD病人長期處于炎癥狀態(tài),T、B細(xì)胞在激活狀態(tài)下釋放sCD40L增加,導(dǎo)致血清sCD40L水平異常升高[11]。故MHD病人在以上因素共同作用下血清SOST、FGF-23、sCD40L、Scr水平明顯升高。Scr是評價腎功能的重要指標(biāo),Scr水平越高,提示腎小球濾過能力越差,且高水平的Scr會促進動脈硬化、動脈瘤、心肌梗死等心血管事件的發(fā)生,因此其水平升高可增加MHD病人心血管事件并發(fā)風(fēng)險[12]。SOST是一種由骨細(xì)胞分泌產(chǎn)生的糖蛋白,可調(diào)控骨代謝,影響血Ca水平;FGF-23是由骨組織產(chǎn)生的調(diào)磷因子,對腎小管重吸收磷有抑制作用,可增加尿磷排泄及減少維生素D的合成,其水平升高會引起血P水平升高,二者水平升高均可導(dǎo)致鈣磷代謝紊亂進而增加血管鈣化的風(fēng)險,影響心臟結(jié)構(gòu)及功能,增加MHD病人心血管疾病發(fā)生的風(fēng)險[13-14]。而本研究通過相關(guān)性分析也證實了MHD病人血清SOST水平與Ca呈正相關(guān),血清FGF-23水平與P呈正相關(guān),與上述研究分析相結(jié)合,進一步表明了SOST、FGF-23水平可通過調(diào)節(jié)鈣磷代謝而在MHD病人并發(fā)心血管疾病中的作用。此外,SOST還可通過阻滯Wnt/β-鏈蛋白信號通路參與MHD病人血管鈣化的過程,與MHD病人并發(fā)心血管事件密切相關(guān),且趙俊麗等[15]研究發(fā)現(xiàn)SOST在血管平滑肌鈣化過程中表達增加,是病人發(fā)生冠脈鈣化相關(guān)心血管事件的危險因素;FGF-23可影響心臟舒縮功能和血管內(nèi)皮功能,并與血管鈣化、動脈粥樣硬化顯著相關(guān)。相關(guān)研究報道,sCD40L參與動脈粥樣硬化相關(guān)心血管疾病的發(fā)生發(fā)展,通過金屬蛋白酶-9MMP-9通路促進血管平滑肌細(xì)胞的增殖與遷移,并可促進炎性因子的表達,損傷血管內(nèi)皮、降低斑塊的穩(wěn)定性,增加心力衰竭、急性冠脈綜合征等疾病發(fā)生風(fēng)險[6,16]。因此,檢測血清 SOST、FGF-23、sCD40L水平對預(yù)測MHD病人并發(fā)心血管事件具有重要意義。故本研究采用血清SOST、FGF-23、sCD40L來預(yù)測MHD病人心血管事件的發(fā)生,發(fā)現(xiàn)三者聯(lián)合預(yù)測的靈敏度和AUC分別為98.00%和0.96,均明顯高于單獨評價,特異度則與單獨評價接近,表明血清SOST、FGF-23、sCD40L水平聯(lián)合檢測對MHD病人并發(fā)心血管事件具有更高的預(yù)測價值。SOST、FGF-23水平升高均可反應(yīng)MHD病人血管鈣化嚴(yán)重程度,能較好預(yù)測相關(guān)心血管事件的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后[17-18]。sCD40L主要由激活血小板釋放入血,可反應(yīng)心血管疾病的早期病理過程,且有研究發(fā)現(xiàn)sCD40L水平相比心肌標(biāo)志物更早發(fā)生變化,對心血管事件的發(fā)生有更重要的預(yù)測價值[19]。因此,將血清SOST、FGF-23、sCD40L聯(lián)合應(yīng)用于MHD病人并發(fā)心血管事件的預(yù)測中,在不降低特異度的前提下明顯增加了靈敏度,使得其評價效能也顯著提高,有助于早期預(yù)測MHD病人心血管事件發(fā)生情況以指導(dǎo)臨床工作。

另外,本研究還顯示年齡大、收縮壓高、透析時間長及高水平 UA、Cys-C、hs-CRP、TG 均是影響MHD病人并發(fā)心血管事件的危險因素,其中P、Ca參與血管鈣化、動脈粥樣硬化等心血管疾病病理過程,可能是MHD病人并發(fā)心血管事件的危險因素,但由于此二者可受SOST、FGF-23的影響,因此不是影響MHD病人并發(fā)心血管事件的獨立危險因素。此外,病人的年齡和透析時間是不可控的危險因素,MHD病人年齡越大,身體各項機能衰退越嚴(yán)重,另外病人因腎臟功能嚴(yán)重下降需進行血液透析長期維持治療,長時間透析會刺激血管,導(dǎo)致機體功能衰退,增加心血管疾病風(fēng)險[20];收縮壓升高是心血管疾病的傳統(tǒng)危險因素,極易導(dǎo)致動脈硬化,引發(fā)心血管疾?。?1];另外因腎排泄功能障礙MHD病人常并發(fā)高尿酸血癥,高水平UA可促進炎癥作用和氧化作用,激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)引起血管平滑肌增生,與心血管事件發(fā)生、預(yù)后密切相關(guān),而hs-CRP可反應(yīng)MHD病人炎癥狀態(tài),通過上調(diào)黏附因子和炎性因子激活補體系統(tǒng)損傷心肌細(xì)胞,與多種類型心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)[20,22];Cys-C、TG 均參與多種心血管疾病發(fā)生的病理生理過程,均是心血管疾病發(fā)生的危險因素[12,21]。

綜上,血清SOST、FGF-23、sCD40L水平在MHD病人中均呈異常升高,均可增加MHD病人并發(fā)心血管事件的風(fēng)險,且均對MHD病人并發(fā)心血管事具有一定的預(yù)測價值,但以三者聯(lián)合預(yù)測時的價值更高。

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