Ce3+和Ce4+在SrTiO3 中的插入對能帶結(jié)構(gòu)的缺陷誘導(dǎo)改性：一種高性能的太陽光驅(qū)動催化劑

Defect-induced modification of band structure by the insertion of Ce3+and Ce4+in SrTiO3: A high-performance sunlight-driven photocatalyst

領(lǐng)域：催化材料

團(tuán)隊(duì)：墨西哥國立理工大學(xué)

期刊：Applied Surface Science(impact factor:6.707) 1 區(qū)

Ce3+和Ce4+離子成功取代了Pechini 型溶膠-凝膠法合成的SrTiO3納米顆粒(NPs)的Sr2+位點(diǎn)，并在750 ℃后退火。得到的Ce 摻雜NPs 平均粒徑高達(dá)31.2 ± 0.5 nm，表現(xiàn)出SrTiO3的立方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)、價(jià)態(tài)、電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)的分析，Ce3+/Ce4+對誘導(dǎo)的表面缺陷對改善光吸收、電荷轉(zhuǎn)移和表面化學(xué)吸附過程具有重要影響。因此，具有標(biāo)稱成分Sr0.97Ce0.03TiO3的納米顆粒在表面缺陷增強(qiáng)的光吸收和缺陷引起的載流子陷阱之間具有最佳平衡，在模擬陽光120 分鐘后表現(xiàn)出最高的光催化活性，去除了95.10%的亞甲基藍(lán)染料。

Li+/Er3+: BaTiO3 鐵電陶瓷結(jié)構(gòu)相變的熒光定量表征

Fluorescence-based quantitative characterization of structural phase transitions in Li+/Er3+:BaTiO3ferroelectric ceramics

領(lǐng)域：陶瓷材料

團(tuán)隊(duì)：哈爾濱工業(yè)大學(xué)物理學(xué)院

期刊：Journal of materials science &technology (impact factor: 8.067) 2 區(qū)

本論文提出了一種通過觀察熒光波長偏移來定量表征 Li+/Er3+:BaTiO3(BLET) 鐵電材料精細(xì)相變過程的方法。制備了鋰和鉺共摻雜的鈦酸鋇鐵電陶瓷，并測量了轉(zhuǎn)變4I13/2 →4I15/2 的下轉(zhuǎn)換紅外熒光光譜隨溫度的變化。由X 射線衍射結(jié)果確定的三種結(jié)構(gòu)相變過程，即菱面體-正交，正交-四方和四方-立方轉(zhuǎn)變，伴隨著熒光峰位置的相應(yīng)變化，產(chǎn)生了精確的一致性。這種非接觸、無損和空間分辨的熒光方法為BLET 陶瓷的相變過程提供了一種局域的定量分析方法。由于該方法基于熒光峰波長對晶體環(huán)境的依賴性，因此它可能用于表征其他鐵電材料中的相變。

Ce3+/ Eu2+摻雜Sr3Y2Ge3O12 熒光粉的熔鹽合成及發(fā)光性能

Molten salt synthesis and luminescence performance of the Ce3+/Eu2+doped Sr3Y2Ge3O12phosphors

領(lǐng)域：發(fā)光材料

團(tuán)隊(duì)：周口師范學(xué)院物理與通信工程學(xué)院

期刊：Journal of Luminescence (impact factor: 3.599)2 區(qū)

Ce3+和/或Eu2+摻雜的無機(jī)熒光粉具有寬的激發(fā)帶和高效的可見光發(fā)射,在發(fā)光二極管中起著重要的作用。本文采用熔融鹽法在還原氣氛下合成Ce3+/ Eu2+摻雜Sr3Y2Ge3O12熒光粉。用X 射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡和熒光分光光度計(jì)對熒光粉進(jìn)行了表征。對Sr2.91Ce0.03Eu0.06Y2Ge3O12熒光粉在300～ 500 K 溫度區(qū)間25 K 下的熱穩(wěn)定性進(jìn)行評價(jià),在450 nm 激發(fā)下,Sr2.97Ce0.03Y2Ge3O12和Sr2.97Eu0.03Y2Ge3O12熒光粉分別發(fā)出綠光和黃紅光。Ce3+/ Eu2+共摻Sr3Y2Ge3O12熒光粉中Ce3+向Eu2+的能量轉(zhuǎn)移過程,實(shí)現(xiàn)了可調(diào)諧發(fā)光。

測量Eu3+到Eu2+還原度的方法：陰離子和陽離子空位如何影響還原度

Method to Measure the Degree of Reduction of Eu3+to Eu2+: How Anion and Cation Vacancies Influence the Degree of Reduction

領(lǐng)域：發(fā)光材料

團(tuán)隊(duì)：波蘭科學(xué)院低溫和結(jié)構(gòu)研究所

期刊：Journal of Physical Chemistry C(impact factor:4.126) 2 區(qū)

用于白色發(fā)光二極管 (LED) 光源的熒光粉通常是摻雜有Eu2+的堿土金屬硅酸鹽基質(zhì)。由于銪在自然界中僅以+3 氧化態(tài)存在，因此這類熒光粉的合成需要在還原氣氛中進(jìn)行退火。不幸的是，有時(shí)效率并不高。所以，有必要準(zhǔn)確判斷Eu3+對Eu2+的還原程度，識別所有影響還原過程的因素。本文展示了鈣和氧空位等缺陷如何影響Eu3+→Eu2+還原度和 Eu2+發(fā)射的量子效率的新見解。本文解釋了溶膠-凝膠和固態(tài)合成樣品中Eu3+的還原機(jī)制以及缺陷的形成，并提出了一種使用IR 測量識別此類缺陷的方法。還提出了一種基于磁測量來確定Eu3+還原程度的有用方法。為此，使用固態(tài)和溶膠-凝膠兩種方法合成了基質(zhì)。退火在兩種不同的氣氛中進(jìn)行：真空和H2/N2混合物。固相法生產(chǎn)的樣品不含鈣和氧空位，而溶膠-凝膠法生產(chǎn)的樣品總有豐富的鈣和氧空位。缺陷的數(shù)量取決于還原氣氛、化學(xué)計(jì)量和引入的共摻雜劑 Li+或Zr4+離子。結(jié)果具有普遍性，可應(yīng)用于其他熒光粉。所提出的方法允許開發(fā)具有高量子效率的磷光體。

窄帶紅色發(fā)射氧氮硅酸鹽熒光粉La4-xSr2+xSi5N12-xOx:Pr3+(x ≈1.69)

Narrow-band red emitting oxonitridosilicate phosphor La4-xSr2+xSi5N12-xOx:Pr3+(x ≈1.69)

領(lǐng)域：發(fā)光材料

團(tuán)隊(duì)：陜西省高分子科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西省先進(jìn)能源器件重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西省先進(jìn)能源技術(shù)工程實(shí)驗(yàn)室,陜西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院

期刊：Chemical Communications(impact factor: 6.222) 1 區(qū)

通過高溫固相反應(yīng)合成了新的氧氮化硅酸鹽Ln4-xSr2+xSi5N12-xOx(Ln=La,Ce)。從單晶和粉末X射線衍射數(shù)據(jù)中解析和細(xì)化晶體結(jié)構(gòu)。這些氧氮硅酸鹽化合物在單斜晶系空間群P21/n(no.14)中結(jié)晶，呈現(xiàn)出由共享角的Si(O/N)4四面體組成的雙層結(jié)構(gòu)。當(dāng)用近紫外光和藍(lán)光激發(fā)時(shí)，Pr3+摻雜的La2.31Sr3.69Si5N10.31O1.69熒光粉在 625 nm 處顯示窄帶紅色發(fā)射峰，半峰寬為40 nm。

使用簡單的Ce4+ 摻雜和CeO2 涂層技術(shù)提高LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 陰極的電化學(xué)性能

Improving the electrochemical performance of LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2cathodes using a simple Ce4+-doping and CeO2-coating technique

領(lǐng)域：電極材料

團(tuán)隊(duì)：中科院福建省物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所,光電子材料化學(xué)與物理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

期刊：New Journal of Chemistry(impact factor: 3.591) 2 區(qū)

LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(x ≥ 0.6,NCM)因其高比容量和能量密度而備受關(guān)注。然而，Li+/Ni2+混合引起的容量衰減和結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定阻礙了其發(fā)展和應(yīng)用。為了解決這些問題，本文報(bào)道了一種通過一步Ce4+摻雜和CeO2涂層技術(shù)合成NCM 正極的簡單方法，該方法可以降低 Li+/Ni2+的混合程度并提高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。Ce4+的摻雜不僅有效地降低了Li+/Ni2+的混合程度，而且提高了NCM 的(001)晶面間距，改善了Li+的擴(kuò)散。此外，CeO2涂層可以減少NCM 顆粒與電解質(zhì)之間的直接接觸，從而減少有害的界面反應(yīng)，使阻抗增加更慢。NCM 顆粒的Ce4+摻雜和CeO2涂層導(dǎo)致100 次循環(huán)后在1C（1C=280 mA·g-1）下的容量保持率為96.3%。因此，通過一步Ce4+摻雜和CeO2涂層技術(shù)合成NCM 正極是提高鋰離子電池中NCM 正極電化學(xué)性能的極好方法。