袁汕　林嘉蓓　張恒　奚如春

關(guān)鍵詞：紫嬋；大花紫薇；光合特性；葉綠素含量

中圖分類號(hào)：S685.99 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

大花紫薇（Lagerstroemia speciosa）是千屈菜科（Lythraceae）紫薇屬（Lagerstroemia L.）落葉喬木，原產(chǎn)澳大利亞和亞洲東南部，分布于馬來(lái)西亞、越南、菲律賓、斯里蘭卡和印度等地。紫薇屬植物在園林中的應(yīng)用主要有4 種，分別為紫薇（L. indica）、大花紫薇、南紫薇（L. subcostata）和福建紫薇（L. limii）。大花紫薇于20 世紀(jì)50 年代引入廣東、廣西及福建等?。▍^(qū)）栽培，目前已成為主要景觀綠化樹種之一。大花紫薇，喜強(qiáng)光，耐熱，耐剪，抗污染能力強(qiáng)，枝葉茂密，開花時(shí)大量紫花垂掛于枝頭，秋冬季落葉前葉變紫紅色，春季萌發(fā)新葉時(shí)為紫色[1]。目前該植物的研究主要集中在栽培技術(shù)[2]和藥用價(jià)值[3]等方面，關(guān)于生理特征和品種選育與改良研究較少[3-4]。紫嬋為2019 年華南農(nóng)業(yè)大學(xué)從大花紫薇群體變異中培育出的新品種，其花色艷麗，花序緊湊，花期較長(zhǎng)，景觀效果極佳，目前已獲國(guó)家新品種授權(quán)。

光合作用是林木重要的生理過(guò)程，其強(qiáng)弱取決于林木的遺傳特性及環(huán)境條件的影響[5]。光合生理參數(shù)能反映植物光合能力的強(qiáng)弱，是評(píng)判植物生理生態(tài)環(huán)境適應(yīng)性的重要指標(biāo)[6]。植物的生命過(guò)程受環(huán)境影響的同時(shí)，也反作用于環(huán)境，造成環(huán)境因素的變化。如植物的光合作用會(huì)引起植物周圍的CO₂ 和O₂濃度的變化。因植物材料不同，葉片結(jié)構(gòu)與葉表面微形態(tài)不同，使其對(duì)有效光的反射率和折射率不同，導(dǎo)致試驗(yàn)所測(cè)的光合有效輻射（PAR）強(qiáng)度不同[7]。另外，植物的蒸騰作用對(duì)大氣濕度也有影響。環(huán)境因素同樣制約著植物生命過(guò)程的發(fā)生，光合作用作為綠色植物最重要的生命過(guò)程，也受到環(huán)境因子的嚴(yán)重影響，其中主要影響因素有光照強(qiáng)度、大氣溫度、相對(duì)空氣濕度和大氣CO₂濃度等。植物葉片光合色素含量和植物光合能力密切相關(guān)，可直接反映植物葉片光合能力的大小[8]。目前，已有學(xué)者研究了大花紫薇和紫薇的光合生理特性[9-10]，紫嬋作為大花紫薇的一個(gè)新品種，其光合生理特性還未進(jìn)行研究。因此本研究通過(guò)測(cè)定比較紫嬋和大花紫薇2 個(gè)植物材料的光合參數(shù)特性和光合色素含量，闡明紫嬋的光合生理特征，為其在園林綠化中的樹種選擇及景觀配置提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)地位于華南農(nóng)業(yè)大學(xué)教學(xué)試驗(yàn)苗圃。該區(qū)域?qū)賮啛釒Ъ撅L(fēng)氣候，溫暖多雨、光熱充足、夏季長(zhǎng)、霜期短。年平均氣溫為23.1 ℃，各月平均氣溫均在13.0 ℃以上，最冷為1 月，平均氣溫為13.3 ℃，最熱為8 月，平均氣溫28.8 ℃。全年最高溫38 ℃ ， 最低溫?0.6 ℃ ； 年降水量為1820.5 mm，4—9 月的降水量占全年降水量的80%，尤以5—8 月最高，占全年62%，年平均濕度為79%。全年水熱同期，雨量充沛[11-12]。

在試驗(yàn)苗圃中，分別選擇3 株生長(zhǎng)健壯，無(wú)病蟲害的紫嬋和大花紫薇2 年生營(yíng)養(yǎng)繁殖容器幼苗（容器規(guī)格為30 cm×25cm），生長(zhǎng)情況見(jiàn)表1。所有苗木按常規(guī)苗圃管理，技術(shù)措施保持一致。

1.2 方法

1.2.1 光合色素含量測(cè)定 于2021 年7 月，選擇晴朗天氣，采用酒精浸提法，將大花紫薇和紫嬋的葉片清洗干凈并用吸水紙吸干表面水分，避開葉脈及葉緣，稱取0.1 g 樣品，剪成0.5 cm 的正方形，放入10 mL 試管中，加入10 mL 95%乙醇，密封搖晃均勻，每個(gè)處理6 次重復(fù)，置于黑暗中浸提36 h，并使用振蕩器持續(xù)搖晃離心管，直至葉片發(fā)白，使光合色素充分被提取。用紫外可見(jiàn)光光度計(jì)（UV-2600，上海恒平）測(cè)定提取液，以95%乙醇為空白對(duì)照，在波長(zhǎng)470、649、665 nm 下測(cè)定吸光值，根據(jù)以下公式計(jì)算樣品光合色素含量。

葉綠素a 含量： Chla（mg/g）=（13.95A665?6.88A649）×V/1000×W

葉綠素b 含量： Chla（mg/g）=（24.96A649?7.32A665）×V/1000×W

類胡蘿卜素含量： Car（mg/g）=（1000A470?2.05×Chla?114×Chlb）×V/245 000×W

葉綠素：Chl=Chla+Chlb

式中，V 為提取液體積，10 mL，W 為樣品重量。

1.2.2 光合日變化參數(shù)測(cè)定 于2021 年7 月，選擇晴朗天氣，采用LI-6400 XT 便攜式光合儀進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定參數(shù)包括凈光合速率（P_n）、氣孔導(dǎo)度（G_s）、蒸騰速率（T_r）、胞間CO₂濃度（C_i）、光合有效輻射（PAR）、大氣CO₂ 濃度（C_a）、大氣溫度（T_a）、空氣相對(duì)濕度（R_H）等。每種參試材料3 株，每株選取完整、無(wú)病蟲害的正常功能葉進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定起止時(shí)間6：00—18：00，每隔2 h 測(cè)定1 次，重復(fù)5 次讀數(shù)，取平均值。利用光合和環(huán)境參數(shù)計(jì)算水分利用效率（WUE=P_n/T_r）和氣孔限制值（L_s=1?C_i/C_a）。

1.2.3 光響應(yīng)曲線測(cè)定 于2021 年7 月，選擇晴朗的天氣，采用LI-6400 XT 便攜式光合儀的紅藍(lán)光源葉室測(cè)定，每次測(cè)定時(shí)間為8：30—11：30。每種植物材料測(cè)定3 株，葉片選取法與上述一致。參比室CO₂ 濃度設(shè)定為400 μmol/mol，葉室溫度設(shè)為（25±1）℃，氣體流速設(shè)定為500 μmol/mol。設(shè)置光合有效輻射（PAR）梯度（共18 個(gè)），分別為：0、20、50、80、100、120、150、180、200、500、800、1000、1200、1500、1800、2000、2200、2500 μmol/（m²·s），采用葉子飄[13]的光合計(jì)算方法，使用直角雙曲線修正模型，擬合計(jì)算得出最大凈光合速率（P_nmax）、表觀量子效率（AQY）、光補(bǔ)償點(diǎn)（LCP）、光飽和點(diǎn)（LSP）和暗呼吸速率（Rd）。

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用LI-6400XT 便攜式光合儀的自帶軟件進(jìn)行參數(shù)分析；采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行因子分析和Tukey 方差分析；使用DPS 軟件進(jìn)行灰色關(guān)聯(lián)度計(jì)算；采用Origin 2021 軟件繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 環(huán)境因子日變化特征

圖1 為試驗(yàn)區(qū)域測(cè)定時(shí)大氣溫度（T_a）、光合有效輻射（PAR）、大氣CO₂濃度（C_a）和相對(duì)空氣濕度（R_H）的日變化情況。由圖1A 可知，大氣CO₂濃度和相對(duì)空氣濕度總體呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì)。C_a值在6：00 時(shí)為405.46 μmol/mol，之后降低，12：00 后回升至18：00 時(shí)達(dá)到最大值，為409.67 μmol/mol；RH 值在6：00 時(shí)是最大值，為80.04%，之后上下波動(dòng)，在14：00 時(shí)降至最低值41.49%，18：00 時(shí)升至61.08%。圖1B 結(jié)果表明，光合有效輻射變化趨勢(shì)呈先上升后下降的趨勢(shì)，PAR 在6：00—10：00 時(shí)不斷上升，10：00 時(shí)達(dá)到最大值1439.79 μmol/（m²·s），之后不斷下降， 至18 ： 00 時(shí)到達(dá)最低值80.86 μmol/（m²·s）。大氣溫度的日變化呈雙峰型，當(dāng)光合有效輻射達(dá)到最高值時(shí)，大氣溫度出現(xiàn)第1 個(gè)峰值42.61 ℃，在12：00時(shí)略有下降，升高至14：00時(shí)出現(xiàn)第2個(gè)峰值43.98 ℃，之后逐漸下降，18：00時(shí)降至35.14 ℃，表現(xiàn)為早晚低，中午高。

2.2 光合參數(shù)日變化特征

2.2.1 凈光合速率 凈光合速率在一定程度上反映植物的生長(zhǎng)速率，光合能力越強(qiáng)在相同時(shí)間內(nèi)制造的光合產(chǎn)物也越多。參試植物材料葉片凈光合速率的日變化曲線如圖2A 所示。紫嬋凈光合速率日變化呈單峰型，最大值在10：00 出現(xiàn)，為17.11 μmol/（m²·s）；大花紫薇的日變化為雙峰型，10：00 左右出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象，“午休”時(shí)的凈光合速率為12.16 μmol/（m²·s），2 個(gè)峰值分別出現(xiàn)在8：00 和12：00 左右，且第1 個(gè)峰值略高于第2個(gè)峰值，其最大凈光合速率為14.41 μmol/（m²·s）。大花紫薇出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象的時(shí)間剛好與紫嬋出現(xiàn)峰值的時(shí)間相同，說(shuō)明紫嬋比大花紫薇有更強(qiáng)的光合能力。從2個(gè)參試植物材料的凈光合速率日均值來(lái)看，紫嬋[9.62 μmol/（m²·s）]>大花紫薇[8.76 μmol/（m²·s）]，同樣說(shuō)明紫嬋有更強(qiáng)的光合能力。

2.2.2 氣孔導(dǎo)度 氣孔導(dǎo)度的日變化曲線如圖2B 所示。紫嬋的氣孔導(dǎo)度日變化曲線為單峰型，大花紫薇為雙峰型，且首峰值大于次峰值。二者氣孔導(dǎo)度最大值均出現(xiàn)在8：00 ， 紫嬋為0.50 μmol/（m²·s），大花紫薇為0.52 μmol/（m²·s）。

隨著氣溫升高，光照變得強(qiáng)烈，部分氣孔關(guān)閉，大花紫薇的氣孔導(dǎo)度在10：00 左右降低，此時(shí)大花紫薇氣孔導(dǎo)度為0.42 μmol/（m²·s）；之后PAR 降低，氣孔再次打開，氣孔導(dǎo)度上升，大花紫薇的次峰在12：00 左右出現(xiàn)。之后隨著氣溫降低，光強(qiáng)減弱，氣孔導(dǎo)度逐漸下降。

2.2.3 胞間CO₂濃度 胞間CO₂濃度的日變化曲線如圖2C 所示，紫嬋和大花紫薇均呈“V”型變化趨勢(shì)。紫嬋和大花紫薇的C_i值在6：00—12：00時(shí)逐漸下降，6：00時(shí)紫嬋的胞間CO₂ 濃度為380.57μ m o l / m o l ， 大花紫薇為367.87 μmol/mol，12：00 時(shí)胞間CO₂濃度到達(dá)最低值，紫嬋為272.06 μmol/mol，大花紫薇為283.64 μmol/mol，可能是因?yàn)樵缟瞎夂献饔貌粩嘣鰪?qiáng)，CO₂被消耗，因此Ci 濃度值逐步降低；隨著PAR 值下降，C_i逐漸回升。8：00—18：00 大花紫薇的胞間CO₂濃度一直高于紫嬋，原因可能是大花紫薇的氣孔導(dǎo)度大于紫嬋。

2.2.4 蒸騰速率 蒸騰速率的日變化曲線如圖2D所示。二者的蒸騰速率日變化趨勢(shì)均為單峰型。在6：00—10：00 二者的蒸騰速率隨著時(shí)間的增加而不斷上升，并達(dá)到最大值，紫嬋和大花紫薇的T_r的最大值分別為12.51 mmol/（m²·s）和10.71 mmol/（m²·s），之后隨著時(shí)間的變化逐漸下降，至18：00 時(shí)降至最低。14：00—18：00 大花紫薇的蒸騰速率一直略高于紫嬋，這可能與大花紫薇氣孔導(dǎo)度大有關(guān)。

2.2.5 水分利用率和氣孔限制值 水分利用率是指每消耗單位重量的水所制造的干物質(zhì)量。如圖3A 所示，二者的水分利用率日變化均呈倒“W”型，且早上的水分利用率較高。紫嬋的水分利用效率8：00 左右出現(xiàn)一個(gè)小峰值，之后略有下降，10：00—14：00 整體趨于平緩，14：00 之后不斷上升，至18：00 達(dá)到一天最大值2.82 μmol/mol；大花紫薇的水分利用率總體呈波動(dòng)下降趨勢(shì)，8：00 時(shí)WUE 達(dá)到最高值2.61 μmol/mmol，之后下降，16：00 到達(dá)次高峰，18：00 時(shí)降至最低值0.71 μmol/mol。

氣孔限制值如圖3B 所示。紫嬋的氣孔限制值的日變化曲線為單峰型，大花紫薇的則是雙峰型。紫嬋的氣孔限制值在14：00 時(shí)達(dá)到了最高值0.28 μmol/mol；大花紫薇的氣孔限制值峰值分別出現(xiàn)在10：00 和16：00，其氣孔限制值分別為0.23 μmol/mol 和0.24 μmol/mol，次峰值略高于首峰值。

2.2.6 凈光合速率與相關(guān)生理生態(tài)因子的灰色關(guān)聯(lián)分析 為進(jìn)一步探究植物本身或是環(huán)境因素對(duì)紫嬋和大花紫薇光合作用的影響程度，對(duì)2 個(gè)植物材料日變化過(guò)程中的凈光合速率與相關(guān)生理生態(tài)因子進(jìn)行灰色關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果表明，2 個(gè)植物材料Pn 與環(huán)境因子關(guān)聯(lián)度排序均為PAR＞C_a＞RH。紫嬋的凈光合速率與生理因子的關(guān)聯(lián)度排序?yàn)門_r＞G_s＞T_a＞C_i，大花紫薇的凈光合速率與生理因子的關(guān)聯(lián)度排序?yàn)镚_s＞T_r＞T_a＞C_i（表2）。T_r 是影響紫嬋凈光合速率的首要因素，對(duì)大花紫薇影響最大的因素是G_s。

2.3 光響應(yīng)曲線及特征參數(shù)比較

2.3.1 光響應(yīng)曲線 光響應(yīng)曲線反映植物凈光合速率[14]，由圖4 可知，2 個(gè)植物材料間光響應(yīng)曲線有較大差異。2個(gè)植物材料的光響應(yīng)曲線呈現(xiàn)相似的規(guī)律，均隨光照強(qiáng)度的增加而增加，達(dá)到一定數(shù)值后，凈光合速率趨于飽和，呈平穩(wěn)狀態(tài)。當(dāng)光合有效輻射為02·s）時(shí)，P_n增速較快，由負(fù)值增長(zhǎng)為正值，2 個(gè)植物材料間差異較小，但紫嬋的增長(zhǎng)幅度略大于大花紫薇；當(dāng)光合有效輻射在200～800 μmol/（m²·s）之間時(shí)，P_n增速放緩，紫嬋的凈光合速率增長(zhǎng)幅度仍大于大花紫薇；當(dāng)光合有效輻射大于1000 μmol/（m²·s），大花紫薇的凈光合速率趨于穩(wěn)定且有下降的趨勢(shì)，紫嬋則未出現(xiàn)明顯的下降趨勢(shì)。紫嬋的凈光合效率與大花紫薇相比一直較高，大花紫薇的凈光合速率變化幅度一直較緩。除此之外，可以看出大花紫薇的光補(bǔ)償點(diǎn)略低于紫嬋，說(shuō)明大花紫薇對(duì)弱光的利用能力強(qiáng)于紫嬋；但是大花紫薇的光飽和點(diǎn)遠(yuǎn)低于紫嬋，說(shuō)明紫嬋更喜光，對(duì)強(qiáng)光的利用能力更大。

2.3.2 光響應(yīng)曲線特征參數(shù) 凈光合速率反映一定環(huán)境條件下單葉光合能力的強(qiáng)弱[15]，由表3可看出，紫嬋的最大凈光合速率（P_nmax）顯著大于大花紫薇。光飽和點(diǎn)和光補(bǔ)償點(diǎn)反映了植物對(duì)強(qiáng)光和弱光的利用能力[15]，紫嬋和大花紫薇的光飽和點(diǎn)分別為2388.729 μmol/（m²·s） 和2080.597 μmol/（m²·s） ， 光補(bǔ)償點(diǎn)分別為55.590 μmol/（m²·s）和29.871 μmol/（m²·s），紫嬋的光飽和點(diǎn)和光補(bǔ)償點(diǎn)顯著高于大花紫薇，表明紫嬋的強(qiáng)光利用能力較強(qiáng)，不易出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象，大花紫薇的光補(bǔ)償點(diǎn)較低，說(shuō)明它對(duì)弱光的適應(yīng)范圍較大。表觀量子速率反映植物在弱光下的光合能力，大花紫薇較大，為0.136 μmol/（m2·s），可知大花紫薇的葉片光能轉(zhuǎn)化效率高，利用其他弱光的能力略優(yōu)于紫嬋。暗呼吸速率是指黑暗條件下葉片進(jìn)行氣體交換的速率，紫嬋的暗呼吸速率顯著大于大花紫薇，表明紫嬋進(jìn)行呼吸作用時(shí)消耗的光合產(chǎn)物較大花紫薇多。

2.4 葉綠素含量比較

大花紫薇和紫嬋2 個(gè)植物材料的葉片光合色素含量如表4 所示，紫嬋的葉綠素a 含量、葉綠素b 含量、葉綠素總量、胡蘿卜素含量以及葉綠素a/b 均高于大花紫薇，采用tukey 檢驗(yàn)得出以上指標(biāo)均存在顯著性差異（P<0.05）。

3 討論

植物葉片光合色素含量直接反映了植物葉片光合能力的大小[8]，本研究中，大花紫薇和紫嬋2個(gè)植物材料的葉片光合色素含量均為紫嬋較高，表明紫嬋捕獲和吸收光能的作用更強(qiáng)。而且紫嬋的葉綠素a、葉綠素b、類胡蘿卜素含量、葉綠素總量和葉綠素a/b 均與大花紫薇的光合色素含量指標(biāo)差異顯著，表明紫嬋對(duì)光能的吸收能力比大花紫薇強(qiáng)，同時(shí)其葉綠素a/b 值也反映了紫嬋對(duì)強(qiáng)光環(huán)境具有更強(qiáng)的適應(yīng)能力。

光合作用是評(píng)價(jià)植物生長(zhǎng)狀況的重要指標(biāo)。植物光合作用日變化一般分為2 種曲線類型，包括單峰型和雙峰型[16-17]。本研究中，紫嬋的Pn日變化曲線為單峰型曲線，大花紫薇為雙峰型，說(shuō)明大花紫薇新品種紫嬋對(duì)夏季的高溫強(qiáng)光條件具有較強(qiáng)的適應(yīng)能力和光合潛力，而且紫嬋的P_n日均值和峰值也明顯高于大花紫薇，具有較強(qiáng)的凈光合能力。紫嬋無(wú)光合“午休”現(xiàn)象，凈光合速率日變化趨勢(shì)與外界光合有效輻射的變化趨勢(shì)相同，10：00 時(shí)PAR 達(dá)到最大值，此時(shí)紫嬋Pn也達(dá)到最大，之后逐漸下降。紫嬋的氣孔導(dǎo)度于8：00 時(shí)達(dá)到最大值，之后隨著光強(qiáng)和氣溫的升高出現(xiàn)下降趨勢(shì)，大花紫薇的氣孔導(dǎo)度均值大于紫嬋，由此可見(jiàn)大花紫薇較紫嬋有更強(qiáng)的傳導(dǎo)CO₂ 和水汽的能力。

胞間CO₂濃度反映的是植物對(duì)CO₂的利用情況，大氣CO₂濃度和氣孔導(dǎo)度的增大可導(dǎo)致胞間CO₂濃度的升高。早上，大氣CO₂濃度逐漸下降，光合作用和蒸騰作用的加劇，氣孔導(dǎo)度增大，加大了胞間CO₂濃度的消耗，使其值降低，下午隨著PAR 和T_a逐漸下降，大氣CO₂濃度逐步升高。因此，大花紫薇和紫嬋的胞間CO₂濃度變化曲線均呈“V”型。紫嬋的日平均光合速率與蒸騰速率及氣孔導(dǎo)度均較高，‘紫嬋可將自然光能轉(zhuǎn)化為熱能，減少光合“午休”現(xiàn)象的發(fā)生，使光合速率穩(wěn)定在較高水平。

植物的水分利用效率可以揭示植物內(nèi)在的耗水機(jī)制[18]，判斷植物的節(jié)水、抗旱及對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力，一般植物的水分利用效率越大，消耗相同水分時(shí)制造的有機(jī)物越多，耐旱能力和適應(yīng)能力越強(qiáng)[19]。紫嬋的水分利用效率日均值大于大花紫薇，說(shuō)明紫嬋的水分利用效率較高，具有更高的合成有機(jī)物的能力，對(duì)干旱環(huán)境的適應(yīng)能力較好[20]。目前的研究認(rèn)為，判斷葉片光合速率降低是氣孔或非氣孔因素的主要根據(jù)是氣孔限制值和胞間CO₂濃度的變化方向，其中氣孔限制主要受氣孔數(shù)量和氣孔開度等影響[21]。當(dāng)凈光合速率降低，胞間CO₂濃度下降，氣孔限制值升高時(shí)，氣孔限制因素是光合速率下降的主要因素，反之，則屬于非氣孔限制因素[22]。紫嬋和大花紫薇凈光合速率降低時(shí)，胞間CO₂濃度升高，氣孔限制值下降，因此認(rèn)為非氣孔限制因素是影響二者光合作用的主要限制因素。本研究可知，大花紫薇和紫嬋的Ci 值由12：00 開始不斷上升，但是紫嬋的氣孔限制值自14：00 后才逐漸下降，大花紫薇則是在10：00 之后總體呈波動(dòng)下降趨勢(shì)，C_i升高和Ls 降低并不同步，以此判斷光合速率下降的主要原因?yàn)榉菤饪滓蛩夭⒉蝗?。影響植物光合作用的非氣孔因素還包括葉綠體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化、光合色素含量下降以及光合酶活性的降低等，均可引起光合速率降低[22]。

植物的光合作用是一個(gè)涉及多種生理變化的過(guò)程[23]?；疑P(guān)聯(lián)度分析顯示，2 個(gè)植物材料P_n與環(huán)境因子關(guān)聯(lián)度的排序均為PAR>C_a>RH。2 個(gè)植物材料凈光合速率與生理因子的關(guān)聯(lián)度排序則不同，Tr 是影響紫嬋凈光合速率的首要因素，而對(duì)大花紫薇凈光合速率影響最大的因素是G_s，也是所有因子中對(duì)凈光合速率影響最高的。說(shuō)明2個(gè)植物材料的光合作用影響因素比較相近，卻有所區(qū)別，蒸騰速率、光照強(qiáng)度和氣孔導(dǎo)度是限制2 個(gè)植物材料光合作用的主要因子。紫嬋光合有效輻射和蒸騰速率對(duì)凈光合速率影響的關(guān)聯(lián)度均遠(yuǎn)高于大花紫薇，說(shuō)明紫嬋對(duì)外界環(huán)境因子變化的響應(yīng)比大花紫薇強(qiáng)，可以通過(guò)改變光合生理特性來(lái)適應(yīng)不同時(shí)間段的環(huán)境變化，有較強(qiáng)的適應(yīng)能力，基于此，也可以認(rèn)為紫嬋適宜種植在氣溫較高，光照條件充足的生境。

2 個(gè)植物材料的光響應(yīng)曲線特征參數(shù)存在一定差異。紫嬋的P_nmax最高，光合生產(chǎn)力高，不適宜過(guò)密栽植。植物的光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)用于判斷植物對(duì)光照環(huán)境的適應(yīng)能力，一般光飽和點(diǎn)和光補(bǔ)償點(diǎn)均較高的植物是典型的喜光性植物，反之則為耐蔭性植物[24]。本研究發(fā)現(xiàn)，紫嬋的光飽和點(diǎn)和光補(bǔ)償點(diǎn)均較高，可見(jiàn)紫嬋為喜光型樹種，強(qiáng)光生境下的植物一般具有較強(qiáng)的光合同化能力，較高的光飽和點(diǎn)和較高的光補(bǔ)償點(diǎn)等特征，適宜栽植在光照充足的地區(qū)[25]。大花紫薇的光飽和點(diǎn)較高，光補(bǔ)償點(diǎn)低，表觀量子效率較高，對(duì)林下光斑的利用能力較強(qiáng)，能適應(yīng)弱光環(huán)境，在較寬光照幅度內(nèi)可積累干物質(zhì)，可栽植的范圍較廣[26]。

綜上所述，紫嬋作為大花紫薇的一個(gè)新品種，從其光合特性的表現(xiàn)來(lái)看，與大花紫薇存在一定差異。紫嬋有較好的光能利用效率，適宜栽植在氣溫較高，光照條件充足的地區(qū)。本研究結(jié)果與盤李軍等[27]對(duì)大花紫薇的研究結(jié)果基本一致，但測(cè)定的LCP 差異略大，可能與測(cè)定時(shí)期和栽培環(huán)境不同有關(guān)。研究結(jié)果為其在園林綠化中的樹種選擇及景觀配置提供了理論依據(jù)，但由于本研究只探討了2 個(gè)植物材料盛花期的光合特性，其實(shí)際生長(zhǎng)情況應(yīng)需結(jié)合生長(zhǎng)指標(biāo)等的測(cè)定并進(jìn)行長(zhǎng)期觀測(cè)。