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HCV 復(fù)方制劑防治對蝦弧菌病藥效學(xué)研究

2023-06-06 15:02朱宇嘉朱志東董碧蓮蔡延渠辛年香朱盛山
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2023年5期
關(guān)鍵詞:弧菌對蝦全程

朱宇嘉,朱志東,董碧蓮,蔡延渠,辛年香,朱盛山

(1.廣州市普精生物科技有限公司,廣東 廣州 510653;2.廣東藥科大學(xué)中藥開發(fā)研究所,廣東 廣州 510006)

根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)2016 年的報告[1],2015 年全球?qū)ξr總產(chǎn)量達到691.5 萬t,產(chǎn)值約500 億美元。FAO 的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示[2],由于病害,目前全球?qū)ξr養(yǎng)殖成功率不足30%。

近年來,對蝦弧菌病多發(fā),對養(yǎng)殖生產(chǎn)造成較大影響。對蝦弧菌病即弧菌感染引起的傳染性疾病,我國對蝦養(yǎng)殖常見致病性弧菌包括:副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus, V.p)、哈維氏弧菌(Vibrio harveyi, V.h)、溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus, V.a)等?;【≈饕Y狀包括:對蝦活力不足、游塘、吃料能力下降;蝦塘可見白便、死亡;體表觀察可見:肌肉白濁、空腸空胃、腸道發(fā)紅等;解剖觀察可見:肝胰腺萎縮、褪色、表層腐爛、白膜消失等?;【【哂泻軓姷膫魅拘?,感染率可達100%,發(fā)病嚴重的蝦池死亡率可達90%以上。2019 年,國際動物衛(wèi)生組織(OIE)在報告中,列舉了包括抗生素、微生物制劑等熱門藥品,但無一能有效防治弧菌病。文獻[3]采用抗生素、蛭弧菌等藥品,在實驗室中開展治療弧菌病試驗,取得一定的效果,但在實際應(yīng)用中效果不佳。目前全球尚無有效防治弧菌病的藥物。HCV 復(fù)方制劑(以下簡稱HCV)系中草藥提取物,成分包括半邊蓮花、土香薷、檵木葉等8 種植物?,F(xiàn)通過臨床試驗,驗證HCV 在養(yǎng)殖環(huán)境中防治弧菌病的藥效。

1 材料與方法

1.1 試驗設(shè)計

時間為2019 年8 月13 日—10 月27 日。試驗地位于廣東省江門市。選擇14 口土塘(1?!?4#),均為矩形,單個塘面積均為(7 337±1 334)m2,水深均為(1.2±0.2)m。設(shè)置1#和2#為空白組,3?!?4#為用藥組。根據(jù)使用HCV 節(jié)點的不同,用藥組又分為全程預(yù)防組(3#—6#)、早用藥組(7?!?0#)和晚用藥組(11#—14#),每組各4 口塘。蝦塘基礎(chǔ)數(shù)據(jù)見表1,所有數(shù)據(jù)于投苗當(dāng)天檢測。

表1 試驗蝦塘基礎(chǔ)數(shù)據(jù)

1.2 材料

試驗用HCV 復(fù)方制劑由廣東藥科大學(xué)中藥開發(fā)所制備;凡納濱對蝦(Litopenaeus Vannamei)蝦苗購自海大集團(海興農(nóng)1 號苗),經(jīng)檢測,桃拉綜合征病毒(TSV)、蝦血細胞虹彩病毒(SHIV)、蝦黃頭病毒(YHV)、對蝦白斑病毒(WSV)等均呈陰性;飼料(20 kg/包)購自廣東省陽江正大飼料有限公司。

1.3 弧菌病診斷

診斷依據(jù)主要為3 個癥狀:肝胰腺內(nèi)有弧菌、吃料能力下降以及出現(xiàn)死蝦。

1.3.1 肝胰腺弧菌檢測

每5 d 檢測1 次對蝦肝胰腺弧菌,對病蝦用藥后連續(xù)檢測7 d,每天10:00—11:00(投喂藥料1 h 后)檢測1 次。檢測方法如下:從料臺隨機取5 尾腸道飽滿對蝦,將其放于蒸餾水中游15 min,剝離對蝦肝胰腺,于蒸餾水中浸泡5 min,后置于干凈器皿中,搗碎,收集至容器,加入0.2% NaCl 溶液至5 mL,搖勻。分別吸取0.05 mL 溶液,滴入5 個TCBS 培養(yǎng)皿中,涂勻。將培養(yǎng)皿于33 ℃恒溫箱放置18 h,取出觀察,計算培養(yǎng)皿中菌落數(shù)后,去除菌落數(shù)最多與最少的培養(yǎng)皿,選取剩余3 個皿的結(jié)果,求平均數(shù)。估算每個肝胰腺平均菌落數(shù)(即培養(yǎng)皿中菌落數(shù)100 倍),作為檢測結(jié)果。

1.3.2 記錄對蝦吃料量

養(yǎng)殖過程中,每天分別于06:00、11:00 和16:00投喂1 次。從投苗后第20 d 起,每次投料后,在料臺留約投喂量1%的飼料,觀察料臺,如飼料能在1.5 h 內(nèi)吃完,則判斷對蝦已吃飽;如連續(xù)2 d 投料,對蝦能在1.5 h 內(nèi)吃完,后一餐加料5%;如連續(xù)3 餐投料1.5 h 未吃完,則記錄蝦塘出現(xiàn)減料現(xiàn)象,并從下一餐起根據(jù)病情減料投喂。

1.3.3 記錄死亡量

對蝦瀕死時,喜聚集于增氧機底部等溶氧量較高的地方。于每日早晚,分別從蝦塘增氧機底部撈取死蝦,記錄總數(shù)。

1.4 HCV 復(fù)方用藥

1.4.1 全程預(yù)防組

從投苗當(dāng)天開始,按每隔4 d 用藥2 d、1 次/d的方式用藥。10 萬尾蝦用藥量見表2。由投苗量、養(yǎng)殖階段與用藥量關(guān)系,計算HCV 復(fù)方用量(預(yù)防用量),采用對蝦30 min 的吃料量拌勻,晾10 min 后,全塘均勻潑灑。

表2 10 萬尾蝦用藥量mL

1.4.2 用藥組

每個療程均為連續(xù)用藥2 d、早晚各1 次的方式用藥。早用藥組:在對蝦出現(xiàn)減料現(xiàn)象且肝胰腺內(nèi)檢測出弧菌時,開始用藥。晚用藥組:即對蝦出現(xiàn)連續(xù)2 d 死亡量>5 尾或減料比例>50%,同時肝胰腺內(nèi)檢測出弧菌時,開始用藥。用藥量參照表2。

1.4.3 空白組

空白組不用任何可抑殺弧菌藥物(包括蛭弧菌、抗生素、HCV 復(fù)方等)。

2 結(jié)果與分析

2.1 養(yǎng)殖結(jié)果

空白對照組2 口蝦塘均持續(xù)出現(xiàn)減料和死亡現(xiàn)象,后因死亡量過大且無法遏制,分別在第40 和48 d 放棄養(yǎng)殖。全程預(yù)防組4 口試驗塘中,2 口塘未出現(xiàn)病情,2 口塘出現(xiàn)1 次減料現(xiàn)象。早用藥組中,4 口試驗塘均出現(xiàn)過不同程度的減料現(xiàn)象,其中2 口塘出現(xiàn)死亡現(xiàn)象。晚用藥組中,4 口試驗塘均出現(xiàn)死亡、減料現(xiàn)象。試驗塘養(yǎng)殖結(jié)果見表3。

表3 試驗池塘養(yǎng)殖結(jié)果

2.2 死亡量和吃料率

對蝦吃料率,即對蝦發(fā)病后用藥前一餐(1.5 h)吃料量占病前7 d 內(nèi)最大吃料量的比例。

2.2.1 空白組

空白組吃料率下降到80%以下當(dāng)天,記錄為d0,記錄d0 到d6(d0 后第6 天)死亡量和吃料率數(shù)據(jù),見圖1(a)(b)。

圖1 空白組死亡量和吃料率

2.2.2 全程預(yù)防組

因全程未出現(xiàn)連續(xù)3 d 死亡且單日死亡量≥5尾現(xiàn)象,全程預(yù)防組死亡量未記錄。全程預(yù)防組中,2口蝦塘未出現(xiàn)減料現(xiàn)象,2 口塘出現(xiàn)。出現(xiàn)減料現(xiàn)象的池塘,第1 次用藥當(dāng)天記為d0,d0 至d6(d0 后第6 天)吃料率記錄見圖2。

圖2 全程預(yù)防組用藥后吃料率

2.2.3 早用藥組

因全程未出現(xiàn)連續(xù)3 d 有死亡且單日死亡量≥5 尾現(xiàn)象,早用藥組死亡量未記錄。早用藥組4 口蝦塘均出現(xiàn)減料現(xiàn)象,以第1 次用藥當(dāng)天為d0,d0至d6(d0 后第6 天)吃料率見圖3。

圖3 早用藥組吃料率

2.2.4 晚用藥組

以第1 次用藥當(dāng)天為d0,晚用藥組d0 至d6(d0 后第6 天)死亡量、吃料率記錄見圖4(a)(b)。

圖4 晚用藥組死亡量、吃料率變化

2.3 肝胰腺弧菌量檢測

4 個試驗組肝胰腺弧菌量檢測結(jié)果見圖5。圖5 所示數(shù)值為各組蝦塘當(dāng)天弧菌量平均值。全程預(yù)防組中,2 口塘(3#和5#)未出現(xiàn)病情,未用藥治療,故其檢測數(shù)據(jù)未在圖5 中體現(xiàn)。

圖5 用藥前后弧菌量檢測結(jié)果

試驗發(fā)現(xiàn),空白組因病情無法遏制而放棄養(yǎng)殖;全程預(yù)防組基本不受弧菌病影響;治療用藥1 h后,肝胰腺弧菌被抑殺;早用藥組用藥2 d,吃料率回升;晚用藥組用藥后,吃料量上升,但至d6,所有試驗塘均未超過病前最高吃料量;晚用藥組d6,死亡現(xiàn)象基本消失。全程預(yù)防組平均產(chǎn)量是早用藥組的1.4 倍、晚用藥組的2.3 倍,早用藥組平均產(chǎn)量是晚用藥組的1.7 倍,可見預(yù)防優(yōu)于治療,應(yīng)及早用藥。

3 討論

3.1 抑菌與弧菌病防治效果對比

研究[4]發(fā)現(xiàn),對于弧菌病,恩諾沙星、諾氟沙星、氟甲喹等至少需要連續(xù)用藥14 d,才可降低對蝦死亡率,用藥周期長。而HCV 使用1 次后,對蝦肝胰腺中弧菌被抑殺,吃料量均超出病前,死亡現(xiàn)象基本消失,相比上述抗生素更具速效優(yōu)勢。蛭弧菌難以作用于發(fā)病部位[5-6],HCV 用藥1 次后,可抑殺肝胰腺中弧菌,有效性優(yōu)于蛭弧菌。文獻[7]測試了11 種常見植物提取物對5 種常見弧菌的最小抑菌濃度(MIC)值為5~40 g/L;文獻[8-9]測試厥藻類、石莼MIC 值為1.5 g/L。HCV 是由文獻[7]中NZ 處方及其提取工藝優(yōu)化而來,MIC 為0.25 g/L,遠低于上述植物提取物。

3.2 藥效可行性

本試驗在室外養(yǎng)殖環(huán)境中完成,實驗室環(huán)境與蝦塘養(yǎng)殖環(huán)境主要區(qū)別是:(1)弧菌菌種不一致或致病弧菌并非單一弧菌;(2)養(yǎng)殖環(huán)境包括水質(zhì)、天氣等因素多變且每口塘之間存在差異性;(3)對蝦健康程度、發(fā)病時間、療效觀察等存在差異。

FAO、OIE 在報告[2,10]中指出,目前仍無可防治弧菌病藥物。HCV 在養(yǎng)殖蝦塘試驗中,成功防治弧菌病,顯著提高了養(yǎng)殖收益,不僅解決無藥可治這一難題,還為研制防治對蝦弧菌病中草藥新產(chǎn)品,提供了養(yǎng)殖環(huán)境試驗依據(jù)。

3.3 病情復(fù)發(fā)

早用藥組與晚用藥組在用藥治療后,出現(xiàn)病情復(fù)發(fā)現(xiàn)象,可能是再次感染弧菌。感染源可能來自蝦塘環(huán)境中,尤其是底泥中的弧菌,以及活蝦啃食感染弧菌的死蝦。因此,弧菌病復(fù)發(fā)率高,需加強預(yù)防。

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