Keggin結(jié)構(gòu)多酸光熱催化異丁烷選擇氧化制備甲基丙烯酸....497

王羲傳，孫瀟，衛(wèi)澤躍，章軒宇，黃偉新?(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系，精準(zhǔn)智能化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，教育部能源材料化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心，安徽省教育廳表界面化學(xué)與能源催化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，合肥 230026)

摘 要：本文對(duì)比研究了Keggin結(jié)構(gòu)的Cs2.9Cu0.34V0.49PMo12O40多酸熱催化和光熱催化異丁烷選擇氧化制備甲基丙烯酸反應(yīng).光的引入同時(shí)增加了異丁烷轉(zhuǎn)化率和甲基丙烯酸選擇性，從而顯著提高了甲基丙烯酸收率.光的促進(jìn)效應(yīng)在較低反應(yīng)溫度下尤為顯著.表征結(jié)果表明，催化劑表面甲基丙烯醛氧化生成甲基丙烯酸反應(yīng)是異丁烷選擇氧化生成甲基丙烯酸反應(yīng)的速控步，而光照促進(jìn)了催化劑表面吸附的甲基丙烯醛與表面羥基反應(yīng)生成甲基丙烯酸.研究結(jié)果表明了熱催化和光催化在異丁烷選擇氧化制備甲基丙烯酸反應(yīng)中的協(xié)同效應(yīng).因此，光熱催化是溫和條件下實(shí)現(xiàn)烷烴選擇氧化反應(yīng)的可行途徑.

關(guān)鍵詞：光熱催化反應(yīng)，熱催化反應(yīng)，選擇氧化，反應(yīng)機(jī)理，原位表征

利用瞬態(tài)吸收光譜揭示碳量子點(diǎn)和二硫化鉬的能量轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué).503

吳瑞祥?，劉馨，王肖帥，雒靜靜，李斌，王圣智，苗向陽?(山西師范大學(xué)物理與信息工程學(xué)院，原子分子和材料光譜測(cè)量與分析山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，太原 030031)

摘 要：零維碳量子點(diǎn)與二維材料的結(jié)合，在光電器件中有著廣泛的應(yīng)用.本文利用穩(wěn)態(tài)熒光光譜和瞬態(tài)吸收光譜，研究了碳量子點(diǎn)和二硫化鉬之間的能量轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué).研究發(fā)現(xiàn)碳量子點(diǎn)的瞬態(tài)吸收光譜圖中存在光誘導(dǎo)吸收和受激發(fā)射物理過程，復(fù)合體系中涉及到碳量子點(diǎn)的本征熒光發(fā)射和缺陷態(tài)發(fā)射.在碳量子點(diǎn)溶液中加入二硫化鉬后，處于最低未占據(jù)分子軌道上的碳量子點(diǎn)把能量轉(zhuǎn)移給二硫化鉬，使得390 nm處的本征熒光發(fā)生淬滅現(xiàn)象.繼續(xù)增加二硫化鉬濃度，發(fā)現(xiàn)在490 nm處的缺陷態(tài)發(fā)生淬滅，而且缺陷態(tài)的向上吸收過程也被抑制.結(jié)果表明，處于缺陷態(tài)上的碳量子點(diǎn)會(huì)通過另外一種方式能量轉(zhuǎn)移給二硫化鉬.通過改變二硫化鉬的濃度，有效地控制了碳量子點(diǎn)與二硫化鉬之間的兩條能量傳遞路徑，為提高器件的性能奠定了基礎(chǔ).

關(guān)鍵詞：能量轉(zhuǎn)移，瞬態(tài)吸收光譜，碳量子點(diǎn)，二硫化鉬

Ar+和trans-/cis-C2H2Cl2解離電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)的離子速度成像研究...........................................................509

陳子昕，胡婕，支亞亞，吳春曉，田善喜?(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系，合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心，合肥 230026)

摘 要：本文利用離子速度成像方法研究了Ar+和trans-/cis-C2H2Cl2的解離電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)，根據(jù)產(chǎn)物離子影像明確了三個(gè)反應(yīng)通道的解離機(jī)制.其中，脫氯碎片離子C2H2Cl+是主要產(chǎn)物，大多數(shù)分布在靶分子附近，表明解離過程主要是在大碰撞參數(shù)下通過能量共振的電荷轉(zhuǎn)移后發(fā)生；同時(shí)，有少量的C2H2Cl+分布在質(zhì)心附近，這是由C2H2Cl2和Ar+在小碰撞參數(shù)下發(fā)生的緊密碰撞導(dǎo)致的.次要產(chǎn)物C2HCl+展現(xiàn)出與C2H2Cl+相似的速度分布.而截面最低的產(chǎn)物C2HCl2+經(jīng)歷了大碰撞參數(shù)下的能量共振電荷轉(zhuǎn)移后快速脫氫，基本分布在靶分子附近.

關(guān)鍵詞：離子-分子反應(yīng)，解離電荷轉(zhuǎn)移，離子速度成像

拉曼光譜研究鎳離子對(duì)雞蛋清溶菌酶淀粉樣纖維化動(dòng)力學(xué)影響的濃度效應(yīng)......................................................517

李欣霏，陳曉棟，陳寧，劉力銘，周曉國?，劉世林?(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系，合肥 230026)

摘 要：本文采用拉曼光譜研究了Ni(II)離子在高溫和酸性條件下對(duì)雞蛋清溶菌酶淀粉樣纖維化動(dòng)力學(xué)的影響.利用蛋白質(zhì)三級(jí)和二級(jí)結(jié)構(gòu)的拉曼光譜指針，檢測(cè)分析了Ni(II)離子對(duì)蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)展開和二級(jí)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化影響的濃度效應(yīng).結(jié)果證實(shí)了金屬離子在動(dòng)力學(xué)的加速作用.值得注意的是，通過對(duì)酰胺I譜帶的光譜分析并結(jié)合ThT熒光分析都表明，Ni(II)離子對(duì)于形成有組織β-片層結(jié)構(gòu)的淀粉樣纖維有抑制作用，而在組裝成其他無序結(jié)構(gòu)的聚集體時(shí)，則會(huì)表現(xiàn)出顯著的促進(jìn)作用.本文為金屬介導(dǎo)的蛋白質(zhì)纖維化過程研究提供了參考信息.

關(guān)鍵詞：淀粉樣纖維化，蛋白質(zhì)變性，動(dòng)力學(xué)，鎳離子，溶菌酶

CuFe2O4空心球形納米顆粒的制備及其超級(jí)電容性能的研究..526

張鈺a,b，朱慶廣a，趙亞奇a，楊鑫a，江凌c?(a.信陽師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，信陽 464000；b.信陽市低碳能源材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，信陽 464000；c.中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，分子反應(yīng)動(dòng)力學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，大連 116023)

摘 要：本文以乙二醇為溶劑，聚乙烯吡咯烷酮為分散劑，通過溶劑熱法合成出高純度尖晶石型CuFe2O4納米顆粒.表征結(jié)果表明，空心球形CuFe2O4顆粒的平均直徑約為100 nm，形貌均勻，沒有明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象.將CuFe2O4作為電極活性物質(zhì)，探究其在不同濃度KOH電解液中的超電容性能.結(jié)果表明，CuFe2O4空心球形納米顆粒在3 mol/L的KOH電解液中，在電流密度為5 A/g的條件下，比電容為368.2 F/g，循環(huán)2000次后的電容穩(wěn)定性保持率為91.0%.研究結(jié)果顯示，CuFe2O4電極材料在儲(chǔ)能系統(tǒng)中具有重要的應(yīng)用前景.

關(guān)鍵詞：超級(jí)電容器，電極材料，復(fù)合金屬氧化物

4H晶相的Au納米線的晶相重構(gòu)及其電催化CO氧化的行為研究................................................................533

葉旭旭，劉冰玉，周達(dá)，陳艷霞?(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系，合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心，合肥 230026)

摘 要：本文利用液相合成的方法成功合成了4H晶相的Au納米線.利用高分辨透射電鏡、X射線衍射、鉛-欠電位沉積和電化學(xué)循環(huán)伏安技術(shù)，在去除表面吸附的油胺分子前后，分別表征4H晶相的Au納米線的晶相、表面結(jié)構(gòu)和電催化CO氧化的性能.盡管嘗試了不同的方法去除4H晶相的Au納米線表面吸附的油胺分子，例如：醋酸清、電化學(xué)氧化清洗和二乙胺取代法，但是發(fā)現(xiàn)，一旦表面吸附的油胺分子被去除后，4H晶相的Au納米線的形貌都將從納米線狀轉(zhuǎn)變?yōu)閱♀徯蔚拇箢w粒，并且晶相也會(huì)由4H晶相轉(zhuǎn)變?yōu)槊嫘牧⒎较?鉛-欠電位沉積結(jié)果表明，在去除吸附的油胺分子前后，4H晶相的Au納米線表面的晶面組成基本相同，但經(jīng)過上限電位為1.3 V的電化學(xué)清洗后，4H晶相的Au納米線的CO氧化活性明顯提高.本文比較了4H晶相的Au納米線的CO氧化活性與文獻(xiàn)報(bào)道的三種金單晶基礎(chǔ)晶面的活性，并討論了其CO氧化活性增強(qiáng)的可能原因.

關(guān)鍵詞：晶相工程，晶相轉(zhuǎn)變，4H晶相的Au納米線，鉛-欠電位沉積，電催化CO氧化

甲酸二聚體中氫轉(zhuǎn)移異構(gòu)化反應(yīng)的同位素效應(yīng)的量子 動(dòng)力學(xué)計(jì)算................................................................545

李豐毅a,b，劉曉溪a,b，楊興宇a,b，曹劍煒a?，邊文生a,b?(a.中國科學(xué)院化學(xué)研究所，北京分子科學(xué)國家研究中心，北京 100190；b.中國科學(xué)院大學(xué)化學(xué)科學(xué)學(xué)院，北京 100049)

摘 要：本文對(duì)甲酸二聚體中氫轉(zhuǎn)移異構(gòu)化反應(yīng)的同位素效應(yīng)開展了量子動(dòng)力學(xué)理論研究.使用本課題組發(fā)展的高效量子動(dòng)力學(xué)理論方法及構(gòu)建的全維神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)從頭算勢(shì)能面，計(jì)算了四種氘取代甲酸二聚體的基態(tài)和基頻隧穿分裂值，結(jié)果與現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)測(cè)量值吻合很好.揭示了顯著的同位素效應(yīng)，并發(fā)現(xiàn)同位素取代對(duì)于隧穿速率的選模激發(fā)效應(yīng)有很大影響，特別是當(dāng)氧氫鍵上的氫原子被氘原子取代時(shí)影響更大.本研究有助于更好地理解雙氫轉(zhuǎn)移過程中的同位素效應(yīng).

關(guān)鍵詞：量子動(dòng)力學(xué)，異構(gòu)化，同位素效應(yīng)，隧穿分裂，雙氫轉(zhuǎn)移

尺寸非對(duì)稱的中等濃度電解質(zhì)溶液的最小修正德拜-休克爾理論.................................................................553

肖鐵軍?，周勻(貴州師范學(xué)院，貴州省納米材料模擬與計(jì)算重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，貴陽 550018)

摘 要：本文針對(duì)尺寸非對(duì)稱的電解質(zhì)溶液發(fā)展了一種最小修正的德拜-休克爾理論.與傳統(tǒng)德拜-休克爾理論相比，此理論僅額外引入一個(gè)面電荷密度參數(shù)來描述尺寸非對(duì)稱性導(dǎo)致的靜電效應(yīng)，能夠區(qū)分大小相同的陰陽離子的靜電能和超額化學(xué)勢(shì).通過和邊界元素法相結(jié)合，此理論可以用于快速計(jì)算電解質(zhì)溶液中復(fù)雜分子的靜電溶解自由能.此理論方法應(yīng)用到了中等濃度的電解質(zhì)溶液，與超網(wǎng)鏈理論的比較證實(shí)了此理論的有效性，其精度和傳統(tǒng)的德拜-休克爾理論相比有了顯著的提高.

關(guān)鍵詞：尺寸非對(duì)稱性，德拜-休克爾理論，靜電能，化學(xué)勢(shì)

防曬化合物咖啡酸的直接-非絕熱動(dòng)力學(xué)......................561

康旭，祝逸飛，張娟娟，徐超，蘭崢崗?(華南師范大學(xué)環(huán)境學(xué)院，華南師范大學(xué)環(huán)境研究院，廣東省化學(xué)污染與環(huán)境安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，環(huán)境理論化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州 510006)

摘 要：作為防曬霜中一種廣泛使用的成分，咖啡酸具有很強(qiáng)的紫外線吸收能力.本文通過研究咖啡酸的光誘導(dǎo)動(dòng)力學(xué)，探討其光保護(hù)機(jī)制.在半經(jīng)驗(yàn)電子結(jié)構(gòu)理論水平上使用直接面跳躍模擬方法研究最穩(wěn)定的咖啡酸異構(gòu)體非絕熱動(dòng)力學(xué).從不同電子態(tài)開始進(jìn)行動(dòng)力學(xué)模擬，探討光誘導(dǎo)反應(yīng)通道對(duì)激發(fā)波長的依賴性.結(jié)果表明，氫原子解離和環(huán)變形驅(qū)動(dòng)的通道主導(dǎo)了咖啡酸的非絕熱動(dòng)力學(xué).同時(shí)改變激發(fā)波長會(huì)調(diào)控通道的分支比例，本研究揭示了咖啡酸化合物光保護(hù)原理的分子機(jī)制.

關(guān)鍵詞：咖啡酸，非絕熱動(dòng)力學(xué)，面跳躍

基于從頭算精度的深度學(xué)習(xí)勢(shì)能模型對(duì)鋰材料進(jìn)行原子模擬....573

汪海迪a，李濤a，姚雨帆b，劉小峰a，朱衛(wèi)多a，陳昭a(bǔ)，李中軍a?，胡偉b?(a.合肥工業(yè)大學(xué)物理學(xué)院，合肥 230091；b.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心，合肥 230026)

摘 要：近年來，元素鋰由于在電池和輕合金等方面的重要應(yīng)用而受到了廣泛關(guān)注.開發(fā)具有高精度和高效率的勢(shì)能模型對(duì)于鋰材料的理論模擬尤為重要.本文基于共學(xué)習(xí)策略和密度泛函理論建立了一個(gè)元素鋰的深度學(xué)習(xí)勢(shì)能面模型.深度學(xué)習(xí)模型可以實(shí)現(xiàn)接近密度泛函理論精度但計(jì)算成本更低的材料模擬.計(jì)算模擬表明，晶格參數(shù)、狀態(tài)方程、彈性、缺陷能和表面能均與第一性原理的結(jié)果基本一致.此外，基于深度學(xué)習(xí)模型的液體徑向分布函數(shù)與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)完全匹配.本工作開發(fā)的深度學(xué)習(xí)模型可用于鋰材料的模擬.

關(guān)鍵詞：深度學(xué)習(xí)，鋰，密度泛函理論，勢(shì)能面

基于分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移的紅外羥芐基-咪唑啉酮型發(fā)色團(tuán)設(shè)計(jì)的理論研究...........................................................582

宋建a?，梁文龍a，楊守寧b，楊嬅嬿b?(a.河南師范大學(xué)物理學(xué)院，新鄉(xiāng) 453007；b.河南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，創(chuàng)新藥物研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南省有機(jī)功能分子與藥物創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，精細(xì)化學(xué)品綠色制造河南省協(xié)同創(chuàng)新中心，新鄉(xiāng) 453007)

摘 要：近年實(shí)驗(yàn)研究表明部分基因編碼的羥芐基-咪唑啉酮類發(fā)色團(tuán)是一種非常適合于活細(xì)胞成像和檢測(cè)的新型熒光探針.但這類探針的吸收和發(fā)射波長尚未進(jìn)入紅外區(qū)域，這極大的限制了其應(yīng)用.本文采用量子化學(xué)方法對(duì)30個(gè)在結(jié)構(gòu)修飾上有規(guī)律的羥芐基-咪唑啉酮類發(fā)色團(tuán)的單光子吸收/發(fā)射、雙光子吸收光譜等進(jìn)行了研究.研究結(jié)果表明這類色團(tuán)的光譜紅移與分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，通過擴(kuò)大給體(frag-)或者受體(frag-3)的共軛長度或推/拉電子能力均可以實(shí)現(xiàn)單光子吸收/發(fā)射和雙光子吸收光譜的紅移.然而，中性色團(tuán)和陰離子色團(tuán)(去質(zhì)子化)光譜紅移機(jī)制(相關(guān)因素)完全不同.中性發(fā)色團(tuán)光譜紅移波長與電荷轉(zhuǎn)移總電子數(shù)或受體接收電子數(shù)目呈高度正相關(guān).陰離子色團(tuán)的紅移波長與共軛橋(frag-2)的芳香性呈高度正相關(guān).而frag-2的芳香性則會(huì)受到兩端基共軛程度的影響.帶有兩個(gè)共軛雙鍵的frag-3和高度共軛的frag-1共同作用可以誘導(dǎo)出高芳香性的frag-2，從而在該色團(tuán)的陰離子形態(tài)中實(shí)現(xiàn)與中性形態(tài)方向完全相反的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移，并使得其陰離子形態(tài)獲得顯著的光譜紅移.基于分析結(jié)果，設(shè)計(jì)和預(yù)測(cè)了一組給體被羥基萘環(huán)取代的HNI系列色團(tuán).計(jì)算表明這一系列色團(tuán)在陰離子形態(tài)的單光子吸收/發(fā)射和雙光子吸收光譜相對(duì)于羥芐基-咪唑啉酮系列色團(tuán)分別紅移了76～96 nm和119～146 nm.為實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步合成和優(yōu)化羥芐基-咪唑啉酮類紅外發(fā)色團(tuán)提供了有價(jià)值的理論指導(dǎo).

關(guān)鍵詞：近紅外熒光發(fā)色團(tuán)，羥芐基-咪唑啉酮，單光子光譜，雙光子吸收

鋁離子插層法制備的MoS2量子點(diǎn)光致熒光增強(qiáng)...............593

鄺艷敏a，賀文麗a，朱智超a，陳亞茹a，馬東偉c，王曉娟a，郭立俊a?，賀宇路a，池振a，冉霞a，謝羅剛b?(a.河南大學(xué)物理與電子學(xué)院，河南省新能源材料與器件國際聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，開封 475004；b.鄭州輕工業(yè)大學(xué)物理與電子工程學(xué)院，鄭州 450002；c.河南大學(xué)特種功能材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，開封 475004)

摘 要：二硫化鉬量子點(diǎn)是一種潛在的熒光材料，然而較低的量子發(fā)光效率限制了它的應(yīng)用.本文報(bào)道了一種用鋁離子插層劑剝離制備出高熒光二硫化鉬量子點(diǎn)的方法并闡釋了二硫化鉬量子點(diǎn)熒光增強(qiáng)的機(jī)理.通過對(duì)二硫化鉬量子點(diǎn)的性能表征和激子動(dòng)力學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)鋁離子插層劑制備的二硫化鉬量子點(diǎn)可以產(chǎn)生新的表面態(tài)并作為激子復(fù)合中心.新的激子輻射路徑與非輻射表面缺陷態(tài)鈍化的協(xié)同作用是二硫化鉬量子點(diǎn)熒光增強(qiáng)的原因.本研究提出了一種可以有效改善二硫化鉬量子點(diǎn)光學(xué)特性的方法，能夠幫助理解表面態(tài)對(duì)二維硫化物量子點(diǎn)發(fā)光的調(diào)節(jié)作用.

關(guān)鍵詞：二硫化鉬，量子點(diǎn)，光致熒光增強(qiáng)，激子動(dòng)力學(xué)

雙(15-冠-5)二苯 乙烯 與堿金屬陽離子(Li+，Na+和K+)結(jié)合 的三階非線性光學(xué)響應(yīng)：作為陽離子探測(cè)器的潛在應(yīng)用............601

于海玲?，張同，馬天亮，洪波，程志強(qiáng)?(吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，長春 130118)

摘 要：本文用量子化學(xué)方法從理論上研究了雙(15-冠-5)二苯乙烯及其與一種或兩種堿金屬陽離子(Li+、Na+和K+)絡(luò)合的衍生物.堿陽離子的配位導(dǎo)致冠醚的部分收縮，直接影響分子的電荷分布和分子軌道能級(jí).堿金屬離子種類的數(shù)量對(duì)吸收光譜和第二超極化率有顯著影響.在雙(15-冠-5)二苯乙烯中加入1個(gè)堿金屬離子時(shí)，吸收光譜發(fā)生明顯紅移，第二超極化率顯著升高；在雙(15-冠-5)二苯乙烯中加入2個(gè)堿金屬離子時(shí)，吸收光譜發(fā)生明顯藍(lán)移，第二超極化率顯著降低.另一方面，隨著堿金屬離子半徑的增大，所研究配合物的第二超極化率逐漸增大.表明該第二超極化率對(duì)堿金屬陽離子的數(shù)量和半徑敏感，因此可以利用三階非線性光學(xué)響應(yīng)作為檢測(cè)堿金屬離子數(shù)量和類型的信號(hào).

關(guān)鍵詞：雙(冠)二苯乙烯，陽離子探測(cè)器，金屬陽離子，量子化學(xué)，第二超極化率

氣相沉積法調(diào)控CsPbCl3鈣鈦礦微晶的形貌和性能...........613

董納，尤方方，何婷，姚一，徐法強(qiáng)?(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)國家同步輻射實(shí)驗(yàn)室，合肥 230029)

摘 要：CsPbCl3作為一種寬禁帶直接帶隙半導(dǎo)體材料，在近紫外區(qū)域光電探測(cè)器、激光器及高階多光子熒光探測(cè)器等領(lǐng)域具有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值.本文利用氣相沉積法以CsCl和PbCl2為原料對(duì)鈣鈦礦CsPbCl3微納晶體合成進(jìn)行了系統(tǒng)的工藝探索.證實(shí)了CsCl與PbCl2反應(yīng)形成CsPbCl3鈣鈦礦的過程發(fā)生于原料氣相蒸發(fā)之前，而不是在氣相和襯底表面.不同條件下蒸發(fā)的CsPbCl3在襯底表面能夠形成不同形貌的微米或納米晶體，其中在較低的生長溫度下形成不規(guī)則多面體、微米棒、四面體、微米片等多種結(jié)構(gòu)，而在450?C時(shí)形成穩(wěn)定、均勻、形貌單一可控的四方形CsPbCl3單晶微米片.延長生長時(shí)間只能調(diào)變微晶的尺寸和密度,但不能改變微晶的形貌,不同類型的襯底對(duì)微納晶體形貌幾乎沒有影響.光致發(fā)光結(jié)果表明CsPbCl3微納晶體的結(jié)晶性和形貌對(duì)其發(fā)光性能有明顯影響.這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果有望助力基于單個(gè)CsPbCl3微納晶體光電器件的研發(fā).

關(guān)鍵詞：氣相沉積方法，CsPbCl3微納晶體，可控合成，光致發(fā)光