徐 博,楊成偉,婁金鵬,李梓瑤,徐 健,甄 平,李松凱
1.聯(lián)勤保障部隊(duì)第940 醫(yī)院脊柱外科,蘭州 730050
2.蘭州大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院,蘭州 730000
脊柱是結(jié)核分枝桿菌感染累及肺外的常見部位,占骨結(jié)核的50% ~ 60%[1]。其中,不具有典型臨床和影像學(xué)表現(xiàn)的病變被稱為不典型脊柱結(jié)核,約占脊柱結(jié)核的2%[2]。單椎體結(jié)核多表現(xiàn)為椎體內(nèi)或椎體附件局限性病灶,同時(shí)累及椎體和后方結(jié)構(gòu)的溶骨性病變較為少見,由于缺乏特定的臨床表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)檢查的結(jié)果難以與脊柱腫瘤相鑒別,容易被誤診。病理穿刺作為明確診斷的金標(biāo)準(zhǔn),也因檢出率低,存在一定的局限性。聯(lián)勤保障部隊(duì)第940 醫(yī)院2020 年6 月20 日收治1 例同時(shí)累及椎體及雙側(cè)后方結(jié)構(gòu)的不典型腰椎結(jié)核患者,治療效果滿意,現(xiàn)將診療過程報(bào)告如下。
患者,男,59 歲,因腰痛進(jìn)行性加重3 個(gè)月入院。入院前3 個(gè)月,患者出現(xiàn)腰痛,以夜間痛為主,疼痛進(jìn)行性加重,活動受限。無發(fā)熱、咳嗽、咳痰等不適,間斷出現(xiàn)乏力、盜汗,發(fā)病以來體質(zhì)量減輕10 kg。曾于外院做腰椎MRI 檢查,示L3椎體及附件骨破壞,建議進(jìn)一步檢查?;颊呶从柚匾暎筇弁醇又?,影響睡眠,遂來本院就診,門診以“疑似脊柱腫瘤(L3)”收治入院。該患者病程中無發(fā)熱、咳嗽、咳痰等不適,入院后監(jiān)測體溫未見發(fā)熱,既往無腫瘤病史。專科查體:L2,3棘突、棘突旁壓痛、叩擊痛陽性。神經(jīng)系統(tǒng)查體無其他陽性體征。腰痛視覺模擬量表(VAS)評分[3]7 分。實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)10.14×109/L,單核細(xì)胞計(jì)數(shù)(MON)1.14×109/L,紅細(xì)胞沉降率(ESR)76 mm/h,C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平41.5 mg/L,白介素-6(IL-6)40.2 pg/mL,降鈣素原(PCT)0.043 ng/mL,結(jié)核抗體陰性,結(jié)核感染T 細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)(T-SPOT)陽性,虎紅玻片凝集、試管凝集陰性,腫瘤標(biāo)志物陰性。胸部CT 示雙肺多發(fā)結(jié)節(jié)及條索影,考慮為繼發(fā)性肺結(jié)核。腰椎CT 示L3椎體及雙側(cè)椎弓根、骶骨及左側(cè)髂骨骨質(zhì)破壞,考慮為腫瘤性病變:①骨髓瘤;②轉(zhuǎn)移瘤(圖1a、b)。腰椎增強(qiáng)MRI 示L3椎體、兩側(cè)椎弓根及橫突異常信號影,考慮為腫瘤性病變:①骨髓瘤;②轉(zhuǎn)移瘤(圖1c ~ e)。為進(jìn)一步明確診斷及排除全身其他部位轉(zhuǎn)移可能,行PET-CT 檢查,示雙肺多發(fā)粟粒結(jié)節(jié),雙肺門、縱隔及右側(cè)腹股溝區(qū)多發(fā)淋巴結(jié),L3椎體及附件、左側(cè)骶髂關(guān)節(jié)骨質(zhì)破壞,F(xiàn)DG代謝均異常增高(圖1f ~ h),考慮:①Ⅱ型肺結(jié)核、全身多發(fā)淋巴結(jié)結(jié)核;②L3及左側(cè)骶髂關(guān)節(jié)結(jié)核。應(yīng)與多發(fā)性骨髓瘤及溶骨性骨轉(zhuǎn)移癌相鑒別,建議穿刺活檢。2020年6月23日,患者在局部麻醉下行L3穿刺活檢(圖1i、j),術(shù)中取出1 mm×10 mm骨性病變組織(圖1k)送病理檢查。病理結(jié)果示骨組織及骨髓組織,免疫組化檢測顯示腔內(nèi)散在漿細(xì)胞浸潤,無明確腫瘤性病變(圖1l)。病理檢查結(jié)果未見明確腫瘤細(xì)胞或腫瘤性病變,與病理科醫(yī)師溝通后,認(rèn)為可能是取材部位的局限性或送檢骨組織較少,如仍懷疑腫瘤性病變,建議再取更多病變骨組織做病理檢查。和患者及家屬說明情況并征得同意后,于2020 年7 月2 日患者在全身麻醉下用刮勺經(jīng)L3右側(cè)椎弓根刮取椎體內(nèi)病變骨組織,再次送病理檢查。病理報(bào)告顯示送檢組織中有凝固型壞死及上皮樣細(xì)胞,有朗格漢斯細(xì)胞形成(圖1m),特殊染色抗酸(+/-),PAS(-),符合結(jié)核診斷(圖1n)。遂明確診斷為腰椎不典型結(jié)核,并給予規(guī)范四聯(lián)抗結(jié)核藥物治療。本例患者椎體溶骨性破壞范圍較大,考慮存在局部不穩(wěn)定可能,鑒于沒有脊柱結(jié)核穩(wěn)定性評估方法,遂參考脊柱腫瘤不穩(wěn)定(SINS)評分[4]進(jìn)行評估。該患者SINS 評分為10 分,存在潛在不穩(wěn)定,為避免發(fā)生病理性骨折、維持脊柱穩(wěn)定性,于2020 年7 月9 日在全身麻醉下行經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定術(shù),L3病灶采用髂骨填充植骨。術(shù)后次日X 線片示內(nèi)固定位置良好(圖1o、p),CT 示L3病灶空腔植骨填充充分,位置良好(圖1q、r)?;颊咝g(shù)后一般情況良好,腰痛VAS 評分2 分,術(shù)后第2 天即可在腰圍保護(hù)下下床行走。出院時(shí)復(fù)查WBC 6.47×109/L,ESR 54 mm/h,CRP水平10.8 mg/L,IL-67.4 pg/mL,PCT < 0.02 ng/mL。囑患者繼續(xù)規(guī)范抗結(jié)核藥物治療,定期隨訪。隨訪過程中,患者訴腰痛、盜汗等癥狀明顯改善,體質(zhì)量恢復(fù)至發(fā)病前,日常生活無影響。根據(jù)隨訪時(shí)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果,抗結(jié)核藥物治療1年。術(shù)后3個(gè)月腰椎CT(圖1s、t)及術(shù)后2年CT(圖1u、v)均顯示內(nèi)固定位置良好,植骨融合良好,骨再生及椎管塑形良好。2022年6月26日患者于本院取出腰椎內(nèi)固定裝置,治療結(jié)束。
圖1 病例影像學(xué)資料
單椎體結(jié)核是最常見的不典型脊柱結(jié)核,表現(xiàn)為孤立、局限的溶骨性病變。然而,同時(shí)累及椎體和椎弓根等附件結(jié)構(gòu)的單椎體結(jié)核較為罕見[5]。這種小范圍的孤立性溶骨性病變僅局限于單個(gè)腰椎椎體,患者表現(xiàn)為局部背痛和壓痛,但沒有明顯畸形、可觸及的椎旁膿腫或結(jié)核體征等典型脊柱結(jié)核臨床表現(xiàn)[6],而且單椎體結(jié)核影像學(xué)改變很難與脊柱腫瘤區(qū)分,這是導(dǎo)致不典型脊柱結(jié)核誤診的主要原因。
對于脊柱結(jié)核,傳統(tǒng)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是病理檢查和標(biāo)本培養(yǎng)。由于結(jié)核分枝桿菌的生長要求高、生長速度緩慢,往往檢出率并不高。穿刺活檢也可因穿刺部位不典型和標(biāo)本量小,導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)假陰性。當(dāng)一次穿刺不能明確診斷時(shí),可考慮再次刮出更多骨組織送病理檢查。本例患者第一次穿刺活檢病理結(jié)果為陰性,第二次經(jīng)右側(cè)椎弓根行椎體內(nèi)病灶刮除活檢,獲得足量病變組織,從而明確病理診斷為腰椎結(jié)核,為后續(xù)的治療指明了方向。有研究[7]提出,骨組織的利福平耐藥實(shí)時(shí)熒光定量PCR 體外診斷技術(shù)(Xpert MTB/RIF)對骨結(jié)核的診斷具有較高的特異度和敏感度。
單椎體結(jié)核影像學(xué)檢查缺少典型表現(xiàn),易造成漏診或誤診[8-9]。X 線檢查可大致確定結(jié)核病變的位置和受累區(qū)域,應(yīng)注意骨密度改變、骨質(zhì)疏松、椎體塌陷或脊柱生理曲度異常[10]。CT 檢查有助于提高早期脊柱結(jié)核和單椎體結(jié)核診斷的準(zhǔn)確率。單椎體結(jié)核與腫瘤可通過CT 在病灶椎體破壞部位、骨破壞的邊緣情況和內(nèi)部是否有死骨、是否伴骨膜反應(yīng)、椎旁腫塊的性質(zhì)以及是否有鈣化及其強(qiáng)化特點(diǎn)等方面進(jìn)行鑒別[11]。在MRI 上,單椎體結(jié)核的骨質(zhì)破壞區(qū)表現(xiàn)為T1WI 呈稍長信號,T2WI 呈等長或長短混雜信號;周圍骨質(zhì)增生區(qū)表現(xiàn)為T1WI長信號、T2WI 短信號;周圍軟組織呈T1WI、T2WI 稍長信號,范圍較廣;膿腫形成時(shí)呈T2WI 長信號,增強(qiáng)掃描膿腫不均勻明顯強(qiáng)化,靠近椎體邊緣的病變可見終板受累[12-13]。椎體轉(zhuǎn)移瘤可分為溶骨型、成骨型及混合型。其中溶骨型較易與椎體結(jié)核混淆。其影像學(xué)表現(xiàn)為T1WI 低信號,T2WI 高信號或混雜信號,累及椎間盤少見,常伴附件骨質(zhì)破壞,累及椎體可多發(fā),呈跳躍性分布,病變常分布于椎體中后部[14]。增強(qiáng)掃描后,轉(zhuǎn)移瘤呈輕度或中度較均勻強(qiáng)化,椎旁軟組織同步均勻強(qiáng)化。PET-CT 上脊柱結(jié)核的征象為椎旁“冷膿腫”、存在放射性“冷區(qū)”、椎間盤病變及連續(xù)椎體受累,多數(shù)征象及其組合對診斷脊柱結(jié)核有較高的敏感度及特異度[15]。在本病例的診斷中,PET-CT 起到了很大作用,對診斷不典型椎體結(jié)核有推廣應(yīng)用價(jià)值。
單椎體結(jié)核還需要與以下疾病鑒別。骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折、淋巴瘤、嗜酸性肉芽腫、漿細(xì)胞瘤、原發(fā)腫瘤(骨肉瘤、軟骨肉瘤、骨巨細(xì)胞瘤)[16]。抗結(jié)核藥物(利福平、異煙肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇)的應(yīng)用是脊柱單椎體結(jié)核治療的關(guān)鍵[17-18],同時(shí)對存在于身體其他部位的原發(fā)結(jié)核病灶也有作用。單椎體結(jié)核病灶范圍較小且臨床癥狀相對較輕的患者是否需要手術(shù)治療尚存在爭議[1,10,19]。當(dāng)發(fā)生脊柱不穩(wěn)且結(jié)核病變侵犯椎管并壓迫脊髓或神經(jīng)時(shí),應(yīng)選擇手術(shù)治療,治療方法多選擇前路或后路病灶清除、結(jié)構(gòu)性植骨聯(lián)合合理的內(nèi)固定置入,以期解除神經(jīng)壓迫、清除局部病灶、維持脊柱穩(wěn)定性[8,20-21]。既往脊柱結(jié)核的分型系統(tǒng)(如GATA分型[22])主要針對典型結(jié)核,對于不典型結(jié)核的指導(dǎo)意義有限,且無法有效評估脊柱穩(wěn)定性??紤]到本例患者L3椎體和雙側(cè)附件廣泛溶骨性破壞,遂參考SINS 評分進(jìn)行穩(wěn)定性評估,SINS 評分為10 分,提示患者脊柱存在潛在不穩(wěn)定性,所以采用經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定術(shù)治療,以避免發(fā)生病理性骨折。近年來,有學(xué)者[23]提出了最新的脊柱結(jié)核穩(wěn)定性評分,對脊柱結(jié)核的治療具有一定的指導(dǎo)意義。由于椎體內(nèi)結(jié)核病灶較為局限,病灶清除徹底及規(guī)范的抗結(jié)核治療后,孤立性椎體結(jié)核復(fù)發(fā)率較低[24],本例患者術(shù)后2 年隨訪未發(fā)生結(jié)核復(fù)發(fā)。
綜上,不典型結(jié)核的明確診斷是臨床工作的難點(diǎn),尤其是與脊柱轉(zhuǎn)移瘤的鑒別。如何在疾病早期無創(chuàng)、高效、準(zhǔn)確做出診斷是未來進(jìn)一步探索的方向。