黃連群,黃曦曦,李德越
(1.來賓市興賓區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,廣西 來賓 546100;2.來賓市興賓區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣站,廣西 來賓 546100;3.來賓市興賓區(qū)植物保護(hù)站,廣西 來賓 546100)
水稻橙葉病是廣西省來賓市興賓區(qū)近年來呈逐漸加重上升趨勢(shì)的新病害,可造成發(fā)病田減產(chǎn)5%~15%,重病田減產(chǎn)達(dá)30%~50%。2017 年該病在興賓區(qū)零星發(fā)生,由于當(dāng)?shù)剞r(nóng)民缺乏對(duì)該病的了解,且發(fā)病初期不易察覺,發(fā)病嚴(yán)重后不知病原,農(nóng)民易盲目噴施葉面肥、生根劑、殺菌劑等,但收效甚微。2018 年下半年該病又在局部田塊發(fā)生流行,嚴(yán)重影響了種植人員的積極性和經(jīng)濟(jì)收入,引起植保技術(shù)人員重視,后經(jīng)專家鑒定后確定為水稻橙葉病。該文從水稻橙葉病的發(fā)生和危害情況入手,提出具體防治措施,為廣大農(nóng)業(yè)工作者提供參考。
水稻橙葉病菌原是水稻橙葉病植原體(Rice orange leaf phytoplasma,ROLP),此植原體存在于寄主中脈韌皮部篩管細(xì)胞中,形態(tài)多樣,多為圓形或橢圓形,有的為啞鈴形,少數(shù)為不規(guī)則形,內(nèi)含核糖體,無胞壁,僅具3 層單位膜,其厚度約為10 nm,菌體大小差異大,75~639 nm 不等。1963年在菲律賓鑒定為水稻上的一種新的病毒病——直徑15 nm 球形病毒。1971 年齋藤康夫發(fā)現(xiàn)類菌原體的球形病毒同存在,1983 年沈菊英等認(rèn)為是類菌原體,2016 年周國(guó)輝團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步確定為植原體,亦即原來的類菌原體。
水稻在秧苗期被侵染,移栽后遲遲不返青,根系不發(fā)達(dá),十多天后健康植株進(jìn)入分蘗始盛期,但病株葉片逐漸出現(xiàn)黃化,先從病株基部葉片的葉尖開始黃化,繼而向下或從葉緣向中脈擴(kuò)展,終致全葉變橙黃色,隨著病情的發(fā)展,病株中上部葉片亦逐漸變黃,植株矮小,新根少,分蘗少,葉片短窄,直豎,病株無恢復(fù)現(xiàn)象。為害嚴(yán)重的田塊出現(xiàn)一片橙黃色,苗期及分蘗后發(fā)病植株易枯死,少數(shù)不枯死的植株則表現(xiàn)抽穗遲、穗少扭曲、空粒多、千粒重下降,或包頸穗。
過去認(rèn)為該病原僅電光葉蟬可以傳病,何園歌[2]在其研究成果中發(fā)現(xiàn)黑尾葉蟬也可傳播,但不能通過機(jī)械或病土病根傳染。該病僅能通過葉蟬介體越冬,染病株易干枯死亡,病株一旦死亡,就不再成為該病病原體來源。但由于病原體在葉蟬介體內(nèi)循回期較短,在稻株內(nèi)的潛育期11~29 d,因此其侵染循環(huán)快,偶爾也可造成該病在一些地區(qū)或局部田塊流行。
采用田間系統(tǒng)調(diào)查,秧田期在秧苗現(xiàn)青至移植前3~5 d,每隔5 d 查1 次,選擇品種、播種期不同的秧田各1~2 塊采用五點(diǎn)取樣方法,每點(diǎn)查0.1 m2,每塊共查0.5 m2,采用盆拍法調(diào)查葉蟬各蟲態(tài)數(shù)量。本田期,從水稻返青期至圓稈拔節(jié)期每5 d 調(diào)查1 次,到乳熟期再查1 次。選早、中、遲不同插期的各類型田1~2 塊,用平行多點(diǎn)跳躍法,分蘗期至圓稈拔節(jié)期每塊田查25 點(diǎn),每點(diǎn)查4 叢;乳熟期每塊田查10 點(diǎn),每點(diǎn)2 叢,采用盆拍法調(diào)查葉蟬各蟲態(tài)數(shù)量。面上普查,在第1 代(越冬代)葉蟬成蟲盛發(fā)期,第2 代、第3 代成蟲及若蟲盛發(fā)期各調(diào)查1 次,共5 次,選擇早、中、遲播各類型田若干塊,采用五點(diǎn)取樣法,查秧田每點(diǎn)取樣0.1 m2,查大田每點(diǎn)取樣2 叢,采用盆拍法調(diào)查葉蟬各蟲態(tài)數(shù)量。預(yù)報(bào)葉蟬防治適期,通過測(cè)報(bào)燈的逐日成蟲量或觀察田系統(tǒng)調(diào)查成蟲消長(zhǎng)動(dòng)態(tài),劃分成蟲始盛期、高峰期。采用期距法預(yù)測(cè)下一代成蟲盛期、高峰期,加上卵歷期及1 齡、2 齡若蟲歷期,預(yù)測(cè)下一代卵孵化及2 齡、3 齡若蟲的始盛、高峰期。當(dāng)葉蟬卵孵化達(dá)到始盛期,田間若蟲激增時(shí),即為防治適期。
從表1 可以看出,2017—2020 年水稻橙葉病發(fā)生呈加重上升趨勢(shì),發(fā)生面積占種植面積的比例由2017 年的0%增加到2020 年的15.8%,最高發(fā)病株率從2017 年的6%上升到2020 年的87%,2020 年加權(quán)平均發(fā)病株率(5.8%)是2017 年(0.2%)的29 倍。
表1 2017—2022 年興賓區(qū)水稻橙葉病發(fā)生情況
1.6.1 與葉蟬蟲口密度關(guān)系。興賓區(qū)植保技術(shù)人員針對(duì)發(fā)病田塊,采用盆拍的方式調(diào)查葉蟬的蟲口密度,從表2可以看出,發(fā)病率與葉蟬發(fā)生量呈正比,葉蟬發(fā)生越嚴(yán)重的田塊橙葉病發(fā)生越嚴(yán)重。
表2 田間發(fā)病株率與葉蟬蟲口密度關(guān)系
1.6.2 與天敵蟲口密度關(guān)系。興賓區(qū)植保技術(shù)人員針對(duì)發(fā)病田塊,采用盆拍的方式調(diào)查葉蟬天敵的蟲口密度。從表3 可以看出,發(fā)病率與田間天敵量呈反比,田間天敵量多的田塊橙葉病發(fā)生較輕,反之較重。
表3 田間發(fā)病株率與天敵蟲口密度關(guān)系
1.6.3 與施肥種類關(guān)系。據(jù)植保技術(shù)人員田間調(diào)查,水稻橙葉病發(fā)病率與偏施氮肥有關(guān)。發(fā)病株率達(dá)50%以上的田塊,均為植株幼嫩徒長(zhǎng),葉片柔嫩披垂,無效分蘗多,田間陰蔽偏施氮肥的田塊發(fā)病較重。
1.6.4 與水稻品種關(guān)系。發(fā)病株率60%以上的田塊,自留種常規(guī)稻占78%。桂育2 號(hào)平均發(fā)病株率為80.3%、桂育11 號(hào)平均發(fā)病株率為63.2%、珍桂矮平均發(fā)病株率為80.6%、絲苗平均發(fā)病株率為71.3%、油粘平均發(fā)病病株率為64%。不同品種間發(fā)病輕重存在明顯差異,種植多年的品種易感病,尤其是自留種常規(guī)稻,為害重,新品種較抗病,為害輕。
1.6.5 與種植時(shí)間關(guān)系。2018 年上半年,該病零星發(fā)生,發(fā)生程度1 級(jí)(輕),下半年發(fā)生面積1 333.3 hm2,發(fā)生程度1(3)級(jí)(輕局部中等);2019 年上半年,該病發(fā)生面積1 000 hm2,發(fā)生程度1(3)級(jí)(輕局部中等),下半發(fā)生面積2 333.3 hm2,發(fā)生程度1(5)級(jí)(輕局部大發(fā)生)。2020 年上年發(fā)生面積,該病發(fā)生面積1 333.3 hm2,發(fā)生程度1(3)級(jí)(輕局部中等),下半年發(fā)生面積2 666.7 hm2,發(fā)生程度1(5)級(jí)(輕局部大發(fā)生)??偨Y(jié)近3 年結(jié)果發(fā)現(xiàn),可能存在晚稻發(fā)病重于早稻。綜上,該病發(fā)病特點(diǎn)為與葉蟬發(fā)生量呈正比,與田間天敵量呈反比,偏施氮肥的田塊發(fā)病較重,不同品種間發(fā)病輕重存在明顯差異,且晚稻發(fā)病重于早稻。
過量偏施氮肥,容易導(dǎo)致植株幼嫩或徒長(zhǎng),水稻個(gè)體、群體失衡,大量無效分蘗增加,稻株長(zhǎng)勢(shì)過旺、葉色濃綠,田間郁閉,為病菌繁衍發(fā)生營(yíng)造了局部環(huán)境,電光葉蟬入侵幾率大,給水稻病害及葉蟬防治帶來困難,提高了發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。由于偏施氮肥,造成稻株碳氮比失調(diào),游離氮和酰胺氮增加,表皮細(xì)胞硅質(zhì)化程度低,植株不夠堅(jiān)挺,葉片柔嫩披垂,植株干重很低、抗病減弱,病菌因此易侵入。
自然天敵是影響傳毒蟲媒(葉蟬)種群數(shù)量變動(dòng)的生物因子,稻田蜘蛛、隱翅蟲、寄生蜂等是葉蟬的天敵,但由于不合理施用農(nóng)藥,使田間天敵數(shù)量嚴(yán)重下降,導(dǎo)致葉蟬種群數(shù)量上升,有利于病毒在稻株間傳染蔓延。此外,由于當(dāng)?shù)剞r(nóng)民對(duì)于該病的了解甚少,其發(fā)病初期不易察覺,發(fā)病嚴(yán)重后不知病原,農(nóng)民盲目噴施葉面肥、生根劑、殺菌劑防治該病,未能及時(shí)防治傳毒蟲媒,阻斷傳毒途徑,導(dǎo)致該病越來越嚴(yán)重。
晚稻早播,秧苗期易感病與葉蟬從早稻田轉(zhuǎn)移的時(shí)期相吻合,有利于該病發(fā)生。
興賓區(qū)感病稻品種有桂育2 號(hào)、桂育11 號(hào)、珍桂、絲苗、油粘等常規(guī)稻,占種植面積約25%左右。
近年興賓區(qū)冬季氣候偏暖,田間雜草繁茂,常綠植被多,為葉蟬提供了良好的生境。冬季,葉蟬通常以高齡若蟲及成蟲在田邊雜草潛伏,適宜的氣溫和良好的生境能提高葉蟬越冬成活率,增大種群數(shù)量,從而增加來年水稻感病風(fēng)險(xiǎn)。
老病區(qū)要進(jìn)行葉蟬介體蟲量及其帶菌率監(jiān)測(cè)。通過準(zhǔn)確測(cè)報(bào),在葉蟬若蟲盛發(fā)期施藥防治,能有效地防治葉蟬,切斷水稻橙葉病傳播途徑[3]。使用燈光誘測(cè)成蟲,可使用200 W 白熾燈或光源為20 W、波長(zhǎng)為3 650 A 的黑光燈或蟲情測(cè)報(bào)燈誘測(cè)。測(cè)報(bào)燈安裝應(yīng)緊靠稻田,周圍無大型建筑物和叢林,同時(shí)遠(yuǎn)離路燈等強(qiáng)照明光源,燈源離地面1.5 m。測(cè)報(bào)燈上方架設(shè)雨罩,下方裝集蟲漏斗,下裝毒瓶。從每年3 月1 日至11 月10 日,每天天黑前開燈,天亮后關(guān)燈,逐日將誘獲的葉蟬成蟲計(jì)數(shù),記錄燈誘蟲結(jié)果,劃分成蟲始盛期、高峰期。
冬季翻耕曬田,減少越冬介體基數(shù),選用抗病蟲品種,中、晚稻育秧田遠(yuǎn)離早稻發(fā)病田塊,合理科學(xué)施用氮、磷、鉀肥,重施基肥,早施追肥,多施有機(jī)肥,不要偏施遲施氮肥;科學(xué)進(jìn)行水肥管理,前期淺水勤灌,薄水養(yǎng)蘗,不串灌、漫灌,中期以水控肥,適時(shí)曬田,后期干干濕濕抽穗,合理密植,改善水稻栽培環(huán)境,使稻株堅(jiān)挺,青枝臘稈,促進(jìn)水稻生長(zhǎng)健壯,減輕受害;對(duì)于分蘗期現(xiàn)癥發(fā)病田塊可及時(shí)清除病株,從健株上掰蘗補(bǔ)苗以減少損失[4]。在水稻栽后20 d 內(nèi),對(duì)叢病率超過3%的發(fā)病田塊,及時(shí)拔除病株(叢),踩入泥中,然后從健叢中掰出一半或?qū)?chǔ)備秧苗補(bǔ)上,同時(shí)加強(qiáng)肥水管理,促早發(fā),保證有效分蘗數(shù)。
大力推廣使用太陽(yáng)能殺蟲燈、頻振式殺蟲燈誘殺成蟲,每3.3 hm2安裝1 臺(tái)能有效控制葉蟬種群數(shù)量。采用物理隔離,減少帶菌葉蟬對(duì)秧田入侵,加強(qiáng)田間管理,建議選用20 目以上防蟲網(wǎng)或無紡布阻隔育秧,除了可預(yù)防葉蟬、水稻橙葉病外,還可預(yù)防稻飛虱及水稻黑條矮縮病。
提高保護(hù)地周邊的生境多樣性可以有效增加天敵數(shù)量,抑制害蟲為害。農(nóng)田附近生境多樣性越高,寄生性天敵和捕食性天敵的多樣性越豐富,對(duì)葉蟬等害蟲抑制效果也越好。保護(hù)田間生境的多樣性可以提高自然天敵控制葉蟬等害蟲的能力[5]。田埂保留禾本科雜草,為天敵提供過渡寄主;田埂種植芝麻、大豆等顯花植物,保護(hù)和利用蜘蛛、隱翅蟲、寄生蜂、瓢蟲、黑肩綠盲蝽、草蛉、青蛙等天敵的控害能力。
3.5.1 秧田期藥劑防治。在秧苗移栽前施1 次“送嫁藥”,未經(jīng)拌種處理的秧田,于秧苗1 葉至3 葉1 心期和移栽前各噴藥1 次,秧田周圍雜草也同時(shí)噴藥;藥劑可選25%吡蚜酮可濕粉240~300 g/hm2,或25%噻嗪酮可濕粉450~600 g/hm2。
3.5.2 分蘗期藥劑防治。移栽時(shí)要注意剔除矮小病秧,移栽到大田后,根據(jù)遷入葉蟬種群數(shù)量,適時(shí)噴施速效和持效殺蟲劑等,壓低葉蟬蟲口數(shù)量,降低病害流行風(fēng)險(xiǎn)。藥劑可選25%噻嗪酮可濕性粉劑450~600 g/hm2,或25%吡蚜酮可濕粉240~300 g/hm2,或25%噻嗪·異丙威可濕性粉劑2 250 g/hm2,或80%烯啶·吡蚜酮水分散粒劑150 g/hm2,兌水675~900 kg 均勻噴施。