吳雨露, 扈嘉鑫, 陳宇熙, 鄭炳松, 閆道良
(浙江農(nóng)林大學(xué)亞熱帶森林培育國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,杭州 311300)
土壤鹽漬化已成為制約植物生長(zhǎng)發(fā)育及產(chǎn)量的主要環(huán)境問(wèn)題,研究植物對(duì)鹽漬化土壤的適應(yīng)機(jī)制并建立相應(yīng)的抗鹽調(diào)控技術(shù)對(duì)植物的生產(chǎn)至關(guān)重要。在諸多的抗鹽調(diào)控技術(shù)中,化學(xué)調(diào)控因其方式的可調(diào)控性和技術(shù)的綜合性而備受關(guān)注[1]。α-酮戊二酸(α-ketoglutaric acid,KG)作為有機(jī)碳源物質(zhì),能夠被植物直接吸收而進(jìn)入三羧酸循環(huán),在氮代謝中起著重要的作用。α-酮戊二酸是植物氨同化必需的碳架及信號(hào)分子,廣泛參與了植物碳(C)、氮(N)代謝的調(diào)節(jié),是協(xié)調(diào)碳、氮兩大代謝系統(tǒng)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)物質(zhì)[2]。研究表明,外源施用α-酮戊二酸可以明顯提高水稻體內(nèi)氨同化酶的活性,同時(shí)銨吸收與同化能力也明顯加強(qiáng),對(duì)植物氮代謝有明顯的調(diào)節(jié)作用,并增強(qiáng)其對(duì)鹽漬逆境的適應(yīng)[3?4]。黃楠等[5]、吳婷婷等[6]的研究表明,外施一定水平的α-酮戊二酸可以顯著提高鐵皮石斛的產(chǎn)量和品質(zhì)。
海濱錦葵(Kosteletzkya virginica)是一種集油料、造紙、藥用、觀賞與改良鹽堿地生態(tài)環(huán)境為一體的重要經(jīng)濟(jì)耐鹽植物[7],目前對(duì)海濱錦葵的研究主要集中在抗鹽生理及分子機(jī)制等方面[8-10],關(guān)于海濱錦葵栽培調(diào)控的生理鮮有報(bào)道。α-酮戊二酸作為有機(jī)碳肥,能夠調(diào)節(jié)因植物“碳饑餓”導(dǎo)致C、N、磷(P)間的化學(xué)計(jì)量失衡,從而提高作物產(chǎn)量、品質(zhì)及抗逆性。本課題組前期研究表明,氮虧缺是影響沿海灘涂海濱錦葵生長(zhǎng)發(fā)育的重要限制因子[11]。為此,本研究以海濱錦葵幼苗為材料,通過(guò)模擬鹽脅迫下施用有機(jī)碳肥α-酮戊二酸對(duì)海濱錦葵生長(zhǎng)及對(duì)C、N、P 養(yǎng)分吸收及其之間化學(xué)計(jì)量平衡關(guān)系的影響,以期為將來(lái)利用α-酮戊二酸調(diào)控鹽堿地植物的生長(zhǎng)及其對(duì)C、N、P 養(yǎng)分的吸收利用提供科學(xué)依據(jù)。
試驗(yàn)所用海濱錦葵種子購(gòu)自江蘇鹽城鹽土農(nóng)業(yè)公司。供試塑料缽,規(guī)格為12 cm(直徑)×11 cm(高),購(gòu)自浙江卡爾生物技術(shù)有限公司。供試基質(zhì)河沙均為洗凈無(wú)雜質(zhì)河沙。試劑α-酮戊二酸(99.9%)購(gòu)自上海阿拉丁試劑有限公司,分析純;氯化鈉(NaCl)購(gòu)自浙江卡爾生物技術(shù)有限公司,主要成分為99.9%的NaCl,分析純。所用營(yíng)養(yǎng)液采用Hoagland 配方,配制所需對(duì)照及NaCl溶液。
選取當(dāng)年收獲、籽粒飽滿完好的海濱錦葵種子,表面消毒后溫室催芽,挑選萌發(fā)一致的種子播種于塑料缽內(nèi),缽內(nèi)基質(zhì)為洗凈的河沙。出苗后每缽保留長(zhǎng)勢(shì)一致幼苗5~7 株,待幼苗有3~4 片真葉完全展開(kāi)后,分別用0、5、15 g·L-1NaCl 溶液和0、10、20 mg?L-1α-酮戊二酸處理,共設(shè)置9 組處理,具體信息詳見(jiàn)表1。試驗(yàn)中每隔3 d 澆灌NaCl 溶液,直至其剛好從缽底流出,以盡可能減少鹽在基質(zhì)中的積累,保證基質(zhì)中鹽水平恒定;在鹽處理后的第2天,噴施α-酮戊二酸,使葉面完全濕潤(rùn)。每個(gè)處理5 個(gè)重復(fù)(5 個(gè)營(yíng)養(yǎng)缽),共45 缽。所有處理的植物材料置于人工氣候箱內(nèi),箱內(nèi)晝/夜溫度為(27±1)℃/(22±1)℃,相對(duì)濕度為60%~70%。處理45 d后,采樣測(cè)定并分析。
表1 試驗(yàn)組設(shè)置情況Table 1 Setting of experimental group
收獲的海濱錦葵根部泥沙用流動(dòng)自來(lái)水小心洗凈,再用蒸餾水沖洗2遍后于120 ℃烘箱中殺青20 min,轉(zhuǎn)至80 ℃烘干至恒重。用直尺測(cè)定株高(cm),用千分之一電子秤稱量植株生物量(干重,mg)。根冠比、相對(duì)生長(zhǎng)率(%)、比葉重采用下面公式計(jì)算。用重鉻酸鉀氧化-外加熱法測(cè)定植物全碳含量[12];采用硫酸-雙氧水消解,凱氏法測(cè)定植物中總氮含量;ICP-AES(inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry)分析儀測(cè)定植物磷、鉀、鈉元素含量[13],計(jì)量單位為g·kg-1DW。
用SPSS 13.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,處理間差異顯著性(P<0.05)采用Duncan 多重比較。指標(biāo)間相關(guān)性采用Pearson 分析。所有數(shù)據(jù)均是各處理平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤。
由表2可見(jiàn),與對(duì)照相比,NaCl處理會(huì)顯著抑制海濱錦葵植株生長(zhǎng),其株高和植株相對(duì)生長(zhǎng)率均顯著降低(P<0.05)。其中,15 mg?L-1NaCl 處理的株高僅為對(duì)照的42.82%。另外,施加α-酮戊二酸后并沒(méi)有明顯改善單鹽脅迫下海濱錦葵的株高和相對(duì)生長(zhǎng)率。
表2 不同α-酮戊二酸處理下的海濱錦葵株高Table 2 Plant height of K. virginica treated with different concentration of α-ketoglutarate
由表3可知,與對(duì)照相比,單施α-酮戊二酸顯著提高了海濱錦葵的生物量,NaCl 鹽脅迫則顯著降低了其生物量(S5 處理除外)。鹽脅迫下,外施α-酮戊二酸增加了海濱錦葵的總生物量,但并沒(méi)有明顯緩解鹽對(duì)海濱錦葵生物量積累的抑制效應(yīng)。在NaCl 濃度為15 g?L-1處理下,外源噴施20 mg?L-1α-酮戊二酸顯著提高了海濱錦葵的根生物量,是15 g?L-1NaCl 脅迫下的1.4 倍,說(shuō)明α-酮戊二酸促進(jìn)了高鹽脅迫下海濱錦葵根生物量的積累,這與該條件下海濱錦葵具有較高的根冠比相一致。同時(shí),研究發(fā)現(xiàn)外施20 mg?L-1α-酮戊二酸顯著增加了5 g?L-1NaCl 脅迫下的海濱錦葵葉生物量,說(shuō)明噴施適宜水平的α-酮戊二酸有利于減緩鹽脅迫對(duì)植株葉生物量積累的抑制,這對(duì)植株碳同化正常功能的發(fā)揮有著重要的作用。
表3 鹽脅迫條件下不同α-酮戊二酸處理的海濱錦葵單株生物量、根冠比和比葉重Table 3 Biomass per plant, root shoot ratio and specific leaf weight of K. virginica treated with different concentration of α-ketoglutarate under salt stress
比葉重是反映植物光合能力的重要指標(biāo)。與對(duì)照相比,鹽脅迫顯著增加了海濱錦葵的比葉重,外施α-酮戊二酸后明顯提高了鹽脅迫下的比葉重,說(shuō)明海濱錦葵對(duì)鹽有一定的適應(yīng)性,外施α-酮戊二酸對(duì)提高葉的光合性能有重要的作用。
植物對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的吸收與環(huán)境中養(yǎng)分的供應(yīng)有密切的關(guān)系,在養(yǎng)分供應(yīng)缺乏的情況下往往具有較高的養(yǎng)分利用效率。由表4 可見(jiàn),與對(duì)照相比,外施20 mg?L-1α-酮戊二酸顯著提高了植株的總C 含量,是對(duì)照的1.07 倍。在15 g?L-1NaCl 高鹽脅迫下,外施α-酮戊二酸對(duì)海濱錦葵總C 的積累具有顯著效果,是該鹽梯度(S15 處理)脅迫下的1.1 倍。外施α-酮戊二酸對(duì)海濱錦葵總N 含量有明顯的影響,即增加了植株的總N含量,尤其是20 mg?L-1α-酮戊二酸施加后,植株的總N含量顯著高于對(duì)照,是對(duì)照的1.04 倍;另外,外施10 mg?L-1α-酮戊二酸僅明顯提高了5 g?L-1NaCl 低鹽脅迫下海濱錦葵葉片的N 與P 含量。以上結(jié)果表明α-酮戊二酸對(duì)鹽脅迫下海濱錦葵葉片N、P含量的影響受到用量的影響。15 g?L-1NaCl 脅迫下,外施20 mg?L-1α-酮戊二酸可以顯著提高海濱錦葵的C/N 和C/P,說(shuō)明高鹽脅迫下施加適當(dāng)水平的α-酮戊二酸能顯著提高海濱錦葵對(duì)N、P的利用效率,產(chǎn)出更多的碳水化合物。10、20 mg?L-1α-酮戊二酸顯著提高了15 g?L-1NaCl脅迫下海濱錦葵的N/P,與僅施加15 g?L-1NaCl 脅迫相比,差異明顯(P<0.05),說(shuō)明α-酮戊二酸促進(jìn)了高鹽脅迫下海濱錦葵對(duì)磷的利用效率。
表4 鹽脅迫下不同α-酮戊二酸處理下的海濱錦葵葉片碳、氮、磷化學(xué)計(jì)量特征Table 4 Stoichiometric characteristics of carbon, nitrogen and phosphorus in leaves of K. virginica plants treated with different concentration of α-ketoglutarate under salt stress
由表5可見(jiàn),外施α-酮戊二酸不同程度地提高了海濱錦葵葉片中的K+含量,其中,施加10 mg?L-1α-酮戊二酸顯著增加了葉片K+含量,是對(duì)照處理的1.23倍。在5 g·L-1NaCl處理下,施加10 mg?L-1α-酮戊二酸顯著增加了葉片的K+含量,說(shuō)明α-酮戊二酸可以促進(jìn)鹽脅迫下葉片對(duì)K+的吸收。但是,只噴施α-酮戊二酸并沒(méi)有顯著影響葉片中Na+的含量;在5 g·L-1NaCl 低鹽脅迫下,施加20 mg?L-1α-酮戊二酸顯著降低了該鹽度脅迫下的Na+含量。對(duì)K+/Na+而言,只噴施α-酮戊二酸能顯著增加其比值,在鹽脅迫下施加α-酮戊二酸并沒(méi)有顯著影響K+/Na+比值。在鹽環(huán)境下,植物體內(nèi)維持相對(duì)較高且穩(wěn)定的K+/Na+是保證植物正常酶活性的必要條件,本試驗(yàn)中,α-酮戊二酸對(duì)于鹽脅迫的海濱錦葵沒(méi)有通過(guò)促進(jìn)K+/Na+值來(lái)提高植株對(duì)鹽脅迫的適應(yīng),這可能與海濱錦葵本身對(duì)一定含量的鹽具有較強(qiáng)的適應(yīng)性有關(guān)。
表5 鹽脅迫下α-酮戊二酸處理下的海濱錦葵葉片Na+、K+含量及其化學(xué)計(jì)量特征Table 5 Na+, K+ contents and their stoichiometric characteristics in leaves of K. virginica treated with different concentration of α-ketoglutarate under salt stress
葉片是植物進(jìn)行光合作用的主要功能器官。在鹽脅迫下,植物體內(nèi)的Na+、K+含量與C、N、P養(yǎng)分含量及其化學(xué)計(jì)量間的平衡對(duì)海濱錦葵的正常生長(zhǎng)發(fā)育極其重要。相關(guān)性分析(表6)發(fā)現(xiàn),海濱錦葵葉片總N 與總P 呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),與葉片N/P呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),而與葉K+/Na+呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);海濱錦葵葉片總P含量與Na+含量呈極顯著負(fù)相關(guān),與葉K+含量呈極顯著正相關(guān)。葉片中N/P與K+/Na+呈極顯著負(fù)相關(guān),說(shuō)明在α-酮戊二酸處理下,葉片總N、總P的積累和平衡與環(huán)境中Na+對(duì)鹽生植物海濱錦葵生長(zhǎng)有協(xié)同作用。
表6 鹽脅迫下不同α-酮戊二酸處理下的海濱錦葵葉N、P、Na+、K+化學(xué)計(jì)量特征相關(guān)性分析Table 6 Correlation analysis of stoichiometric characteristics of N, P, Na+, K+ in leaves of K. virginica treated with different concentration of α-ketoglutarate under salt stress
α-酮戊二酸是植物三羧酸循環(huán)中重要的代謝中間產(chǎn)物,是連接細(xì)胞內(nèi)碳-氮代謝的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),參與細(xì)胞內(nèi)多種化學(xué)反應(yīng),具有多種生理功能。對(duì)釀酒酵母的培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),添加一定水平的α-酮戊二酸后,細(xì)胞的代謝活性增強(qiáng),總抗氧化能力和氨基酸含量等指標(biāo)也得以提高[14]。對(duì)其他植物的研究也表明,外施α-酮戊二酸可以明顯提高植物體內(nèi)氨同化酶的活性,同時(shí)銨吸收與同化能力也得到明顯加強(qiáng),對(duì)植物氮代謝有明顯的調(diào)節(jié)作用[15?16]。同樣,外施一定水平的α-酮戊二酸對(duì)逆境下植物的生長(zhǎng)具有重要的正向調(diào)節(jié)作用。外施α-酮戊二酸增強(qiáng)了干旱脅迫下小麥氮代謝強(qiáng)度,減緩了干旱脅迫對(duì)小麥產(chǎn)量降低的影響,增強(qiáng)其對(duì)干旱逆境的適應(yīng)[17?18]。另外,外施α-酮戊二酸改善了小麥低氮脅迫下植株的生長(zhǎng),促進(jìn)了逆境下小麥的氮代謝,提升了小麥的產(chǎn)量[19]。本研究表明,在鹽脅迫下外施α-酮戊二酸雖然增加了海濱錦葵的總生物量,但并沒(méi)有明顯緩解鹽對(duì)海濱錦葵生物量積累的抑制效應(yīng),這可能與不同物種的生物學(xué)特性有關(guān)。在15 g?L-1鹽處理下,外施20 mg?L-1α-酮戊二酸則明顯提高了海濱錦葵的根生物量,說(shuō)明α-酮戊二酸有利于海濱錦葵把更多碳物質(zhì)向根轉(zhuǎn)移,作為后備能源物質(zhì)儲(chǔ)存起來(lái),以更好地維持鹽漬環(huán)境下生命的延續(xù),研究結(jié)果為α-酮戊二酸提高鹽脅迫環(huán)境下海濱錦葵的適應(yīng)性機(jī)制提供了參考。
鹽脅迫是影響植物生長(zhǎng)的重要環(huán)境因素,植物通過(guò)積累更多的K+,以減輕Na+對(duì)植物的離子毒害[20?21]。本研究表明,外施α-酮戊二酸顯著提高了低鹽脅迫下(5 g·L-1NaCl)葉片的K+含量,但對(duì)K+/Na+的影響并不明顯,這可能與海濱錦葵具有一定的喜鹽性有關(guān)。同時(shí),外施20 mg?L-1α-酮戊二酸分別顯著增加了低鹽和高鹽脅迫下海濱錦葵的比葉重,說(shuō)明外施α-酮戊二酸有利于緩解鹽脅迫對(duì)葉片光合性能的抑制作用,從而有利于碳物質(zhì)合成和積累。C/N 和C/P 反映了植物對(duì)N、P的利用效率,效率越高,碳物質(zhì)的積累越多。本研究表明,外施20 mg?L-1α-酮戊二酸可以顯著提高高鹽脅迫下(15 g·L-1NaCl)海濱錦葵的C/N 和C/P,說(shuō)明高鹽脅迫下施加適量的α-酮戊二酸能明顯提高海濱錦葵對(duì)N、P 的利用效率,增加了碳物質(zhì)的合成和積累,從而促進(jìn)了植株生物量的提高。
近年有研究表明,外施α-酮戊二酸不但可以提高動(dòng)物體內(nèi)蛋白質(zhì)的沉積和免疫能力[22],而且α-酮戊二酸作為有機(jī)碳肥的研究與實(shí)踐利用也取得了一定的成果,它不但可以緩解逆境對(duì)植物生長(zhǎng)的抑制作用,而且在增產(chǎn)和提高植物品質(zhì)方面也得到了證實(shí)[23-25]。本研究發(fā)現(xiàn),噴施α-酮戊二酸后,海濱錦葵葉片總N 含量與K+/Na+呈現(xiàn)極顯著正相關(guān),說(shuō)明噴施α-酮戊二酸后在促進(jìn)N 含量的同時(shí),K+/Na+值也得到了提高,從而有利于維持鹽脅迫下葉片K+的平衡,緩解Na+對(duì)細(xì)胞的毒害作用。同時(shí),N 與P 含量呈極顯著正相關(guān),施加α-酮戊二酸后,在提高N含量的同時(shí),也促進(jìn)了海濱錦葵對(duì)P的吸收利用,而植株吸收、積累一定量的P,有利于提高植株對(duì)逆境的適應(yīng)。
綜上所述,外源噴施α-酮戊二酸促進(jìn)了海濱錦葵植株的生物量積累。在低鹽(5 g·L-1NaCl)脅迫下,外施α-酮戊二酸顯著提高了植株的K+含量,增加了K+/Na+。其中,施加20 mg?L-1α-酮戊二酸可以顯著增加鹽脅迫下海濱錦葵的比葉重,說(shuō)明α-酮戊二酸對(duì)鹽脅迫下海濱錦葵的光合性能有較好地促進(jìn)作用。同時(shí),α-酮戊二酸提高了葉片對(duì)N、P的利用效率,增強(qiáng)了碳物質(zhì)的合成。