錢 瑋， 陳 新， 陳宏偉， 高 宇

（1.蘇州科技大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，江蘇 蘇州 215009；2.張家港市園林苗圃園林科技研究所，江蘇 蘇州 215600）

近年來，隨著城市外擴(kuò)步伐的不斷推進(jìn)，城市綠化也得以快速發(fā)展。園林廢棄物作為重要的生物質(zhì)原料，其體量逐年增加[1]。因此，如何高效實(shí)現(xiàn)廢棄物的資源化與清潔生產(chǎn)已受到廣泛關(guān)注[2]。目前對(duì)于廢棄物堆肥化處理的研究，主要集中于外源微生物菌劑的研制，以期改善堆體微生物的豐富度與多樣性，從而構(gòu)建出更多的降解酶系來完成對(duì)物料的選擇性破壞，使之成為可再生利用的資源[3-4]。 自20 世紀(jì)40 年代以來，我國(guó)彭家元與陳禹平就通過添加高溫富集培養(yǎng)出的纖維分解菌，短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)了物料腐熟，為我國(guó)農(nóng)業(yè)積肥造肥開辟了新道路。 但早期此類菌劑微生物較為單一，功能菌株抗逆性不足且很難長(zhǎng)時(shí)間維持較高活性，因此，以復(fù)配菌劑作為堆肥的外源添加物已逐漸成為近年來的主流趨勢(shì)[5-6]。 如席北斗[7]等在生活垃圾中添加的復(fù)合菌群（固氮菌、酵母菌、纖維素分解菌等），可使堆體溫度24 h 上升至68 ℃，15 d 內(nèi)有機(jī)物下降33.3%，腐熟時(shí)間也同比縮短了18 d。 Hou T[8]等將耐熱的硝化細(xì)菌和硫氧化細(xì)菌復(fù)合加至污水污泥中進(jìn)行堆肥，從而提高了生境中氮硫代謝的關(guān)鍵酶活與元素轉(zhuǎn)化。 Zheng W[9]等研究表明添加蚯蚓糞和生物炭使秸稈堆肥中不動(dòng)桿菌相對(duì)豐度增加，細(xì)菌群落Shannon 和Pielou 指數(shù)分別增加了9.42%和9.33%，實(shí)際應(yīng)用中黃瓜增產(chǎn)達(dá)46%。因此，為了園林廢棄物的高效利用，從而深入復(fù)配菌劑的探究，促使其在堆肥過程中協(xié)同發(fā)揮出更為顯著的效果具有重要意義。

1 復(fù)配菌劑的研制

園林廢棄物是一種富含木質(zhì)纖維的堆肥材料，其中大量的木質(zhì)素與半纖維素牢固地結(jié)合在一起，將纖維素致密地包裹起來，從而嚴(yán)重影響了微生物的降解與外界氧化[10-11]。 同時(shí)，其強(qiáng)烈的季節(jié)性與空間異質(zhì)性，也直接阻礙了園林廢棄物專用菌系的研制。 因此，通過合適的方法構(gòu)建出一組關(guān)于木質(zhì)素纖維素降解能力強(qiáng)的復(fù)合菌系，已成為園林廢棄物高溫快速堆肥的關(guān)鍵所在。 目前復(fù)配菌劑的研制方法主要包括：

1.1 功能菌株的組合

功能菌株的組合是指研究者根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)意圖，選擇一些已知的菌株或從堆肥物料中篩選的功能菌進(jìn)行優(yōu)化組合，從而得到一組針對(duì)性較強(qiáng)的復(fù)合菌劑[12]。 目前常見的組合方式有：①根據(jù)菌株的不同功能進(jìn)行復(fù)配，如何慧中[13]等通過3 株具有木質(zhì)素降解能力的真菌與7 種營(yíng)養(yǎng)菌進(jìn)行組合，發(fā)現(xiàn)菌群間可以彼此協(xié)同、聯(lián)合作用，既能實(shí)現(xiàn)對(duì)外界環(huán)境的快速適應(yīng)，又可完成對(duì)木質(zhì)素的高效降解；②利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法（正交設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)等）重組菌劑，如尹爽[14]等通過正交試驗(yàn)對(duì)不同菌株的比例、發(fā)酵時(shí)間與溫度進(jìn)行探索，從而得出S-3 菌株與白腐菌等比混合而成的復(fù)合菌劑，在30 ℃條件下發(fā)酵17 d 的作用效果最佳，其對(duì)纖維素和木質(zhì)素的降解率分別可達(dá)35.60%和37.41%；③根據(jù)自然狀態(tài)下的原始比例配制菌劑，如李天樞[15]等將不同溫度下所分離篩選的菌株按照自然比例進(jìn)行增殖和復(fù)配，由此而來的菌劑升溫迅速，且對(duì)碳、氮的固定效果皆優(yōu)于市場(chǎng)所售菌劑。

1.2 直接篩選法

直接篩選法擺脫了復(fù)合菌劑以純培養(yǎng)手段為基礎(chǔ)的固有模式， 是一種通過對(duì)特定時(shí)期的土著微生物進(jìn)行富集或連續(xù)傳代馴化，使之保持原有的協(xié)同關(guān)系而對(duì)物料產(chǎn)生降解效果的研制方法。其主要操作包括：①擴(kuò)大培養(yǎng)，如徐智[16]等將特定環(huán)境下的堆肥原料直接接種至液體培養(yǎng)基中震蕩培養(yǎng)， 使其有效活菌數(shù)達(dá)到理想數(shù)量級(jí)的培養(yǎng)物作為內(nèi)源復(fù)合菌劑。研究表明，接種該菌劑的物料升溫迅速且腐熟效果明顯優(yōu)于外源菌劑。 ②連續(xù)傳代馴化培養(yǎng)，如崔宗均[17-18]等將高溫階段的物料接種至含濾紙的蛋白胨纖維素培養(yǎng)液（PCS）中，50 ℃下靜止培養(yǎng)。 當(dāng)浸在培養(yǎng)液中的濾紙條剛要斷裂時(shí)，將其轉(zhuǎn)接至相同的新鮮培養(yǎng)液中，重復(fù)傳代數(shù)次，最終得到一組纖維素分解能力強(qiáng)的復(fù)合菌系MC1。 該菌系4 d 內(nèi)對(duì)稻草秸稈的降解率可達(dá)60%以上。 ③腐料回用，如宋修超[19]等將堆肥腐熟后的物料直接作為復(fù)合菌劑，并將其添加至新的堆肥處理中。 結(jié)果表明，腐料使得堆肥的高溫期提前了20 d，且平均溫度同比上升了5 ℃左右。 兩種復(fù)配菌劑研制方法的比較見表1。

表1 兩種復(fù)配菌劑研制方法的比較

2 復(fù)配菌劑在堆肥中的群落結(jié)構(gòu)演替研究

2.1 宏基因組學(xué)的應(yīng)用

微生物的群落結(jié)構(gòu)是動(dòng)態(tài)變化的，它們與環(huán)境變量息息相關(guān)，其中劣勢(shì)菌株因生長(zhǎng)限制而被相繼淘汰。相反，其他菌株卻因此優(yōu)勢(shì)代之，最終達(dá)到一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)。 故在針對(duì)復(fù)合菌劑的研究過程中，有必要采取一種合適的分析方法，用以揭示堆肥各階段的群落結(jié)構(gòu)以及演替規(guī)律，為菌劑微生物的后續(xù)影響提供一定的理論依據(jù)。

傳統(tǒng)的分析方法是建立在分離與培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，通過對(duì)純種微生物的形態(tài)特征或顯微觀察來了解群落結(jié)構(gòu)的分布情況[20]。該方法操作簡(jiǎn)單、廉價(jià)，但由于培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件的限制，目前可通過此法鑒定的微生物僅占環(huán)境總量的0.1%～10%，這顯然不足以描述自然條件下群落結(jié)構(gòu)的真實(shí)狀態(tài)[21]。

宏基因組學(xué)技術(shù)是一種不依賴于傳統(tǒng)微生物的分離與培養(yǎng)，而是直接通過提取環(huán)境樣品中所有微生物（可培養(yǎng)、不可培養(yǎng)的活菌以及未降解的死菌）完整的遺傳學(xué)信息，并經(jīng)過合適的載體將其轉(zhuǎn)運(yùn)至穩(wěn)定表達(dá)的宿主細(xì)胞中，以實(shí)現(xiàn)對(duì)所需目的基因的篩選[22-23]。 同時(shí)，隨著高通量測(cè)序與分子鑒定技術(shù)的飛速發(fā)展，使得宏基因組學(xué)在挖掘有效生物學(xué)信息的過程中具備更加準(zhǔn)確、全面、可操作性等優(yōu)勢(shì)，從而充分保障了后續(xù)微生物的種屬鑒定以及相應(yīng)功能的預(yù)測(cè)， 全面闡釋了各群落結(jié)構(gòu)間的差異性或與環(huán)境因子間的關(guān)聯(lián)程度。 如Nagata N[24]等利用宏基因組鳥槍法對(duì)胰腺導(dǎo)管癌（PDAC）患者的腸道和唾液進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，患者樣本中的物種組成與相對(duì)豐度在疾病早期就已出現(xiàn)嚴(yán)重失調(diào)。進(jìn)一步說明了PDAC 對(duì)腸道和口腔微生物的影響。Du C[25]等通過構(gòu)建宏基因組文庫對(duì)岱海湖沉積物中抗生素抗性基因（ARGs）和金屬抗性基因（MRGs）的多樣性進(jìn)行了研究。 其中共鑒定分析出了16 種ARGs 類型（主要是桿菌肽、鏈霉素、四環(huán)素、β-內(nèi)酰胺和磺胺的耐藥基因）與15 種MRGs 類型（主要為多金屬耐藥基因），從而解釋了湖泊生境中的多種抗性行為。

2.2 群落結(jié)構(gòu)及演替規(guī)律

2.2.1 復(fù)配菌劑的影響

在微生物的群落組成與演替規(guī)律的探索過程中，宏基因組測(cè)序技術(shù)向研究者提供了更加全面準(zhǔn)確的信息。研究表明，復(fù)合菌劑的施加對(duì)原始微生物的群落組成有著顯著影響。其中真菌對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng)能力較弱，往往在物種組成的方面表現(xiàn)出比細(xì)菌更大的差異性[26]。而相比之下，細(xì)菌的多樣性受接種的影響較小，整體呈現(xiàn)出比真菌更多的種類和數(shù)量，這是由于細(xì)菌可利用的資源廣，遇復(fù)雜因素的抗性強(qiáng)[24]。 而在園林廢棄物的堆肥過程中，菌劑的添加也同樣對(duì)微生物的群落演替造成了影響。如夏金利[28]等通過對(duì)堆肥樣本的PCA分析發(fā)現(xiàn)，各處理中真菌的群落結(jié)構(gòu)因菌劑的施加而出現(xiàn)了明顯差異，這種差異隨時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸減小，10 d 后幾乎消除。但細(xì)菌群落卻與此相反，在前期物料升溫的過程中，像Sphingobacterium、Thermobifida 等具有木質(zhì)纖維降解能力的優(yōu)勢(shì)菌屬在各處理中基本呈現(xiàn)出相同的變化趨勢(shì)，而中后期僅能在含菌劑的物料中被檢測(cè)到。 同樣，Liu[29]等通過高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)園林廢物堆體中的細(xì)菌多樣性進(jìn)行了全面分析，結(jié)果表明菌劑的施加改變了堆肥中期細(xì)菌的演替方向，在此階段中各處理的多樣性指數(shù)（Shannon）最大，物種差異最為明顯，從而進(jìn)一步驗(yàn)證了菌劑對(duì)生境微生物群落的影響。

2.2.2 不利因素的影響

總體而言，復(fù)合菌劑的施加賦予了微生物更高的能量代謝與物質(zhì)降解效率[27，30]。 但是，堆肥系統(tǒng)中群落的組成通常也會(huì)受到許多不利因素的干擾而導(dǎo)致理想的演替方向出現(xiàn)偏差，最終致使所呈現(xiàn)出來的菌劑效果微乎其微，甚至完全失敗[31]。 如Xi[32]等認(rèn)為，菌劑與土著微生物之間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系將會(huì)引起某些功能菌株的衰退，從而導(dǎo)致優(yōu)勢(shì)種群的多樣性降低、菌劑的作用效果減弱。 同樣，Zhao[33]等指出物料中殘留的抗生素也會(huì)抑制菌劑微生物的數(shù)量與活性，從而造成肥力的大量損失。 另外，更為關(guān)鍵的因素在于園林廢棄物的本質(zhì)是一種富含木質(zhì)纖維素的堆肥材料。 其在未經(jīng)任何處理的條件下，僅憑微生物的降解作用是很難打破木質(zhì)素和半纖維素之間的屏障，而使纖維素從中釋放出來并轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵利用的糖。 最終大部分功能菌株由于營(yíng)養(yǎng)匱乏而導(dǎo)致種類和數(shù)量急劇減少，引起發(fā)酵失敗[34]。 因此，研究者必須采取相應(yīng)的措施消除不利因素的影響（見表2），以確保功能菌株能隨著群落的正常演替而發(fā)揮積極作用。

表2 生境中不利因素的消除措施

2.2.3 溫度變化的影響

高溫好氧發(fā)酵是園林廢棄物菌劑快速堆肥的典型特征。 在保證氧氣含量充足的條件下，微生物群落將會(huì)隨著溫度的變化而不斷進(jìn)行自我調(diào)節(jié)與生態(tài)位的分離，以實(shí)現(xiàn)群落演替[12，29]。 而對(duì)于堆肥的不同階段，功能菌株的種類和數(shù)量越多，木質(zhì)纖維的降解酶系就越豐富，反應(yīng)速率就越快[43]。因此在施加復(fù)合菌劑后，系統(tǒng)中微生物群落結(jié)構(gòu)的變化趨勢(shì)應(yīng)盡量符合物料溫度的整體走向，以確保每個(gè)階段的生物活性都維持在一個(gè)較高的水平。

（1）升溫階段。 堆肥初期，微生物優(yōu)先利用各種可溶性有機(jī)物（脂肪、單糖和碳水化合物）進(jìn)行生長(zhǎng)繁殖并釋放熱量，從而引起堆體溫度的迅速上升。 在此階段中，微生物的種類和數(shù)量極為豐富（細(xì)菌、放線菌、真菌），其中主要以中溫、好氧型為優(yōu)勢(shì)菌群[43]。 雖然這些菌類都具備有機(jī)物的分解能力，但對(duì)于不同化合物的親和程度卻有所差異。 如在園林廢棄物堆肥的升溫階段，主要的優(yōu)勢(shì)細(xì)菌為厚壁菌門（Firmicutes）、放線菌門（Actinobacteria）、變形菌門（proteobacteria）等，這是因?yàn)樗鼈兡苡行仗穷惖纫追纸獾奈镔|(zhì)[28-29，44]。 相比之下，真菌的多樣性卻遠(yuǎn)低于細(xì)菌，大致與放線菌相當(dāng)。 其中主要包括子囊菌門（Ascomycota）、擔(dān)子菌門（Basidiomycota）等，它們?cè)诮到饫w維素、木質(zhì)素方面表現(xiàn)出超強(qiáng)的效果[28，44]。

（2）高溫階段。當(dāng)物料溫度上升至50 ℃以上時(shí)，即可認(rèn)為進(jìn)入高溫階段[43，45]。 此時(shí)，生境中的物種多樣性與豐富度發(fā)生了顯著變化，它們整體朝著嗜熱性的方向進(jìn)行演替。 在此階段中，嗜熱性細(xì)菌和放線菌的代謝活動(dòng)逐漸加劇，存在明顯的優(yōu)勢(shì)種群地位。 而大多數(shù)真菌受高溫抑制甚至死亡，僅部分耐高溫的真菌（Thermomyces dupontii、Thermomyces lanuginosus、Thermophilic sporotrichum）開始大量增殖且對(duì)木質(zhì)素、纖維素等復(fù)雜化合物表現(xiàn)出強(qiáng)烈的降解能力[46-47]。 而當(dāng)溫度繼續(xù)升高至60 ℃以上時(shí)，生境中幾乎所有的真菌完全停止活動(dòng)，此時(shí)嗜熱性細(xì)菌與放線菌（Acidothermus cellulolyticus、Bacillus subtilis、Rhodothermus marinus、Thermobifida fusca）占據(jù)主導(dǎo)地位，繼而對(duì)一些難降解的有機(jī)化合物加以分解并開始腐殖質(zhì)的形成[46，48]。

高溫期是園林廢棄實(shí)現(xiàn)快速堆肥并獲取高品質(zhì)腐料的重要階段。 在此過程中，功能性微生物不僅代謝活躍，對(duì)木質(zhì)纖維表現(xiàn)出超強(qiáng)的降解能力。 同時(shí)，高溫等物理?xiàng)l件也促使了大分子復(fù)雜化合物的結(jié)構(gòu)裂解，使得大量芳香類物質(zhì)得以釋放，為腐殖質(zhì)的合成提供了更多前體，有利于后期生物途徑（微生物合成、細(xì)胞自溶）與非生物途徑（美拉德反應(yīng)、多酚自縮合等）對(duì)腐殖質(zhì)的積累[49]。因此有必要通過宏基因組學(xué)技術(shù)，全面獲悉堆肥各階段的群落演替規(guī)律，從而階段性補(bǔ)足不同時(shí)期的功能性微生物（見表3）。 特別在高溫階段，通過添加合適比例的嗜熱性微生物，這對(duì)有效解決園林廢棄物堆肥周期長(zhǎng)、降解不徹底的問題具有重要意義[35]。

表3 不同物料中的功能微生物

（3）腐熟階段。 當(dāng)溫度持續(xù)下降并穩(wěn)定維持在40 ℃左右時(shí)，堆肥進(jìn)入腐熟階段[12]。 此時(shí)園林廢棄物中可利用的有機(jī)物基本完成了礦質(zhì)化和腐殖化， 體系中僅剩下一些較難分解的殘留物以及新合成的腐殖質(zhì)[3，15]。此時(shí)，由于營(yíng)養(yǎng)的嚴(yán)重匱乏以及對(duì)溫度環(huán)境的不適應(yīng)，大量嗜熱性微生物的多樣性與豐富度開始逐漸降低。而那些經(jīng)過高溫期殘留下來的中溫細(xì)菌、真菌、放線菌又重新活躍起來并再次恢復(fù)優(yōu)勢(shì)地位，進(jìn)而對(duì)上階段的難降解物質(zhì)繼續(xù)分解、腐殖。

3 復(fù)配菌劑的群落結(jié)構(gòu)的影響因素研究

如今，隨著鑒定技術(shù)與數(shù)據(jù)處理能力的飛速發(fā)展，環(huán)境因素與物種之間的聯(lián)系也越加明確。 研究者可通過對(duì)相關(guān)影響因子（如：原料含水率、C/N 比、氧氣濃度、pH 值等）的定向調(diào)控，以確保復(fù)合菌劑的高效作用。

3.1 含水率

含水率是指示堆肥特性的一個(gè)重要參數(shù)，如果含水率過高，物料各組分間的空隙將會(huì)被水膜填充，導(dǎo)致堆體供氧不足而形成厭氧狀態(tài)，并產(chǎn)生惡臭。 同樣，過低的含水率也將嚴(yán)重阻礙微生物的生長(zhǎng)繁殖、物質(zhì)交換以及代謝速率，甚至導(dǎo)致整個(gè)堆肥工藝的失敗[52]。目前大量研究表明，堆肥的起始含水率控制在50%～60%最為適宜[43，45]。 但由于園林廢棄物中結(jié)構(gòu)致密的木質(zhì)纖維素對(duì)水分的持有能力較弱，往往會(huì)引起堆體底部積水，不利于好氧發(fā)酵[53]。因此還需通過翻堆或加入表面活性劑等措施加以改善[54]。

3.2 C/N

園林廢棄物的C/N 比隨組分、地域、季節(jié)而變化，整體呈現(xiàn)出高碳低氮的性質(zhì)（見表4）。 理論情況下，微生物每消耗25 g 碳便需要吸收1 g 氮[43]。但當(dāng)物料中的C/N 比過高時(shí)， 微生物則需要經(jīng)過多次生命循環(huán)才能氧化掉多余的有機(jī)質(zhì)，進(jìn)而延緩了堆肥進(jìn)程。 若C/N 比過低，則過量的氮素又將以氨氣的形式流失，致使物料肥效下降。 通常來說，堆肥材料的初始C/N 比控制在25%～30%范圍內(nèi)最為適宜[12，55]。 因此對(duì)于園林廢棄物的前期預(yù)處理，可以選擇一些含氮量較高的經(jīng)濟(jì)來源物（見表5）進(jìn)行調(diào)節(jié)。

表4 常見園林廢棄物的理化參數(shù)

表5 常見高氮物料的理化參數(shù)

3.3 pH 值

pH 值是影響微生物代謝活動(dòng)的重要因素之一，其大小隨溫度和時(shí)間的變化而變化。一般認(rèn)為，中性或弱堿性為微生物堆肥發(fā)酵的最適環(huán)境[43，45]。當(dāng)pH 值過高或過低時(shí)，可通過翻堆或加入一些中和藥劑進(jìn)行調(diào)節(jié)，以避免微生物的生長(zhǎng)繁殖和有機(jī)物的降解受到抑制。 但由于堆肥系統(tǒng)本身存在一定的自我緩沖能力，故在實(shí)踐操作中很少專門針對(duì)pH 值進(jìn)行調(diào)控[52]。

3.4 氧氣濃度

充足的氧氣供給是實(shí)現(xiàn)園林廢棄物高溫快速堆肥的關(guān)鍵所在。 研究發(fā)現(xiàn)，堆體的溶氧濃度維持在8%～18%范圍內(nèi)最為適宜[64-65]。若通氣太旺，則會(huì)引起微生物的活動(dòng)加劇，致使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)以及水分嚴(yán)重流失。同時(shí)，熱量的大量散失也將導(dǎo)致底物中的蟲卵和病原菌無法有效殺滅；相反，若溶氧濃度低于8%時(shí)，堆體內(nèi)部又將形成厭氧環(huán)境，從而產(chǎn)生惡臭并影響堆肥質(zhì)量。 因此，研究者往往根據(jù)堆層中的氧氣濃度和耗氧速率，以翻堆、表面自然擴(kuò)散或強(qiáng)制通風(fēng)等方式對(duì)系統(tǒng)中的溶氧濃度加以調(diào)控[52]。 但值得注意的是，在通風(fēng)供氧的過程中，應(yīng)充分考慮物料密度與空隙的最大飽和度，以避免造成溫度的大幅度變化。

3.5 溫度

溫度是微生物活動(dòng)強(qiáng)度的最好反映。 在堆肥初期，堆體中的嗜溫菌較為活躍，能迅速利用物料中的可溶性有機(jī)物并釋放出熱量，引起溫度的不斷上升[66]。 當(dāng)溫度到達(dá)55 ℃左右時(shí)，堆肥進(jìn)入高溫好氧階段。 此時(shí)嗜溫菌的生長(zhǎng)活動(dòng)受到限制甚至死亡，而嗜熱菌的繁殖進(jìn)入激發(fā)態(tài)，一些復(fù)雜難分解的有機(jī)化合物（半纖維素、纖維素、木質(zhì)素等）也開始逐漸降解[12]。 但高溫不宜超過60 ℃，否則將導(dǎo)致大部分微生物的代謝活動(dòng)停止，僅剩下部分嗜熱菌[52]。 因此，一般認(rèn)為高溫階段最好在55～60 ℃范圍內(nèi)，并維持3 d 以上，這樣既能保證堆體微生物的豐富度和多樣性，又能達(dá)到無害化處理的標(biāo)準(zhǔn)[52，67]。

4 結(jié)語

添加外源復(fù)配菌劑的堆肥化處理因其綠色、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)效益大等顯著優(yōu)勢(shì)，現(xiàn)已廣泛實(shí)踐應(yīng)用于園林廢棄物的資源化再利用。 但由于物料自身高C/N 比、親水性差、透氣性不足、高分子化合物（如纖維素、木質(zhì)素等）難降解等特性，這對(duì)未來復(fù)配菌劑的模型構(gòu)建、特性優(yōu)化以及相關(guān)配套設(shè)備與工藝提出了更高的要求。相信隨著研究的深入和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，復(fù)合堆肥菌劑能夠?yàn)閳@林廢棄物的科學(xué)化、綠色化、安全化處理提供強(qiáng)有力的支持，能夠有效改善園林廢棄物堆肥效率低的問題。