曾云浩 鐘報(bào)安 林文桂 徐少鋒 趙文略 錢奇
(1.清遠(yuǎn)忠信世紀(jì)電子材料有限公司 清遠(yuǎn) 511545;2.廣東省玻纖材料工程技術(shù)研究中心 清遠(yuǎn) 511545;3.華南理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院 廣州 510640;4.發(fā)光材料與器件國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 廣州 510640)
E玻璃纖維是一種硼硅酸鹽玻璃構(gòu)成的無堿玻璃纖維,具有良好的電氣絕緣性及機(jī)械性能,廣泛用于生產(chǎn)集成電路板[1,2]。生產(chǎn)中常用硼鈣石(CaB2O4) 作為E玻璃纖維中引入B2O3的原料。近期由于硼鈣石價(jià)格大幅上漲,導(dǎo)致玻璃纖維原料成本增加,其中硼鈣石所占的原料成本由640元/噸紗上升到740元/噸紗,已占全部玻璃纖維原料成本的45%左右。如果能降低E玻璃纖維中B2O3的含量,能顯著降低E玻璃纖維原料成本,增強(qiáng)企業(yè)產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。根據(jù)ASTM D 578-00和EN ISO 2078: 2022中對(duì)E玻璃纖維成分的描述,該玻璃纖維中通常含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%以下的B2O3,常為8%~6%[3,4]。如降低玻纖中1%氧化硼含量,對(duì)5萬(wàn)噸/年產(chǎn)量的玻纖生產(chǎn)線每年即可節(jié)省原料成本約500萬(wàn)元,經(jīng)濟(jì)效益十分顯著。
改變E玻璃纖維氧化硼含量,必然導(dǎo)致玻璃性能的改變。氧化硼在玻璃中可以是三配位或四配位結(jié)構(gòu),在玻璃熔制過程中起到降低玻璃熔體高溫黏度的作用[5]。本文研究電子級(jí)玻璃纖維中降低氧化硼的方法和降低氧化硼對(duì)玻璃熔制過程中高溫黏度后玻璃漏絲黏度的影響規(guī)律,為企業(yè)的節(jié)能增效提供支撐。
降低E玻璃纖維氧化硼含量研究的玻璃組成列于表1中。
表1 實(shí)驗(yàn)的玻璃組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) %
表1中,E-glass玻璃為原E玻璃組成,用于實(shí)驗(yàn)玻璃的性能對(duì)比。其余實(shí)驗(yàn)的玻璃是在E玻璃基礎(chǔ)上降低了1%的氧化硼(B2O3)含量。為盡可能少的影響玻璃纖維制備的工藝性能,降低的氧化硼的量用玻璃中間體Al2O3和玻璃網(wǎng)絡(luò)外體氧化物CaO補(bǔ)足。增加的Al2O3和CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是x%和y%,并且x%(Al2O3)+y%(CaO)=1.0 %(B2O3)。
玻璃制備所用原料為分析純的SiO2、Al(OH)3、 H3B O3、 MgO、CaCO3、 Na2C O3。對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)的玻璃,按表1玻璃組成稱取配合料500 g,在陶瓷研缽中充分研磨混合,放入帶蓋鉑坩堝并置于1650 ℃硅鉬棒電爐中熔化2 h,攪拌均勻后將玻璃液倒入石墨模具中成型。再將成型玻璃移入到馬弗爐中退火,退火后的玻璃經(jīng)切割、研磨和拋光用于性能測(cè)試。
將待測(cè)玻璃樣品粉碎為體積較小的塊狀,將200 g玻璃樣品放入150 mL鉑金坩堝中,使用Orton RSV 1600型高溫旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測(cè)量玻璃的高溫黏度。測(cè)量時(shí)先升溫到1500 ℃,以2 k/min的速率降溫,測(cè)定1500~1200 ℃范圍內(nèi)玻璃熔體的黏度。
在玻璃制造行業(yè)中,主要的操作要求是“四大穩(wěn)”和“四小穩(wěn)”?!八拇蠓€(wěn)”是指原料穩(wěn)、燃料穩(wěn)、熔制穩(wěn)和成形穩(wěn);“四小穩(wěn)”指溫度穩(wěn)、窯壓穩(wěn)、液面穩(wěn)、泡界線穩(wěn)。由此看出,穩(wěn)定控制各種參數(shù)是玻璃制造的重要原則。
對(duì)于已處于生產(chǎn)中的E玻璃纖維生產(chǎn)線,如降低E玻璃中氧化硼含量,必然將導(dǎo)致生產(chǎn)作業(yè)條件的波動(dòng),尤其對(duì)玻璃液的熔制溫度、玻璃黏度和玻璃纖維的成型等造成影響,可能會(huì)極大降低玻璃纖維的滿桶率。研究探索降低E玻璃氧化硼含量合理途徑極為必要。
硼硅酸鹽玻璃中氧化硼較為特殊,當(dāng)玻璃中缺乏足夠的堿金屬或堿土金屬氧化物時(shí),一部分硼形成[BO3]的層狀結(jié)構(gòu)。因此雖然B-O鍵單鍵能高于Si-O鍵,但是E玻璃中如果減少的氧化硼用氧化硅補(bǔ)充,將會(huì)使玻璃中形成更多的三維連接的[SiO4],導(dǎo)致玻璃的黏度增大[5],熔制溫度顯著升高,不利于穩(wěn)定作業(yè)。
玻璃纖維的熔融溫度和拉絲作業(yè)溫度是玻璃纖維生產(chǎn)的重要工藝參數(shù)。玻璃纖維行業(yè)中,由玻璃黏度定義了一些特征溫度,其中重要的兩個(gè)溫度是“熔融溫度”和“拉絲作業(yè)溫度”,分別對(duì)應(yīng)玻璃熔體黏度為10 Pa·s和100 Pa·s時(shí)的溫度[6]?!叭廴跍囟取笔遣AЮw維所經(jīng)歷的最高溫度,決定了玻璃熔體均勻性和澄清除泡性能;“拉絲作業(yè)溫度”則是玻璃液開始拉制成纖維時(shí)的溫度,該溫度下玻璃液的黏度100 Pa·s最適于拉絲作業(yè)。
圖1給出了實(shí)驗(yàn)玻璃的黏度曲線。
圖1 實(shí)驗(yàn)玻璃的黏度曲線
圖中標(biāo)記了100 Pa·s和10 Pa·s黏度水平線,有些黏度曲線沒有與2條水平線相交,無法直接獲得實(shí)驗(yàn)玻璃的“熔融溫度”或“拉絲作業(yè)溫度”。例如,LB10玻璃黏度曲線中缺少10 Pa·s黏度,因此,對(duì)黏度曲線進(jìn)行了擬合擴(kuò)展。對(duì)LB10玻璃黏度曲線直接用黏度-溫度函數(shù)進(jìn)行擬合,如用富爾切爾關(guān)系進(jìn)行計(jì)算[7],與LB10黏度-溫度曲線偏差較大;而使用玻爾茲曼函數(shù)擬合,效果較好。LB10黏度曲線進(jìn)行玻爾茲曼擬合方程為:
式中:T為溫度,A1、A2、T0、d為擬合參數(shù)。
擬合線見圖2。
圖2 LB10玻璃黏度曲線的擬合線
獲得的擬合參數(shù)為:A1=7001.97636;A2=44.10452;T0=1117.0999;d=62.36329。對(duì) 比原黏度曲線(圈線)與擬合線(細(xì)實(shí)線),兩條曲線高度重合,且擬合方差為0.9997,表明玻爾茲曼擬合具有較高的準(zhǔn)確性。圖2中10 Pa·s黏度線與玻爾茲曼擬合線交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度為1417.4℃,如此獲得需要的溫度值。
依據(jù)圖1中各曲線與10 Pa·s和100 Pa·s黏度水平線的交點(diǎn),獲得各玻璃樣品對(duì)應(yīng)“熔融溫度”和“拉絲作業(yè)溫度”,表2列出了這些特征溫度。
表2 玻璃樣品的“熔融溫度”和“拉絲作業(yè)溫度” ℃
圖3給出了玻璃樣品10 Pa·s和100 Pa·s對(duì)應(yīng)的溫度隨x值(替代B2O3的 Al2O3的含量)的變化趨勢(shì)。
圖3 玻璃樣品10 Pa·s和100 Pa·s對(duì)應(yīng)的溫度隨x值變化趨勢(shì)
由圖3上部可看到,隨x值的增加,10 Pa·s黏度對(duì)應(yīng)的溫度不是單調(diào)變化;在x值為0.2和0.8處有兩個(gè)極值。在x=0.2處,LB2玻璃10 Pa·s黏度對(duì)應(yīng)的溫度低于E-glass的對(duì)應(yīng)溫度(虛線)11.1 ℃;在x=0.8處,LB8玻璃10 Pa·s黏度對(duì)應(yīng)的溫度高于E-glass的對(duì)應(yīng)溫度(虛線)3.9℃。
圖3中下部為玻璃100 Pa·s對(duì)應(yīng)的溫度隨x值的變化趨勢(shì)。同樣在x值為0.2和0.8處出現(xiàn)極值。在x=0.2處,LB2玻璃100 Pa·s黏度對(duì)應(yīng)的溫度低于E-glass的對(duì)應(yīng)溫度(虛線)0.8 ℃;在x=0.8處,LB8玻璃100 Pa·s黏度對(duì)應(yīng)的溫度高于Eglass的對(duì)應(yīng)溫度(虛線)19 ℃。
結(jié)合這兩部分考慮,相對(duì)于E-glass玻璃,LB2玻璃的“熔融溫度”和“拉絲作業(yè)溫度”均有所降低,分別為降低了11.1 ℃和0.8 ℃;而LB8玻璃則是分別增加了3.9 ℃和19 ℃,表明采用LB2配方來降低玻璃中1%的B2O3含量方案(即 減 少 的1%B2O3, 用0.2%Al2O3+0.8%CaO補(bǔ)充),不會(huì)導(dǎo)致玻璃纖維生產(chǎn)中“熔融溫度”和“拉絲作業(yè)溫度”的劇烈波動(dòng),有利于穩(wěn)定玻纖生產(chǎn)。
圖3中可見,如采用LB10的方案降低玻璃中氧化硼含量(x=1.0,即減少的B2O3全 部用Al2O3補(bǔ)充),則相對(duì)于E-glass玻璃,LB10玻璃的“熔融溫度”將增加45.9 ℃,“拉絲作業(yè)溫度”將提高48 ℃。如此大幅度的溫度提升,將顯著影響玻璃纖維的生產(chǎn),并且將會(huì)增加玻璃窯爐的燃料消耗,以及顯著影響溫度調(diào)整期玻璃纖維的滿桶率。
圖4對(duì)比了LB2玻璃和E-glass玻璃在100 Pa·s黏度附近的特征。
圖4 LB2玻璃和E-glass玻璃在100 Pa·s黏度附近黏度對(duì)比
可以看到,LB2與E-glass的黏度曲線基本平行,說明按照LB2配方的方式降低氧化硼含量不會(huì)改變玻璃成絲期間的料性,即對(duì)E-glass玻璃熔體在鉑金漏板處成絲后的冷卻強(qiáng)度不需要進(jìn)行改變。
表3給出原E玻璃配方與LB2配方三種變化原料的成本對(duì)比。
表3 原E玻璃配方與LB2配方三種變化原料的成本對(duì)比
原E玻璃中Al2O3、 CaO、B2O3分別由高嶺土、方解石和硼鈣石引入,LB2配方中相對(duì)原E配方降低 了1%B2O3, 而 增 加 了0.2%的Al2O3和0.8%的CaO,使配料發(fā)生改變的三種原料成本總合由951元/噸降低到847.9元/噸,即每噸配合料成本降低了103.1元。對(duì)5萬(wàn)噸/年的玻璃纖維生產(chǎn)線可節(jié)省原料成本支出約500萬(wàn)元/年,經(jīng)濟(jì)效益顯著。
基于實(shí)驗(yàn)結(jié)果和分析,在E玻璃纖維中降低氧化硼含量1%是可行的。最優(yōu)減硼方式是LB2實(shí)驗(yàn)配方,即減少1%B2O3, 增加0.2%Al2O3+0.8%CaO,如此E玻璃“熔制溫度”相對(duì)于變化前可降低11.1 ℃,鉑金漏板處“拉絲作業(yè)溫度”僅有0.8℃的降低。用LB2玻璃配方,與原E玻璃具有相同的料性,不需要對(duì)拉絲成型工藝進(jìn)行調(diào)整。采用LB2玻璃配方,可顯著降低玻璃原料成本,即在原E玻璃配方中降低1%B2O3用量,每噸玻璃配合料可降低成本103.1元。