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氟鹽置換EDTA容量法測(cè)定硅鋁系耐火材料中Al2O3

2023-11-03 08:47:04劉君麗
山東冶金 2023年5期
關(guān)鍵詞:氟化坩堝乙酸

劉君麗

(山東省冶金科學(xué)研究院有限公司,山東 濟(jì)南 250000)

1 前 言

耐火材料作為高溫工業(yè)的基礎(chǔ)性材料,被廣泛用于冶金、化工、石油、機(jī)械制造、硅酸鹽、動(dòng)力等工業(yè)領(lǐng)域,其在冶金工業(yè)中用量最大,占總產(chǎn)量的50%~60%。其中,硅鋁系耐火材料與其他耐火材料(特殊的碳耐火材料、氧化鋯、熔鑄耐火材料等)相比,成本較低,應(yīng)用更為廣泛。Al2O3是硅鋁系耐火材料的一種重要成分,本文利用氟鹽置換EDTA容量法對(duì)耐火材料產(chǎn)品中Al2O3進(jìn)行化學(xué)分析,并進(jìn)行了方法準(zhǔn)確度、精密度實(shí)驗(yàn)證明此方法具有良好的適用性。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 儀器與試劑

主要分析儀器為分析天平(0.000 1 g)。所用試劑?;旌先蹌?,無水碳酸鈉∶硼酸=2∶1,研細(xì),混勻。苯羥乙酸(苦杏仁酸)溶液(10%):微熱溶解。六次甲基四胺緩沖溶液(pH=5.5):稱取200 g 六次甲基四胺于燒杯中,加水溶解,加80 ml鹽酸(1+1),加水至1 000 mL 混勻。EDTA 溶液(2%):此溶液1 mL約相當(dāng)于2.6 mg Al2O3。氟化銨溶液(10%);氨水;鹽酸(1+1);乙酸鋅滴定溶液,0.020 0 mol/L;溴酚藍(lán)指示劑;二甲基橙指示劑。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品

實(shí)驗(yàn)過程所選用標(biāo)準(zhǔn)樣品為國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)樣品,具體信息見表1。

表1 實(shí)驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)樣品信息%

2.3 實(shí)驗(yàn)方法

準(zhǔn)確稱取0.200 0 g試樣,2.5 g混合熔劑于鉑金坩堝中,混合均勻,并蓋上坩堝蓋。置于950 ℃高溫爐中30 min,取出,冷卻。

浸出。將坩堝放到盛有15 mL HCl 和150 m H2O 的燒杯中,加熱浸取熔融物至溶液清亮,用水洗出坩堝及蓋,冷卻至室溫。

轉(zhuǎn)移并分取。移入250 ml 容量瓶中,稀釋、定容、搖勻,分取50 mL至300 mL錐形瓶中進(jìn)行滴定。

滴定。加入15 mL 苦杏仁酸,足量EDTA 并過量5 mL,加熱70~80 ℃,加入2 滴溴酚藍(lán)溶液,用氨水調(diào)至溶液剛呈藍(lán)色,加熱煮沸5~10 min取下,冷卻后加入15 mL pH 為5.5 的六次甲基四胺緩沖溶液[1],3滴二甲酚橙,先用乙酸鋅滴定溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)榧t色為終點(diǎn)(不記讀數(shù))。再加入10 mL 氟化銨,搖勻煮沸5~10 min 后冷卻至室溫,補(bǔ)加2滴二甲酚橙,用乙酸鋅滴定溶液滴定至溶液變?yōu)榧t色為終點(diǎn),記下讀數(shù)。

2.4 分析結(jié)果計(jì)算

根據(jù)以下公式:

式中:V為滴定試液所消耗乙酸鋅滴定液的體積,mL。根據(jù)滴定標(biāo)準(zhǔn)樣品試液所消耗乙酸鋅滴定液的體積得出所用標(biāo)準(zhǔn)樣品的K值,并求出平均值,由此可計(jì)算出試樣中Al2O3的含量。

3 結(jié)果與討論

3.1 干擾元素

(1)參考GB/T 6900—2016《鋁硅系耐火材料化學(xué)分析方法》,采用苯羥乙酸(苦杏仁酸)掩蔽Ti,Ti的量較高時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加掩蔽劑的用量。

(2)加入EDTA 時(shí)一定要過量5~10 mL,以保證鋁、鐵等離子完全絡(luò)合。

(3)加入置換劑氟化銨的量要適當(dāng)[2],量不足會(huì)使與鋁絡(luò)合的EDTA取代不完全,從而導(dǎo)致結(jié)果偏低。如果滴定褪色快,這表示氟化銨的量不足。

(4)堿金屬與絡(luò)合劑生成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)較小,所以堿金屬對(duì)測(cè)定Al2O3沒有影響[3]。且Cu、Ni、Co、Sn 與EDTA 絡(luò)合,但不能被氟鹽所取代,不影響終點(diǎn)的觀察。

3.2 方法準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

對(duì)本工作中使用的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行Al2O3含量測(cè)定,可驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度,結(jié)果如表2所示。

表2 測(cè)定結(jié)果及允許差 %

由表2可知,測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值的相對(duì)誤差均在允許差范圍內(nèi),滿足測(cè)定要求。

3.3 方法精密度實(shí)驗(yàn)

選擇兩個(gè)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)樣品按照本方法測(cè)定Al2O3的含量,進(jìn)行3 次平行測(cè)定,計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,測(cè)定結(jié)果見表3。

表3 測(cè)定結(jié)果及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 %

由表3 可知,RSD為0.014%和0.012%,說明本方法的精密度較高,并可適用范圍較廣的Al2O3含量的測(cè)定,能夠滿足測(cè)定要求。

4 結(jié) 語(yǔ)

本方法適用于不含鋯的硅鋁系耐火材料中Al2O3含量的測(cè)定,滴定終點(diǎn)顏色易于觀察,結(jié)果穩(wěn)定,精密度和準(zhǔn)確度高。并且具有分析速度快,操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),符合實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求,可以用于批量的樣品分析。

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