金敖然
(廣西南寧市第三中學(xué))
元素及其化合物的復(fù)習(xí)是高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)中的重要模塊,在高考化學(xué)試題中占有相當(dāng)大的比重,經(jīng)常出現(xiàn)在STSE 問題、離子方程式的正誤判斷、元素化合物性質(zhì)、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)、陌生方程式書寫、工藝流程、綜合實(shí)驗(yàn)等試題中.然而,這部分知識(shí)比較零散,記憶性內(nèi)容較多,僅憑機(jī)械性的記憶,容易造成各知識(shí)點(diǎn)沒有產(chǎn)生聯(lián)系而相對(duì)孤立,學(xué)生學(xué)得不扎實(shí),因此不能綜合應(yīng)用,時(shí)間一長所學(xué)知識(shí)又容易產(chǎn)生混淆甚至遺忘.針對(duì)上述問題,學(xué)生可以嘗試在SOLO(Structure of t he Observed Learning Outcome,可觀察的學(xué)習(xí)結(jié)果的結(jié)構(gòu))分類理論基礎(chǔ)上,應(yīng)用“價(jià)—類”二維圖將氮元素及其化合物知識(shí)進(jìn)行優(yōu)化整合,構(gòu)建單元復(fù)習(xí)進(jìn)階模型,形成以核心概念為主軸,從現(xiàn)象到本質(zhì),從記憶知識(shí)到理解、綜合應(yīng)用,從低到高的進(jìn)階式學(xué)習(xí),進(jìn)而培養(yǎng)學(xué)生面對(duì)復(fù)雜情境,分析問題、解決問題的學(xué)科素養(yǎng)和關(guān)鍵能力.
SOL O 分類理論是比格斯在皮亞杰等學(xué)者的研究基礎(chǔ)上提出的.SOLO 理論將思維發(fā)展水平分為5個(gè)遞進(jìn)的層次.1)前結(jié)構(gòu)水平.思維處于低水平認(rèn)知,對(duì)化學(xué)知識(shí)認(rèn)知模糊、易混淆,不能解決化學(xué)問題.2)單點(diǎn)結(jié)構(gòu)水平.僅能掌握一個(gè)知識(shí)或信息,缺乏知識(shí)間的聯(lián)系,解決的化學(xué)問題相對(duì)片面,沒有整體觀.3)多點(diǎn)結(jié)構(gòu)水平.能夠結(jié)合多個(gè)知識(shí)、信息解決化學(xué)問題,但知識(shí)與信息之間沒有進(jìn)行整合,未能形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò).4)關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)水平.該思維水平能夠?qū)⒒瘜W(xué)知識(shí)或信息有機(jī)地整合起來,可以解決復(fù)雜的問題.5)拓展抽象水平.能夠融合多學(xué)科知識(shí)解決化學(xué)問題,體現(xiàn)出更高的鉆研精神、探究思維及創(chuàng)新能力.SOLO分類理論分類明確、目標(biāo)鮮明,能引導(dǎo)學(xué)生確立學(xué)習(xí)目標(biāo),發(fā)展自身的思維結(jié)構(gòu)水平,操作性很強(qiáng).
“價(jià)—類”二維圖是研究物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化的重要工具.其以元素為核心內(nèi)容,結(jié)合化合價(jià)進(jìn)行物質(zhì)分類,內(nèi)涵是物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化.以“價(jià)—類”二維圖為工具對(duì)氮元素及其化合物進(jìn)行復(fù)習(xí),能夠有效整合該模塊知識(shí),形成系統(tǒng)的知識(shí)網(wǎng)絡(luò),幫助學(xué)生思維建模,解決實(shí)際問題,提升復(fù)習(xí)效果,落實(shí)化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)和關(guān)鍵能力.
本文針對(duì)氮元素及其化合物的主要內(nèi)容同時(shí)結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)相關(guān)知識(shí),以SOLO 分類理論設(shè)定進(jìn)階目標(biāo),如表1所示.
表1
在SOLO 分類理論下,建立氮元素及其化合物的“價(jià)—類”二維圖(如圖1),通過化合價(jià)認(rèn)識(shí)不同的含氮化合物及其轉(zhuǎn)化關(guān)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò),滲透“變化觀”.結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)、物質(zhì)分類知識(shí)、氧化還原理論,分析并掌握物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì).能對(duì)不同特征的含氮化合物進(jìn)行分析論證,滲透“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”的學(xué)科素養(yǎng).對(duì)于復(fù)雜的化學(xué)問題,要融合反應(yīng)原理、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、化學(xué)實(shí)驗(yàn)以及多學(xué)科知識(shí)構(gòu)建思維模型,解決實(shí)際問題.
圖1 氮元素及其化合物的“價(jià)—類”二維圖
物質(zhì)分類是我們認(rèn)識(shí)物質(zhì)的前提.通過對(duì)氮及其化合物進(jìn)行分類學(xué)習(xí),了解氨水是一種包含三分子(NH3、NH3?H2O、H2O)、三離子的混合物.在純凈物的分類中,以單質(zhì)(N2)、氧化物(NO、NO2)、氫 化 物(NH3、N2H4)、酸(HNO2、HNO3)、堿(NH3?H2O)、鹽[NH4Cl、NH4NO3、(NH4)2CO3]等對(duì)氮及其化合物的性質(zhì)進(jìn)行統(tǒng)一的認(rèn)識(shí).結(jié)合化合價(jià)知識(shí),以N 元素為+2價(jià)的物質(zhì)(NO)為中心,N 元素化合價(jià)降低可以被還原成0價(jià)的N2,N2與H2反應(yīng),N 元素化合價(jià)進(jìn)一步降低為-3 價(jià)(NH3).N 元素化合價(jià)也可以升高被氧化成+4 價(jià)(NO2),NO2遇H2O 發(fā)生歧化反應(yīng)生成NO 和HNO3(氮元素為+5 價(jià)).稀HNO3的還原產(chǎn)物為NO,濃HNO3的還原產(chǎn)物為NO2.這樣把氮元素及其化合物的性質(zhì)知識(shí)串聯(lián)起來,構(gòu)建知識(shí)框架,實(shí)現(xiàn)從單點(diǎn)結(jié)構(gòu)水平到多點(diǎn)結(jié)構(gòu)水平的發(fā)展.
例1(2023年北京卷4)下列事實(shí)能用平衡移動(dòng)原理解釋的是( ).
A.H2O2溶液中加入少量Mn O2固體,促進(jìn)H2O2分解
B.密閉燒瓶內(nèi)的NO2和N2O4的混合氣體,受熱后顏色加深
C.鐵釘放入濃HNO3中,待不再變化后,加熱能產(chǎn)生大量紅棕色氣體
D.鋅片與稀H2SO4反應(yīng)過程中,加入少量Cu SO4固體,促進(jìn)H2的產(chǎn)生
催化劑影響化學(xué)反應(yīng)速率而不影響平衡移動(dòng),選項(xiàng)A 不符合題意.密閉燒瓶內(nèi)NO2和N2O4的混合氣體存在平衡:2 NO2?N2O4ΔH<0,升溫后平衡逆向移動(dòng),混合氣體顏色加深,選項(xiàng)B 符合題意.常溫下Fe遇濃HNO3發(fā)生鈍化,無明顯現(xiàn)象,加熱后表面氧化膜溶解,Fe與濃硝酸反應(yīng)生成紅棕色氣體NO2,與化學(xué)平衡無關(guān),選項(xiàng)C不符合題意.鋅片與稀H2SO4反應(yīng)過程中,加入少量CuSO4固體,鐵置換銅形成無數(shù)個(gè)微小的原電池,加快反應(yīng)速率,與化學(xué)平衡無關(guān),選項(xiàng)D 不符合題意.答案為B.
物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì).N2分子結(jié)構(gòu)中氮氮三鍵的鍵能高,故N2穩(wěn)定.NH3的中心原子采用sp3雜化,分子構(gòu)型為三角錐形,是極性分子,H2O 是極性溶劑.另外,NH3的中心原子存在一個(gè)孤電子對(duì),使NH3成為常見的配體,如可以和 Cu2+生成深藍(lán)色的配離子,用于Cu2+的檢驗(yàn).
例2(2023年全國新課標(biāo)卷12)“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物為催化中心,可將NH2OH 與NH3轉(zhuǎn)化為肼(NH2NH2),其反應(yīng)歷程如圖2所示.下列說法錯(cuò)誤的是( ).
圖2
A.NH2OH、NH3和H2O 均為極性分子
B.反應(yīng)涉及N—H、N—O 鍵斷裂和N—N 鍵生成
C.催化中心的Fe2+被氧化為Fe3+,后又被還原為Fe2+
D.將 NH2OH替換為ND2OD,反應(yīng)可得ND2ND2
NH2OH 的中心原子采用sp3雜化,3 個(gè)雜化軌道分別連接2個(gè)H 原子和1個(gè)羥基,形成三角錐形,NH3也為三角錐形,H2O 為V 形,3種分子都是極性分子,選項(xiàng)A 說法正確.通過觀察反應(yīng)歷程圖發(fā)現(xiàn),反應(yīng)涉及N—H、N—O 鍵斷裂和N—N鍵生成,選項(xiàng)B 說法正確.過程中第二步存在鐵失去電子被氧化成Fe3+,第四步中Fe3+得到電子成為Fe2+,選項(xiàng)C說法正確.根據(jù)歷程圖知,將NH2OH 替換為ND2OD 可以得到ND2NH2,選項(xiàng)D 說法錯(cuò)誤.答案為D.
以N2→NH3→NO→N2O3→NO2→N2O5→HNO3為主線形成物質(zhì)變化觀.在復(fù)習(xí)N2合成NH3的工業(yè)流程時(shí),融合化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)、反應(yīng)原理、化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化工生產(chǎn)設(shè)計(jì)、生產(chǎn)成本、環(huán)境保護(hù)、社會(huì)因素等多模塊、多學(xué)科知識(shí).探究合成氨反應(yīng)原理,合成氨工藝最佳條件,以及合成氨化工生產(chǎn)設(shè)計(jì)的評(píng)價(jià)與改進(jìn)等開放性問題,提升學(xué)生拓展抽象水平.
例3(2023年6月浙江卷17,節(jié)選)氮的化合物種類繁多,應(yīng)用廣泛.與碳?xì)浠衔镱愃?N、H 兩元素之間也可以形成氮烷、氮烯.
①下列說法不正確的是_________.
A.能量最低的激發(fā)態(tài)N 原子的電子排布式:1s22s12p33s1
B.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):Ca3N2>Mg3N2
C.最簡單的氮烯分子式:N2H2
D.氮烷中N 原子的雜化方式都是sp3
②氮和氫形成的無環(huán)氨多烯,設(shè)分子中氮原子數(shù)為n,雙鍵數(shù)為m,其分子式通式為_________.
①能量最低的激發(fā)態(tài)N 原子應(yīng)該是2p 能級(jí)上的1個(gè)電子躍遷到3s能級(jí),其電子排布式:1s22s22p13s1,選項(xiàng)A 說法錯(cuò)誤.電負(fù)性Ca<Mg,Ca3N2中離子鍵成分更高,選項(xiàng)B說法正確.最簡單的氮烯結(jié)構(gòu)簡式為NH==NH,分子式為N2H2,選項(xiàng)C說法正確.氮烷中N 原子的雜化方式都是sp3,選項(xiàng)D正確.②融合數(shù)學(xué)知識(shí)首先分析氮烷的分子式,以NH3為例,每個(gè)N 原子連接3個(gè)H 原子,氮烷中每增加1個(gè)N 原子,減少2個(gè)H 原子.故n個(gè)N 原子結(jié)合3n-2(n-1)個(gè)H,即氮烷分子式為NnHn+2,每形成1個(gè)雙鍵少2個(gè)H,故分子式通式為NnHn+2-2m(m≤,m為正整數(shù)).
SOLO 分類理論下,建立“價(jià)—類”二維圖,設(shè)置進(jìn)階目標(biāo).從化合價(jià)和物質(zhì)的分類角度認(rèn)識(shí)物質(zhì),同時(shí)融合其他知識(shí)模塊、其他學(xué)科知識(shí),使氮及其化合物這部分知識(shí)系統(tǒng)化、結(jié)構(gòu)化.在此基礎(chǔ)上引導(dǎo)學(xué)生獨(dú)立思考,促進(jìn)學(xué)生學(xué)習(xí)方式的改變,整體提升一輪復(fù)習(xí)的效果.
(完)