曹振華,秦 利,崔 浩,劉 宇,夏廣龍
(遼寧忠旺集團(tuán)有限公司,遼寧 遼陽(yáng) 111003)
近年來,各大主機(jī)廠都加大力度進(jìn)行輕量化研究,通過結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、新工藝、新材料實(shí)現(xiàn)輕量化。由于單位重量的鋁在碰撞中吸能量是鋼的2倍,為了充分發(fā)揮鋁合金材料在碰撞中的作用,同時(shí)實(shí)現(xiàn)車體結(jié)構(gòu)的輕量化,各大主機(jī)廠已將保險(xiǎn)杠吸能盒、底板、橫梁等總成件更換為鋁合金材質(zhì)[1-3]。6061鋁合金汽車保險(xiǎn)杠頂圍主橫梁在T4狀態(tài)下拉彎成形表面質(zhì)量較差,存在橘皮現(xiàn)象[4],甚至發(fā)生斷裂,不能滿足客戶要求。這是因?yàn)?061鋁合金型材在拉彎過程中承受彎曲應(yīng)力與拉伸應(yīng)力的疊加作用,造成型材局部塑性變形嚴(yán)重,產(chǎn)生表面橘皮,甚至終被“拉裂”。針對(duì)此問題,本文通過金相組織、常溫力學(xué)性能和拉彎加工等檢測(cè)方法,研究合金成分和擠壓工藝對(duì)制品組織與拉彎性能的影響[5],通過改進(jìn)生產(chǎn)工藝以提高成品率。
針對(duì)6061鋁合金汽車保險(xiǎn)杠制品在拉彎過程中出現(xiàn)表面橘皮現(xiàn)象,本試驗(yàn)通過優(yōu)化鑄棒合金成分含量,并設(shè)計(jì)不同的擠壓工藝參數(shù),以達(dá)到抑制再結(jié)晶晶粒長(zhǎng)大和提高屈服強(qiáng)度的目的。6061鋁合金的化學(xué)成分、生產(chǎn)擠壓參數(shù)及試樣編號(hào)見表1~3。將停放10 d左右(自然時(shí)效)的6061鋁合金擠壓型材進(jìn)行拉彎,通過對(duì)擠壓及拉彎試樣的橫截面與縱截面進(jìn)行金相組織觀察,分析合金的晶粒大小、變形情況和粗大第二相的分布。對(duì)試樣的力學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試,研究組織對(duì)力學(xué)性能的影響,找出改善拉彎性能的方法。
表1 6061鋁合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)
表2 生產(chǎn)擠壓工藝參數(shù)
表3 試樣編號(hào)
1#和2#試樣的金相組織分別如圖1(a)和1(b)所示。由圖1(a)和1(b)可知,粗大第二相沿?cái)D壓方向破碎,彌散分布在基體上;邊部的第二相較大,說明型材拐角處在擠壓時(shí)受到的剪切力較大,破碎程度較高。3#和4#試樣的金相組織分別如圖1(c)和1(d)所示。由圖1(c)和1(d)可知,結(jié)晶相沿?cái)D壓方向破碎,彌散分布在基體上;拐角部位的第二相分布比邊部的更加細(xì)小彌散。對(duì)比圖1(a)和圖1(b)可知,擠壓工藝改進(jìn)后,粗大第二相的數(shù)量與尺寸明顯減少,分布更加均勻。
(a)1#試樣;(b)2#試樣;(c)3#試樣;(d)4#試樣
圖2為6061鋁合金型材邊部與拐角處在彎曲前后的金相組織。未拉彎1#試樣的橫、縱截面擠壓態(tài)組織已經(jīng)消失,均為再結(jié)晶晶粒,拐角處多為大小均勻等軸狀晶粒,而邊部的晶粒尺寸大且沿著擠壓方向拉長(zhǎng),見圖2(a)和2(b);拉彎后晶粒沿著彎曲方向發(fā)生變形,晶粒寬度變窄,見圖2(c)和2(d)。未拉彎4#試樣的橫截面、縱截面均為再結(jié)晶晶粒,拐角處多為大小均勻的等軸狀晶粒,邊部的晶粒尺寸較大且沿著擠壓方向拉長(zhǎng),見圖2(e)和2(f)。由此可見,合金成分和擠壓工藝改進(jìn)后,試樣的晶粒尺寸明顯減小,再結(jié)晶晶粒的數(shù)量較多,晶體內(nèi)晶界較多。說明提高擠壓速度可以提高在線淬火的冷卻速度,有效抑制再結(jié)晶晶粒長(zhǎng)大。由于Cr元素會(huì)提高材料的再結(jié)晶溫度,但在擠壓過程中材料表面產(chǎn)生劇烈摩擦變形,抑制晶粒長(zhǎng)大作用減弱,從而在拐角位置出現(xiàn)粗大晶粒,因此Cr元素含量過高是導(dǎo)致組織不均勻的原因之一。
(a)拉彎前1#試樣橫截面;(b)拉彎前1#試樣縱截面;(c)拉彎后1#試樣橫截面;(d)拉彎后1#試樣縱截面;(e)拉彎前4#試樣橫截面;(f)拉彎前4#試樣縱截面;(g)拉彎后4#試樣橫截面;(h)拉彎后4#試樣縱截面
表4為6061鋁合金型材工藝改進(jìn)前后的力學(xué)性能。由表4可知,停放(自然時(shí)效)2 d后試樣的力學(xué)性能均滿足標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6892—2006要求;與工藝改進(jìn)前相比,力學(xué)性能明顯提高,說明晶粒尺寸細(xì)化起到明顯強(qiáng)化作用。隨著自然時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),力學(xué)性能呈現(xiàn)升高的趨勢(shì)。自然時(shí)效10 d時(shí)屈服強(qiáng)度有明顯提高,說明固溶度增加是型材力學(xué)性能提高的另一原因。時(shí)效初期基體中會(huì)形成GP區(qū),由于GP區(qū)與基體保持一種共格關(guān)系,在共格邊界附近會(huì)產(chǎn)生彈性應(yīng)變,導(dǎo)致位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)受阻,因而合金強(qiáng)度與硬度升高。
表4 工藝改進(jìn)前后型材的力學(xué)性能
取長(zhǎng)度為3100 mm的6061鋁合金型材,施加拉伸缸力9T,型材兩端拉彎40°后的伸長(zhǎng)率小于4%。由表4可知,型材的塑性達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。圖3(a)和3(b)為工藝改進(jìn)前,型材拉彎后彎曲部位的示意圖。由圖3(a)和3(b)可知,型材拉彎過程中未發(fā)生斷裂,但型材拉彎后外表面有明顯的橘皮。在拉彎過程中,型材受到拉應(yīng)力和彎曲應(yīng)力的共同作用,施加的拉彎缸力越大,型材所受應(yīng)力越大,當(dāng)所受的應(yīng)力大于型材的屈服值后開始均勻塑變。本試驗(yàn)的拉應(yīng)力值均低于自然時(shí)效后的抗拉強(qiáng)度,所以試樣均未發(fā)生斷裂。圖3(c)和3(d)為工藝改進(jìn)后型材拉彎后彎曲部位的示意圖。由圖3(c)和3(d)可知,型材拉彎過程中均發(fā)生斷裂,型材拉彎后外表面沒有橘皮現(xiàn)象;與工藝改進(jìn)前相比,拉彎表面有明顯改善,說明工藝改進(jìn)后型材的拉彎性能得到提高。
(a)工藝改進(jìn)前,外表面;(b)工藝改進(jìn)前,側(cè)面;(c)工藝改進(jìn)后,外表面;(d)工藝改進(jìn)后,側(cè)面
1)提高鑄棒溫度后,粗大第二相的體積減小,合金元素在基體中的固溶度增大,可有效提高產(chǎn)品強(qiáng)度。
2)提高擠壓速度,抑制了再結(jié)晶晶粒長(zhǎng)大,降低應(yīng)力集中,抗塑性變形能力增加,進(jìn)而提高產(chǎn)品的強(qiáng)度。
3)添加Cr元素可提高材料的再結(jié)晶溫度,但在擠壓過程中材料表面產(chǎn)生劇烈摩擦變形,抑制晶粒長(zhǎng)大作用減弱,從而出現(xiàn)大晶粒,塑性變形后產(chǎn)生表面橘皮。Cr元素含量過高是導(dǎo)致產(chǎn)品組織不均勻的主要原因之一。
4)6061鋁合金型材的技術(shù)控制如下:Mn+Cr含量<0.15%,鑄錠加熱溫度為505±5 ℃,擠壓速度為7±0.3 m/min,拉伸矯直量≤1.0%,擠壓后停放時(shí)間在15 d內(nèi)。