周會明 王志敏 古廣紅 孔雨非 李加豪 保龍倩 康晟菀 趙燕
摘 要 開展星孢寄生菇(Asterophora lycoperdoides)的分離鑒定及其營養(yǎng)生理與個體發(fā)育相關性研究,以期為加快其他珍稀菇類的馴化進程奠定基礎。從3株野生寄生菇屬子實體中分離獲得純培養(yǎng)菌絲體,采用形態(tài)學與分子生物學鑒定其分類地位。以子實體濕質(zhì)量與生物學效率為主要指標,篩選最優(yōu)菌株及其基礎培養(yǎng)基,并測定營養(yǎng)物的種類、增加倍數(shù)及其加入方式對最優(yōu)菌株個體發(fā)育的影響。結果表明:兩種鑒定方法結果一致,3株真菌均為星孢寄生菇。菌株YAASM4665在9種篩選培養(yǎng)基上的農(nóng)藝性狀優(yōu)于其他菌株,最優(yōu)基礎培養(yǎng)基為小麥粉15 g、米飯35 g、水50 mL,pH自然。當基礎培養(yǎng)基中的水增加至80 mL或用50 mL土豆汁代替,加入0.50%的葡萄糖,用等質(zhì)量的黑豆粉代替小麥粉,營養(yǎng)物增加1/2倍以及營養(yǎng)物混合加入等單因素處理下,該菌株的農(nóng)藝性狀綜合表現(xiàn)較好,其中土豆汁培養(yǎng)基子實體濕質(zhì)量最大(4.86 g),黑豆粉培養(yǎng)基生物學效率最高(8.50%),基質(zhì)中加入2%的葡萄糖時最有利于延遲厚垣孢子的形成。厚垣孢子形成期與其他農(nóng)藝性狀存在一定程度的相關性,菌絲萌發(fā)期與子實體濕質(zhì)量是其主要影響因素。總之,星孢寄生菇個體發(fā)育受菌株遺傳特性和營養(yǎng)因素的影響,厚垣孢子的形成不利于該菇子實體正常發(fā)育,菌絲萌發(fā)期對其綜合影響最大,可為其他菇類的馴化提供參考。
關鍵詞 星孢寄生菇;分離鑒定;菌株篩選;營養(yǎng)生理;個體發(fā)育
星孢寄生菇隸屬于擔子菌綱(Basidiomycota)、傘菌目(Agaricales)、離褶傘科(Lyophyllaceae)、寄生菇屬(Asterophora)。該菇作為一種兼有寄生與腐生特性的大型真菌,比一般菇類更容易人工栽培出菇[1],同時,其菌褶上除附著擔孢子外,菌蓋表面還存在獨特的厚垣孢子[2-3]。營養(yǎng)生理是眾多野生菇類得以馴化的基礎,個體發(fā)育是菇類營養(yǎng)生理在形態(tài)建成各階段的直接體現(xiàn),獨特的生活史又是菇類對個體發(fā)育過程中異常環(huán)境的最終表達。因此,星孢寄生菇獨特的營養(yǎng)方式和生活史是探究菇類營養(yǎng)生理與個體發(fā)育機理的理想材料,在絕大多數(shù)野生菇類仍處于未開發(fā)狀態(tài)且其生長環(huán)境正遭受日益破壞之際,該研究對加速其他野生菇類種質(zhì)資源馴化栽培進程意義重大。
國內(nèi)外對星孢寄生菇的研究較少,主要集中在出菇條件[4]、形態(tài)學[5-7]、種質(zhì)資源[8-10]、親緣關系[11-12]等方面,但針對其個體發(fā)育的研究卻極少,據(jù)文獻報道,該菇存在兩大孢子體系且擔孢子的形成受厚垣孢子迅速產(chǎn)生抑制[3]。rDNA內(nèi)轉錄間隔區(qū)(ITS)是研究真菌屬內(nèi)種間及種群系統(tǒng)學的有效手段[13]。營養(yǎng)生理的探究可弄清菇類營養(yǎng)需求規(guī)律、生長發(fā)育特點及其與基質(zhì)營養(yǎng)的關系,并為其人工栽培打下基礎[14]。個體發(fā)育研究是菇類應用與推廣的基礎,已成為杏鮑菇[15]、猴頭菇[16]、雙孢蘑菇[17]等眾多菇類的研究熱點,但沒有合適的研究材料已成為珍稀菇類的研究難點。目前,針對星孢寄生菇的營養(yǎng)生理與個體發(fā)育關系的研究鮮見報道。
本研究以星孢寄生菇野生子實體的采集、分離、鑒定為基礎,基于生理特性試驗篩選最優(yōu)菌株及其基礎培養(yǎng)基,探究菌株遺傳特性與營養(yǎng)因素對最優(yōu)菌株個體發(fā)育的影響,并弄清其厚垣孢子的形成與菇體農(nóng)藝性狀的關系,以期為其他珍稀食用菌的人工馴化提供理論指導。
1 材料與方法
1.1 試驗材料
星孢寄生菇菌株YAASM4665、YAASM4666、YAASM4667由滇西科技師范學院食用菌科研小組采集,菌種保存于云南省農(nóng)業(yè)科學院生物技術與種質(zhì)資源研究所。
1.2 菌種的分離鑒定
采集現(xiàn)場測定星孢寄生菇子實體形態(tài)、大小及生長環(huán)境。挑選生長健壯、無病蟲害的子實體帶回實驗室。在超凈工作臺內(nèi),先用75%酒精棉球?qū)⑹植潦孟?,再用鑷子夾取酒精棉球?qū)襟w表面消毒,然后在酒精燈外焰無菌區(qū)用手快速撕開菌柄,采用組織分離法,在菌柄和菌蓋交界處用事先已滅菌的手術刀切取黃豆大小的菌肉組織迅速移入PDA(土豆20%,葡萄糖2%,瓊脂 ?1.5%,pH自然)培養(yǎng)基斜面,然后置于25 ℃培養(yǎng)箱遮光培養(yǎng)獲得該菌的純菌絲體。參照卯曉嵐[18]主編的《中國大型真菌》對采集的新鮮子實體從形態(tài)特征與生長環(huán)境兩個方面進行初步鑒定。接種少量星孢寄生菇菌絲至YPD(蛋白胨0.2%,酵母粉0.2%,葡萄糖2%,瓊脂粉1.5%,pH自然)液體培養(yǎng)基搖動恒溫(25? ℃)培養(yǎng)10 d,采用CTAB法抽提DNA,使用0.8%瓊脂糖檢測DNA的質(zhì)量和濃度。以ITS4(5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′)和ITS5(5′-GGAAGTAAAAG TCGTAACAAGG-3′)為引物,對已提取的DNA進行PCR擴增、產(chǎn)物測序以及系統(tǒng)發(fā)育樹構建等[19]。
1.3 最優(yōu)菌株及基礎培養(yǎng)基篩選
根據(jù)星孢寄生菇具有與蟲草屬真菌蛹蟲草(Cordyceps militaris)均能生長于活體的特性[20],以小麥粉為對照,采用組培瓶培養(yǎng)法,設計9種不同處理的小麥粉與熟米飯培養(yǎng)基質(zhì)(表1),配方1~5加水均為50 mL,配方6~9分別在配方2~5的基礎上,減少水分的加入量,以配方6 的10 mL水為基礎,每增加10 g小麥粉和降低10 g米飯加水15 mL)。
制作過程:選擇新鮮、干燥、無病蟲的大米與小麥粒,將經(jīng)蒸鍋蒸熟的顆粒狀大米米飯先置于干凈的340 mL組培瓶底,壓實,再加入經(jīng)粉碎機處理的小麥粉、鋪平、加水,pH自然,然后清潔瓶口并覆蓋一層中間留有面積為0.5 cm2大小的聚乙烯塑料膜,最后覆蓋4層報紙并用棉細繩封口。采用高溫間歇滅菌法,121 ℃下滅菌99 min,室溫培養(yǎng)3 d后再次121 ℃下滅菌60 min,然后接經(jīng)種子培養(yǎng)基活化的3個星孢寄生菇菌株,在25 ℃下遮光培養(yǎng),記錄菌絲萌發(fā)期(d)、生長勢(菌絲濃密用“+++”表示,較濃密的用“++”表示,稀疏用“+”表示,不生長用“-”表示)[21-22],測定封口期(從接菌至菌絲長滿培養(yǎng)基瓶口的時間)、原基分化期(d)(從接種到長出原基的時間)、幼菇形成期(d)(從接種到長出子實體的時間)、厚垣孢子形成期(d)(從接種到第一朵子實體上形成厚垣孢子的時間)、子實體濕質(zhì)量(g)、菌蓋直徑(mm)、菌柄長度(mm)、菌柄直徑(mm)等農(nóng)藝性狀,每個配方的生物學效率=(子實體鮮質(zhì)量)/培養(yǎng)基干質(zhì)量×100%。根據(jù)子實體濕質(zhì)量(g)與生物學效率(%)篩選出最優(yōu)菌株以及相應的基礎培養(yǎng)基配方。下同。
1.4 最優(yōu)菌株培養(yǎng)基優(yōu)化及其農(nóng)藝性狀相關性研究
以最優(yōu)菌株和基礎培養(yǎng)基(配方1)為對照(表2),探究水分含量(配方1~3)、土豆成分(配方1、4、5)、葡萄糖含量(配方1、6、7、8)、豆科作物種類(配方1、9、10、11、12)、營養(yǎng)物增加倍數(shù)(配方1、13、14)、營養(yǎng)物加入方式(配方1、15、16)對最優(yōu)菌株生長發(fā)育的影響,每處理3次重復,并采用相關性與通徑分析探究厚垣孢子形成期與其他農(nóng)藝性狀之間的關系。制作過程同“1.3”,其中配方1~14米飯均置于玻璃瓶底,配方15小麥粉置于玻璃瓶底,米飯置于最上層,配方16小麥粉與米飯混勻加入;取450 g土豆,加入450 mL水,經(jīng)榨汁機處理,采用200目土壤篩過濾并徒手擠壓,土豆汁和土豆渣均在60 ℃下除水獲取干物質(zhì)。
1.5 統(tǒng)計分析
所得結果均為3次重復,數(shù)據(jù)為“平均值±標準差”。采用SPSS 19.0 統(tǒng)計軟件Duncans法對所有數(shù)據(jù)進行分析[23]。
2 結果與分析
2.1 野生菌株鑒定結果
2021年7月30日,在云南省臨滄市忙角社區(qū)樹林的紅菇屬(Russula)真菌腐爛子實體上采集到3株野生幼嫩子實體,其子實體小,菌蓋直徑為0.55~3.30 cm,白色,幼菇近球形,成熟菇半球形且覆蓋一層土黃色粉末狀的厚垣孢子;菌肉和菌褶白色,后者直生、分叉、稀疏;菌柄白色、柱狀、內(nèi)實,其基部有白絨毛,長度1.10~6.20 cm,直徑約為0.20~0.45 cm。從形態(tài)學初步鑒定3個菌株均為星孢寄生菇(圖1)。
菌株YAASM4665、YAASM4666、YAASM4667測序獲得的ITS序列長度分別為731 bp、669 bp、658 bp,與GenBank中的2個星孢寄生菇ITS序列(登錄號KP192566.1、MZ159455.1)相似性最高。結合其形態(tài)學特征,鑒定菌株3個菌株均為星孢寄生菇(Asterophora lycoperdoides)(圖2)。
2.2 最優(yōu)菌株及基礎培養(yǎng)基篩選結果
由表3可知,菌株YAASM4665的菌絲萌發(fā)期均為3 d。配方2~5上,基質(zhì)總質(zhì)量不變下,僅改變小麥粉與米飯的比例,該菇農(nóng)藝性狀大部分參數(shù)均高于對照組,隨著小麥粉的增加,菌絲封口期延長,菌蓋直徑增加,原基分化期與厚垣孢子形成期卻減小。配方6~9上,該菇封口期、幼菇形成期、厚垣孢子形成期隨著小麥粉與水分的增加而延長,其子實體濕質(zhì)量與生物學效率均低于配方3。總之,配方2上厚垣孢子形成期最長 ?(15 d),但子實體濕質(zhì)量最小(0.25 g),配方3上子實體濕質(zhì)量最大(4.80 g)且在顯著性因子0.05和0.01上與其他配方相比均達到極顯著水平,厚垣孢子形成期時間僅低于配方2,生物學效率最高(9.60%)。
菌株YAASM4666的菌絲萌發(fā)期除在配方9上最長(5 d)外均為3 d,對照組封口期最?。? d)且未形成幼菇。配方2~5上,小麥粉的增加有利于菌絲封口期的延長。配方6~9上,隨著小麥粉與水分的增加,封口期延長,其子實體濕質(zhì)量與生物學效率均低于配方3。總之,配方2上厚垣孢子形成期最長(17 d),配方3上子實體濕質(zhì)量最大 ?(2.12 g),在顯著性因子0.05和0.01上與配方2、7不顯著,但與其他配方相比均達到極顯著水平,其厚垣孢子形成期(16 d)僅低于配方2,生物學效率最高(4.24%)。
菌株YAASM4667的菌絲萌發(fā)期也均為 ?3 d,對照組封口期最短(8 d),原基分化期最長(15 d)且未形成幼菇。配方2~5上,小麥粉的增加有利于菌絲封口期、原基分化期延長。配方 ?6~9上,隨著小麥粉與水分的增加,封口期延長,其子實體濕質(zhì)量與生物學效率均低于配方3??傊浞?上子實體濕質(zhì)量(1.17 g)與生物學效率(2.34%)最大,但配方3上厚垣孢子形成期最長(15 d),上述篩選指標僅次于配方5,且子實體濕質(zhì)量(1.16 g)在顯著性因子0.05和0.01上與配方4、5不顯著,但與其他配方相比均達到極顯著水平。
綜合考慮,3株菌株子實體濕質(zhì)量與生物學效率分別在配方3、配方3、配方5上達到最高,其中菌株YAASM4665上述篩選指標均高于其他菌株。因此,該菇最優(yōu)菌株為YAASM4665,配方3為最優(yōu)基礎培養(yǎng)基質(zhì)。
2.3 最優(yōu)菌株YAASM4665培養(yǎng)基優(yōu)化結果
由表4可知,營養(yǎng)物的種類、增加倍數(shù)及加入方式對該菇生長發(fā)育的影響較大。營養(yǎng)階段,豌豆粉基質(zhì)上菌絲萌發(fā)期最短(1 d),生長勢在大部分配方上濃密,封口期在紅豆粉基質(zhì)上最短 ?(5 d)。生殖階段,紅豆粉基質(zhì)上原基分化期 ?(6 d)與幼菇形成期(8.33 d)最短,基質(zhì)加入2% ?(1 g)葡萄糖時厚垣孢子產(chǎn)生時間最長(30 d),基質(zhì)水被同體積的土豆汁替代后子實體濕質(zhì)量最大(4.86 g),且顯著性因子0.05和0.01上與其他配方相比達到極顯著水平,菌蓋與菌柄特征因基質(zhì)不同而差異較大,黑豆粉基質(zhì)上生物學效率最高 ?(8.50%)。
與對照相比,基質(zhì)含水量與菌株幼菇形成期、子實體濕質(zhì)量、菌柄長度、生物學效率同步增加,當水分為80 mL(配方3)時,其菌絲萌發(fā)期與厚垣孢子形成期縮短,大部分農(nóng)藝性狀明顯增加,其中子實體濕質(zhì)量與生物學效率分別為3.95 g、 ?7.90%?;|(zhì)水被同體積的土豆汁(干質(zhì)量: ?34.33 g)(配方4)替代后,該菇子實體參數(shù)均明顯增加,尤其是子實體濕質(zhì)量達到最大,但大部分農(nóng)藝性狀均縮短,生物學效率降低(5.76%)。土豆渣(干質(zhì)量:44.08 g)(配方5)替代對照組基質(zhì)后菌絲生長勢減弱,大多農(nóng)藝性狀表現(xiàn)較差,其中厚垣孢子形成的時間縮短,子實體濕質(zhì)量僅1.36 g。葡萄糖含量增加,菌絲生長勢逐漸減弱,基質(zhì)中加入0.5%(0.25 g)(配方6)葡萄糖時,與對照相比其封口期、原基分化期、幼菇形成期、厚垣孢子形成期(15.5 d)均縮短,但子實體相關參數(shù)均明顯增加,子實體濕質(zhì)量達3.36 g;當加入2% ?(1 g)(配方8)葡萄糖時封口期、原基分化期、幼菇形成期延長,菌蓋直徑與生物學效率減小,子實體濕質(zhì)量僅1.88 g,但厚垣孢子形成期最長,菌柄參數(shù)增加。豆類基質(zhì)上與對照相比其菌蓋直徑減小,厚垣孢子形成期縮短,其中豌豆粉(配方9)、綠豆粉(配方11)、紅豆粉(配方12)替代小麥粉后大部分生長發(fā)育時間縮短,子實體濕質(zhì)量與生物學效率降低,被黑豆粉(配方10)替代后,封口期、原基分化期、幼菇形成期延長,厚垣孢子形成期縮短,菌蓋直徑與菌柄長度降低,但子實體濕質(zhì)量(4.25 g)與生物學效率增加且在豆類中最大。營養(yǎng)物倍數(shù)的增加與對照相比,該菇子實體濕質(zhì)量、菌蓋直徑、菌柄長度、菌柄直徑均有所增加,生物學效率降低,其余參數(shù)變化不大,其中營養(yǎng)物增加1/2倍(配方13)時其農(nóng)藝性狀表現(xiàn)較好,子實體濕質(zhì)量達到(3.91 g)。改變營養(yǎng)物的加入方式后,與對照相比菌絲萌發(fā)期與厚垣孢子形成期縮短,原基分化期延長,菌蓋直徑減小,其中營養(yǎng)物質(zhì)混勻加入(配方16)時,其子實體濕質(zhì)量(3.90 g)與生物學效率明顯增加,該處理綜合表現(xiàn)最佳,而營養(yǎng)物質(zhì)非混勻加入時上大多農(nóng)藝性狀表現(xiàn)較差。
2.4 厚垣孢子形成期與其他農(nóng)藝性狀相關性 ?分析
由表5可知,菌株YAASM4665的厚垣孢子形成期與原基分化期、幼菇形成期、菌柄直徑呈不顯著正相關,與菌絲萌發(fā)期、菌絲封口期呈顯著正相關(P<0.05),與菌蓋直徑、菌柄長度、生物學效率、子實體濕質(zhì)量呈負相關,其他農(nóng)藝性狀之間均存在一定程度的相關性。
上述相關性分析只能顯示厚垣孢子形成期與各農(nóng)藝性狀之間的直接關系,還要考慮不同農(nóng)藝性狀之間相互作用對其影響,需要通過逐步回歸分析法把厚垣孢子形成期與其他農(nóng)藝性狀之間的相關性分解為直接作用與間接作用,以明確不同農(nóng)藝性狀的相互作用對厚垣孢子形成期的影響。
以厚垣孢子形成期為因變量Y,菌絲萌發(fā)期、菌絲封口期、原基分化期、幼菇形成期、菌蓋直徑、菌柄長度、菌柄直徑、子實體濕質(zhì)量、生物學效率分別為自變量X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9,剔除偏回歸系數(shù)不顯著的自變量,建立Y=6.719+4.564X1-2.280X8的最優(yōu)多元回歸方程,X1與X8在回歸方程中統(tǒng)計量值F分別是6.110、6.674,P值分別是0.027、0.010,因此,根據(jù)多元線形回歸方程的整體檢驗可知方程是極其顯著的。同時,經(jīng)過對該方程常數(shù)項與自變量進行檢驗,常數(shù)項對應的置信水平為0.145,該值遠比0.05大,說明常數(shù)項對方程顯著,自變量X1、X8的置信水平分別為0.004、0.038,該值遠比常用的置信水平0.05要小且不等于0,因此,該方程自變量的系數(shù)也是顯著的??傊?,方程的整體、常數(shù)項以及自變量檢驗均顯著,需要進一步做通徑分析(表6)。
通徑分析表明:多元線形回歸方程中直接通徑作用的關聯(lián)程度為X1>X8,間接通徑的關聯(lián)程度與其相反(X8>X1),決策系數(shù)的大小為 ?X1>X8,說明X8通過X1對Y的間接作用大于X1通過X8對Y的間接作用(0.261>-0.174),即子實體濕質(zhì)量對厚垣孢子形成期的間接影響大于菌絲萌發(fā)期,但菌絲萌發(fā)期對厚垣孢子形成期的綜合作用最大(R2=0.273)。
3 討? 論
星孢寄生菇作為寄生菇屬具有寄生[2]和腐生的獨特大型真菌,其生活史中擔孢子與厚垣孢子兩大孢子體系[3]及其營養(yǎng)方式成為當前研究重點,尤其厚垣孢子的形成機理與子實體形成極快成為眾多野生菇類馴化栽培的突破口,因此,探究該菇個體發(fā)育與基質(zhì)營養(yǎng)的關系對上述研究有重要意義。
本研究表明,最優(yōu)菌株YAASM4665子實體濕質(zhì)量與生物學效率在基礎培養(yǎng)基(小麥粉15 g、米飯35 g、水50 mL,pH自然)上均高于其他菌株,各菌株適宜生長培養(yǎng)基的加水量與小麥粉和米飯組合有關,說明星孢寄生菇菌株間營養(yǎng)生理差異較大,其生長發(fā)育在小麥粉與米飯的培養(yǎng)基組合上優(yōu)于單一的小麥粉,菇類農(nóng)藝形狀與菌株遺傳相關[24]。同時,基礎培養(yǎng)基中水增加至80 mL或被土豆汁代替,添加0.5%的葡萄糖,增加1/2倍的營養(yǎng)物,小麥粉被黑豆粉代替,營養(yǎng)物混合加入單因素處理下,最優(yōu)菌株農(nóng)藝性狀綜合表現(xiàn)較好,說明該菇的個體發(fā)育除受品種[25]影響外,還受營養(yǎng)物的種類、增加倍數(shù)及加入方式影響較大。因此,適宜的基質(zhì)含水量與營養(yǎng)種類[26]、合理的營養(yǎng)物配比[27]、均衡的營養(yǎng)供給[28]等有利于提高菇類的產(chǎn)量。最后,厚垣孢子形成期與子實體濕質(zhì)量、菌蓋直徑、菌柄長度等呈負相關,說明厚垣孢子是該菇生長發(fā)育的一個重要特征,不利于子實體的正常發(fā)育。
上述結論驗證了該菇具有腐生的營養(yǎng)特性且易出菇,營養(yǎng)物的種類、數(shù)量、加入方式對其個體發(fā)育影響較大,厚垣孢子的形成與農(nóng)藝形狀相關,有望為其他珍稀食用菌的人工馴化提供理論指導,但營養(yǎng)物(如大米和小麥)的組分、地域、時間來源、用量、培養(yǎng)容器以及操作人員技術水平、試驗設備型號等因素均可能引起試驗誤差。
總之,星孢寄生菇作為理想的個體發(fā)育研究材料,其生長發(fā)育與遺傳和營養(yǎng)條件息息相關,不同因素下其厚垣孢子的產(chǎn)生存在一定程度的差異,有必要針對其開展環(huán)境脅迫[29]、胞外酶活性[30]、菇體轉錄組與蛋白組分析[31- 32]等方面進行系統(tǒng)的研究。同時,該菇快速出菇的原因、寄生與腐生的營養(yǎng)方式之間的關系以及營養(yǎng)物對個體發(fā)育的作用機理也有待進一步深入研究。
參考文獻 Reference:
[1]HOMMA H,SHINOYAMA H,TANIBE M,et al.Fruiting-body formation,cultivation properties,and host specificity of a fungicolous fungus,Asterophora lycoperdoides[J].Mycoscience,2006,47(5):269- 276.
[2]MCMEEKIN D.Basidiocarp formation in Asterophora lycoperdoides[J].Mycologia,1991,83(2):220-223.
[3]KOLLER B,JAHRMANN H J.Life-cycle and physiological description of the yeast-form of the homobasidiomycete Asterophora lycoperdoides (Bull.:Fr.) Ditm[J].Antonie van Leeuwenhoek,1985,51(3):255-261.
[4]王建東,趙 建,張 杰,等.星孢寄生菇出菇培養(yǎng)及生物活性初探[J].四川大學學報(自然科學版),2004,41(1):198-202.
WANG J D,ZHAO J,ZHANG J,et al.Preliminary study on sporocarp formation and the characteristics of Asterophora lycoperdoides[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2004,41(1):198-202.
[5]LAASER G,JAHNKE K D,PRILLINGER H,et al.A new tremelloid yeast isolated from Asterophora lycoperdoides (Bull.:Fr.) ditm[J].Antonie van Leeuwenhoek ,1988, 54(1):57-74.
[6]PRILLINGER H,LOPANDIC K,SUGITA T,et al.Asterotremella gen.nov.albida,an anamorphic tremelloid yeast isolated from the agarics Asterophora lycoperdoides and Asterophora parasitica[J].The Journal of General and Applied Microbiology,2007,53(3):167-175.
[7]REDHEAD S A,SEIFERT K A.(1475) Proposal to conserve the name Agaricus lycoperdoides Bull.[≡ Asterophora lycoperdoides (Bull.) Ditmar]( Basidiomycetes:Tricholomataceae ) against Asterophora agaricoides Fr.:Fr.and Asterophora lycoperdoides Fr.:Fr.[J].Taxon,2001,50(1):279-280.
[8]SHARMA R,RAJAK R C,PANDEY A K.New Indian record of a rare fungus:Asterophora lycoperdoides[J].Biodiversity,2007,8(1):21-26.
[9]AKATA I,UZUN Y.Macrofungi determined in Uzungl Nature Park (Trabzon)[J].Trakya University Journal of Natural Sciences,2017,18(1):15-24.
[10]FOKSHEI S,DERZHYPILSKYI L M.Rare species of macrofungi from Kamenystyi forest parcel (Hutsulshchyna National Nature Park)[J].Ukrainian Botanical Journal,2019,76(4):362-366.
[11]HOFSTETTER V,REDHEAD S A,KAUFF F,et al.Taxonomic revision and examination of ecological transitions of the Lyophyllaceae (Basidiomycota,Agaricales) based on a multigene phylogeny[J].Cryptogamie,mycologie,2014,35(4):399-425.
[12]楊祝良,臧 穆.中國南部高等真菌的熱帶親緣[J].云南植物研究,2003,25(2):129-144.
YANG ZH L,ZANG M.Tropical affinities of higher fungi in southern China[J].Acta Botanica Yunnanica,2003, 25(2):129-144.
[13]蘇春麗,唐傳紅,張勁松,等.基于rDNA ITS序列探討中國栽培靈芝菌株的親緣關系[J].微生物學報,2007, 47(1):11-16.
SU CH L,TANG CH H,ZHANG J S,et al.The phylogenetic relationship of cultivated isolates of Ganoderma in China inferred from nuclear ribosomal DNA ITS sequences[J].Acta Microbiologica Sinica,2007,47(1):11-16.
[14]周會明,張焱珍,柴紅梅,等.一株野生花臉香蘑的生物學特性及其栽培[J].食用菌學報,2017,24(1):39-44.
ZHOU H M,ZHANG Y ZH,CHAI H M,et al.Biological characteristics and cultivation of a wild-type Lepista sordida strain[J].Acta Edulis Fungi,2017,24(1):39-44.
[15]侯占山,鄒亞杰,杜 芳,等.不同光照時間對杏鮑菇生長發(fā)育的影響[J].應用與環(huán)境生物學報,2021,27(1):89-95.
HOU ZH SH,ZOU Y J,DU F,et al.Effects of different illumination time on growth and development of Pleurotus eryngii[J].Chinese Journal of Applied and Environmental Biology,2021,27(1):89-95.
[16]Viminh thuan,李 雄,郭麗瓊,等.誘導物對猴頭菇子實體生長發(fā)育及產(chǎn)量的影響[J].食品工業(yè)科技,2017(12):83-86,92.
VIMINH? THUAN,LI X,GUO L Q,et al.Effects of inducers on growth and yield of Hericium erinaceus[J].Science and Technology of Food Industry,2017(12):83-86,92.
[17]趙建霞,馮偉林,金群力,等.雙孢蘑菇擔子與擔孢子形態(tài)發(fā)育顯微觀測[J].園藝學報,2019,46(2):356-364.
ZHAO J X,F(xiàn)ENG W L,JIN Q? L,et al.Microscopic observation of the morphological development of basidia and basidiospores in Agaricus bisporus[J].Acta Horticulturae Sinica,2019,46(2):356-364.
[18]卯曉嵐.中國大型真菌[M].鄭州:河南科學技術出版社,2000:149.
MAO X L.The Macrofungi in China[M].Zhenzhou:Henan Science and Technology Press,2000:149.
[19]周會明,張焱珍,柴紅梅,等.野生雞瑽菌鑒定及最適菌株、培養(yǎng)基的篩選[J].河南農(nóng)業(yè)科學,2018,47(7):106-111.
ZHOU H M,ZHANG Y ZH,CHAI H M,et al.Identification and screening of optimal strain and formula of wild Termitomyces[J].Journal of Henan Agricultural Sciences,2018,47(7):106-111.
[20]于榮利,高新華,張紅霞,等.不同培養(yǎng)基質(zhì)和培養(yǎng)時間對蛹蟲草子實體生物量和蛋白質(zhì)氨基酸組成的影響[J]. ?上海農(nóng)業(yè)學報,2018,34(2):8-13.
YU R L,GAO X H,ZHANG H X,et al.Effects of different culture media and culture time on biomass and protein amino acid composition of Cordyceps militaris fruiting body[J].Acta Agriculturae Shanghai,2018,34(2):8-13.
[21]張焱珍,周會明,白玉英,等.一株臨滄野生靈芝的鑒定與馴化栽培[J].熱帶作物學報,2020,41(11):2176-2182.
ZHANG Y ZH,ZHOU H M,BAI Y Y,et al.Identification and domesticated cultivation of a wild-type Ganoderma lingzhi strain from Lincang,Yunnan[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2020,41(11):2176-2182.
[22]張 偉,任怡蓮,葛 謙,等.不同基質(zhì)配方對裂褶菌菌絲生長影響研究[J].食品研究與開發(fā),2022,43(5):130-133.
ZHANG W,REN Y L,GE Q,et al.Effects of different media formula on the mycelial growth of Schizophyllum[J].Food Research and Development,2022,43(5):130-133.
[23]劉朋虎,陳 華,李 波,等.鎘脅迫對姬松茸菌絲生理指標與鎘吸收的影響[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報,2020,39(8):1675-1682.
LIU P H,CHEN H,LI B,et al.Effects of cadmium stress on mycelium physiological indexes and cadmium absorption in Agaricus brasiliensis[J].Journal of Agro-Environment Science,2020,39(8):1675-1682.
[24]宋吉玲,陸 娜,閆 靜,等.黑木耳菌株農(nóng)藝性狀評價與遺傳差異分析[J].西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版),2021,49(3):147-154.
SONG J L,LU N,YAN J,et al.Agronomic traits evaluation and genetic differentiation analysis of Auricularia auricular-judae strains[J].Journal of Northwest A & F University(Natural Science Edition),2021,49(3):147-154.
[25]郝海波,趙 靜,楊 慧,等.不同大球蓋菇菌株主要農(nóng)藝性狀和營養(yǎng)成分綜合評價[J].食用菌學報,2022,29(3):41-49.
HAO H B,ZHAO J,YANG H,et al.Comprehensive evaluation of main agronomic traits and nutritional components of different Stropharia rugosoannulata strains[J].Acta Edulis Fungi,2022,29(3):41-49.
[26]王南南,王玉國,馮雯杰,等.秀珍菇優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)栽培配方優(yōu)化[J].中國食用菌,2022,41(1):32-35.
WANG N N,WANG Y G,F(xiàn)ENG W J,et al.Optimization of high-quality and high-yield cultivation formula for Pleurotus geesteranus[J].Edible Fungi of China,2022, 41(1):32-35.
[27]彭 超,艾文勝,謝韻帆,等.竹基質(zhì)與菌種密度對棘托竹蓀產(chǎn)量及營養(yǎng)品質(zhì)的影響[J].熱帶作物學報,2020, 41(6):1100-1107.
PENG CH,AI W SH,XIE Y F,et al.Effects of bamboo sawdust substrate and strain planting density on yield and nutritional quality of Dictyophora echinovolvata[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2020,41(6):1100-1107.
[28]尹 川,班立桐,黃 亮,等.不同外援營養(yǎng)液對白靈菇生長的影響[J].北方園藝,2021(5):119-125.
YIN CH,BAN L T,HUANG L,et al.Effects of different foreign aid nutrient solution on the growth of Pleurotus nebrodensis[J].Northern Horticulture,2021(5):119-125.
[29]陳代良,陳杭君,劉瑞玲,等.振動脅迫對雙孢菇褐變與抗氧化能力的影響[J].農(nóng)業(yè)工程學報,2021,37(17):258-265.
CHEN D L,CHEN H J,LIU R L,et al.Effects of vibration stress on the browning and antioxidant capacity of Agaricus bisporus[J].Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering,2021,37(17):258-265.
[30]閆 靜,王偉科,袁衛(wèi)東,等.溫度對秀珍菇生長發(fā)育及胞外酶活性的影響[J].浙江大學學報(農(nóng)業(yè)與生命科學版),2020,46(2):161-167.
YAN J,WANG W K,YUAN W D,et al.Effects of temperature on the growth,development and extracellular enzyme activities of Pleurotus pulmonarius[J].Journal of Zhejiang University(Agriculture and Life Sciences),2020,46(2):161-167.
[31]宋志強,丁 祥,唐 賢,等.松乳菇子實體兩個發(fā)育時期的轉錄組分析[J].浙江農(nóng)業(yè)學報,2020,32(2):337-347.
SONG ZH Q,DING X,TANG X,et al.Transcriptome analysis of fruiting bodies of Lactarius deliciosus at two developmental stages[J].Acta Agriculturae Zhejiangensis,2020,32(2):337-347.
[32]呂曉萌,劉 澳,王慶佶,等.金針菇菌柄發(fā)育的轉錄組與蛋白組分析[J].菌物學報,2021,40(12):3231-3245.
L? X M,LIU A,WANG Q J,et al.Transcriptome and proteome analyses of Flammulina filiformis during stipe development[J].Mycosystema,2021,40(12):3231-3245.
Isolation,Identification,Screening and Correlation of Physiological Characteristics of Asterophora lycoperdoides
ZHOU Huiming,WANG Zhimin,GU Guanghong,KONG Yufei,LI Jiahao,BAO Longqian,KANG Shengwan and ZHAO Yan
Abstract The isolation and identification of Asterophora lycoperdoides and the correlation between their nutritional physiology and ontogeny were invesitigated to provide a theoretical basis for expediting the domestication process of other rare mushrooms. In this paper,three pure cultured mycelia strains were isolated from the fruiting bodies of three wild Asterophora.Their taxonomic statuses were identified by morphology and molecular biology. The wet mass and biological efficiency of the fruiting bodies were used as the main indicators to screen and identify the optimal strains and their corresponding basic media. The effects of different nutrient types,increase multiples and addition methods of nutrients on the ontogeny of the optimal strain were determined..The two identification approaches consistently categorized the three wild fungi strains within the A.lycoperdoides species.Among the screened media,strain YAASM4665 exhibited superior agronomic traits on nine media compositions,with the optimal basic media consisting of 15 g of wheat flour,35 g of cooked rice,and 50 mL of water,maintaining a natural pH value.A comprehensive investigation of five factors,including increasing the water content in basic media to 80 mL or substituting it with 50 mL of potato juice,adding 0.50% glucose,replacing wheat flour with an equal mass of black bean flour,increasing nutrient levels by 1/2 multiples,and nutrient mixture,resulted in the optimal strain outperforming all other selected media.The highest fruiting body wet mass? was achieved using potato juice (4.86 g),while the black bean flour media exhibited the highest biological efficiency (8.50%).The addition of 2% glucose facilitated chlamydospore formation delay. The chlamydospore formation period was found to be correlated with other agronomic traits to some extent,The mycelia germination period and fruiting body wet mass were identified as the main influencing factors. In conclusion,the ontogeny of A.lycoperdoides is affected by the genetic traits of the strainand nutrient factors,the chlamydospore formation is unfavorable to normal development of the fruiting bodies. The mycelium germination period may exerts the most significantly comprehensive impact on the chlamydospore formation. The findings above can be of any reference for domestication of other mushrooms.
Key words Asterophora lycoperdoides; Isolation and identification;Strain screening;? Nutritional physiology; Ontogeny
Received2022-10-28Returned 2023-01-06
Foundation item Joint Specialized Project of Local Universities in Yunnan Province[No. 2019FH001(-059)].
First author ZHOU Huiming,male,associate professor. Research area:domestication,genetics and cultivation of edible fungi. E-mail:632243530@qq.com
Corresponding?? author GU Guanghong,male,teaching assistant. Research area:domestication and genetics of macrofungi germplasm resources. E-mail:1786288023@qq.com
(責任編輯:史亞歌 Responsible editor:SHI Yage)
收稿日期:2022-10-28修回日期:2023-01-06
基金項目:云南省地方本科高校(部分)基礎研究聯(lián)合專項[2019FH001(-059)]。
第一作者:周會明,男,副教授,主要從事食用菌馴化、遺傳及栽培研究。E-mail:632243530@qq.com
通信作者:古廣紅,男,助教,從事大型真菌種質(zhì)資源的馴化與遺傳研究。E-mail:1786288023@qq.com