周德中,周小楓,王紹劍,劉 駿,王 涓,李 怡,3*
基于文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)的毛竹擴(kuò)張研究現(xiàn)狀可視化分析
周德中1,周小楓1,王紹劍1,劉 駿2,王 涓2,李 怡2,3*
(1.武功山林業(yè)發(fā)展服務(wù)中心,江西 萍鄉(xiāng) 337249;2. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 江西省竹子種質(zhì)資源與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 南昌 330045;3. 江西省林業(yè)科學(xué)院,江西 南昌 330013)
【目的】通過CiteSpace文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)軟件總結(jié)毛竹擴(kuò)張方向取得的研究進(jìn)展,為森林生態(tài)系統(tǒng)的保障提供參考?!痉椒ā炕贑NKI及WOS數(shù)據(jù)庫進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,共納入文獻(xiàn)280篇,對發(fā)文量、發(fā)文機(jī)構(gòu)、作者,關(guān)鍵詞共現(xiàn)、聚類、突現(xiàn)進(jìn)行可視化分析?!窘Y(jié)果】毛竹擴(kuò)張研究年發(fā)文量總體呈增長趨勢,國外對于該領(lǐng)域研究起步早,但國內(nèi)對該領(lǐng)域研究深度及進(jìn)展遠(yuǎn)超國外。WOS中相關(guān)文獻(xiàn)的研究團(tuán)隊(duì)主要為國內(nèi)團(tuán)隊(duì)。國內(nèi)外研究內(nèi)容主要集中于毛竹擴(kuò)張的過程與機(jī)制及其對森林生態(tài)系統(tǒng)的影響。【結(jié)論】毛竹擴(kuò)張對森林生態(tài)系統(tǒng)會(huì)造成多方面的負(fù)面影響,深入研究毛竹擴(kuò)張機(jī)制及其影響才能對其有效管控。
毛竹擴(kuò)張;CiteSpace;研究進(jìn)展;森林生態(tài)系統(tǒng);有效管控
【研究意義】毛竹()為禾本科竹亞科剛竹屬筍材兩用竹種,在20世紀(jì)90年代,人們發(fā)現(xiàn)毛竹種植為鄉(xiāng)村經(jīng)濟(jì)帶來較大的貢獻(xiàn),因此毛竹在短時(shí)間內(nèi)被林農(nóng)大面積種植[1]。但隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展,廉價(jià)勞動(dòng)力不斷減少,毛竹林缺乏采伐及撫育管理,使得毛竹擴(kuò)張現(xiàn)象逐年嚴(yán)重。毛竹擴(kuò)張對森林生態(tài)系統(tǒng)會(huì)產(chǎn)生較多的負(fù)面影響,毛竹擴(kuò)張會(huì)改變生物群落結(jié)構(gòu)及組成、降低生物多樣性,進(jìn)而降低生態(tài)系統(tǒng)的功能[2]。因此對毛竹擴(kuò)張的管控愈發(fā)重要,只有深入探究毛竹擴(kuò)張對森林產(chǎn)生的影響及毛竹擴(kuò)張機(jī)制,才能對毛竹擴(kuò)張做到有效防控,為森林生態(tài)系統(tǒng)的保障提供參考?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】毛竹擴(kuò)張問題受到越來越多的學(xué)者關(guān)注,毛竹擴(kuò)張與其自身生物學(xué)屬性及外界多項(xiàng)影響因素有關(guān)。毛竹的稈、枝、地下莖均具有多節(jié),每個(gè)節(jié)間能同時(shí)生長,因此其生長速度迅速[3],毛竹以上生物學(xué)特性使其在地上的光、地下的養(yǎng)分及水資源的獲取上占有較大優(yōu)勢[4]。毛竹的地下莖具有強(qiáng)大的無性繁殖力,能向臨近森林生態(tài)系統(tǒng)不斷輸入新竹[5]。毛竹在與其他樹種競爭時(shí),因其葉及根具有較強(qiáng)的可塑性,可幫助毛竹在更大范圍上獲取更多的資源[6]。同時(shí),鄰近生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性低、群落結(jié)構(gòu)簡單以及外在條件的干擾(自然、動(dòng)物、人為)都會(huì)為竹子入侵提供有利條件[7]。毛竹擴(kuò)張進(jìn)入森林后,其柔韌的枝稈可對其他植物造成機(jī)械損傷,其茂密的枝葉會(huì)限制林下植物的光照[8],其葉、鞭及凋落物會(huì)對其他樹種產(chǎn)生化感作用,限制植株的生長[9]。以上所述毛竹內(nèi)在及外在因素都是毛竹擴(kuò)張的關(guān)鍵。【本研究切入點(diǎn)】CiteSpace是一款信息可視化科學(xué)知識(shí)圖譜分析軟件,可以總結(jié)某研究領(lǐng)域的進(jìn)展[10],對該研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)進(jìn)行準(zhǔn)確探測,并能進(jìn)一步通過時(shí)間軸來解讀熱點(diǎn)的變化。本文應(yīng)用CiteSpace軟件對CNKI及WOS數(shù)據(jù)庫中毛竹擴(kuò)張的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行歸納,對其發(fā)文量、發(fā)文機(jī)構(gòu)、作者的合作網(wǎng)絡(luò),關(guān)鍵詞共現(xiàn)、聚類、突現(xiàn)進(jìn)行可視化分析?!緮M解決的關(guān)鍵問題】通過文獻(xiàn)計(jì)量分析,揭示毛竹擴(kuò)張的研究進(jìn)展,對毛竹擴(kuò)張的防控及受侵害的森林生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)具有重要的指導(dǎo)意義,也為今后該領(lǐng)域研究發(fā)展方向提供借鑒。
中文文獻(xiàn)以CNKI為數(shù)據(jù)源。檢索方法:使用高級檢索,以“毛竹擴(kuò)張”“毛竹入侵”“毛竹擴(kuò)展”“毛竹擴(kuò)鞭”等為主題詞,檢索時(shí)間為1996年1月1日—2023年6月30日,共檢索到105條期刊結(jié)果,通過篩選、排除非相關(guān)學(xué)術(shù)型文獻(xiàn)及重復(fù)文獻(xiàn),最終檢索獲取101篇文獻(xiàn)。英文文獻(xiàn)以Web of Science (WOS)為數(shù)據(jù)源。檢索方法:以“expan* ORinva* ORencroach* OR moso bamboo expan* OR moso bamboo inva* OR moso bamboo encroach*”等為主題詞,檢索時(shí)間為2000年1月1日—2023年6月30日,共檢索到181條期刊結(jié)果,通過篩選、排除非相關(guān)學(xué)術(shù)型文獻(xiàn)及重復(fù)文獻(xiàn),最終檢索獲取179篇文獻(xiàn)。選擇1996年作為起始年份時(shí)間節(jié)點(diǎn),因?yàn)樵贑NKI及WOS數(shù)據(jù)庫中首篇關(guān)于毛竹擴(kuò)張的文獻(xiàn)發(fā)表自1996年。
以Refwork及純文本格式分別導(dǎo)出CNKI、WOS中的文獻(xiàn),再導(dǎo)入CiteSpace 5.7.R5,進(jìn)行格式轉(zhuǎn)化、除重、分析。時(shí)間分區(qū):1996—2023年,時(shí)間節(jié)點(diǎn):1年,主題詞來源:標(biāo)題、摘要、關(guān)鍵詞。
分析該研究領(lǐng)域文獻(xiàn)的年分布情況,在一定程度上能反映出該領(lǐng)域的發(fā)展速度及趨勢[11]。1996—2023年CNKI及WOS中毛竹擴(kuò)張的年發(fā)文量如圖1。日本對毛竹擴(kuò)張的研究早于國內(nèi)研究,根據(jù)CNKI數(shù)據(jù),首篇關(guān)于毛竹擴(kuò)張文獻(xiàn)發(fā)表于1999年周世寶[12]撰寫的關(guān)于武夷山自然保護(hù)區(qū)對毛竹蠶食天然林控制方式的探討;WOS數(shù)據(jù)庫中首篇關(guān)于毛竹擴(kuò)張文獻(xiàn)發(fā)表自1996年,Okutomi K等[8]撰寫的日本竹林入侵闊葉林的原因分析。根據(jù)發(fā)文量的變化及研究熱點(diǎn),將毛竹擴(kuò)張的研究進(jìn)程分為兩個(gè)階段:探索階段(1996—2010年)和發(fā)展階段(2011—2023年)。
(1)探索階段。20世紀(jì)90年代毛竹在短時(shí)間內(nèi)被大面積種植。當(dāng)時(shí),竹農(nóng)為了追求利益最大化,在種植初期并未充分重視毛竹向天然林?jǐn)U張的現(xiàn)象。由于后期毛竹林缺乏采伐及撫育管理,加上毛竹自身繁殖速度快、適應(yīng)能力強(qiáng)等生理特性,使得毛竹擴(kuò)張現(xiàn)象逐年加劇。在此期間,科研人員才逐漸認(rèn)識(shí)到毛竹擴(kuò)張至原始森林帶來的生態(tài)問題。本階段高頻關(guān)鍵詞主要包括:生態(tài)位、植物多樣性、種間聯(lián)結(jié)、土壤養(yǎng)分、土壤pH等。研究主要集中于毛竹擴(kuò)張對物種多樣性、植物生存力、土壤理化性質(zhì)及微生物群落結(jié)構(gòu)的影響??傮w而言,本階段發(fā)文量較少并且增長較緩,以直觀描述性為主,缺乏對毛竹擴(kuò)張機(jī)制的深入研究,同時(shí)對毛竹擴(kuò)張研究的視角也較為狹窄。
(2)發(fā)展階段。2011年后,發(fā)文量出現(xiàn)迅速增加,這說明毛竹擴(kuò)張現(xiàn)象受到越來越多的研究者關(guān)注。由于即將頒布實(shí)施的《中國生物多樣性保護(hù)戰(zhàn)略與行動(dòng)計(jì)劃》(2011—2030年)將開展生物多樣性調(diào)查評估,因此毛竹擴(kuò)張對物種多樣性影響的相關(guān)研究大幅增加。本階段高頻關(guān)鍵詞主要包括:化感作用、葉功能性狀、株高、地下競爭、利用效率、分解、細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)、氣候變化等。研究集中于毛竹擴(kuò)張策略,森林植物及土壤對毛竹擴(kuò)張的響應(yīng)與適應(yīng)策略??傮w而言,本階段發(fā)文數(shù)量較多,研究的系統(tǒng)性增強(qiáng),對毛竹入侵森林生態(tài)系統(tǒng)的機(jī)制研究顯著深化。2021年后發(fā)文量出現(xiàn)下降趨勢,可能由于2011—2021這一階段研究達(dá)到一定飽和,因此,亟需在當(dāng)前研究方向上突破,以拓展未來的研究方向。
圖1 1996—2023年毛竹擴(kuò)張研究年發(fā)文量
圖2 毛竹擴(kuò)張研究關(guān)鍵詞時(shí)區(qū)分布
2.2.1 機(jī)構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò) CNKI發(fā)文量前10的機(jī)構(gòu)見表1。論文發(fā)表的主要機(jī)構(gòu)為高校與科研院所,江西農(nóng)業(yè)大學(xué)江西省竹子種質(zhì)資源與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(28篇)在毛竹擴(kuò)張領(lǐng)域研究處于領(lǐng)先地位,其次是江西農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院(27篇)、北京大學(xué)城市與環(huán)境學(xué)院(24篇)、浙江省森林生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)與固碳減排重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室浙江農(nóng)林大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院(24篇)。機(jī)構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò)見圖3,獲得144個(gè)節(jié)點(diǎn),185條連線,密度為0.018。從機(jī)構(gòu)圖只看到部分合作網(wǎng)絡(luò),其他多位散點(diǎn),說明機(jī)構(gòu)間合作較少,即毛竹擴(kuò)張研究成果集中于少數(shù)研究機(jī)構(gòu),發(fā)文最多的江西農(nóng)業(yè)大學(xué)江西省竹子種質(zhì)資源與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室僅限于與北京大學(xué)城市與環(huán)境學(xué)院及本高校內(nèi)部學(xué)院間合作較多,鮮少與其他機(jī)構(gòu)合作。各機(jī)構(gòu)應(yīng)該打破機(jī)構(gòu)內(nèi)部及地域的限制,加強(qiáng)機(jī)構(gòu)間的合作有助于該研究領(lǐng)域的創(chuàng)新和進(jìn)步,提高研究成果的質(zhì)量和影響力。
WOS發(fā)文量前10的機(jī)構(gòu)見表1。從表1中可見,論文發(fā)表的主要機(jī)構(gòu)為科研院所及高校。浙江農(nóng)林大學(xué)(28篇)在毛竹擴(kuò)張領(lǐng)域研究處于領(lǐng)先地位,其次是江西農(nóng)業(yè)大學(xué)(17篇)、中國科學(xué)院(15篇)、北海道大學(xué)(11篇)。機(jī)構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò)見圖3,獲得238個(gè)節(jié)點(diǎn),416條連線,密度為0.014 8。機(jī)構(gòu)圖譜密度顯著高于國內(nèi),顯示出明顯的集聚效應(yīng),形成以中國科學(xué)院、浙江農(nóng)林大學(xué)和江西農(nóng)業(yè)大學(xué)為中心的合作網(wǎng)絡(luò)。
表1 CNKI和WOS中毛竹擴(kuò)張研究發(fā)文量排名前10的機(jī)構(gòu)
圖3 CNKI(A)和WOS(B)中毛竹擴(kuò)張研究機(jī)構(gòu)合作網(wǎng)絡(luò)
2.2.2 作者合作網(wǎng)絡(luò) 在CNKI數(shù)據(jù)庫中作者合作圖譜共獲得86個(gè)節(jié)點(diǎn),133條連線,密度為0.036 4,如圖4。從作者合作網(wǎng)絡(luò)圖可以看出,主要形成了5組合作網(wǎng)絡(luò),以楊清培為主的團(tuán)隊(duì)對毛竹擴(kuò)張的研究從2011至2022年,研究內(nèi)容從早期毛竹擴(kuò)張對常綠闊葉林氮素有效性及碳儲(chǔ)量影響[13-14]到毛竹擴(kuò)張的細(xì)根策略及機(jī)制研究[2,15]。以范少輝為主的團(tuán)隊(duì)對該領(lǐng)域研究從2015年至2021年,研究內(nèi)容從毛竹擴(kuò)展中葉功能性狀及土壤性狀變化[16-17]到毛竹擴(kuò)展中葉功能及細(xì)根的適應(yīng)策略[18-19]。以徐秋芳為主的團(tuán)隊(duì)對該領(lǐng)域研究從2009年至今,研究內(nèi)容主要為毛竹入侵對土壤微生物群落及土壤養(yǎng)分的影響[20-21]。從結(jié)果中發(fā)現(xiàn)核心作者所在各研究機(jī)構(gòu)內(nèi)部合作較為緊密,而不同研究機(jī)構(gòu)之間合作相對較少。
在WOS數(shù)據(jù)庫中作者合作圖譜共獲得328個(gè)節(jié)點(diǎn),607條連線,密度為0.011 3,如圖4。從作者合作網(wǎng)絡(luò)圖可以看出,主要形成了6組合作網(wǎng)絡(luò),其中4個(gè)為中國研究團(tuán)隊(duì),表明中國在毛竹擴(kuò)張方向研究占據(jù)領(lǐng)先地位。其中,秦華的團(tuán)隊(duì)對毛竹擴(kuò)張的研究從2017至今,研究內(nèi)容主要為毛竹入侵對土壤細(xì)菌、真菌豐度及群落結(jié)構(gòu)的影響[22-23],與徐秋芳為同一團(tuán)隊(duì)。周國模的團(tuán)隊(duì)研究內(nèi)容主要為毛竹入侵對土壤碳氮庫的影響[24]及入侵策略[25]。楊清培團(tuán)隊(duì)研究內(nèi)容主要為毛竹擴(kuò)張的主要影響因素研究[26-27]。徐秋芳、周國模及楊清培等核心作者在中文及英文期刊中都發(fā)表了較多文獻(xiàn),這些作者的文獻(xiàn)發(fā)表數(shù)量和影響力,充分展示了他們在毛竹擴(kuò)張領(lǐng)域的學(xué)術(shù)造詣和研究實(shí)力。
圖4 CNKI(A)和WOS(B)中毛竹擴(kuò)張研究作者合作網(wǎng)絡(luò)
關(guān)鍵詞是作者對文章的高度總結(jié),能準(zhǔn)確反映文獻(xiàn)的核心內(nèi)容,通過分析文獻(xiàn)的關(guān)鍵詞并形成可視化圖譜,可以直觀反映該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。利用CiteSpace軟件,導(dǎo)入收集的文獻(xiàn)數(shù)據(jù),得出關(guān)鍵詞列表如表2,關(guān)鍵詞共現(xiàn)圖譜如圖5。
表2 CNKI(A)和WOS(B)中毛竹擴(kuò)張研究關(guān)鍵詞共現(xiàn)分析
CNKI圖譜形成了233個(gè)節(jié)點(diǎn),共568條連線,密度為0.021。圖譜中圓圈大小代表關(guān)鍵詞中心性強(qiáng)度,表示該節(jié)點(diǎn)在圖譜中占有重要作用,WOS圖譜形成了397個(gè)節(jié)點(diǎn),共582條連線,密度為0.007 4。從圖5中可見圖譜各聚類結(jié)構(gòu)顯著,但大部分關(guān)鍵詞的中心性都低于0.1,這表明國內(nèi)外對毛竹擴(kuò)張的研究較為分散,尚未形成成熟的研究體系。
圖5 CNKI(A)和WOS(B)中毛竹擴(kuò)張研究關(guān)鍵詞共現(xiàn)圖譜
對關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類可以清晰的展示該領(lǐng)域的研究關(guān)注點(diǎn)。利用對數(shù)似然法(logarithmic likelihood method,LLR)對關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類,如圖5。
CNKI圖譜聚類模塊指數(shù)=0.692 4(>0.3),聚類輪廓性指數(shù)=0.932(>0.7),說明聚類是高效且顯著的。共7個(gè)聚類標(biāo)簽,聚類序號越大,聚類中包含的關(guān)鍵詞越少,數(shù)字越小,聚類包含關(guān)鍵詞越多。各聚類間連線相互交錯(cuò),表明各聚類間緊密關(guān)聯(lián)。其中#1毛竹入侵,#2毛竹擴(kuò)張,#3生物多樣性,#4控制措施,#5常綠闊葉林,這5個(gè)聚類間連線較多,說明這些研究間共被引用程度較高,可能存在一些共同研究問題或研究方法。
WOS圖譜聚類模塊指數(shù)=0.659 5,聚類輪廓性指數(shù)=0.844 6,說明聚類是高效且顯著的。聚類圖共11個(gè)標(biāo)簽。其中#0竹子入侵,#1竹子,#2細(xì)根,#3莖流量方法,#4竹子入侵,#5核酮糖-1,#6森林退化,#7種子發(fā)芽,#8毛竹,#9驅(qū)動(dòng)因素,#10葉片物候。除去#10,其他10個(gè)聚類間連線較多。
圖6 CNKI(A)和WOS(B)中毛竹擴(kuò)張研究關(guān)鍵詞聚類
利用關(guān)鍵詞共線聚類圖中的聚類,繪制關(guān)鍵詞時(shí)間線,如圖7。CNKI時(shí)間線圖中聚類#0(化感作用)、聚類#1(毛竹入侵)、聚類#2(毛竹擴(kuò)張)、聚類#4(控制措施),研究時(shí)間跨度長且發(fā)文量大,主要包括毛竹擴(kuò)張土壤理化性質(zhì)、微生物群落產(chǎn)生的影響[21],毛竹擴(kuò)張的機(jī)理機(jī)制研究[15]以及毛竹擴(kuò)張采取相應(yīng)的控制措施[28-29],以上均為長期研究的方向。
在WOS數(shù)據(jù)庫中,第一篇以竹子入侵為主題的論文發(fā)表于1996年,主要為日本竹林入侵闊葉林的原因分析[8],毛竹在日本有著悠久的歷史和文化背景,被廣泛用于建筑、制造和藝術(shù)等領(lǐng)域,因此日本對毛竹擴(kuò)張問題重視,研究成果較為豐富。2009年國外對竹子擴(kuò)張研究逐步深入,如毛竹入侵的驅(qū)動(dòng)因素[30-31]、毛竹葉片及細(xì)根功能等入侵策略[32]及森林植物對毛竹擴(kuò)張的響應(yīng)[26]研究等。
關(guān)鍵詞突現(xiàn)是指關(guān)鍵詞在短時(shí)間頻次顯著增加[33],還能展示關(guān)鍵詞出現(xiàn)的起止年份以及突變強(qiáng)度,以此獲取研究熱點(diǎn)[34]。
利用CiteSpace對CNKI、WOS數(shù)據(jù)庫中文獻(xiàn)進(jìn)行關(guān)鍵詞分析,得到25個(gè)關(guān)鍵詞,如圖8。CNKI中在2008年之前該領(lǐng)域研究主要圍繞植物多樣性、種間聯(lián)結(jié)、生態(tài)位、自然保護(hù)區(qū)等,此階段更趨向于竹子擴(kuò)張對于森林植物多樣性的影響。2010年后更深入對毛竹擴(kuò)張對杉木林、闊葉林的脅迫及化感作用等方面的研究。WOS中2013年后開始闊葉林向毛竹林的演替研究,2015年后研究毛竹擴(kuò)張的驅(qū)動(dòng)因素及森林生態(tài)系統(tǒng)對毛竹入侵的響應(yīng)。雖然日本對毛竹擴(kuò)張研究早于我國,但國內(nèi)對于毛竹擴(kuò)張領(lǐng)域研究深度及進(jìn)展遠(yuǎn)超國外。這些關(guān)鍵詞的變化不僅反映了學(xué)者們對毛竹擴(kuò)張研究方向的關(guān)注點(diǎn)的變化,也反映了社會(huì)對毛竹擴(kuò)張現(xiàn)象及森林生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)的重視程度提高。
圖8 CNKI(A)和WOS(B)中毛竹擴(kuò)張研究突現(xiàn)關(guān)鍵詞
利用CiteSpace對CNKI及WOS數(shù)據(jù)庫中1996—2023年發(fā)表的共280篇毛竹擴(kuò)張相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行分析。發(fā)現(xiàn)國內(nèi)外對毛竹擴(kuò)張研究存在一定差異,國內(nèi)外研究主要方向較相似但側(cè)重內(nèi)容略有差異,國內(nèi)側(cè)重于毛竹擴(kuò)張的生態(tài)學(xué)機(jī)理機(jī)制,國外對毛竹擴(kuò)張中竹子快速生長的分子學(xué)原理研究較為深入。總體而言,國外對于毛竹擴(kuò)張領(lǐng)域研究起步早,但國內(nèi)對該領(lǐng)域研究深度及進(jìn)展遠(yuǎn)超國外。
毛竹擴(kuò)張文獻(xiàn)的年發(fā)文量總體呈現(xiàn)上升趨勢,研究機(jī)構(gòu)多為科研院所及高校,各機(jī)構(gòu)在該領(lǐng)域研究方向有所差異。江西農(nóng)業(yè)大學(xué)著重于毛竹擴(kuò)張的機(jī)制[2]及對闊葉林的影響[13]研究。浙江農(nóng)林大學(xué)主要研究毛竹擴(kuò)張對土壤養(yǎng)分及微生物的影響[21]。中國科學(xué)院主要研究毛竹擴(kuò)張對微生物群落結(jié)構(gòu)的影響[35]。機(jī)構(gòu)內(nèi)部之間合作比較緊密,但機(jī)構(gòu)間的合作相對較少,在一定程度上限制了國內(nèi)外在毛竹擴(kuò)張方面的研究發(fā)展,因此各機(jī)構(gòu)間在該領(lǐng)域的研究合作進(jìn)一步加強(qiáng),可以通過學(xué)術(shù)會(huì)議、合作項(xiàng)目來促進(jìn)合作的發(fā)展。這樣可以促進(jìn)不同研究機(jī)構(gòu)之間的合作關(guān)系,推動(dòng)學(xué)術(shù)研究的進(jìn)步。WOS中相關(guān)文獻(xiàn)的研究團(tuán)隊(duì)主要為國內(nèi)團(tuán)隊(duì)。徐秋芳、周國模及楊清培等核心作者在中文及英文期刊中都發(fā)表了較多文獻(xiàn),這些作者的文獻(xiàn)發(fā)表數(shù)量和影響力,充分展示了他們在毛竹擴(kuò)張領(lǐng)域的學(xué)術(shù)造詣和研究實(shí)力。從關(guān)鍵詞分析來看,毛竹擴(kuò)張領(lǐng)域的研究相對集中,隨著時(shí)間發(fā)展該領(lǐng)域研究從關(guān)注毛竹擴(kuò)張對森林生態(tài)系統(tǒng)物種多樣性的影響到毛竹入侵的驅(qū)動(dòng)因素、入侵策略及各林分對毛竹入侵的響應(yīng)。
研究表明毛竹擴(kuò)張對森林生態(tài)系統(tǒng)會(huì)造成多方面的負(fù)面影響,毛竹竹竿會(huì)對臨近闊葉林造成機(jī)械損傷[8],毛竹根系及凋落物具潛在化感作用,抑制種子萌發(fā)及周圍植物的根系伸長[9],當(dāng)竹林高度超過周圍植株時(shí),會(huì)阻礙林下植物進(jìn)行光合作用[36],進(jìn)而降低森林生物多樣性[37],影響森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性[38]。因此深入探究毛竹擴(kuò)張驅(qū)動(dòng)因素、毛竹入侵的策略與機(jī)制、毛竹與森林植物的互作關(guān)系對于毛竹入侵的管控十分必要。由于竹子強(qiáng)大的無性繁殖能力,只對地面毛竹清除并不能取得良好效果,因此應(yīng)針對竹子生理特性,進(jìn)行多樣化的管控方式,物理手段如挖溝、灌水、采筍,化學(xué)方式如注射高濃度銨硝溶液,甚至生物阻隔等方式[39-40],由此做到以最小的破壞性措施實(shí)現(xiàn)對毛竹擴(kuò)張的管控。
[1] 鄒雙全. 建甌縣萬畝毛竹豐產(chǎn)示范林項(xiàng)目通過論證[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào), 1990(2): 129.
[2] 楊清培, 楊光耀, 宋慶妮, 等.竹子擴(kuò)張生態(tài)學(xué)研究: 過程、后效與機(jī)制[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2015, 39(1): 110-124.
[3] KLEINHENZ V, MIDMORE D J.Aspects of bamboo agronomy[J]. Advances in agronomy, 2001, 74: 99-153.
[4] 周本智, 傅懋毅.竹林地下鞭根系統(tǒng)研究進(jìn)展[J]. 林業(yè)科學(xué)研究, 2004, 17(4): 533-540.
[5] LOCKWOOD J L, CASSEY P, BLACKBURN T. The role of propagule pressure in explaining species invasions[J]. Trends in ecology & evolution, 2005, 20(5): 223-228.
[6] YANG S J, SUN M, ZHANG Y J, et al.Strong leaf morphological, anatomical, and physiological responses of a subtropical woody bamboo () to contrasting light environments[J]. Plant ecology, 2014, 215(1): 97-109.
[7] 王秀云, 宋緒忠, 龐春梅, 等. 毛竹鄰近林分結(jié)構(gòu)與立地對其自然擴(kuò)張的影響[J]. 浙江林業(yè)科技, 2019, 39(6): 19-24.
[8] OKUTOMI K, SHINODA S, FUKUDA H. Causal analysis of the invasion of broad-leaved forest by bamboo in Japan[J]. Journal of vegetation science, 1996, 7(5): 723-728.
[9] 白尚斌, 周國模, 王懿祥, 等. 毛竹入侵對常綠闊葉林主要樹種的化感作用研究[J]. 環(huán)境科學(xué), 2013, 34(10): 4066-4072.
[10] 陳悅, 陳超美, 劉則淵, 等. CiteSpace知識(shí)圖譜的方法論功能[J]. 科學(xué)學(xué)研究, 2015, 33(2): 242-253.
[11] 嚴(yán)陶韜, 薛建輝. 中國生物多樣性研究文獻(xiàn)計(jì)量分析[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2021, 41(19): 7879-7892.
[12] 周世寶. 武夷山自然保護(hù)區(qū)控制毛竹蠶食天然林措施的探討[J]. 林業(yè)勘察設(shè)計(jì), 1999(1): 84-86.
[13] 楊清培, 王兵, 郭起榮, 等. 大崗山毛竹擴(kuò)張對常綠闊葉林生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)特征的影響[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 33(3): 529-536.
[14] 宋慶妮, 楊清培, 劉駿, 等. 毛竹擴(kuò)張對常綠闊葉林土壤氮素礦化及有效性的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2013, 24(2): 338-344.
[15] 劉駿, 楊清培, 宋慶妮, 等. 毛竹種群向常綠闊葉林?jǐn)U張的細(xì)根策略[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2013, 37(3): 230-238.
[16] 劉希珍, 封煥英, 蔡春菊, 等. 毛竹向闊葉林?jǐn)U展過程中的葉功能性狀研究[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 37(8): 8-17.
[17] 趙雨虹, 范少輝, 羅嘉東. 毛竹擴(kuò)張對常綠闊葉林土壤性質(zhì)的影響及相關(guān)分析[J]. 林業(yè)科學(xué)研究, 2017, 30(2): 354-359.
[18] 劉廣路, 范少輝, 唐曉鹿, 等. 毛竹向杉木林?jǐn)U展過程中葉功能性狀的適應(yīng)策略[J]. 林業(yè)科學(xué), 2017, 53(8): 17-25.
[19] 蔡春菊, 范少輝, 劉希珍, 等. 毛竹向杉木林?jǐn)U展過程中細(xì)根適應(yīng)策略[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2019, 38(4): 967-972.
[20] 王奇贊, 徐秋芳, 姜培坤, 等. 天目山毛竹入侵闊葉林后土壤細(xì)菌群落16S rDNA V3區(qū)片段PCR的DGGE分析[J]. 土壤學(xué)報(bào), 2009, 46(4): 662-669.
[21] 施宇森, 王杉杉, 方偉, 等. 基于Meta分析研究毛竹入侵致土壤pH提升及養(yǎng)分和微生物群落結(jié)構(gòu)的變化[J]. 土壤學(xué)報(bào), 2023: 1-17.
[22] QIN H, NIU L M, WU Q F, et al. Bamboo forest expansion increases soil organic carbon through its effect on soil arbuscular mycorrhizal fungal community and abundance[J]. Plant and soil, 2017, 420(1/2): 407-421.
[23] LIU C X, ZHENG C Y, WANG L, et al. Moso bamboo invasion changes the assembly process and interactive relationship of soil microbial communities in a subtropical broadleaf forest[J]. Forest ecology and management, 2023, 536.
[24] BAI S B, CONANT R T, ZHOU G M, et al. Effects of moso bamboo encroachment into native, broad-leaved forests on soil carbon and nitrogen pools[J]. Scientific reports, 2016, 6.
[25] WANG Y X, BAI S B, BINKLEY D, et al. The independence of clonal shoot's growth from light availability supports moso bamboo invasion of closed-canopy forest[J]. Forest ecology and management, 2016, 368: 105-110.
[26] LIU X Y, FANG P F, XIONG Y, et al. Assessment of the influence of bamboo expansion on Si pools and fluxes in a disturbed subtropical evergreen broadleaved forest[J]. Catena, 2022, 213.
[27] GE Z Q, HUANG S G, OUYANG M, et al. Stand characteristics rather than soil properties contribute more to the expansion of moso bamboo()into its neighboring forests in subtropical region[J]. Forests, 2022, 13(12).
[28] 顧嬌, 毛瑩兒, 李秀秀, 等. 杉木葉片、細(xì)根功能性狀對毛竹擴(kuò)張及伐除的響應(yīng)[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2023, 43(8): 3286-3294.
[29] 楊懷, 李培學(xué), 戴慧堂, 等. 雞公山毛竹擴(kuò)張對植物多樣性的影響及控制措施[J]. 信陽師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2010, 23(4): 553-557.
[30] LIU X S, SIEMANN E, CUI C, et al. Moso bamboo()invasion effects on litter, soil and microbial PLFA characteristics depend on sites and invaded forests[J]. Plant and soil, 2019, 438(1-2): 85-99.
[31] ZOU N, SHI W M, HOU L H, et al. Superior growth, N uptake and NH4+tolerance in the giant bambooover the broad-leaved tree Castanopsis fargesii at elevated NH4+may underlie community succession and favor the expansion of bamboo[J]. Tree physiology, 2020, 40(11): 1606-1622.
[32] PENG C, TU J, YANG M, et al. Root stoichiometric dynamics and homeostasis of invasive speciesand native speciesin a subtropical forest in China[J]. Journal of forestry research, 2021, 32(5): 2001-2010.
[33] 趙海莉, 張婧. 基于CiteSpace和Vosviewer的中國水旱災(zāi)害研究進(jìn)展與熱點(diǎn)分析[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2020, 40(12): 4219-4228.
[34] 張勇. 我國高校閱讀推廣研究演進(jìn)路徑、熱點(diǎn)與趨勢分析[J]. 圖書館工作與研究, 2020(8): 87-97.
[35] ZOU G W, WU B S, CHEN B D, et al. What are the effects of moso bamboo expansion into japanese cedar on arbuscular mycorrhizal fungi: altering the community composition rather than the diversity[J]. Journal of fungi, 2023, 9(2).
[36] 劉爍, 周國模, 白尚斌. 基于光照強(qiáng)度變化的毛竹擴(kuò)張對杉木影響的探討[J]. 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 28(4): 550-554.
[37] 歐陽明, 楊清培, 陳昕, 等. 毛竹擴(kuò)張對次生常綠闊葉林物種組成、結(jié)構(gòu)與多樣性的影響[J]. 生物多樣性, 2016, 24(6): 649-657.
[38] 白尚斌, 周國模, 王懿祥, 等. 天目山保護(hù)區(qū)森林群落植物多樣性對毛竹入侵的響應(yīng)及動(dòng)態(tài)變化[J]. 生物多樣性, 2013, 21(3): 288-295.
[39] 程明圣, 鄒娜. 毛竹擴(kuò)張對森林生態(tài)的影響及其管控研究進(jìn)展[J]. 江漢大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2021, 49(3): 49-55.
[40] 童冉, 周本智, 姜麗娜, 等. 毛竹入侵對森林植物和土壤的影響研究進(jìn)展[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2019, 39(11): 3808-3815.
The Progress ofExpansion Researches Based on Bibliometrics
ZHOU Dezhong1, ZHOU Xiaofeng1, WANG Shaojian1, LIU Jun2, WANG Juan2, LI Yi2,3*
(1. Wugongshan Service Centre of Forest Development, Pingxiang, Jiangxi 337249, China; 2. Jiangxi Provincial Key Laboratory of Bamboo Germplasm Resources and Utilization, Jiangxi Agricultural University, Nanchang 330045, China; 3. Jiangxi Academy of Forest Sciences, Nanchang 330013, China)
This study was conducted to summarize the research progress on the expansion ofby using CiteSpace bibliometrics software, so as to provide references for the protection of the forest ecosystemA total of 280 articles were included in the literature search based on CNKI and WOS databases, and the number of publications, publication institutions, authors, as well as keyword cooccurrence, clustering, and emergence, were visually analyzed.The annualnumber of published papers on the expansion ofshowed an increasing trend in general. The researches in this field started early in foreign countries, but the depth and progress of domestic researches in this field were far more than that of foreign countries. The research teams of related literature in WOS were mainly domestic teams. Researches at home and abroad mainly focused on the process and mechanism ofexpansion and its impacts on the forest ecosystem.The expansion ofhas many negative effects on the forest ecosystem. Only by deeply studying the expansion mechanism ofand its influences can the effective control be conducted.
expansion; CiteSpace; research progress; forest ecosystem; effective control
10.3969/j.issn.2095-3704.2023.04.77
S719
A
2095-3704(2023)04-0519-10
2023-07-23
2023-09-24
周德中(1968—),男,高級工程師,主要從事森林資源保護(hù)與利用研究,wgsfj7651@163.com;*通信作者:李怡,助理研究員,碩士,liyi6405379@163.com。
周德中, 周小楓, 王紹劍, 等. 基于文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)的毛竹擴(kuò)張研究現(xiàn)狀可視化分析[J]. 生物災(zāi)害科學(xué), 2023, 46(4): 519-528.