閆俊杰, 郭文超, 李國清, 潘慧鵬, 陳 斌,周文武, 李素華, 高玉林, 8*
(1. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所,植物病蟲害綜合治理全國重點實驗室,北京 100193;2. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所,烏魯木齊 830091;3. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院,南京 210095;4. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院,廣州510642;5. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院,昆明 650201;6. 浙江大學(xué)昆蟲科學(xué)研究所,杭州 310058;7. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所,深圳 518000;8. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院國家薯類作物研究中心,北京 100081)
馬鈴薯Solanumtuberosum是我國的主要糧食作物之一,因其耐逆性強、適應(yīng)性廣、生長周期短、營養(yǎng)價值高和產(chǎn)業(yè)鏈長等優(yōu)勢,在我國許多地區(qū)廣泛種植。我國馬鈴薯優(yōu)勢產(chǎn)區(qū)分為北方一作區(qū)、中原二作區(qū)、西南混作區(qū)和南方冬作區(qū),形成了馬鈴薯周年生產(chǎn)的特殊種植體系和區(qū)域格局[1]。同時,馬鈴薯種植地區(qū)與我國過去一些貧困地區(qū)之間存在高度重疊。馬鈴薯已成為我國脫貧致富和鄉(xiāng)村振興的重要產(chǎn)業(yè)之一,為我國糧食增產(chǎn)和農(nóng)民增收做出了巨大貢獻,在促進和保障我國糧食安全、精準(zhǔn)產(chǎn)業(yè)扶貧和種植業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整中也發(fā)揮著重要作用[2]。隨著馬鈴薯種植面積的增加,以及氣候變化的加劇,蟲害頻繁暴發(fā)為害,成為制約馬鈴薯增產(chǎn)的重要因素之一。害蟲不僅對馬鈴薯的品質(zhì)和產(chǎn)量造成直接危害,還能傳播多種病毒,從而間接造成了馬鈴薯病害的發(fā)展和流行。我國馬鈴薯蟲害年發(fā)生面積約260萬hm2,占馬鈴薯播種面積的47.27%,年均產(chǎn)量損失達19.6萬t[3]。
我國地域遼闊,農(nóng)業(yè)生境復(fù)雜,馬鈴薯害蟲種類多樣,常見的馬鈴薯害蟲種類可以分為地上害蟲和地下害蟲,地上害蟲主要有馬鈴薯甲蟲Leptinotarsadecemlineata、茄二十八星瓢蟲Henosepilachnavigintioctopunctata、馬鈴薯塊莖蛾P(guān)hthorimaeaoperculella、番茄潛葉蛾P(guān)hthorimaeaabsoluta、甜菜夜蛾Spodopteraexigua和谷子小長蝽Nysiusericae、芫菁、蚜蟲、薊馬等;地下害蟲主要有蠐螬、金針蟲、螻蛄、地老虎、馬鈴薯塊莖蛾等[4]。這些害蟲分布在我國各個馬鈴薯產(chǎn)區(qū),通過不同形式危害馬鈴薯生產(chǎn)。其中,馬鈴薯甲蟲為害最甚,其主要分布于新疆及東北部分地區(qū),是馬鈴薯生產(chǎn)上的毀滅性害蟲,主要蠶食馬鈴薯葉片,可導(dǎo)致馬鈴薯絕收[5];茄二十八星瓢蟲在全國均有分布,其成蟲、幼蟲都能啃食馬鈴薯葉肉,造成受害葉片僅殘留半透明狀表皮,嚴(yán)重情況下植株干枯死亡,全田焦枯;馬鈴薯塊莖蛾在我國20余省份均有分布,在云貴川地區(qū)為害尤為嚴(yán)重,可蛀食塊莖及葉肉,導(dǎo)致葉片破天窗,塊莖腐爛[6];番茄潛葉蛾是我國新入侵重大茄科害蟲,在我國西南和西北地區(qū)馬鈴薯田間有大面積發(fā)生,潛葉為害馬鈴薯;蠐螬在全國各地均有分布,以幼蟲為害馬鈴薯幼苗,導(dǎo)致植株死亡;地老虎主要分布在我國各地的河谷地帶,可啃咬馬鈴薯幼苗,導(dǎo)致幼苗枯死;薊馬、蚜蟲等小型昆蟲分布范圍廣泛,是傳播馬鈴薯病毒的主要介體,導(dǎo)致種薯嚴(yán)重退化,產(chǎn)量銳減。馬鈴薯塊莖蛾、馬鈴薯甲蟲、茄二十八星瓢蟲等害蟲在局部地區(qū)暴發(fā)成災(zāi),還呈現(xiàn)逐漸擴散的態(tài)勢[3]。此外,番茄潛葉蛾等入侵害蟲也在我國馬鈴薯種植區(qū)不斷擴散,快速適應(yīng)??傮w上,馬鈴薯甲蟲、茄二十八星瓢蟲、馬鈴薯塊莖蛾、蠐螬、蚜蟲等害蟲已成為我國馬鈴薯產(chǎn)業(yè)常發(fā)性重大害蟲,同時,局部區(qū)域馬鈴薯新發(fā)突發(fā)性蟲害呈增多加重趨勢,嚴(yán)重制約著馬鈴薯產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。
馬鈴薯甲蟲屬鞘翅目Coleoptera葉甲科Chrysomelidae,是世界上公認(rèn)的極具毀滅性的檢疫性害蟲,對我國馬鈴薯產(chǎn)業(yè)造成了嚴(yán)重威脅和危害[7]。該蟲原產(chǎn)于美國西部的落基山山脈,1993年我國首次報道其入侵新疆維吾爾自治區(qū)的伊犁河谷地區(qū)和塔城地區(qū);1999年阿勒泰地區(qū)的哈巴河縣成為了該蟲的第二個入侵點;2013年在中俄邊境吉林省琿春市發(fā)現(xiàn)馬鈴薯甲蟲為害,東北地區(qū)淪為了該蟲的第三入侵點[8]。截至2022年7月1日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳印發(fā)的《全國農(nóng)業(yè)植物檢疫性有害生物分布行政區(qū)名錄》(http:∥www.moa.gov.cn/govpublic/ZZYGLS/202207/t20220707_6404284.htm)中,馬鈴薯甲蟲已經(jīng)在吉林省、黑龍江省和新疆維吾爾自治區(qū)3個省區(qū),46個縣(市、區(qū))有分布。
我國對于馬鈴薯甲蟲的研究主要集中在傳播擴散趨勢、監(jiān)測技術(shù)、藥物抗性、防治技術(shù)等方面。采用生物防治手段防控馬鈴薯甲蟲取得了較好進展,已發(fā)現(xiàn)馬鈴薯甲蟲天敵54種,以蠋蝽Armachinensis、藍(lán)蝽Zicronacaerulea、中華草蛉Chrysoperlasinica、多異瓢蟲Hippodamiavariegate等捕食性天敵為主[9]。中華草蛉幼蟲和蠋蝽成蟲對馬鈴薯甲蟲卵和低齡幼蟲有較好的捕食能力[10-11]。對天敵的挖掘和研究為我國有效利用自然天敵防控馬鈴薯甲蟲奠定了基礎(chǔ)。在昆蟲病原微生物方面,我國科技工作者分離篩選開發(fā)了對馬鈴薯甲蟲有致病性的產(chǎn)品,包括白僵菌屬Beauveria、輪枝孢屬Verticillium、鐮孢屬Fusarium等屬真菌和蘇云金芽胞桿菌Bacillusthuringiensis(Bt)[12]。其中,球孢白僵菌Beauveriabassiana可濕性粉劑和油懸浮劑應(yīng)用取得了較好的防治效果,該項技術(shù)產(chǎn)品在我國馬鈴薯甲蟲發(fā)生區(qū)應(yīng)用面積累計達213.3 hm2次,防效可達72%~91%[13];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所張杰團隊利用生物工程技術(shù)對蘇云金芽胞桿菌殺蟲蛋白基因進行了修飾,構(gòu)建了針對馬鈴薯甲蟲的高效殺蟲蛋白Bt制劑,以80 g/667m2劑量施用,田間防治效果達99.30%[14-15];該團隊構(gòu)建了兩個對馬鈴薯甲蟲有效的雙價菌株,UV173A重組菌株和2A-HBF重組菌株,田間試驗顯示其對非靶標(biāo)生物無不良影響[16-17]。
近年來,我國科研工作者陸續(xù)開發(fā)了轉(zhuǎn)基因抗蟲馬鈴薯品系。從2001年蔣紅玲構(gòu)建了轉(zhuǎn)cry1Ba的馬鈴薯植株后,2002年我國科技工作者又獲得了轉(zhuǎn)cry1Ba3和cry3Aa7雙價基因的馬鈴薯品系[18-19];郭文超等2007年獲得了轉(zhuǎn)cry1Ba3和cry3A+vhb(透明顫菌血紅蛋白)的單價和雙價基因的馬鈴薯植株[20];羅曉麗等2010年獲得了4個轉(zhuǎn)cry3A基因馬鈴薯品系,上述轉(zhuǎn)基因馬鈴薯品系對馬鈴薯甲蟲均表現(xiàn)出良好的抗蟲性[21]。我國科技工作者在馬鈴薯甲蟲理化誘控技術(shù)開發(fā)方面也取得了重要進展。李源等研究發(fā)現(xiàn),芳樟醇、水楊酸甲酯、順乙酸-3-己烯酯和馬鈴薯甲蟲聚集素的混合物對馬鈴薯甲蟲雌雄蟲都有很強的引誘作用,該項技術(shù)在我國馬鈴薯甲蟲發(fā)生區(qū)和風(fēng)險區(qū)推廣應(yīng)用面積達66.7 hm2次[13,22-23]。植物源化合物薰衣草精油和印楝素對馬鈴薯甲蟲有一定的防治效果。薰衣草精油對馬鈴薯甲蟲各齡期幼蟲有較好拒食和胃毒作用,薰衣草殘渣和花土1∶1混合會降低馬鈴薯甲蟲的化蛹率和羽化率[24]。印楝素對馬鈴薯甲蟲有較強的拒食作用,濃度為15 mg/L處理36 h,拒食率達76.1%[25]。
茄二十八星瓢蟲屬鞘翅目瓢蟲科Coccinellidae,以為害茄子為主。茄二十八星瓢蟲取食寄主的葉片、莖稈、果實,導(dǎo)致馬鈴薯產(chǎn)量下降甚至絕收。隨著馬鈴薯種植面積的增加,茄二十八星瓢蟲發(fā)生面積不斷擴大[4]。
目前國內(nèi)對茄二十八星瓢蟲的研究主要集中于物種區(qū)分和防治技術(shù)。我國僅報道了中華微刺盲蝽Campylommachinensis和瓢蟲柄腹姬小蜂Pediobiusfoveolatus對茄二十八星瓢蟲的控制作用。中華微刺盲蝽4、5齡若蟲和成蟲對茄二十八星瓢蟲卵的捕食量大,控制作用強[26];王國紅等在保護地釋放瓢蟲柄腹姬小蜂,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該寄生蜂的寄生率與放蜂量成正比,但對取食不同寄主作物的茄二十八星瓢蟲的寄生率不同[27]。金龜子綠僵菌Metarhiziumanisopliae和蘇云金芽胞桿菌(Bt)對茄二十八星瓢蟲均有較好的殺蟲活性。研究發(fā)現(xiàn)孢子含量為1×108個/mL的綠僵菌對不同齡期幼蟲的毒殺作用明顯[28]。馬琪琪等從15株Bt菌株中篩選出了對茄二十八星瓢蟲有效的菌株GD-4-1[29]。
劉如龍等研究發(fā)現(xiàn),8種非嗜食植物提取物對茄二十八星瓢蟲產(chǎn)卵和孵化均有不同程度的影響,其中,羊蹄Rumexjaponicus、犁頭草Violajaponica、水蓼Persicariahydropiper提取物處理后該害蟲產(chǎn)卵量下降到5~8粒,苦楝提取物處理后其孵化率最低,為(52±12)%[30];李保同等發(fā)現(xiàn)雷公藤Tripterygiumwilfordii和曼陀羅Daturastramonium提取物對茄二十八星瓢蟲幼蟲的毒力較高,但存在寄主差異,如取食茄子、馬鈴薯和番茄的幼蟲較取食龍葵Solanumnigrum的敏感性均顯著降低[31],以上研究結(jié)果可為茄二十八星瓢蟲的防治提供參考。植物源農(nóng)藥印楝素對茄二十八星瓢蟲的毒力隨著幼蟲齡期的增加而減弱,0.3%印楝素乳油400~800倍液施藥后7 d對幼蟲的防效達91.17%以上[32]。
馬鈴薯塊莖蛾屬鱗翅目Lepidoptera麥蛾科Gelechiidae,原產(chǎn)于中美洲和南美洲北部地區(qū),其繁殖能力強、環(huán)境適應(yīng)性高,現(xiàn)已廣泛分布在全球大部分馬鈴薯產(chǎn)區(qū)[28]。目前我國云南、貴州、四川等20多個省份(地區(qū))報道了該蟲的發(fā)生與為害,隨著氣候變化的不斷加劇,該蟲分布面積有不斷擴大的趨勢,對我國馬鈴薯產(chǎn)業(yè)造成重大威脅[33]。
目前,國內(nèi)對馬鈴薯塊莖蛾的研究主要集中于抗性品種篩選、綠色防控技術(shù)開發(fā)、腸道細(xì)菌的種類及功能的研究。研究發(fā)現(xiàn),馬鈴薯品種(系)均易受到馬鈴薯塊莖蛾幼蟲為害,但不同品種塊莖的受害率和受害指數(shù)存在顯著差異,馬鈴薯塊莖蛾對不同品種的馬鈴薯適應(yīng)性也存在差異[34-35]。我國科技工作者開發(fā)了可以防控馬鈴薯塊莖蛾的生防制劑球孢白僵菌和金龜子綠僵菌KMa0107。用孢子含量1.12×107個/mL的綠僵菌接種塊莖蛾幼蟲后第7天的累積死亡率高達96.67%;球孢白僵菌對塊莖蛾具有亞致死能力,F1代的凈繁殖率有所下降,平均世代周期明顯縮短[36-37]。
對馬鈴薯塊莖蛾信息素(如性信息素)、幼蟲蟲糞揮發(fā)物和植物揮發(fā)物中具有顯著引誘或忌避作用的化學(xué)物質(zhì)等進行研究后發(fā)現(xiàn),馬鈴薯塊莖蛾性信息素2種主要組分(E4,Z7)-十三碳二烯基乙酸酯和(E4,Z7,Z10)-十三碳三烯基乙酸酯以一定比例混合應(yīng)用能夠降低該蟲田間種群數(shù)量[38],并明確了該害蟲識別這兩種性信息素的關(guān)鍵性信息素受體及其生理功能;印楝素、山胡椒及其揮發(fā)物、坡柳皂苷、滇楊揮發(fā)物和幼蟲蟲糞揮發(fā)物能夠抑制雌成蟲產(chǎn)卵[39-40];核桃葉粗提取物以及丹皮酚對雌蟲產(chǎn)卵選擇及幼蟲均有驅(qū)避作用[41-42];庚醛與桉葉油醇能調(diào)控雌蟲產(chǎn)卵選擇行為[43]。此外,研究還發(fā)現(xiàn)將馬鈴薯與玉米間作能有效促進田間寄生性天敵的種群數(shù)量。以上研究可為馬鈴薯塊莖蛾生態(tài)調(diào)控技術(shù)的開發(fā)提供依據(jù)。
蠐螬是鞘翅目金龜子總科Scarabaeidae金龜子幼蟲的總稱,是為害馬鈴薯最嚴(yán)重的地下害蟲。近年來,由于馬鈴薯連作、灌溉不到位、施肥不科學(xué)、害蟲抗藥性的發(fā)生等原因,馬鈴薯地下害蟲的發(fā)生面積不斷增加,年平均發(fā)生面積103.7萬hm2次,僅蠐螬的發(fā)生面積就有37.39萬hm2次,一般情況下造成減產(chǎn)20%~40%[3]。蠐螬在所有的馬鈴薯產(chǎn)區(qū)均有分布,發(fā)生嚴(yán)重的省份有甘肅、內(nèi)蒙古、山東、山西、陜西等[44-45]。我國發(fā)生危害較重的蠐螬種類主要有大黑鰓金龜、暗黑鰓金龜、棕色金龜甲、銅綠異麗金龜、黃褐麗金龜、黑絨鰓金龜和小云斑鰓金龜[46-47]。
我國關(guān)于蠐螬的研究較多,但對馬鈴薯田中蠐螬的研究較少。對于馬鈴薯田蠐螬的防治主要是采用化學(xué)農(nóng)藥拌種、拌土或溝施。應(yīng)用效果較好的農(nóng)藥有噻蟲·氟氯氰顆粒劑、25%精甲·咯菌腈懸浮種衣劑、吡蟲啉懸浮種衣劑、35%丁硫克百威種子處理干粉劑、10%噻蟲胺種子處理干粉劑、聯(lián)苯·噻蟲嗪、氯蟲·噻蟲嗪、敵百蟲、阿維·毒死蜱、辛硫磷等[48-51]。在綠色防控技術(shù)方面,王勇等2021年在云南玉龍篩選了適合防治馬鈴薯蠐螬的生物制劑,發(fā)現(xiàn)蘇云金芽胞桿菌可濕性粉劑可替代化學(xué)農(nóng)藥防治蠐螬,金龜子綠僵菌微粒劑可用于長期控制蠐螬種群數(shù)量[52]。
蚜蟲屬半翅目Hemiptera,一直是為害馬鈴薯最嚴(yán)重的害蟲,該蟲在我國發(fā)生水平中等,全國年均發(fā)生60.6萬hm2。蚜蟲在中國馬鈴薯產(chǎn)區(qū)有廣泛分布,北方和南方地區(qū)蚜蟲發(fā)生盛期分別為6月-8月和4月-6月,田間有蚜株率高達85%[4]。蚜蟲不僅直接刺吸馬鈴薯汁液使植株嚴(yán)重失水,葉片扭曲,引起植株畸形,同時排出的蜜露發(fā)霉后會影響葉片光合作用[53];還能夠傳播多種馬鈴薯病毒,如:馬鈴薯Y病毒(potato virus Y, PVY)、馬鈴薯奧古巴花葉病毒(potato aucuba mosaic virus, PAMV)、馬鈴薯卷葉病毒(potato leafroll virus, PLRV)、馬鈴薯A病毒(potato virus A, PVA)、黃瓜花葉病毒(cucumber mosaic virus, CMV)、馬鈴薯X病毒(potato virus X, PVX)、馬鈴薯M病毒(potato virus M, PVM)、馬鈴薯紡錘塊莖類病毒(potato spindle tuber viroid, PSTVd)、馬鈴薯S病毒(potato virus S)、苜?;ㄈ~病毒(alfalfa mosaic virus, AMV)等,直接影響馬鈴薯生長[54]。蚜蟲是馬鈴薯病毒病傳播的主要介體,一種蚜蟲通常能夠傳播一種或多種馬鈴薯病毒,間接致使馬鈴薯致病甚至使種薯失去種植價值,引起減產(chǎn)30%~50%。因此,蚜蟲對馬鈴薯的間接為害遠(yuǎn)比直接為害造成的損失嚴(yán)重[55]。我國馬鈴薯田中常見的傳毒蚜蟲有桃蚜Myzuspersicae、棉蚜Aphisgossypii、玉米蚜Rhopalosiphummaidis、甘藍(lán)蚜Brevicorynebrassicae、馬鈴薯長管蚜Macrosiphumeuphorbiae、豌豆蚜Acyrthosiphonpisum和蘿卜蚜Lipaphiserysimi等[53,56-57]。
目前,我國對馬鈴薯蚜蟲的研究主要集中在種類鑒定、田間發(fā)生規(guī)律及動態(tài)、寄主-植株-病毒互作等生物學(xué)生態(tài)學(xué)以及防控技術(shù)開發(fā)等方面。當(dāng)前,化學(xué)防治仍是馬鈴薯蚜蟲防治的主要方式,已導(dǎo)致蚜蟲具有了一定程度的抗藥性。在部分地區(qū),桃蚜對有機磷類、氨基甲酸酯類和擬除蟲菊酯類藥劑產(chǎn)生了不同程度的抗性,甚至對新煙堿類農(nóng)藥吡蟲啉、啶蟲脒等也產(chǎn)生了抗性。He等研究發(fā)現(xiàn),煙蚜繭蜂Aphidiusgifuensis不僅能夠控制田間桃蚜種群的增長,還能間接控制PVY的擴散[58]。劉英杰等研究發(fā)現(xiàn)蚜蟲報警外激素的主要組分反-β-法尼烯(EβF)能夠引誘瓢蟲、草蛉及蚜繭蜂等自然天敵,可以抑制蚜蟲的種群增長[59]。為了控制蚜蟲對馬鈴薯造成的危害,阻斷蚜蟲引起的馬鈴薯病毒病的傳播,侯書國利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將雪花蓮凝集素(GNA)基因轉(zhuǎn)化到3個馬鈴薯品種中,抗性研究結(jié)果表明,轉(zhuǎn)GNA馬鈴薯對桃蚜具有顯著的抗性作用[60]。
隨著我國馬鈴薯種植方式的演替、種植規(guī)?;潭鹊脑黾?、單一品種的區(qū)域化、種薯認(rèn)證監(jiān)管體系不健全以及種薯跨區(qū)調(diào)運,馬鈴薯蟲害日趨多樣化、嚴(yán)重化和復(fù)雜化。為加強馬鈴薯害蟲管理,建議國內(nèi)相關(guān)單位協(xié)同合作,重點開展如下工作:
1)加強馬鈴薯害蟲種群監(jiān)測預(yù)警和發(fā)生規(guī)律研究,隨著我國馬鈴薯種植模式的多樣化和種植規(guī)模的集約化,研究闡明主要害蟲種群在不同生境條件、栽培模式下的發(fā)生規(guī)律,提高預(yù)測預(yù)報精確度,明確害蟲發(fā)生防治關(guān)鍵期,是害蟲科學(xué)防治的重要前提。通過與信息學(xué)、工程學(xué)等學(xué)科交叉,研發(fā)害蟲智能識別和種群動態(tài)智能監(jiān)控的新技術(shù)和新裝備,推動馬鈴薯害蟲的田間精準(zhǔn)監(jiān)控。我國在馬鈴薯甲蟲的擴散管控上取得了較好的效果,未來需繼續(xù)深入研發(fā)相關(guān)防治技術(shù),鞏固和提升防控水平。同時,還要關(guān)注番茄潛葉蛾、草地貪夜蛾Spodopterafrugiperda、窄緣施夜蛾Schrankiacostaestrigalis、芫菁等新發(fā)、突發(fā)害蟲的動態(tài)。此外,要警惕和防范馬鈴薯木虱Bactericeracockerelli等重要害蟲入侵我國,對馬鈴薯等茄科作物及其鮮食產(chǎn)品的入境做好檢驗檢疫。
2)加強馬鈴薯害蟲生物學(xué)、生態(tài)學(xué)和災(zāi)變規(guī)律的研究,特別是重要害蟲在馬鈴薯田中生活習(xí)性、發(fā)生世代、趨性等影響害蟲暴發(fā)的關(guān)鍵生態(tài)因子的研究。針對氣候變化、害蟲適應(yīng)性等影響害蟲暴發(fā)的關(guān)鍵問題,開展作物-害蟲-天敵-環(huán)境多維度的互作研究。在此基礎(chǔ)上,有針對性地研發(fā)害蟲防治新技術(shù)和新產(chǎn)品,如害蟲推拉技術(shù)、生態(tài)調(diào)控技術(shù)、理化誘控技術(shù)等。
3)加強媒介昆蟲傳毒機制研究,蚜蟲、薊馬等小型刺吸式昆蟲的傳毒為害已經(jīng)嚴(yán)重威脅我國馬鈴薯產(chǎn)量,介體昆蟲的研究是防治多種馬鈴薯病毒病的關(guān)鍵。研究病毒-植物-昆蟲三者獲毒、持毒、傳毒機制,特別是病毒在介體昆蟲體內(nèi)的循環(huán)路徑,植物和昆蟲體內(nèi)病毒特異性受體及相關(guān)通路。研發(fā)抑制媒介昆蟲的獲毒、持毒和傳毒的新技術(shù),研發(fā)馬鈴薯抗病品種和抗病免疫誘抗技術(shù),推動馬鈴薯病毒病的防治。
4)加強馬鈴薯害蟲綠色防控技術(shù)的研發(fā)和區(qū)域性防控體系的構(gòu)建。一方面依托農(nóng)業(yè)、物理、生物、生態(tài)等防治措施,選育抗蟲品種、挖掘害蟲天敵、篩選高毒力的昆蟲病原微生物等;另一方面采用現(xiàn)代分子生物技術(shù)、納米技術(shù)、RNA干擾技術(shù)等,挖掘殺蟲新靶標(biāo)、合成生物農(nóng)藥等,研發(fā)綠色高效的防控技術(shù)。將研究開發(fā)的馬鈴薯重大害蟲防治新技術(shù)和傳統(tǒng)綠色防治技術(shù)進行合理的配套和精準(zhǔn)組合,根據(jù)不同馬鈴薯產(chǎn)區(qū)的耕作栽培制度、害蟲種類及發(fā)生規(guī)律集成區(qū)域性的馬鈴薯重大害蟲綠色防控體系,并在產(chǎn)區(qū)進行示范推廣應(yīng)用。