肖良俊,武建林,肖靖秀

(1.云南省林業(yè)和草原科學(xué)院,云南 昆明 650201;2.云南農(nóng)業(yè)大學(xué),云南 昆明 650201)

核桃(Juglansspp.)是云南省“十四五”“綠色食品牌”重點(diǎn)打造的堅(jiān)果產(chǎn)業(yè)之一,滇黃精(Polygonatumkingianum)為云南省地道藥材。在核桃種植的壩區(qū)和平緩山地?fù)碛邪l(fā)展林下中藥材的巨大空間。滇黃精為百合科(Liliaceae)黃精屬(Polygonatum)多年生藥食兩用草本植物,其塊莖主要含浸出物、黃精多糖、黃精皂苷等物質(zhì),具有補(bǔ)氣、養(yǎng)陰、潤(rùn)肺等作用[1]。近年隨著野生資源不斷減少,發(fā)展人工種植是保護(hù)滇黃精野生資源和產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展的必由之路。核桃為喜陽(yáng)樹種,而滇黃精喜蔭,適宜于核桃林下半野生化栽培。

林下光環(huán)境因子包括光照強(qiáng)度、溫度和濕度等,它影響林下植物的光合作用、生長(zhǎng)發(fā)育和生理生化等[2-4]。不同樹齡和林木冠層結(jié)構(gòu)對(duì)林下的空氣和溫濕度產(chǎn)生較大的影響,且不同季節(jié)產(chǎn)生的影響也不同[5]。林藥復(fù)合系統(tǒng)作為一種特殊的栽培模式,其林下作物處于遮蔭環(huán)境,光照對(duì)作物生長(zhǎng)發(fā)育中有明顯的限制作用[6]。林木冠層的光攔截作用改變了入射光質(zhì)量或降低林下作物的光合有效輻射,從而導(dǎo)致林下作物光合作用降低、產(chǎn)量減少的現(xiàn)象普遍存在[7]。王若倫等[7]在“核桃-冬凌草復(fù)合系統(tǒng)內(nèi)光合有效輻射對(duì)冬凌草生理生長(zhǎng)的影響”中發(fā)現(xiàn),PAR和冬凌草Pn、Tr、株高、產(chǎn)量以及甲素含量均顯著相關(guān),說(shuō)明樹冠遮蔭會(huì)降低復(fù)合系統(tǒng)內(nèi)PAR,影響冬凌草的光合作用,進(jìn)而影響冬凌草的品質(zhì)[8]。歐亞麗等[9]、賀安娜等[10]研究發(fā)現(xiàn),遮蔭條件可以降低直射光對(duì)黃精的光抑制強(qiáng)度,降低黃精的蒸騰速率,提高其水分利用率,黃精凈光合速率日變化曲線由露天栽培下的雙峰曲線變?yōu)閱畏迩€,遮蔭條件下的黃精光合速率變化呈單峰曲線。

在林藥復(fù)合系統(tǒng)中開(kāi)展植物光能競(jìng)爭(zhēng)及光合生理特性方面的研究有助于了解和掌握植物的生存策略及植物對(duì)環(huán)境資源的利用效率,同時(shí)對(duì)于林藥復(fù)合系統(tǒng)中樹種的選擇和配置、種間互作與生產(chǎn)力的關(guān)系,以及林藥復(fù)合系統(tǒng)的可持續(xù)經(jīng)營(yíng)具有十分重要的意義。本研究以不同樹齡核桃林下滇黃精為對(duì)象,測(cè)定其林下環(huán)境因子、滇黃精光合指標(biāo)、產(chǎn)量和品質(zhì),并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性和通徑分析。揭示不同樹齡核桃林下環(huán)境因子及滇黃精光能利用特征,明確其對(duì)滇黃精生長(zhǎng)、產(chǎn)量和品質(zhì)的影響,為核桃滇黃精合理間作提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地點(diǎn)為云南林業(yè)和草業(yè)科學(xué)院核桃種質(zhì)資源圃,位于昆明市盤龍區(qū)昆明樹木園內(nèi)(25°08′38″N,102°44′35″E),屬北緯低緯度亞熱帶高原山地季風(fēng)氣候,海拔2 050 m,年平均氣溫14.7 ℃,絕對(duì)最低溫-7.8 ℃,絕對(duì)最高溫31.5 ℃,≥10 ℃的積溫4 799.3 ℃,平均霜期85 d,年降水量1 100 mm,相對(duì)濕度72%,全年日照時(shí)數(shù)>2 249.3 h。土壤pH 5.49、有機(jī)質(zhì)19.65 g·kg-1、全N 1.92 g·kg-1、水解N 48.62 mg·kg-1、全P 3.32 g·kg-1、全K 8.44 g·kg-1、速效K 53.83 mg·kg-1。

1.2 試驗(yàn)材料

核桃品種為“漾濞泡核桃”,是云南早期無(wú)性系優(yōu)良品種。滇黃精品種為“林韻1號(hào)”優(yōu)良無(wú)性系。

1.3 試驗(yàn)樣地設(shè)置

在核桃-滇黃精復(fù)合經(jīng)營(yíng)區(qū)內(nèi)分別選擇立地條件一致的6、11、20 a核桃林地,核桃樹株行距為5 m×6 m,選擇9株長(zhǎng)勢(shì)良好、株型均勻的核桃樹,每個(gè)樹齡3棵組成1個(gè)樣地即1個(gè)處理,重復(fù)3次,每樣地面積為100 m2,CK為只種滇黃精、無(wú)核桃樹的裸露地塊。2020年12月種植滇黃精塊莖,塊莖大小均勻,質(zhì)量12 g左右,滇黃精株行距為25 cm×30 cm,各試驗(yàn)處理的管理措施均一致。

1.4 試驗(yàn)方法

于2021年5-9月每月中旬各測(cè)定1次。選擇晴朗無(wú)云的天氣,利用Li-6400便攜式光合測(cè)試儀在核桃樹冠下東西南北4個(gè)方向的內(nèi)部(距離核桃主干10 cm)、中部和外緣隨機(jī)選擇3株,每株選取2片中上部位同一位置、成熟無(wú)病蟲害的葉片,分別在滇黃精生育期5月(伸長(zhǎng)期)、6月(開(kāi)花期)、7月(結(jié)實(shí)期)、9月(果熟期)進(jìn)行光合日變化及林下環(huán)境因子測(cè)定。按相同方法對(duì)CK地塊內(nèi)、中、外部的滇黃精進(jìn)行測(cè)定。8:00-18:00每隔2 h測(cè)定1次,共計(jì)測(cè)量6次,時(shí)間段分別為8:00、10:00、12:00、14:00、16:00、18:00。測(cè)定指標(biāo)包括:凈光合速率(Pn)、胞間CO2濃度(Ci)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、蒸騰速率(Tr)、滇黃精葉片溫度(Tleaf)、光合有效輻射(PAR)、相對(duì)濕度(RH)和大氣CO2濃度,對(duì)每片葉測(cè)定5次,測(cè)定數(shù)據(jù)取平均值[11]。

11月中旬,在滇黃精植物完全倒苗后,將每處理的滇黃精塊莖挖出稱重,計(jì)算產(chǎn)量,每處理隨機(jī)選取5株,洗凈塊莖晾干,稱鮮重后切片,60 ℃烘干后稱量干重,根據(jù)公式(干重/鮮重)×100%計(jì)算折干率,利用粉碎機(jī)將其磨碎過(guò)3號(hào)篩(50目),按照蒽酮-硫酸法進(jìn)行多糖含量測(cè)定[12]。

1.5 數(shù)據(jù)處理

使用Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)整理及統(tǒng)計(jì)分析,使用SPSS 21.0進(jìn)行方差分析和相關(guān)性分析、通徑分析、冗余分析,使用Excel 2010制圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同樹齡核桃樹林下環(huán)境因子

由表1可知,5-9月,葉溫均表現(xiàn)為CK>6 a>11 a>20 a,且均存在顯著差異;空氣CO2濃度均無(wú)顯著差異。空氣相對(duì)濕度表現(xiàn)為:5月,20 a顯著高于11 a,11 a顯著高于6 a和CK,且6 a和CK無(wú)顯著差異;6月,20 a和11 a顯著高于6 a,6 a顯著高于CK;7月,20 a顯著高于11 a,11 a顯著高于6 a,6 a顯著高于CK;9月,20 a和11 a顯著高于CK,與6 a無(wú)顯著差異,且6 a和CK無(wú)顯著差異。光合有效輻射表現(xiàn)為:5月和6月CK顯著高于6 a,6 a顯著高于11 a和20 a,11 a和20 a無(wú)顯著差異;6月,20 a顯著低于11 a,11 a顯著低于6 a,6 a顯著低于CK;7月,CK顯著高于6 a和11 a,6 a和11 a顯著高于20 a,且6 a和11 a無(wú)顯著差異。

表1 不同樹齡核桃樹林下因子Table 1 Environmental factors in the understory of walnut trees of different ages

2.2 不同樹齡核桃樹林下滇黃精光合特征

2.2.1 凈光合速率(Pn)日變化 由圖1可知,整個(gè)生育期CK和不同處理的滇黃精Pn日變化在不同生育期存在差異,6、11、20 a核桃林下的滇黃精的Pn日變化在整個(gè)生育期均呈雙峰曲線,第1個(gè)峰值均出現(xiàn)在10:00,第2個(gè)峰值出現(xiàn)時(shí)間有所區(qū)別,5月第2個(gè)峰值均出現(xiàn)在14:00;6、7月6、11 a和20 a的第2個(gè)峰值均出現(xiàn)在16:00;9月6 a下的滇黃精的Pn第2個(gè)峰值出現(xiàn)在14:00,11 a和20 a的滇黃精Pn的第2個(gè)高峰均出現(xiàn)16:00;不同樹齡核桃林下滇黃精不同時(shí)刻Pn的差異不同,5月整體表現(xiàn)為11 a>6 a>20 a>CK;6月整體表現(xiàn)為11 a>6 a>20 a>CK;7月整體表現(xiàn)為6 a>CK>11 a>20 a;9月整體表現(xiàn)為CK>11 a>6 a>20 a;全生育期整體表現(xiàn)為11 a>6 a>CK>20 a。

不同字母表示同一月份不同樹齡間差異顯著(P<0.05)。下同。

2.2.2 氣孔導(dǎo)度(Gs)日變化 由圖2可知,6 a和11 a的滇黃精Gs在整個(gè)生育期日變化均呈雙峰曲線,均在10:00達(dá)到第1個(gè)高峰,5、6月6 a于16:00達(dá)到第2個(gè)高峰,7、9月6 a的于14:00達(dá)到第2個(gè)高峰;5月11 a的于14:00達(dá)到第2個(gè)高峰,6、7月于16:00達(dá)到第2個(gè)高峰;5、7月20 a滇黃精的Gs日變化呈單峰曲線,于12:00左右達(dá)到最高,6、9月20 a滇黃精的Gs日變化均呈雙峰曲線,均于10:00達(dá)到第1個(gè)高峰,于16:00達(dá)到第2個(gè)高峰;5、6、7月CK的滇黃精Gs日變化呈單峰曲線,5月于16:00左右達(dá)到最高,6月于12:00左右達(dá)到最高,7月于10:00左右達(dá)到最高,9月CK的滇黃精Gs日變化呈雙峰曲線,于10:00達(dá)到第1個(gè)高峰,16:00達(dá)到第2個(gè)高峰。不同月份不同樹齡核桃樹下滇黃精不同時(shí)刻Gs的差異不同。5月整體表現(xiàn)為11 a>6 a>20 a>CK;6月整體表現(xiàn)為11 a>6 a>20 a>CK;7月整體表現(xiàn)為6 a>CK>11 a>20 a;9月整體表現(xiàn)為CK>6 a>11 a>20 a;全生育期整體表現(xiàn)為11 a≥6 a≥CK>20 a。

圖2 滇黃精氣孔導(dǎo)度日變化Fig.2 Daily variation of stomatal conductance of P.kingianum

2.2.3 胞間CO2濃度(Ci)日變化 由圖3可知,整個(gè)生育期CK和不同處理的滇黃精Ci日變化呈現(xiàn)先下降后上升的低谷趨勢(shì)。5月,6 a和11 a林下的滇黃精Ci最低點(diǎn)均出現(xiàn)在16:00,20 a和CK的滇黃精Ci的最低點(diǎn)均出現(xiàn)在14:00;6月,6、20 a和CK的滇黃精胞Ci最低點(diǎn)均出現(xiàn)在14:00,11 a滇黃精Ci的最低點(diǎn)均出現(xiàn)在16:00。7月,11、20 a和CK的滇黃精Ci最低點(diǎn)均出現(xiàn)在14:00,6 a下的滇黃精Ci最低點(diǎn)均出現(xiàn)在16:00;9月,6、11、20 a和CK的滇黃精Ci最低點(diǎn)均出現(xiàn)在16:00。不同月份不同核桃樹齡林下滇黃精不同時(shí)刻Ci的差異不同。5月整體表現(xiàn)為11 a>6 a>20 a>CK;6月整體表現(xiàn)為20 a>6 a>11 a>CK;7月整體表現(xiàn)為20 a>6 a>11 a>CK;9月整體表現(xiàn)為20>6 a>CK>11 a。全生育期整體表現(xiàn)為CK≥6 a≥20 a>11 a。

圖3 滇黃精胞間CO2濃度日變化Fig.3 Daily variation of intercellular CO2 concentration of P.kingianum

2.2.4 蒸騰速率(Tr)日變化 由圖4可知,6 a下的滇黃精Tr日變化在5、6、9月均呈雙峰曲線,均在10:00達(dá)到第1個(gè)高峰,5月于16:00達(dá)到第2個(gè)高峰,6月于12:00達(dá)到第1個(gè)高峰,9月于14:00達(dá)到第2個(gè)高峰;在7月,6 a下的滇黃精Tr日變化呈單峰曲線,于14:00達(dá)到最大值。11 a下的滇黃精Tr日變化在5、6、7月和9月均呈雙峰曲線,10:00達(dá)到第1個(gè)高峰,5月和6月于16:00達(dá)到第2個(gè)高峰,7月和9月于14:00達(dá)到第2個(gè)高峰。5、7月和9月,20 a林下的滇黃精Tr日變化呈單峰曲線,最大值出現(xiàn)時(shí)間分別為12:00、14:00和10:00;20 a林下的滇黃精Tr日變化在6月呈雙峰曲線,于12:00達(dá)到第1個(gè)高峰,在16:00達(dá)到第2個(gè)高峰。5月CK的滇黃精Tr日變化呈雙峰曲線,在10:00達(dá)到第1個(gè)高峰,在16:00達(dá)到第2個(gè)高峰,6月和7月CK的滇黃精Tr日變化呈單峰曲線,最大值出現(xiàn)時(shí)間分別為12:00和10:00;CK的滇黃精Tr日變化在9月呈雙峰曲線,于10:00達(dá)到第1個(gè)高峰,于16:00達(dá)到第2個(gè)高峰。不同月份不同樹齡核桃樹下滇黃精不同時(shí)刻Tr的差異不同。5月整體表現(xiàn)為11 a>6 a>20 a>CK;6月整體表現(xiàn)為CK>11 a>20 a>6 a;7月整體表現(xiàn)為CK>11 a>6 a>20;9月整體表現(xiàn)為CK>6 a>11 a>20。全生育期整體表現(xiàn)為CK>11 a>6 a>20 a。

圖4 滇黃精蒸騰速率日變化Fig.4 Daily variation of transpiration rate of P.kingianum

2.3 不同樹齡核桃樹林下滇黃精產(chǎn)量和品質(zhì)

由圖5可知,滇黃精的產(chǎn)量差異表現(xiàn)為11 a>6 a>20 a>CK,處理間差異顯著,20 a比CK提高了216%,6 a比20 a提高了87.6%,11 a比6 a提高了33.4%。滇黃精的塊莖多糖含量差異表現(xiàn)為11 a的顯著高于6、20 a和CK,且6、20 a和CK間均無(wú)顯著差異,11 a比20 a和CK提高了14.5%。

圖5 不同樹齡核桃樹下滇黃精產(chǎn)量、塊莖折干率和多糖含量差異Fig.5 Differences in the yield,tuber drying rate and polysaccharide content of P.kingianum unde different age walnut plantations

2.4 林下環(huán)境因子對(duì)滇黃精光合特性的影響

由表2可知,5月滇黃精Pn與葉溫、空氣相對(duì)濕度呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.707、0.652,與光合有效輻射呈極顯著負(fù)相關(guān);滇黃精Gs和Tr與光合有效輻射均呈極顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.840、0.861。6月滇黃精光合參數(shù)與環(huán)境因子均為顯著相關(guān)關(guān)系。7月滇黃精Pn與葉溫呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.687,和空氣相對(duì)濕度、光合有效輻射呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.611、0.712;滇黃精Gs和Tr與空氣CO2濃度均呈顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.594、0.680,滇黃精Ci與光合有效輻射呈顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.660。9月滇黃精Pn與葉溫、光合有效輻射均呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.870、0.954,與空氣相對(duì)濕度呈顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.669;滇黃精Gs與葉溫、光合有效輻射均呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.820、0.810,與空氣相對(duì)濕度呈極顯著負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.751;滇黃精Tr與葉溫、光合有效輻射均呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.942、0.917。在云南一般年份5月為旱季,6月中下旬進(jìn)入雨季,旱季天氣晴朗光合有效輻射系數(shù)大,較大的光合有效輻射抑制滇黃精的凈光合速率,即顯負(fù)相關(guān)。7、9月進(jìn)入雨季光合有效輻射系較小有利于滇黃精凈光合速率,即顯正相關(guān)。

表2 林下環(huán)境因子與滇黃精光合指標(biāo)間的相關(guān)性Table 2 Correlation between environmental factors in the forest understory and photosynthetic parameters of P.kingianum

2.5 林下滇黃精光合特性對(duì)其產(chǎn)量品質(zhì)的影響

由表3可知,5-6月,滇黃精Pn與其產(chǎn)量均呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.777、0.887,與多糖含量在5月呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.640,在6月呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.910,其他月份與產(chǎn)量和多糖含量均無(wú)顯著相關(guān)關(guān)系;滇黃精Gs在5月與產(chǎn)量和多糖含量呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.860、0.792;滇黃精Ci與產(chǎn)量和多糖含量在5月均呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.745、0.859;滇黃精Tr在5月與產(chǎn)量和多糖含量均呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.887、0.762。

表3 滇黃精光合指標(biāo)與滇黃精農(nóng)藝性狀、產(chǎn)量、品質(zhì)間的相關(guān)性Table 3 Correlations between photosynthetic characteristics yield and quality of P.kingianum

對(duì)5月的滇黃精光合指標(biāo)與產(chǎn)量進(jìn)行通徑分析(表4)表明,R2為0.902,光合指標(biāo)可以解釋滇黃精產(chǎn)量變化的90.2%,Pn對(duì)滇黃精的產(chǎn)量直接貢獻(xiàn)最大,其次為Ci、Gs,直接貢獻(xiàn)值均為正值,間接貢獻(xiàn)最小。Tr的直接貢獻(xiàn)最小,且直接貢獻(xiàn)值為負(fù)值,間接貢獻(xiàn)值最大,其中Pn對(duì)產(chǎn)量的貢獻(xiàn)最大。決策系數(shù)表明,Pn的決策系數(shù)大于其余光合指標(biāo)的決策系數(shù),Pn對(duì)滇黃精產(chǎn)量起主導(dǎo)作用,Ci次之。

表4 滇黃精光合指標(biāo)與產(chǎn)量的通徑分析Table 4 Path analysis of photosynthetic index yield of P.kingianum

對(duì)5月的滇黃精光合指標(biāo)與品質(zhì)(多糖含量)進(jìn)行通徑分析(表5)表明,R2為0.510,光合指標(biāo)僅可以解釋滇黃精多糖含量變化的51.0%,還有49%的其他因子對(duì)多糖含量有影響,Tr對(duì)滇黃精的多糖含量直接貢獻(xiàn)最大,直接貢獻(xiàn)值為正值,其次為Gs、Ci、Pn。Pn的直接貢獻(xiàn)最小,且直接貢獻(xiàn)值為正值。間接貢獻(xiàn)值最大的為Tr,其中通過(guò)Gs對(duì)產(chǎn)量的貢獻(xiàn)最大。決策系數(shù)表明,Tr的決策系數(shù)大于其余光合指標(biāo)的決策系數(shù),Tr對(duì)滇黃精多糖含量起主導(dǎo)作用,Ci次之。

表5 滇黃精光合指標(biāo)與品質(zhì)的通徑分析Table 5 Path analysis of photosynthetic index quality of P.kingianum

3 討論

由于農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)內(nèi)的水肥資源可以通過(guò)人工操作進(jìn)行及時(shí)有效的補(bǔ)充,因此林下環(huán)境因子被認(rèn)為是農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中對(duì)間作物影響最大的因子之一。不同核桃樹齡冠層結(jié)構(gòu)的不同改變了林內(nèi)光照(光強(qiáng)和光質(zhì))、濕度、溫度等,進(jìn)而調(diào)節(jié)林下小氣候,對(duì)林下作物的光合作用速率產(chǎn)生影響,影響著林下作物的生長(zhǎng)及發(fā)育[13]。對(duì)不同核桃樹齡林下環(huán)境因子進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果顯示不同樹齡核桃林下環(huán)境因子中的光合有效輻射、葉溫和空氣濕度在不同月份均存在顯著差異,而空氣CO2濃度無(wú)差異,比較穩(wěn)定。

林下環(huán)境因子(光合有效輻射、空氣濕度、溫度、CO2濃度等)的差異,影響著林下植物的光合作用效率[14-15]。滇黃精為陰性植物,本研究發(fā)現(xiàn)環(huán)境因子對(duì)滇黃精光合影響較大,林下滇黃精的不同生育期光合特性存在差異,凈光合速率日變化呈雙峰曲線,胞間CO2濃度日變化呈“V”形曲線,氣孔導(dǎo)度和胞間CO2濃度日變化曲線不規(guī)則,裸露地塊種植滇黃精(CK)的凈光合速率呈單峰曲線。林下環(huán)境因子與滇黃精光合指標(biāo)間的相關(guān)性分析顯示,不同生育期林下滇黃精光合速率的相關(guān)因子主要為光合有效輻射、葉溫和空氣相對(duì)濕度。

不同樹齡核桃樹冠幅大小和結(jié)構(gòu)不同,同一月份不同樹齡其林下環(huán)境因子的光合有效輻射、空氣相對(duì)濕度、葉溫差異顯著,進(jìn)而影響著林下滇黃精的凈光合速率,滇黃精全生育期凈光合速率整體表現(xiàn)為11 a>6 a>CK>20 a。試驗(yàn)結(jié)果表明,滇黃精的光合作用對(duì)林下環(huán)境因子的響應(yīng)呈現(xiàn)為較強(qiáng)的光合有效輻射(CK)和過(guò)低的光合有效輻射(20 a),均不利于光合作用。林下滇黃精光合特性對(duì)其產(chǎn)量、品質(zhì)的相關(guān)性和通徑分析表明,5-6月(伸長(zhǎng)期-開(kāi)花期)滇黃精的凈光合速率與其產(chǎn)量和品質(zhì)顯著正相關(guān),8-10月(結(jié)實(shí)期-枯萎期)株高、地徑與其產(chǎn)量和品質(zhì)呈顯著正相關(guān),該結(jié)果與實(shí)際動(dòng)態(tài)測(cè)定滇黃精產(chǎn)量和品質(zhì)分析結(jié)果相符合。5-6月,滇黃精較高的凈光合速率產(chǎn)生的物質(zhì)均被營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)所消耗,即株高的生長(zhǎng)和地徑的增粗,高壯的植株有利于8-10月塊莖的增長(zhǎng)和藥用成分的提高,本研究發(fā)現(xiàn)產(chǎn)量與品質(zhì)呈顯著正相關(guān),高產(chǎn)即高品質(zhì)。

4 結(jié)論

綜合以上研究得出,不同核桃樹齡的冠層結(jié)構(gòu)不同,影響著林下環(huán)境因子,且不同時(shí)刻、月份的環(huán)境因子各不相同。在核桃滇黃精間作模式中,核桃樹主要通過(guò)其冠層結(jié)構(gòu)來(lái)影響光合有效輻射、葉溫空氣相對(duì)濕度等環(huán)境因子,進(jìn)而調(diào)控林下滇黃精不同生育期的凈光合速率等指標(biāo),最終影響滇黃精的生長(zhǎng)、產(chǎn)量和品質(zhì)。本試驗(yàn)中11 a核桃樹冠下的環(huán)境因子最利于滇黃精光合作用,利于滇黃精生長(zhǎng)、產(chǎn)量最高和品質(zhì)最優(yōu)。在生產(chǎn)實(shí)踐中,可根據(jù)不同作物對(duì)林下環(huán)境因子需求的差異,選擇與林下環(huán)境因子相適應(yīng)的間作物,或通過(guò)樹冠的整形修剪來(lái)調(diào)節(jié)林下環(huán)境因子,以提高土地生產(chǎn)力和光能利用率。