王楠，王麗君

作者單位：大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院放射科，大連 116011

0 前言

鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma, NPC）是一種發(fā)生于鼻咽上皮組織的常見(jiàn)惡性腫瘤，具有明顯的種族和地理分布特點(diǎn)，在東亞和東南亞非常流行[1-2]。NPC起病隱匿，大部分患者在初診時(shí)病變已處于進(jìn)展期。目前，以放療為主的綜合治療是NPC的主要治療方法，晚期患者通常采用同步放化療，以改善高?；颊叩念A(yù)后，但仍有患者因治療失敗而預(yù)后較差[2-5]。因此及早預(yù)測(cè)放療的療效，可以優(yōu)化NPC患者的治療方案，進(jìn)行精準(zhǔn)化治療，提高生存期，是現(xiàn)代腫瘤治療的發(fā)展趨勢(shì)及研究熱點(diǎn)。

有報(bào)道顯示腫瘤微環(huán)境與腫瘤治療效果密切相關(guān)[6-7]，常規(guī)MRI無(wú)法評(píng)估腫瘤微環(huán)境，功能MRI能夠先于形態(tài)學(xué)改變反映活體組織病理生理狀態(tài)[8]。在多種功能MRI 研究中，體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng) （intravoxel incoherent motion, IVIM）和動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)MRI（dynamic contrast-enhanced MRI, DCE-MRI）是兩種常見(jiàn)的功能成像序列，二者可以從不同角度反映病變組織的微觀病理變化，并提供多種量化指標(biāo)[9-11]，指導(dǎo)臨床診治。

以往IVIM 和DCE-MRI 的研究主要集中在腫瘤的診斷和分期方面[12-14]，有關(guān)治療反應(yīng)預(yù)測(cè)的信息相對(duì)較少，而且主要集中于非特殊癌癥類型[15-17]，在此基礎(chǔ)上發(fā)展的影像組學(xué)也表現(xiàn)出良好的療效預(yù)測(cè)性能。因此，本文對(duì)IVIM和DCE-MRI影像征象及相關(guān)影像組學(xué)在NPC療效預(yù)測(cè)中的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，并探討了未來(lái)的研究方向，以期提供相關(guān)影像生物標(biāo)記物，為今后個(gè)體化治療和改善患者預(yù)后提供客觀依據(jù)。

1 IVIM-MRI在NPC療效中的預(yù)測(cè)價(jià)值

1.1 IVIM-MRI的基本概念

IVIM-MRI 是基于傳統(tǒng)擴(kuò)散加權(quán)成像（diffusion weighted imaging, DWI）開(kāi)發(fā)的一種新的MRI 方法。傳統(tǒng)DWI 通過(guò)單指數(shù)模型計(jì)算所得的表觀擴(kuò)散系數(shù)（apparent diffusion coefficient, ADC）值來(lái)反映活體組織中水分子的擴(kuò)散，從而推測(cè)細(xì)胞密度和微結(jié)構(gòu)，間接反映水分子所處組織微環(huán)境的特點(diǎn)和病理生理變化，但其忽略了組織中血液微循環(huán)灌注對(duì)ADC值的影響[18]。IVIM-MRI采用雙指數(shù)模型，對(duì)高、低不同的多個(gè)b值進(jìn)行分析，可同時(shí)獲得反映組織水分子擴(kuò)散和血液微循環(huán)灌注的信息[18-19]，常用參數(shù)包括純擴(kuò)散系數(shù)（true molecular diffusion coefficient, D）、偽擴(kuò)散系數(shù)（pseudo-diffusion coefficient, D*）、灌注分?jǐn)?shù)（perfusion fraction, f）、ADC，D 和ADC 與水分子擴(kuò)散有關(guān)，D*值及f值與血液灌注有關(guān)，D代表體素內(nèi)單純的分子擴(kuò)散效應(yīng)，反映組織細(xì)胞密度；D*代表體素內(nèi)微循環(huán)灌注相關(guān)擴(kuò)散效應(yīng)，反映腫瘤血管通透性；f 代表灌注因素在總擴(kuò)散信號(hào)中占的比例[18,20]，IVIM-MRI彌補(bǔ)了單指數(shù)模型DWI的不足，可以更加全面且準(zhǔn)確地獲得組織擴(kuò)散信息，從而更具優(yōu)勢(shì)。

1.2 應(yīng)用IVIM-MRI基礎(chǔ)影像征象預(yù)測(cè)NPC療效

1.2.1 IVIM-MRI擴(kuò)散相關(guān)參數(shù)

腫瘤的特點(diǎn)是細(xì)胞組織紊亂和復(fù)雜，阻礙水分子擴(kuò)散。有效的治療會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡，從而減少腫瘤細(xì)胞密度，改善細(xì)胞外空間。多數(shù)研究[21-24]結(jié)果顯示NPC 患者治療前較低的D 值與較好的療效相關(guān)，這可能是因?yàn)檩^低的D值意味著較少的壞死、較高的細(xì)胞密度和較高的血液灌注程度，預(yù)示著更豐富的血流和較少的缺氧，導(dǎo)致腫瘤組織減少更明顯，化療和/或放療后的療效更好。然而，據(jù)報(bào)道，D 值在預(yù)測(cè)腫瘤治療效果方面的有效性存在爭(zhēng)議，一些研究報(bào)告稱，較高的D 值更有利于NPC 的放化療[25-27]，或者D值與療效之間沒(méi)有相關(guān)性[28]。上述D 值研究結(jié)果不一致的原因可能取決于癌癥的治療方法、成像方案、評(píng)估療效的標(biāo)準(zhǔn)和研究的樣本量的差異，未來(lái)需要更大數(shù)據(jù)量、更標(biāo)準(zhǔn)化的研究流程進(jìn)行驗(yàn)證。研究[21-22]顯示治療前較低的ADC值與較好的療效相關(guān)，這與D值提示的物理意義類似，ADC值較低代表水分子擴(kuò)散受限，細(xì)胞密度較大，對(duì)治療反應(yīng)更好。此外，郭婷婷等[25]研究顯示放療后完全緩解組和部分緩解組的ADC 與D 值間相關(guān)性較好，但D 值均低于ADC，可能是因?yàn)榻M織內(nèi)微循環(huán)灌注對(duì)單指數(shù)ADC 值有影響。雙指數(shù)模型在低b 值（＜200 s/mm2）時(shí)，微循環(huán)灌注對(duì)MR 信號(hào)衰減影響大，而D 值的計(jì)算是選取高b 值（＞200 s/mm2）時(shí)，微循環(huán)灌注對(duì)MR 信號(hào)的影響小，反映的是純擴(kuò)散信息[19,27]，因而ADC 值大于D 值，這說(shuō)明D值可更準(zhǔn)確地反映腫瘤內(nèi)水分子擴(kuò)散信息。

1.2.2 IVIM-MRI灌注相關(guān)參數(shù)

腫瘤缺氧的實(shí)質(zhì)是腫瘤血管功能障礙導(dǎo)致的供氧量不足，乏氧是導(dǎo)致癌細(xì)胞產(chǎn)生放療抵抗重要影響因素[7]。多個(gè)學(xué)者研究[24,26-27]顯示NPC 患者治療前較高的D*值預(yù)示著腫瘤對(duì)放化療的療效和預(yù)后較好，其原因可能是高D*值，反映腫瘤新生血管豐富及腫瘤實(shí)質(zhì)部分血流灌注高，腫瘤供氧狀態(tài)良好，對(duì)治療反應(yīng)敏感，說(shuō)明灌注相關(guān)參數(shù)D*對(duì)治療效果預(yù)測(cè)的臨床實(shí)用性較高。然而，郭婷婷等[25]對(duì)NPC 療效評(píng)估的研究表明D*值并不穩(wěn)定，KANG等[29]認(rèn)為心動(dòng)周期或頭頸部的搏動(dòng)血流可能會(huì)影響IVIM-MRI 測(cè)量的可重復(fù)性，尤其是D*值，因此D*值在臨床應(yīng)用中受到一定限制。XIAO 等[28]評(píng)估腫瘤在放療過(guò)程中的變化，結(jié)果顯示治療前f 值低，患者治療效果更好，但PAUDYAL等[30]在預(yù)測(cè)NPC 放化療局部失敗的研究中表明，f 值低的患者預(yù)后差。此外，多項(xiàng)研究[22,24-26]顯示f 值在腫瘤療效預(yù)測(cè)方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，以上f值不夠穩(wěn)定的原因可能如EGNELL 等[31]的報(bào)道，f 值與組織T2 弛豫時(shí)間及掃描參數(shù)回波時(shí)間的設(shè)置密切相關(guān)，f 值可能無(wú)法證明其臨床價(jià)值。除此之外，IVIM-MRI 多個(gè)b 值的選擇會(huì)導(dǎo)致較長(zhǎng)的掃描時(shí)間，而關(guān)于如何進(jìn)行b值選擇，使其更適合于臨床應(yīng)用仍有待進(jìn)一步研究。

1.3 應(yīng)用IVIM-MRI影像組學(xué)預(yù)測(cè)NPC療效

影像組學(xué)可以從大量醫(yī)學(xué)圖像中以高通量提取并分析高維定量影像學(xué)特征，這些數(shù)據(jù)包括直方圖特征、紋理特征及高階特征，可以反映微環(huán)境腫瘤的異質(zhì)性，提供了一種捕捉細(xì)微變化并克服傳統(tǒng)成像局限性的創(chuàng)新方法，在影像領(lǐng)域占據(jù)越來(lái)越重要的地位[32]。

應(yīng)用于腫瘤學(xué)的IVIM-MRI 影像組學(xué)在診斷、癌癥分級(jí)以及改善個(gè)性化治療方面的重要性已經(jīng)被確立[33-35]，然而，這種新的分析技術(shù)在預(yù)測(cè)NPC療效中的應(yīng)用仍然很少。QIN等[22]基于IVIM-MRI的紋理特征預(yù)測(cè)NPC放化療療效，結(jié)果顯示治療后腫瘤是否殘留與治療前腫瘤的紋理特征相關(guān)，并且治療前在IVIM圖上具有較高異質(zhì)性的NPC 腫瘤與較好的療效有關(guān)。此外，對(duì)于早期預(yù)測(cè)NPC患者放化療效果方面，無(wú)論是基于紋理分析還是基于平均參數(shù)值，與治療前擴(kuò)散相關(guān)的IVIM-MRI參數(shù)均優(yōu)于與灌注相關(guān)參數(shù)。研究還顯示，腫瘤體積越大的NPC在放化療結(jié)束時(shí)更容易出現(xiàn)殘留，但在多變量分析中，對(duì)NPC治療結(jié)果的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素是功能MRI 參數(shù)（即紋理特征），且其ROC 曲線下面積（area under the curve, AUC）顯著高于腫瘤體積。上述結(jié)果再次驗(yàn)證，在預(yù)測(cè)NPC的放化療療效方面，功能MRI可能比形態(tài)MRI更有效。GUO等[36]研究結(jié)果表明，基于IVIM-MRI的影像組學(xué)特征可以有效地預(yù)測(cè)NPC患者的治療反應(yīng)，研究還建立了綜合影像組學(xué)特征和臨床因素的影像組學(xué)諾模圖，并表明影像組學(xué)諾模圖在預(yù)測(cè)NPC患者的腫瘤治療反應(yīng)中優(yōu)于臨床諾模圖。以上研究顯示，基于IVIM-MRI的影像組學(xué)特征能夠深入表征腫瘤的異質(zhì)性，反映局部腫瘤的細(xì)胞密度、增殖、血管生成、缺氧和壞死，這些與治療反應(yīng)差和腫瘤預(yù)后不良密切相關(guān)，有可能成為預(yù)測(cè)NPC患者治療反應(yīng)的新標(biāo)志物，影響NPC患者治療策略。

2 DCE-MRI在NPC療效中的預(yù)測(cè)價(jià)值

2.1 DCE-MRI的基本概念

DCE-MRI 是常用的灌注成像技術(shù)之一，通過(guò)在靜脈注射順磁性對(duì)比劑后，快速連續(xù)采集組織或器官的多時(shí)相影像，通過(guò)觀察隨時(shí)間對(duì)比劑增強(qiáng)的特性來(lái)監(jiān)測(cè)組織微循環(huán)及血流動(dòng)力學(xué)情況，灌注參數(shù)分為半定量參數(shù)和定量參數(shù)兩種[37]。常用的半定量參數(shù)包括達(dá)峰時(shí)間（time to peak, TTP）、對(duì)比劑到達(dá)組織時(shí)間（T1 on set）、強(qiáng)化峰值（peak to valley,PV）、第一分鐘內(nèi)曲線下面積（initial area under the curve, iAUC）等。常用的定量參數(shù)主要有：轉(zhuǎn)移常數(shù)（transfer constant, Ktrans）、回流常數(shù)（outflow rate constant, Kep）和血管外細(xì)胞外間隙容積分?jǐn)?shù)（extracellular-extravascular volume fraction,Ve）。DCE-MRI已被應(yīng)用于腫瘤學(xué)，借助惡性腫瘤血供豐富的特征，利用組織之間的血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，反映腫瘤組織微血管密度及瘤周微循環(huán)灌注變化的情況，更微觀地了解腫瘤組織情況，為腫瘤治療提供更直觀、具體的預(yù)測(cè)依據(jù)[38]。

2.2 應(yīng)用DCE-MRI基礎(chǔ)影像征象預(yù)測(cè)NPC療效

2.2.1 DCE-MRI半定量參數(shù)

DCE-MRI 半定量參數(shù)由時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線（time intensity curve, TIC）獲得，主要反映對(duì)比劑通過(guò)血管的整個(gè)變化過(guò)程，間接反映腫瘤血管的灌注情況[37]。探究治療前半定量參數(shù)與NPC 療效關(guān)系的研究[39]顯示，經(jīng)過(guò)同步放化療后，病灶完全緩解組的T1 on set 比部分緩解組短，并分析出T1 on set短組的總生存期（overall survival, OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（progress free survival, PFS）均高于T1 on set 長(zhǎng)組，且長(zhǎng)T1 on set 和PV＜3000 為NPC患者PFS 的獨(dú)立不良預(yù)后因素，T1 on set 短和PV 高說(shuō)明組織血供豐富，放化療對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷力度較好、有效抑制細(xì)胞增殖速度。郭笑寒等[40]研究顯示，TTP 與腫瘤消退率呈負(fù)相關(guān)，腫瘤高強(qiáng)化區(qū)的TTP＜65.53 s時(shí)診斷NPC療效效能最好，說(shuō)明TTP越短腫瘤早期強(qiáng)化越明顯，而腫瘤內(nèi)強(qiáng)化明顯的區(qū)域主要是由大量集簇的癌細(xì)胞組成，組織通透性較好，微循環(huán)發(fā)達(dá)，氧合程度也較高，對(duì)放化療更敏感；TTP 較長(zhǎng)則腫瘤灌注不良，該區(qū)域常常由纖維組織內(nèi)散在一些癌細(xì)胞組成，微循環(huán)欠佳，血供不足，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞缺氧，產(chǎn)生治療抗拒，療效不佳。

CHAN等[41]研究對(duì)NPC患者進(jìn)行同步放化療，結(jié)果表 明NPC 患 者 治 療 前iAUC 與OS 呈 正 相 關(guān)，iAUC≤650 是NPC 患者OS 短的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素，可能因?yàn)檩^低的iAUC 值反映了組織內(nèi)血容量的減少，阻礙了化療藥物向腫瘤的輸送，預(yù)后較差。MUI 等[42]研究表明反應(yīng)差組的iAUC 高于反應(yīng)好組，這可能是由于反應(yīng)差的NPC腫瘤高度血管化，新生的腫瘤血管形成過(guò)程中內(nèi)皮細(xì)胞遷移和降解增加，使其比正常血管更容易滲漏所致[7]。而CHAN 等[43]研究顯示iAUC 與NPC 治療失敗之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。上述iAUC結(jié)果不一致的原因可能由于iAUC 是組織血流量、血管通透性和組織間隙的組合，不是對(duì)血容量的準(zhǔn)確估計(jì)[37]，不具有明確的病理生理意義，需要進(jìn)一步研究。

上述研究說(shuō)明，DCE-MRI 半定量參數(shù)可以作為反應(yīng)組織供氧供血狀態(tài)、預(yù)測(cè)和評(píng)估腫瘤治療反應(yīng)的一種手段，為NPC的診療應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。半定量分析的局限性在于其分析依賴于信號(hào)強(qiáng)度，易受多種因素影響（掃描儀器和組織類型等），可重復(fù)性低，并且這些參數(shù)不一定具有物理相關(guān)性，而可能代表混合指標(biāo)，生理意義不明確[37]。

2.2.2 DCE-MRI定量參數(shù)

DCE-MRI定量參數(shù)是基于藥物動(dòng)力學(xué)模型計(jì)算的參數(shù)，因此更具精確性和可重復(fù)性，能直接反應(yīng)血管通透性及組織灌注情況[37]。在探究治療前定量參數(shù)與療效關(guān)系的研究中，多數(shù)學(xué)者研究[38,41,44-45]表明，治療前高Ktrans值是提示NPC放化療局部控制和療效的良好預(yù)測(cè)指標(biāo)。這是由于Ktrans反映腫瘤組織微血管灌注情況，較高的Ktrans水平多提示腫瘤微血管密度大、血管成熟度差、血管壁滲透性高，因此這類腫瘤灌注豐富，腫瘤細(xì)胞含氧量高，治療效果佳。Ve值與細(xì)胞容積空間有關(guān)，可以反應(yīng)組織細(xì)胞壞死及分化程度，多個(gè)預(yù)測(cè)NPC長(zhǎng)期預(yù)后的研究[30,41,43,46]說(shuō)明治療前Ve值是其獨(dú)立預(yù)測(cè)因素，Ve值高的患者治療失敗率大，這可能與腫瘤具有較大的侵襲能力有關(guān)。由于Ve值越高，血管外細(xì)胞外間隙越大，表明組織細(xì)胞壞死程度越高，抑或表明腫瘤細(xì)胞容積越大，所需的氧氣越多，提示腫瘤的分化程度差，惡性程度高，治療效果不佳。Kep代表從組織到血管的回流速率常數(shù)，與組織血管的滲透性和表面積有關(guān)，CHAN 等[41]對(duì)NPC患者實(shí)行同步放化療的研究顯示，治療前Kep與OS呈正相關(guān)，是NPC患者OS的預(yù)測(cè)因素。高水平的Kep提示組織毛細(xì)血管高灌注及高滲透性，具有較高Kep值的患者血流分布更廣、化療藥物濃度更高、血漿與血管外藥物交換率更高，故療效也越好，這可能也是反應(yīng)良好的NPC患者Kep值較高的內(nèi)在原因。以上研究提示DCE-MRI定量參數(shù)在治療前預(yù)測(cè)NPC 療效和預(yù)后方面具有重要應(yīng)用價(jià)值，能夠幫助醫(yī)師選擇更合適的治療方案。

2.3 應(yīng)用DCE-MRI影像組學(xué)預(yù)測(cè)NPC療效

DCE-MRI 影像組學(xué)在每種類型的癌癥中不斷應(yīng)用[47-49]，并且結(jié)果支持其在腫瘤成像應(yīng)用的可靠性。ZENG等[47]基于DCE-MRI的影像組學(xué)預(yù)測(cè)乳腺癌療效的研究顯示影像組學(xué)可以有效預(yù)測(cè)治療反應(yīng)，且有意義的臨床病理指標(biāo)結(jié)合影像組學(xué)構(gòu)建的融合模型的總體臨床效益最高。LI 等[50]建立了一個(gè)基于DCE-MRI 的影像組學(xué)、臨床分期、T 分期和尼妥珠單抗治療的多維度諾模圖模型，以預(yù)測(cè)晚期NPC 患者的PFS 以及對(duì)患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層，結(jié)果顯示聯(lián)合應(yīng)用Ktrans和Ve圖像的影像組學(xué)特征比單獨(dú)使用Ktrans或Ve圖像顯示出更好的預(yù)測(cè)性能，并發(fā)現(xiàn)臨床危險(xiǎn)因素和影像組學(xué)特征存在互補(bǔ)作用，多維度諾模圖預(yù)測(cè)PFS的效能優(yōu)于影像組學(xué)模型，充分提高了預(yù)測(cè)效率，表明其有望成為預(yù)測(cè)晚期NPC 患者預(yù)后的新生標(biāo)志物。BOLOGNA 等[51]基于常規(guī)MRI的影像組學(xué)研究亦證實(shí)，影像組學(xué)特征與臨床特征相結(jié)合可為準(zhǔn)確評(píng)估NPC預(yù)后提供更多信息。以上研究說(shuō)明基于不同維度（個(gè)體、組織、細(xì)胞及分子等）特征構(gòu)建聯(lián)合模型將是未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)。目前，DCE-MRI 影像組學(xué)特征在NPC 療效預(yù)測(cè)領(lǐng)域的探索僅處于起步階段，相關(guān)的研究過(guò)少，進(jìn)一步開(kāi)展更多研究去建立和驗(yàn)證DCE-MRI 影像組學(xué)聯(lián)合模型對(duì)NPC療效的預(yù)測(cè)性能是必要的。

3 總結(jié)與展望

IVIM 和DCE-MRI 不同于常規(guī)MRI 檢查，它們所提供的功能性信息能夠反映組織的微觀病理改變，在預(yù)測(cè)NPC療效和預(yù)后方面展現(xiàn)出一定的應(yīng)用價(jià)值，可幫助臨床醫(yī)生全面地了解病變特性，為患者制訂精準(zhǔn)的治療方案，獲得更好的療效。目前研究暴露出IVIM 和DCE-MRI 的部分參數(shù)在預(yù)測(cè)療效性能不一致的問(wèn)題，癌癥的治療方法、評(píng)估療效的標(biāo)準(zhǔn)可能是其影響因素。隨之發(fā)展起來(lái)的影像組學(xué)提高了預(yù)測(cè)腫瘤療效的準(zhǔn)確性，在術(shù)前評(píng)估NPC療效有著巨大的潛力。以往NPC 的影像組學(xué)研究大多集中在常規(guī)MRI序列[51-53]，基于功能MRI 參數(shù)圖的影像組學(xué)研究甚少，此外，由于缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的參數(shù)采集、影像組學(xué)方法不一致和缺乏外部驗(yàn)證等限制，其尚未應(yīng)用于常規(guī)臨床。因此，未來(lái)需要向多中心、大樣本、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的方向不斷探索，并聯(lián)合多學(xué)科的研究數(shù)據(jù)，建立起更準(zhǔn)確可泛化的NPC療效預(yù)測(cè)模型，為臨床制訂個(gè)體化治療方案提供幫助。

作者利益沖突聲明：全體作者均聲明無(wú)利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明：王麗君設(shè)計(jì)構(gòu)思本綜述的框架，指導(dǎo)文章撰寫，對(duì)稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改，獲得了遼寧省醫(yī)學(xué)教育研究項(xiàng)目的資助；王楠起草和撰寫稿件，獲取、分析和總結(jié)本綜述的文獻(xiàn)。全體作者都同意最后的修改稿發(fā)表，都同意對(duì)本綜述的所有方面責(zé)任，確保本綜述的準(zhǔn)確性和誠(chéng)信。