毛 斐,劉克克,賈桂華,張 堯
(1.許昌市疾病預(yù)防控制中心,河南 許昌 461000;2.天津國際旅行衛(wèi)生保健中心,天津 300450)
手足口病是由人腸道病毒引起的丙類傳染病,臨床上以發(fā)熱和手、足、口腔、臀部等部位出現(xiàn)皰疹為主要臨床特征的一種急性傳染病,常見于5 歲以下的兒童[1]。個別患者可引起心肌炎、肺水腫、無菌性腦膜炎等并發(fā)癥,致死原因主要為腦干腦炎及神經(jīng)源性肺水腫[2]。根據(jù)《手足口病預(yù)防控制指南(2009 版)》[3]要求:許昌市各縣區(qū)每個月采集5 份標(biāo)本,對所有重癥病例和聚集病例標(biāo)本開展腸道病毒通用引物、CA16、EV71 引物的核酸檢測,重癥病例標(biāo)本同時開展CA6、CA10 引物的核酸檢測,了解許昌市2019—2020 年手足口病的病原體型別及分布,并對手足口病病原監(jiān)測結(jié)果進行分析。
許昌市2019 年1 月1 日—2020 年12 月31 日臨床診斷的540 例手足口病患者的540 份標(biāo)本。其中:重癥病例標(biāo)本136 份,輕癥病例標(biāo)本404 份;標(biāo)本種類包括糞便、咽拭子、肛拭子和皰疹液。
1.2.1 核酸提取
采用蘇州天隆生物科技公司生產(chǎn)的RNA/DNA病毒核酸提取試劑盒(磁珠法)、西安天隆全自動核酸提取儀提取病毒RNA。
1.2.2 Real-Time RT-PCR 法核酸檢測
江蘇碩世生物科技有限公司生產(chǎn)的柯薩奇病毒A16 型和腸道病毒71 型+腸道病毒通用型核酸檢測試劑盒(2+1)(熒光PCR 法)和CA6、CA10 雙通道試劑盒,美國伯樂公司生產(chǎn)的CFX-96 Real-Time PCR 擴增儀對所有樣品進行病毒核酸檢測。
腸道病毒通用引物及腸道病毒71 型(EV71)特異性引物陽性,判定為EV71 陽性;腸道病毒通用引物陽性及腸道病毒A 組16 型(CA16)特異性引物陽性,判定為CA16 陽性;腸道病毒通用引物陽性及腸道病毒A 組6 型(CA6)特異性引物陽性,判定為CA6 陽性;腸道病毒通用引物陽性及腸道病毒A 組10 型(CA10)特異性引物陽性,判定為CA10 陽性;僅腸道病毒通用引物陽性,判定為其他腸道病毒陽性。
應(yīng)用Excel 2010 軟件進行數(shù)據(jù)整理,SPSS 25.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。
540 份標(biāo)本中,陽性409 份,總陽性率75.74%;其中:其他腸道病毒陽性280 份(占68.46%),CA16陽性81 份(占19.80%),EV71 陽 性11 份(占2.69%)。540 份標(biāo)本中,普通病例標(biāo)本404 份,陽性303 份,陽性率75.00%;重癥病例標(biāo)本136 份,陽性106 份,陽性率77.94%,輕、重癥病例腸道病毒陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.37,P>0.05)。
2.2.1 普通病例分布情況
2.2.1.1 性別分布
腸道病毒陽性病例中男性179 例,女性124例,男女性別比為1.44∶1,男女構(gòu)成比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.66,P>0.05);男女病例病原譜構(gòu)成差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.08,P>0.05)。(見表1)。
表1 2019—2020 年許昌市手足口病輕癥病例性別分布
2.2.1.2 年齡分布
腸道病毒陽性病例主要集中在1~5 歲年齡組,構(gòu)成比為95.38%,不同年齡組構(gòu)成比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.70,P>0.05)。不同年齡組EV71(χ2=2.91)、CA16(χ2=8.91)和未分型EV(χ2=9.41)構(gòu)成差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(見表2)。
表2 2019—2020 年許昌市手足口病輕癥病例年齡分布
2.2.1.3 時間分布
2019 年1—12 月均有病例檢出,病例分布具有明顯的季節(jié)性,4—7 月是高峰,檢出核酸陽性樣本111 份,占57.81%(111/192)。2020 年1—5 月沒有病例,8—9 月形成高峰,檢出陽性標(biāo)本65 份,占60.19%(65/108)。(見圖1)。
圖1 2019—2020 年各月份普通陽性病例分布圖
2.2.2 重癥病例分布情況
2.2.2.1 性別分布
136 例重癥病例中腸道病毒陽性106 例,男性75 例,女性31 例,男女性別比為2.42∶1,男女構(gòu)成比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.50,P<0.05);男女病例病原譜構(gòu)成差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=15.71,P<0.05)。(見表3)。
表3 2019—2020 年許昌市手足口病重癥病例性別分布
2.2.2.2 年齡分布
腸道病毒陽性病例主要集中在1~5 歲年齡組,構(gòu)成比為98.11%,不同年齡組構(gòu)成比差異無統(tǒng)計學(xué)意 義(χ2=1.42,P>0.05)。不 同 年 齡 組CA16(χ2=4.07),CA6(χ2=3.92),CA10(χ2=4.76)和未分型EV(χ2=7.73)構(gòu)成比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而EV71(χ2=28.62)構(gòu)成差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(見表4)。
表4 2019—2020 年許昌市手足口病重癥病例年齡分布
2.2.2.3 時間分布
2019 年重癥病例具有明顯的季節(jié)性特征,5—7月是高峰,檢出核酸陽性標(biāo)本48 份,占64.86%(48/74)。2020 年1—6 月手足口病例較少,未采集到病例標(biāo)本,9—11 月出現(xiàn)高峰,檢出陽性標(biāo)本27 份,占84.38%(27/32)。(見圖2)。
圖2 2019—2020 年各月份重癥陽性病例分布圖
手足口病多發(fā)于學(xué)齡前兒童,5 歲以下年齡組發(fā)病率最高。2008 年我國各地均有由CA16 型和EV71 型腸道病毒引起的手足口病的散發(fā)。2015 年后,我國報告手足口病病例數(shù)量位居丙類法定傳染病之首。近年來研究顯示:手足口病的臨床、流行病學(xué)和病原學(xué)特征可能與原先的認識不同[4]。特別是2013 年以后其他腸道病毒感染在手足口病中所占的比例逐漸增多,并且可引起重癥和死亡病例[5-7]。
監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示:許昌市2019—2020 年手足口病的主要發(fā)病人群是3 歲以下年齡組幼兒,2019 年發(fā)病高峰期出現(xiàn)在5—6 月,2020 年的發(fā)病高峰期在9 月;腸道病毒總陽性檢出率為75.00%;優(yōu)勢毒株是其他腸道病毒占68.46%,其次是CA16 型腸道病毒占19.80%,EV71 型腸道病毒引起的病例少量散在分布,該病原呈明顯低發(fā)狀態(tài),分析可能與EV71 疫苗接種有關(guān)。相關(guān)研究表明腸道病毒71型滅活疫苗對EV71 引起的手足口病保護率達97.3%,而且安全性和免疫原性良好[8]。。
近年來,手足口病持續(xù)高發(fā),對兒童健康構(gòu)成嚴重威脅,已成為重要的公共衛(wèi)生問題[9]。針對許昌市手足口病的預(yù)防提出以下四方面建議:一是加強宣傳教育,普及防病知識:飯前便后要洗手,勤通風(fēng),常曬被褥,少去人群密集場所;二是對患兒進行隔離治療;三是托幼機構(gòu)在本病流行季節(jié)應(yīng)建立每日晨檢制度,每日對玩具、餐具等物品進行消毒;四是加大其他腸道病毒的病原學(xué)分型工作,為明確其他腸道病毒的分型提供技術(shù)支撐,以加強疫苗的針對性研究。