朱家宏,周玲玲,林江波(通信作者)
浙江省臺(tái)州醫(yī)院 (浙江臺(tái)州 317000)
脊柱骨折是臨床常見(jiàn)的一種創(chuàng)傷,以胸、腰段脊柱骨折多見(jiàn)。脊柱骨折可并發(fā)脊髓或末尾馬尾神經(jīng)損傷,治療不當(dāng)可遺留慢性腰痛,重則致截癱或死亡[1]。因脊柱骨折術(shù)后長(zhǎng)期臥床,易出現(xiàn)肺底部長(zhǎng)期充血、水腫、淤血形成肺部炎癥和肺部感染[2]。肺部感染對(duì)脊柱骨折術(shù)后患者康復(fù)有重要影響,同時(shí)因肺部感染出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等癥狀嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。臨床針對(duì)脊柱骨折術(shù)后肺部感染一般使用霧化器治療,其具有稀釋痰液、抗炎平喘、抗感染、促進(jìn)通氣和肺組織血液循環(huán)的作用,可緩解不適癥狀、促進(jìn)肺組織修復(fù)、提高治療效果[3]。全程規(guī)范化護(hù)理是一種全面的護(hù)理模式,能對(duì)患者病情、心理等健康狀況做出全面評(píng)估,制定個(gè)性化護(hù)理計(jì)劃,旨在為患者提供全面、規(guī)范、高質(zhì)量的護(hù)理服務(wù),在骨折術(shù)后肺部感染患者的護(hù)理領(lǐng)域高度適用[4]。肺部超聲(lung ultrasound,LUS)作為評(píng)價(jià)肺部情況的一種安全、可靠的檢查方式,具有非侵入性、實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)等特點(diǎn)[5]。目前在臨床上關(guān)于機(jī)械振動(dòng)排痰及霧化治療的研究較多, 但將其與肺部超聲相結(jié)合應(yīng)用于骨科術(shù)后肺部感染中的報(bào)道較少?;诖?,本研究選取2022 年1 月至2023 年5 月醫(yī)院收治的110 例脊柱骨折術(shù)后肺部感染患者,旨在探討肺部超聲引導(dǎo)下振動(dòng)排痰聯(lián)合霧化治療對(duì)脊柱骨折術(shù)后肺部感染的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2022 年1 月至2023 年5 月醫(yī)院收治的脊柱骨折術(shù)后肺部感染患者110 例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(55 例)和試驗(yàn)組(55 例)。對(duì)照組男30 例,女25 例,年齡52~80 歲,平均(68.13±2.57)歲;試驗(yàn)組男31 例,女24 例;年齡53~82 歲,平均(69.45±2.75)歲。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
診斷標(biāo)準(zhǔn):患者術(shù)后2~3 周左右均有咳嗽、咳痰等臨床癥狀,肺部聽(tīng)診可聞干、濕性啰音,肺部實(shí)變音等感染體征,X 線(xiàn)檢查有不同程度肺部炎癥征象[6]。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)(倫理審批號(hào):KL20231129)。
納入標(biāo)準(zhǔn):首次行脊柱骨折術(shù);無(wú)肺部感染史;無(wú)傳染性和精神類(lèi)疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):有慢性呼吸系統(tǒng)疾??;肝腎功能異常;心功能?chē)?yán)重衰竭或異常;存在認(rèn)知障礙或精神疾病。
對(duì)照組在脊柱骨折術(shù)后肺部感染全程規(guī)范化護(hù)理的基礎(chǔ)上結(jié)合霧化治療。(1)全程規(guī)范化護(hù)理。病情評(píng)估:評(píng)估患者病情有無(wú)禁忌證、生命體征以及血氧飽和度是否穩(wěn)定,并制定護(hù)理計(jì)劃[7]; 術(shù)后第1 天開(kāi)始監(jiān)測(cè)生命體征,做好疼痛評(píng)估。疼痛護(hù)理:評(píng)估患者疼痛程度及疼痛性質(zhì),予患者口服止痛、靜脈止痛或肌注止痛,在此基礎(chǔ)上輔以冷敷、按摩及放松技巧訓(xùn)練等。呼吸道護(hù)理[8]:予患者適當(dāng)?shù)暮粑煼?,如深呼吸、咳嗽等,以促進(jìn)肺部通氣??忍底o(hù)理:指導(dǎo)患者進(jìn)行正確咳痰:患者取坐起或半坐位,深呼吸,然后進(jìn)行有力的咳嗽,以幫助排出痰液,若患者無(wú)法自行咳嗽,護(hù)理人員可輕拍患者背部或胸部,幫助患者咳嗽。傷口護(hù)理:注意保護(hù)患者的傷口,避免傷口裂開(kāi)或感染。心理護(hù)理:密切關(guān)注患者的心理變化,及時(shí)進(jìn)行心理疏導(dǎo),建立信任的護(hù)患關(guān)系,鼓勵(lì)患者積極配合治療和護(hù)理。(2)在(1)基礎(chǔ)上予霧化治療。霧化器使用步驟:使用前須在霧化器內(nèi)準(zhǔn)備吸入用布地奈德混懸液(四川普銳特藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20213286,批號(hào)SA23398,規(guī)格:2 ml/1 mg)、硫酸特布他林霧化液(瑞典AstraZeneca AB,準(zhǔn)字H20140108,批號(hào)BEHM,規(guī)格:2 ml/5 mg)和吸入用異丙托溴銨溶液(仁合益康集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20213362,批號(hào)1102230762,規(guī)格:2 ml/0.5 mg),加入蒸餾水或純凈水,直至霧化杯中的液體總量達(dá)到指定刻度,輕搖霧化杯使溶液充分溶解;連接霧化器后根據(jù)患者需求調(diào)整合適模式與劑量,將霧化器一端插入霧化器口,另一端含在口中,用嘴唇完全包含;指導(dǎo)患者采用半坐臥或坐位,保持肌下移,便于擴(kuò)大胸腔容量;對(duì)鼻呼氣以及用口呼吸進(jìn)行指導(dǎo),以提高氣體交換量;按下開(kāi)關(guān)后開(kāi)始吸氣,吸氣持續(xù)時(shí)間15~20 min;若呼吸不適,需用消毒棉簽置于咽喉處促進(jìn)咳痰[9]。此外,定期對(duì)患者及家屬提供健康教育指導(dǎo),并根據(jù)患者實(shí)際情況調(diào)整方案。
試驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予肺部超聲下振動(dòng)排痰治療?;颊咛幱谄脚P位, 將涂有耦合劑的凸陣式超聲(通用電氣威美達(dá)超聲設(shè)備有限公司,型號(hào):Vivid E95)探頭(頻率為2.0~5.0 MHz)垂直放置在肋間隙,確保探頭的中心與肋間隙對(duì)齊,然后進(jìn)行肺部超聲檢測(cè),并記錄其圖像特征。依據(jù)肺部的超聲檢查結(jié)果,在患者的體表標(biāo)注肺實(shí)變征象的區(qū)域。標(biāo)記完成后,使用全胸振蕩排痰機(jī)(鄭州陽(yáng)坤醫(yī)療器械有限公司,型號(hào):YK800 型)進(jìn)行振動(dòng)排痰操作,并在標(biāo)記的區(qū)域?qū)嵤┲攸c(diǎn)排痰[10],時(shí)間為16 min,其他區(qū)域治療時(shí)間為4 min。
兩組患者干預(yù)前后感染相關(guān)血清學(xué)指標(biāo)變化[11],包括白細(xì)胞介素-6 (Interleukin 6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、C 反應(yīng)蛋白(c-reactive protein,CRP)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cells,WBC)。在患者空腹?fàn)顟B(tài)下,由護(hù)理人員采集患者靜脈血5 ml,送至檢驗(yàn)科檢測(cè)。IL-6 采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定(enzyme-linked im-munosorbent assay,ELISA)。TNF-α 采用ELISA 法檢測(cè)(ELISA檢測(cè)試劑盒:上海江萊生物科技有限公司,批號(hào):111045001208841110,貨號(hào):JL20884)。CRP 采用乳膠增強(qiáng)免疫比濁法進(jìn)行測(cè)定。WBC 采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)。
兩組患者恢復(fù)情況,包括退熱時(shí)間、下床時(shí)間和住院時(shí)間。
兩組肺功能指標(biāo)[12],包括用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、第1 秒用力呼氣量(forced expiratory volume in the first second,F(xiàn)EV1)及最大通氣量(maximal voluntary ventilation,MVV)。采用肺功能儀檢測(cè)患者肺功能指標(biāo),患者休息15 min 后保持呼吸平穩(wěn),深呼吸,用1 次性呼嘴罩住唇部快速吹氣,吹氣保持6 s 不中斷。
排痰有效率[13]。顯效:痰液容易且無(wú)痰鳴音,排出痰液減少幅度在70%以上;有效:可聞痰鳴音,排痰減少幅度30%~70%;無(wú)效:不能順利咳痰,有明顯痰鳴音且痰量無(wú)明顯變化??偱盘涤行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
患者滿(mǎn)意度采用自制調(diào)查問(wèn)卷,包括骨折手術(shù)、操作水平、護(hù)理態(tài)度、健康指導(dǎo)、護(hù)理效果5 個(gè)維度,各維度評(píng)分為0~20 分,總分100 分;81~100 分為非常滿(mǎn)意,60~80 分為滿(mǎn)意,0~59 分為不滿(mǎn)意,滿(mǎn)意度=(非常滿(mǎn)意例數(shù)+滿(mǎn)意例數(shù))/總例數(shù)×100%。調(diào)查問(wèn)卷Cronbach α 系數(shù)為0.87,各維度的Cronbach α 系數(shù)為0.82~0.84,效信度較高。
采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分比)表示,采用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料以±s表示, 采用t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后試驗(yàn)組IL-6、TN-α、CRP、WBC 指標(biāo)水平優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組感染相關(guān)血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組感染相關(guān)血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)
注:IL-6 為白細(xì)胞介素-6;TNF-α 為腫瘤壞死因子;CRP 為C 反應(yīng)蛋白;WBC 為白細(xì)胞
組別 例數(shù) IL-6(ng/ml) TNF-α(ng/ml)干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后對(duì)照組 55 552.87±53.45 468.51±86.32 8.42±2.16 8.11±1.42試驗(yàn)組 55 542.56±53.81 146.92±28.55 8.17±2.3 6.33±1.37 t 1.008 22.59 0.948 3.880 P 0.162 <0.001 0.346 <0.001組別 例數(shù) CRP(mg/ml) WBC(×109/L)干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后對(duì)照組 55 128.21±25.34 133.88±30.27 8.82±1.31 8.57±2.32試驗(yàn)組 55 125.62±13.97 75.08±17.46 8.54±1.23 6.15±2.03 t 0.642 19.800 1.160 2.920 P 0.522 <0.001 0.250 0.004
試驗(yàn)組退熱時(shí)間、下床時(shí)間和住院時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組恢復(fù)情況比較(d,±s)
表2 兩組恢復(fù)情況比較(d,±s)
組別 例數(shù) 退熱時(shí)間 下床時(shí)間 住院時(shí)間對(duì)照組 55 3.47±0.79 7.14±1.39 19.66±2.56試驗(yàn)組 55 2.10±0.35 4.33±1.46 12.77±1.82 t 9.330 8.710 6.890 P <0.001 <0.001 <0.001
試驗(yàn)組排痰有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組排痰有效率比較[例數(shù)(%)]
試驗(yàn)組FVC、FEV1、MVV 干預(yù)后明顯高于干預(yù)前,且試驗(yàn)組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 兩組肺功能指標(biāo)比較(±s)
表4 兩組肺功能指標(biāo)比較(±s)
注:FVC 為用力肺活量;FEV1 為第1 秒用力呼氣量;MVV 為最大通氣量
組別 例數(shù) FVC干預(yù)前 干預(yù)后對(duì)照組 55 62.27±5.27 72.84±6.50試驗(yàn)組 55 62.01±5.23 84.55±7.12 t 0.347 8.879 P 0.729 <0.001組別 例數(shù) FEV1干預(yù)前 干預(yù)后對(duì)照組 55 1.55±0.31 2.68±0.42試驗(yàn)組 55 1.54±0.17 4.04±0.94 t 0.109 9.618 P 0.914 <0.001組別 例數(shù) MVV干預(yù)前 干預(yù)后對(duì)照組 55 42.53±4.22 52.19±5.79試驗(yàn)組 55 42.30±4.28 65.28±6.43 t 0.287 11.155 P 0.781 <0.001
試驗(yàn)組護(hù)理滿(mǎn)意度高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表5。
表5 兩組護(hù)理滿(mǎn)意度[例數(shù)(%)]
脊柱骨折患者術(shù)后長(zhǎng)期臥床,易出現(xiàn)許多并發(fā)癥,如肺部炎癥和肺部感染[2],嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。本研究中,試驗(yàn)組退熱時(shí)間、下床時(shí)間和住院時(shí)間短于對(duì)照組,說(shuō)明肺部超聲下振動(dòng)排痰聯(lián)合霧化治療能促進(jìn)患者疾病快康復(fù)。孫敏等[14]通過(guò)肺部超聲聯(lián)合高頻胸壁震蕩應(yīng)用于機(jī)械通氣患者,在提高氧合指數(shù)的同時(shí),降低了感染指標(biāo),縮短了住院時(shí)間,與本研究結(jié)果基本一致。劉婷婷[15]對(duì)霧化器治療腦梗死伴肺部感染的療效進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)研究組霧化液剩余量少于對(duì)照組,說(shuō)明霧化器對(duì)肺部感染治療效果顯著。上述研究均證明,肺部超聲下振動(dòng)排痰及霧化治療對(duì)肺部感染治療有明顯效果。分析其原因?yàn)?,肺部超聲可?shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)肺部感染病灶情況,同時(shí),霧化器霧化顆粒超細(xì),能迅速進(jìn)入肺部等支氣管,直達(dá)病灶,顯著減輕感染癥狀[16]。另外,全程規(guī)范化護(hù)理以患者為中心,專(zhuān)業(yè)、標(biāo)準(zhǔn)的操作和指導(dǎo)能讓患者依從性更高,相比傳統(tǒng)護(hù)理干預(yù)措施效果更好[17]。同時(shí),全程規(guī)范化護(hù)理不但緩解患者的身體疼痛,還能從心理上做出積極暗示,為患者帶來(lái)更好的治療體驗(yàn)。
本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組的排痰總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。南少梅等[18]研究全程護(hù)理在霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病的效果,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組各時(shí)期肺功能指標(biāo)(FVC、FEV1、FEV1/FVC)變化優(yōu)于常規(guī)組。楊挺等[19]分析了振動(dòng)排痰聯(lián)合霧化治療對(duì)患者的排痰效果,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合組患者排痰有效率為97.62%,單純霧化治療排痰有效率僅為80.95%,與本研究結(jié)果相似,說(shuō)明肺部超聲下振動(dòng)排痰聯(lián)合霧化治療有利于患者排痰。脊柱骨折術(shù)后隨著臥床時(shí)間延長(zhǎng),肺部感染會(huì)越來(lái)越嚴(yán)重,長(zhǎng)期發(fā)展會(huì)累及其他器官,且患者氣道會(huì)因炎癥影響有黏痰難以排出,而盡快排痰可起到抗感染和改善肺功能的療效。霧化治療能將藥物直給肺部,同時(shí)通過(guò)肺部超聲下振動(dòng)排痰,能針對(duì)性的讓患者以更快速的方式排痰,在減少藥物不良反應(yīng)的同時(shí),促進(jìn)患者肺功能恢復(fù)[20]。
本研究中,試驗(yàn)組滿(mǎn)意度高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明肺部超聲下振動(dòng)排痰聯(lián)合霧化治療能夠提高患者滿(mǎn)意度。分析其原因?yàn)椋诜尾砍曄抡駝?dòng)排痰聯(lián)合霧化治療能夠有效確定痰液位置,為患者提供精準(zhǔn)治療,且振動(dòng)排痰會(huì)避免力度過(guò)大對(duì)器官損傷,安全性較好。霧化治療更加提高了患者舒適度,減少氣道黏膜損傷。邵珠芹[21]對(duì)振動(dòng)排痰聯(lián)合霧化在重癥肺炎患者中的應(yīng)用效果顯示,聯(lián)合組的滿(mǎn)意度(96.26%)高于霧化組(77.78%),與本研究結(jié)果基本一致。
綜上所述,將肺部超聲下振動(dòng)排痰聯(lián)合霧化治療應(yīng)用于脊柱骨折術(shù)后肺部感染患者,能抑制炎癥反應(yīng),促進(jìn)痰液排出,促進(jìn)疾病恢復(fù),提高護(hù)理滿(mǎn)意度。