左妍
近年來,我國對于罕見病的重視日益提高,先后發(fā)布兩批《罕見病目錄》,加速罕見病用藥審評審批,并將多種罕見病用藥納入藥品目錄,多措并舉推動罕見病藥物可及。然而,依舊有許多罕見病患者面臨著“用藥難”的困境,尤其是患者人數(shù)極少的“超罕見病”。專家呼吁盡快在國家層面展開相應(yīng)探索,建立罕見病多元保障體系,以建立國家罕見病用藥專項(xiàng)基金,一舉補(bǔ)齊罕見病保障短板,探索完善罕見病用藥保障機(jī)制。
2023年是罕見病領(lǐng)域高速發(fā)展的一年。9月,《第二批罕見病目錄》公布,包含了86種罕見病,將我國公布的罕見病目錄疾病數(shù)增至207種。12月,新版醫(yī)保目錄公布,15種罕見病用藥名列其中。政策的持續(xù)利好,讓不少罕見病患者和家庭重燃了生命的希望。
但在同時(shí),依舊有不少的罕見病患者,在“用藥難”這座“大山”面前苦苦等待。他們所背負(fù)的 “超罕見病”是“罕見病中的罕見病”,目前在國內(nèi)確診的人數(shù)最多不過千余名,僅占總?cè)丝诘陌偃f分之一左右。然而他們所盼望的救命藥,由于研發(fā)難度大、周期長、投入高,治療費(fèi)用也就更高,往往難以滿足納入國家醫(yī)保目錄的價(jià)格要求。在高昂的治療費(fèi)用下,患者往往無力負(fù)擔(dān)持續(xù)、規(guī)范的治療,成為當(dāng)下罕見病保障的“臨門一腳”難題。
龐貝病,是這類超罕見病之一。雖然7年前,國內(nèi)就有了治療龐貝病的特效藥物獲批上市,但時(shí)至今日,由于未被納入全國基本醫(yī)保,也缺乏其他有效的補(bǔ)充保障政策,龐貝病患者依舊難以持續(xù)、規(guī)范地接受治療。龐貝氏罕見病關(guān)愛中心負(fù)責(zé)人郭朋賀表示:“受困于藥物保障的缺失,目前國內(nèi)大多數(shù)龐貝病患者不得不面臨著‘有藥用不起的局面,明明已經(jīng)有藥在國內(nèi)上市,但只能眼睜睜地看著發(fā)病后的自己,逐漸地開始走不了路,然后離不開輪椅和呼吸機(jī),最后失去生命。我們迫切地期待有關(guān)部門能聽見我們的呼聲,讓我們能及時(shí)用上救命藥,像正常人一樣生活、工作并回饋社會。”
與研發(fā)出一款常見藥物不同,罕見病藥物的生產(chǎn)成本和研發(fā)成本高,但總體市場規(guī)模卻相對更小。這也造成罕見病藥物市場出現(xiàn)“科研有價(jià)值、患者有需要”,但投資者卻“看得并不清楚”的情況。
作為超罕見病-黏多糖貯積癥(MPS)患者組織的代表,正宇黏多糖罕見病關(guān)愛中心的負(fù)責(zé)人鄭芋多年來始終在為國內(nèi)MPS患者的用藥需求東奔西走?!澳壳?,在國內(nèi)上市治療MPS的創(chuàng)新特效藥物均未被納入我國任何的保障體系中,這導(dǎo)致投資者對于藥物在中國的市場前景缺乏信心。治療MPSIV A型的藥物就將在今年5月退出中國,這讓我們患者的‘用藥難雪上加霜。對于MPS這種超罕見病而言,用藥人數(shù)少,藥物價(jià)格高這樣的難題不應(yīng)該只有期待藥企降價(jià)一條路可以走,成立國家專項(xiàng)救助基金或者針對研發(fā)藥物機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)給予政策性優(yōu)惠、鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)?!?/p>
全國政協(xié)常委、經(jīng)濟(jì)委員會副主任、中國國際經(jīng)濟(jì)交流中心常務(wù)副理事長畢井泉在此前接受采訪時(shí)表示:“罕見病藥物研發(fā)存在患者招募難、開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大、市場規(guī)模小等一系列困難,基本上不具備經(jīng)濟(jì)可行性,企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)罕見病用藥積極性不高。特別是超罕見病用藥,發(fā)病率只有百萬分之二十,開發(fā)出來也很難有多少銷售量。研發(fā)罕見病治療藥物,是一個(gè)科學(xué)上有意義、市場上有需要、但實(shí)際上很難賺到錢的一個(gè)難題,必須多方面共同努力,研究制定符合罕見病規(guī)律的特殊政策,使企業(yè)能夠看得見研發(fā)罕見病治療藥物的希望,使不具備經(jīng)濟(jì)可行性的項(xiàng)目有希望盈利。我們應(yīng)當(dāng)把解決好罕見病用藥問題提高到‘守住人民的心‘保障人民健康的高度來認(rèn)識,提高到切實(shí)落實(shí)科技創(chuàng)新戰(zhàn)略的高度來認(rèn)識?!?h3>地方探索先行,期待專項(xiàng)基金破局超罕保障
近些年來,多地已經(jīng)陸續(xù)開啟了罕見病多元化保障體系的地方探索,嘗試為罕見病尤其是超罕見病患者解決用藥難題。江蘇和浙江分別通過建立政府主導(dǎo)的罕見病省級專項(xiàng)基金,為未被納入基本醫(yī)保的罕見病提供用藥保障;而上海和廣州通過將超罕見病用藥納入地方城市普惠險(xiǎn)保障范圍,顯著降低了患者的用藥經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。以上海為例,2021年4月發(fā)布的“滬惠保”,通過對將部分超罕見病納入特定高額藥品保障目錄,使這部分超罕見病人群的用藥報(bào)銷比例達(dá)到可達(dá)70%。
全國政協(xié)委員、對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易大學(xué)國家對外開放研究院研究員、對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易大學(xué)保險(xiǎn)學(xué)院副院長孫潔教授表示:“無論是‘江浙模式還是‘滬穗模式,都是通過創(chuàng)新、多層次的保障模式,對解決高值罕見病用藥保障難題實(shí)現(xiàn)了有益探索。從目前來看,這些模式使患者獲益、穩(wěn)定可持續(xù),對于促進(jìn)罕見病保障機(jī)制探索和創(chuàng)新有積極影響。長遠(yuǎn)來看,我們可以從中汲取經(jīng)驗(yàn),在全國層面探索建立罕見病專項(xiàng)基金,由國家統(tǒng)籌、??顚S?,一舉補(bǔ)齊罕見病保障短板,使患者用藥可及?!?/p>
全國人大代表、九三學(xué)社衢州市委員會副主委、衢州市中醫(yī)醫(yī)院副院長陳瑋也建議通過建立中央“罕見病慈善醫(yī)療救助專項(xiàng)基金”,幫助罕見病患者解決高額藥品的費(fèi)用負(fù)擔(dān):“專項(xiàng)基金可以結(jié)合罕見病治療周期長、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重的特點(diǎn)量身制定,以穩(wěn)定的資金來源和明確的資助標(biāo)準(zhǔn)來支持特定的患病對象,讓真正需要保障的患者能得到長期、穩(wěn)定的救助?!?/p>
期待在不久的將來,每一個(gè)罕見病患者都能通過更加完善的罕見病用藥保障制度,享有和普通人一樣的健康生命和美好生活,跨越罕見病保障中國模式的“最后一公里”。