文/鄒曾,王浩巖
腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤疾病,多見于男性,可引起頭痛、惡心、嘔吐、腦功能下降等癥狀[1]?;诓≡钏谖恢玫牟町愋?,本病具體分型包括星形細(xì)胞腫瘤、混合性膠質(zhì)瘤、少支膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤等多種類型。臨床治療常規(guī)方法是手術(shù)治療——切除腫瘤病灶,搭配放射治療、化療,服用藥物以減輕膠質(zhì)瘤引起的臨床反應(yīng)??傮w來看,常規(guī)治療方法雖能取得一定效果,但會因患者病情嚴(yán)重程度、治療方案、治療時機(jī)、患者年齡及體質(zhì)等諸多因素的影響,造成個體差異性。臨床將惡性腫瘤疾病治療方法的研究重點(diǎn)集中在免疫治療方面,希望對惡性腫瘤的形成及生長原理進(jìn)行深度解析,進(jìn)而對惡性腫瘤的形成及生長過程加以抑制,從而將惡性腫瘤病灶 “扼殺在萌芽階段” 。樹突狀細(xì)胞疫苗便是基于腫瘤免疫治療機(jī)理而被研發(fā)的腫瘤疫苗,本研究圍繞此種疫苗在腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤免疫治療中的作用效果研究進(jìn)展情況加以梳理,現(xiàn)作如下報告。
腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤雖然有多種類型,但有共同的特點(diǎn)——惡性腫瘤病灶在患者顱內(nèi)的生長方式呈現(xiàn)出浸潤特性,故與周圍正常腦組織之間的界限較為模糊[2]。該特點(diǎn)對臨床常規(guī)治療方式造成的最大難點(diǎn)在于,即使早期發(fā)現(xiàn)也很難通過手術(shù)方式將病灶根除。不僅如此,腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤與其他顱內(nèi)疾病類似,由于存在血腦屏障,導(dǎo)致化療藥物難以越過,進(jìn)而降低藥物對腫瘤病灶的作用。在上述因素的影響下,臨床常規(guī)治療腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤的方法均不理想。臨床為提高針對腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤的治療效果,逐漸將攻關(guān)重點(diǎn)放在免疫治療方面。有研究人員對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞免疫應(yīng)答激活的研究結(jié)果顯示,淋巴細(xì)胞如果處于活化狀態(tài),則可隨機(jī)穿過血腦屏障。此外,神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的淋巴細(xì)胞同樣能夠穿過鼻黏膜、環(huán)狀軟骨,最終到達(dá)頸部淋巴結(jié)。如果人體的中樞神經(jīng)系統(tǒng)因故出現(xiàn)損傷,則T 細(xì)胞以及相關(guān)的抗體會進(jìn)入其中并與特定的抗原相結(jié)合,這便是神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞免疫應(yīng)答激活的過程。諸多研究結(jié)果均證實(shí),腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤的發(fā)生與演變與患者機(jī)體的免疫反應(yīng)之間存在極深的關(guān)聯(lián),腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞能夠產(chǎn)生并分泌多種分子,這些分子具有較強(qiáng)的抑制人體免疫細(xì)胞活性的功能。其中最具代表性的分子是轉(zhuǎn)化生長因子-β、白細(xì)胞介素-10、前列腺素2。結(jié)合腦瘤干細(xì)胞理論,對這些腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞分泌的分子進(jìn)行研究,科研人員最終完成了對膠質(zhì)瘤干細(xì)胞的成功分離,有關(guān)樹突狀細(xì)胞疫苗治療腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤的研究進(jìn)入了新的歷史性階段。
如上文所述,手術(shù)切除、放射治療、化療治療腫瘤疾病時,普遍存在副作用大、特異性差、容易復(fù)發(fā)等缺點(diǎn)[3]。受此影響,很多惡性腫瘤患者在嘗試多種治療方式后,耗費(fèi)了巨大的經(jīng)濟(jì)成本、身心均遭受巨大的損害,依然沒有根治疾病,最終在無盡痛楚中結(jié)束了生命。基于此,臨床從未放棄尋找新的治療惡性腫瘤疾病的方法。逐漸地,免疫療法的理念更具科學(xué)性,逐漸受到了越來越多人的關(guān)注。現(xiàn)有研究結(jié)果顯示,人體免疫系統(tǒng)原本具有監(jiān)測腫瘤細(xì)胞生長、滅殺腫瘤細(xì)胞的功能。但一些腫瘤細(xì)胞在形成及生長過程中,會分泌某些細(xì)胞分子,與人類機(jī)體中某些原本存在的細(xì)胞分子或是外部攝入的物質(zhì)接觸并發(fā)生反應(yīng)后,便有可能導(dǎo)致免疫系統(tǒng)中的功能細(xì)胞失去作用或水平降低,從而為惡性腫瘤細(xì)胞的形成與生長創(chuàng)造條件。明確這一點(diǎn)之后,科研人員開始針對不同惡性腫瘤細(xì)胞的形成與生長過程進(jìn)行追蹤,在明確與之相關(guān)的其他細(xì)胞分子之后,對這些細(xì)胞分子進(jìn)行控制,便是研制腫瘤疫苗的主要思路。
腫瘤疫苗的作用機(jī)制如下:增強(qiáng)或誘導(dǎo)人類機(jī)體免疫系統(tǒng),對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生特異性應(yīng)答,從而實(shí)現(xiàn)免疫治療[4]。具體來說,對腫瘤細(xì)胞及其抗原物質(zhì)進(jìn)行 “反向利用” ,完成抗腫瘤疫苗的制備,實(shí)現(xiàn)促進(jìn)T 淋巴細(xì)胞增殖、活化、釋放細(xì)胞因子等目標(biāo),最終達(dá)到抑制腫瘤生長、轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)的目的。
腫瘤疫苗的主要生物學(xué)特點(diǎn)如下:其一,來源于患者自體或異體的腫瘤細(xì)胞或其粗提取物,其中帶有腫瘤特異性抗原以及腫瘤相關(guān)抗原。其二,腫瘤疫苗攝入人體后,能夠激發(fā)人體的特異性免疫功能。人體免疫系統(tǒng)的這項(xiàng)功能對腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的敏感性,一旦發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞便會自動對其展開攻擊,能夠有效克服腫瘤產(chǎn)物引起的免疫抑制狀態(tài)并增強(qiáng)腫瘤相關(guān)抗原的免疫原性,最終使人體自身的免疫力有效提升,在無須接受手術(shù)、放射治療、化療的情況下滅殺腫瘤細(xì)胞。其三,針對腫瘤特異性抗原進(jìn)行免疫治療時,以腫瘤特異性細(xì)胞毒性T 淋巴細(xì)胞反應(yīng)為主的抗腫瘤效應(yīng)可被啟動。這種效應(yīng)在打擊腫瘤、防止轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)方面具有顯著作用。除此之外,這種效應(yīng)具有較強(qiáng)的靶向性,不會對無關(guān)組織造成傷害。
基于用途的差異性,腫瘤疫苗可被分為預(yù)防性疫苗、治療性疫苗;根據(jù)來源的差異性,腫瘤疫苗可被分為細(xì)胞疫苗、基因疫苗、多肽疫苗、樹突狀細(xì)胞疫苗、CTL 表位肽疫苗等多種類型[5]。其中,樹突狀細(xì)胞疫苗主要應(yīng)用于腫瘤抗原及抗原多肽,可在體外實(shí)現(xiàn)對樹突狀細(xì)胞的沖擊,從而使其 “致敏” 。在此基礎(chǔ)上,將致敏的樹突狀細(xì)胞通過回輸或者免疫接種的方式,寄宿在腫瘤細(xì)胞質(zhì)上,能對機(jī)體產(chǎn)生抗原特異性細(xì)胞毒性的T 淋巴細(xì)胞進(jìn)行顯著誘導(dǎo),產(chǎn)生保護(hù)性免疫反應(yīng)之外,最終達(dá)到消除腫瘤細(xì)胞的目的。樹突狀細(xì)胞疫苗治療惡性腫瘤疾病時,雖然具有很強(qiáng)的抗瘤活性,治療效果較好,但由于治療過程中需要大量激活樹突狀細(xì)胞,導(dǎo)致制備工藝較為復(fù)雜,制備全過程需要耗費(fèi)大量時間成本、精力成本、經(jīng)濟(jì)成本,故此種腫瘤疫苗現(xiàn)階段尚無法得到廣泛應(yīng)用。
臨床研究已經(jīng)證實(shí),樹突狀細(xì)胞與多種類型的腫瘤發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后都有較為密切的關(guān)系[6]。深度研究結(jié)果顯示,樹突細(xì)胞的數(shù)量在很大程度上決定淋巴轉(zhuǎn)移與腫瘤疾病臨床分期?;诖耍R床近年來將樹突狀細(xì)胞數(shù)量設(shè)定為與腫瘤疾病預(yù)后有關(guān)的獨(dú)立因素。上述研究結(jié)果還證實(shí)了另一項(xiàng)結(jié)論——在腫瘤免疫治療的過程中,抑制腫瘤發(fā)生與發(fā)展的目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)方法為:可通過對腫瘤細(xì)胞免疫逃逸、樹突狀細(xì)胞的抗腫瘤機(jī)制、免疫抑制細(xì)胞生成等過程進(jìn)行控制。以成熟樹突狀細(xì)胞為例,這種細(xì)胞具有遞呈抗原、誘導(dǎo)免疫激活的功能。除此之外,這種細(xì)胞還可以基于胞飲作用,完成對各種抗原的攝取,最終在體內(nèi)誘發(fā)T 細(xì)胞并使其增殖,表達(dá)出多種共刺激因子及黏附因子。具體來說,成熟樹突狀細(xì)胞可以分泌出細(xì)胞因子CD4+,這種細(xì)胞因子在有協(xié)同刺激分子存在的情況下,會在人體免疫系統(tǒng)中被所遞呈的抗原優(yōu)先激活,進(jìn)而形成淋巴細(xì)胞。這種被激活的淋巴細(xì)胞的功能是,可以誘導(dǎo)生成具有較高特異性、保護(hù)性、治療性的抗腫瘤免疫細(xì)胞,能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞進(jìn)行有效滅殺??傮w來看,基于樹突狀細(xì)胞的特性,制備樹突狀細(xì)胞疫苗,攝入人體后激發(fā)免疫系統(tǒng),對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行針對性攻擊,具有較強(qiáng)的靶向性,不會傷及人體正常組織細(xì)胞,故具有較強(qiáng)的實(shí)用價值。
現(xiàn)階段,樹突狀細(xì)胞疫苗的分類如下:其一,腫瘤特異性肽負(fù)載疫苗。這種樹突狀細(xì)胞疫苗的 “誘導(dǎo)作用區(qū)” 主要集中在腫瘤特異性抗原肽表面區(qū)域,可對腫瘤抗原免疫應(yīng)答進(jìn)行誘導(dǎo)[7]。其二,腫瘤全細(xì)胞性抗原負(fù)載疫苗。這種樹突狀細(xì)胞疫苗的獲得方法是,對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行裂解處理并使其凋亡;或是使用射線照射腫瘤細(xì)胞后,提取相關(guān)物質(zhì)后得到。其三,腫瘤細(xì)胞與樹突細(xì)胞融合疫苗。制備此種類型疫苗時,需要使用的技術(shù)是細(xì)胞融合技術(shù),即將樹突狀細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合之后,可以完成對T 細(xì)胞的誘導(dǎo)并使其增殖。其四,腫瘤細(xì)胞RNA 負(fù)載疫苗。制備此種類型疫苗的技術(shù)是,基于電穿孔法,對腫瘤細(xì)胞的RNA 進(jìn)行 “轉(zhuǎn)染” ,進(jìn)而令RNA 脂質(zhì)體與RNA腫瘤細(xì)胞復(fù)合,最終轉(zhuǎn)染樹突狀細(xì)胞后完成制備。其五,腫瘤細(xì)胞DNA 負(fù)載疫苗。所使用的原材料是非病毒載體以及經(jīng)由病毒載體介導(dǎo)的DNA,之后進(jìn)入樹突狀細(xì)胞后得到[8]??傮w而言,上述五類樹突狀細(xì)胞疫苗已經(jīng)在諸多動物實(shí)驗(yàn)中得到了應(yīng)用,在縮小不同類型腫瘤、阻止腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、根治后防止復(fù)發(fā)方面取得了一定的效果,部分疫苗已經(jīng)應(yīng)用于臨床,對廣大惡性腫瘤患者來說無疑是利好的消息。
3.3.1 樹突狀細(xì)胞疫苗參與腫瘤免疫治療的一般療法
樹突狀細(xì)胞疫苗之所以能夠應(yīng)用于腫瘤免疫治療,是因?yàn)闃渫患?xì)胞是現(xiàn)階段臨床發(fā)現(xiàn)的最具抗原遞呈功能的細(xì)胞,也是與免疫應(yīng)答(包括啟動免疫應(yīng)答、調(diào)控免疫應(yīng)答、維持免疫應(yīng)答)系列活動有關(guān)的核心環(huán)節(jié)。因此,樹突狀細(xì)胞在激發(fā)T 細(xì)胞免疫應(yīng)答方面、提高T 細(xì)胞對樹突狀細(xì)胞所遞呈的腫瘤抗原的識別精準(zhǔn)率方面均具有極其重要的意義。樹突狀細(xì)胞疫苗應(yīng)用于腫瘤疾病治療的本質(zhì)是免疫治療,且屬于 “主動性質(zhì)免疫治療” ,一般療法包括下列兩種:其一,在人體外,基于多種方法,完成對樹突狀細(xì)胞的分化。這一過程的目的在于,獲得患者自體免疫系統(tǒng)內(nèi)的抗瘤活性T 細(xì)胞并使其同樣在體外完成分化。在此基礎(chǔ)上,將分化完成的自體免疫系統(tǒng)抗瘤活性T 細(xì)胞經(jīng)由靜脈或皮下注射的方式,重新輸回患者體內(nèi)。其二,在體外對樹突狀細(xì)胞進(jìn)行處理,使其能夠負(fù)載腫瘤抗原,之后回輸患者體內(nèi)。此舉能夠激發(fā)患者機(jī)體免疫系統(tǒng)的抗腫瘤免疫應(yīng)答,最終產(chǎn)生能夠有效殺傷腫瘤細(xì)胞的特異性抗腫瘤細(xì)胞因子。總體來看,樹突狀細(xì)胞首先需被提取并引出人體,在完成體外處理后重新輸回患者體內(nèi),此時,原本的樹突狀細(xì)胞便已轉(zhuǎn)變成樹突狀細(xì)胞疫苗,基于體外處理的差異性,滅殺體內(nèi)腫瘤細(xì)胞機(jī)制同樣存在差異性,但相同性在于,滅殺腫瘤細(xì)胞的效果均較強(qiáng),可在不同程度上實(shí)現(xiàn)治療腫瘤疾病的目標(biāo)。
3.3.2 樹突狀細(xì)胞疫苗在腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤治療中的應(yīng)用機(jī)制
樹突狀細(xì)胞疫苗應(yīng)用于治療腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤的機(jī)制發(fā)展情況如下:其一,初始階段,基于樹突狀細(xì)胞疫苗以及白細(xì)胞介素-2、干擾素-α 等(上述均屬于刺激因子),實(shí)現(xiàn)對腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤患者機(jī)體抗腫瘤反應(yīng)的激活。在早期階段,國外臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),這種樹突狀細(xì)胞疫苗實(shí)踐應(yīng)用效果缺乏穩(wěn)定性——對一些患者取得了較為理想的效果,對另一些看似基礎(chǔ)條件無甚差別的患者卻沒有取得預(yù)期治療效果。經(jīng)過臨床追蹤分析后發(fā)現(xiàn),造成上述差異性的原因可能是腫瘤抗原缺乏。另一個問題是,腫瘤細(xì)胞在 “遭遇” 樹突狀細(xì)胞疫苗之后,可在尚未被滅殺時,通過分化、擴(kuò)增、 “募集” 未被體外處理的樹突狀細(xì)胞的方法,完成對 “抗腫瘤反應(yīng)” 的抑制。其二,明確腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 “對抗” 樹突狀細(xì)胞疫苗的機(jī)制之后,臨床進(jìn)一步明確了基于樹突狀細(xì)胞疫苗治療腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤的思路——治療需要分兩步走:第一步,提高對腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞抗原的發(fā)現(xiàn)及提取力度,深度刺激T 細(xì)胞活化;第二步,降低腫瘤細(xì)胞對自體樹突狀細(xì)胞疫苗的耐受性,使患者體內(nèi)未受處理的樹突狀細(xì)胞數(shù)量減少,功能受限,從而使機(jī)體的抗腫瘤反應(yīng)得到提升,最終達(dá)到提高治療效果的目的。
綜上所述,人類在與惡性腫瘤疾病對抗的過程中逐漸明確了一件事——如果只是對惡性腫瘤疾病 “被動應(yīng)對” ,即發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤病灶之后,希望通過手術(shù)、放射治療以及化療等方式切除病灶、遏制病灶生長的治療方法在很多時候無法取得理想的治療效果。因此, “變被動為主動” 逐漸成為臨床治療惡性腫瘤疾病的新思路。針對 “免疫治療” 的研究逐漸深入之后,臨床漸漸地明確了很多腫瘤病灶的形成原因以及生長過程,確定了與之有關(guān)的各類細(xì)胞。于是新的治療思路隨之形成并逐步完善——某種惡性腫瘤細(xì)胞能夠形成及逐漸生長,是因?yàn)榛颊邫C(jī)體中的另一種(無害)細(xì)胞水平大量提升,如果能夠控制此種細(xì)胞的分裂速度,降低其水平,便可實(shí)現(xiàn)對惡性腫瘤細(xì)胞的免疫治療。這種治療方法更具科學(xué)性,且治療過程對患者機(jī)體造成的損傷低于手術(shù)、放射治療以及化療。樹突狀細(xì)胞疫苗便是基于上述原理而被成功研制的惡性腫瘤免疫治療疫苗,除了在治療腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤方面取得了良好效果之外,在治療其他惡性腫瘤疾病方面同樣具有較高的價值。在未來,臨床應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步圍繞 “免疫治療” 進(jìn)行攻關(guān),早日明確所有惡性腫瘤細(xì)胞的形成及生長過程、機(jī)制,之后進(jìn)行 “逆向推倒” ,研制出極具針對性的腫瘤疫苗,最終使人類完全戰(zhàn)勝惡性腫瘤疾病。