楊廣軍 廖媛 張志超 鐘榮珍 段子淵

摘要：為分析綿羊前體脂肪細(xì)胞在成脂分化過程中關(guān)鍵基因的表達(dá)規(guī)律及特點(diǎn)，以3T3-L1細(xì)胞系為參照，選取出生20 d的呼倫貝爾羊母羔羊，利用組織塊消化法從其尾部脂肪組織中分離前體脂肪細(xì)胞，建立原代細(xì)胞系。利用雞尾酒法分別對(duì)3T3-L1細(xì)胞系和綿羊前體脂肪細(xì)胞系進(jìn)行誘導(dǎo)分化，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)誘導(dǎo)分化過程中關(guān)鍵基因的時(shí)序表達(dá)。結(jié)果顯示，綿羊前體脂肪細(xì)胞成脂分化用時(shí)更長，誘導(dǎo)分化16 d后依然有部分細(xì)胞具有分化能力?；驎r(shí)序表達(dá)分析表明，DLK1、SREBP1、ACC1、FASN 基因的時(shí)序表達(dá)趨勢(shì)在2類細(xì)胞中基本一致；ZFP423、ADIPOQ、C/EBPα 基因的表達(dá)時(shí)序在2類細(xì)胞系中高度相似；而PPARγ、FABP4、LPL、HSL 基因在2類細(xì)胞系中的時(shí)序表達(dá)趨勢(shì)差異較大。相比3T3-L1細(xì)胞系，綿羊前體脂肪細(xì)胞中ZFP423、ADIPOQ、C/EBPα、FABP4 的相對(duì)表達(dá)量在誘導(dǎo)分化中、后期仍然處于較高水平，PPARγ、LPL、HSL 的相對(duì)表達(dá)量呈現(xiàn)持續(xù)增長趨勢(shì)，表明綿羊前體脂肪細(xì)胞的成脂分化具有自身特點(diǎn)。根據(jù)基因表達(dá)情況推測(cè)，綿羊前體脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化16 d后通過外界環(huán)境攝取脂肪酸合成甘油三酯并沉積于細(xì)胞，這種較強(qiáng)的吸收外界環(huán)境脂肪酸的能力可能是本土綿羊皮下脂肪過度沉積的原因之一。綜上所述，對(duì)綿羊脂肪代謝的相關(guān)研究以綿羊脂肪細(xì)胞為模型更加合理，為綿羊脂肪代謝研究提供了可靠的試驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?/p>

關(guān)鍵詞：綿羊；前體脂肪細(xì)胞；成脂分化；基因時(shí)序表達(dá)

doi：10.13304/j.nykjdb.2022.0930

中圖分類號(hào)：S826 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：10080864（2024）02010009