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結(jié)石通膠囊聯(lián)合氨芐西林治療尿路感染的臨床研究

2024-05-14 00:50:00黃俊蘭姜雷李循李九智
現(xiàn)代藥物與臨床 2024年4期
關(guān)鍵詞:氨芐西林尿路感染膠囊

黃俊蘭,姜雷,李循,李九智*

1.蚌埠市第一人民醫(yī)院 泌尿外科,安徽 蚌埠 233000

2.新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院 泌尿中心,新疆 烏魯木齊 830001

尿路感染是由病原微生物侵襲尿路引起、具有易反復(fù)發(fā)作特點(diǎn)的常見感染性疾病。該病好發(fā)于免疫力低下的老年人和嬰兒,另外,成年女性的發(fā)病率明顯高于男性。據(jù)統(tǒng)計(jì),60%左右的女性會(huì)患至少一次尿路感染,25%以上的患者會(huì)發(fā)生反復(fù)感染[1]。該泌尿系統(tǒng)疾病以尿痛、尿頻、尿急等尿路刺激征為主要表現(xiàn),可伴發(fā)熱、腰痛等,影響患者日常生活,如不能得到有效治療,還會(huì)導(dǎo)致腎功能損害、不育等嚴(yán)重后果[2]。目前,抗感染是本病的主要治療方法,但由于抗生素耐藥問題的日益嚴(yán)重及較高的不良反應(yīng),長(zhǎng)期應(yīng)用的弊端明顯,給尿路感染的治療增加了難度[3]。氨芐西林為廣譜半合成青霉素,能對(duì)因緩解細(xì)菌感染所致相關(guān)癥狀,是治療尿路感染的常用抗菌藥[4]。中藥治療此類感染性疾病具有多成分、多靶點(diǎn)的特點(diǎn),不良反應(yīng)輕微,在尿路感染治療中能發(fā)揮明顯優(yōu)勢(shì)。結(jié)石通膠囊屬于中成藥,有清熱利濕、通淋鎮(zhèn)痛之效,適用于濕熱蘊(yùn)結(jié)下焦引起的泌尿系統(tǒng)感染[5]。故而本研究將結(jié)石通膠囊與氨芐西林聯(lián)用治療尿路感染,取得了較好的臨床療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020 年7 月—2023 年6 月蚌埠市第一人民醫(yī)院收治的86 例尿路感染患者,其中男19 例,女67 例;年齡22~65 歲,平均(45.16±9.89)歲;發(fā)病至就診時(shí)間2~9 d,平均(4.22±1.15)d;初發(fā)68 例,復(fù)發(fā)18 例。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)滿足尿路感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)無氨芐西林使用禁忌證;(3)自愿簽訂知情同意書;(4)48 h 內(nèi)未使用抗菌藥物及利濕通淋類中醫(yī)藥等相關(guān)治療藥物;(5)年齡18~65 歲。

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠或哺乳期女性;(2)對(duì)結(jié)石通膠囊中成分過敏者;(3)合并肝腎功能不全、嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;(4)伴有尿路異常(即功能性或結(jié)構(gòu)性)或免疫低下的復(fù)雜性尿路感染者;(5)由婦科疾病、膀胱原位癌、膀胱過度活動(dòng)癥等其他疾病引起的類似癥狀者;(6)存在精神障礙者;(7)合并其他泌尿系統(tǒng)疾病或全身感染性疾病者。

1.2 藥物

結(jié)石通膠囊由江西紅星藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格0.35 g/粒,產(chǎn)品批號(hào)2006087、2111129、2 209114;氨芐西林膠囊由長(zhǎng)春長(zhǎng)紅制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格0.25 g/粒,產(chǎn)品批號(hào)20200519、20210825、20221031。

1.3 分組和治療方法

按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組和治療組,每組各43 例。其中對(duì)照組男8 例,女35 例;年齡24~64 歲,平均(44.83±9.51)歲;發(fā)病至就診時(shí)間2~9 d,平均(4.06±1.27)d;初發(fā)35 例,復(fù)發(fā)8 例。治療組男11 例,女32 例;年齡22~65 歲,平均(45.57±10.43)歲;發(fā)病至就診時(shí)間3~9 d,平均(4.38±1.02)d;初發(fā)33 例,復(fù)發(fā)10 例。兩組基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

所有患者均接受相同的一般性治療包括注意休息、去除誘發(fā)因素、多飲水及飲食、健康指導(dǎo)等。對(duì)照組口服氨芐西林膠囊,3 粒/次,3 次/d。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服結(jié)石通膠囊,4 粒/次,3 次/d。兩組療程均為7 d。

1.4 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)[7]

治愈:3 次尿培養(yǎng)尿菌為陰性,癥狀完全消失,治療結(jié)束2 周、6 周復(fù)查尿菌未轉(zhuǎn)陽;好轉(zhuǎn):癥狀體征消失或改善,停藥后復(fù)發(fā),尿菌為陽性;無效:尿菌為陽性,或尿菌為陰性但2 周或6 周復(fù)查尿菌轉(zhuǎn)陽,且菌株相同。

1.5 觀察指標(biāo)

1.5.1 典型癥狀評(píng)分 根據(jù)治療前后各項(xiàng)典型癥狀嚴(yán)重程度,均按無(癥狀消失)、輕、中、重度依次計(jì)0、2、4、6 分。其中尿痛:小便時(shí)尿道隱痛而不影響排尿?yàn)椤拜p度”,尿道痛較重且排尿不爽為“中度”,尿道疼痛難忍為“重度”;尿頻:小便次數(shù)增加2~3 次/d 為“輕度”,增加4~6 次/d 為“中度”,時(shí)時(shí)有尿感為“重度”;尿急:小便急迫可忍耐為“輕度”,能忍耐片刻為“中度”,迫不及待為“重度”;小腹不適:小腹脹痛而有輕微涼感為“輕度”,小腹脹痛而有明顯涼感為“中度”,小腹脹痛而涼感甚為“重度”;評(píng)分越高則癥狀越嚴(yán)重[8]。

1.5.2 退熱時(shí)間和尿細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時(shí)間 記錄兩組退熱時(shí)間;留取患者晨起中段尿液進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),記錄尿細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時(shí)間。

1.5.3 36 項(xiàng)健康調(diào)查簡(jiǎn)表(SF-36)評(píng)分 包括生理功能、軀體疼痛等生理健康總評(píng)及精神健康、精力等心理健康總評(píng)兩大領(lǐng)域,總分采用百分制,以分?jǐn)?shù)越高而生活質(zhì)量越佳[9]。

1.5.4 血清細(xì)胞因子 抽取患者清晨5 mL 空腹肘靜脈血,離心取血清標(biāo)本;使用BK-1200 型生化分析儀(山東博科控股集團(tuán)有限公司),按免疫比濁法檢測(cè)血清C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平;選用i2000 型化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(美國(guó)ABBOTT 公司),以化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清降鈣素原(PCT)水平;使用SuPerMax 3100 型酶標(biāo)儀(上海閃譜生物科技有限公司),按酶聯(lián)免疫法測(cè)定血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。CRP、PCT 的試劑盒均購(gòu)自上海江萊生物,IL-6 試劑盒均購(gòu)自上海奧普生物,操作均按說明書進(jìn)行。

1.6 不良反應(yīng)觀察

記錄患者藥物相關(guān)不良反應(yīng)情況,包括腹瀉、惡心、嘔吐。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

使用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)軟件包處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料分別以、百分比表示,分別行t、χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較

治療后,治療組總有效率是97.67%,較之對(duì)照組的81.40%顯著提高(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups

2.2 兩組典型癥狀評(píng)分比較

治療后,兩組尿痛評(píng)分、尿頻評(píng)分、尿急評(píng)分、小腹不適評(píng)分均較同組治療前顯著降低(P<0.05);治療后,治療組典型癥狀評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組典型癥狀評(píng)分比較( )Table 2 Comparison on typical symptom scores between two groups ()

表2 兩組典型癥狀評(píng)分比較( )Table 2 Comparison on typical symptom scores between two groups ()

與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:▲P<0.05。*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment.

2.3 兩組退熱時(shí)間、尿細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時(shí)間比較

治療組退熱時(shí)間、尿細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時(shí)間均顯著短于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

表3 兩組退熱時(shí)間、尿細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時(shí)間比較( )Table 3 Comparison on fever relief time and urine bacterial culture negative conversion time between two groups ()

表3 兩組退熱時(shí)間、尿細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時(shí)間比較( )Table 3 Comparison on fever relief time and urine bacterial culture negative conversion time between two groups ()

與對(duì)照組比較:*P<0.05。*P < 0.05 vs control group.

2.4 兩組SF-36 評(píng)分和血清CRP、PCT、IL-6 水平比較

治療后,兩組SF-36 評(píng)分均顯著增加,而血清CRP、PCT、IL-6 水平均顯著下降(P<0.05);且治療后,治療組SF-36 評(píng)分高于對(duì)照組,血清CRP、PCT、IL-6 水平低于對(duì)照組(P<0.05),見表4。

表4 兩組SF-36 評(píng)分和血清CRP、PCT、IL-6 水平比較( )Table 4 Comparison on SF-36 scores and serum CRP,PCT,and IL-6 levels between two groups ()

表4 兩組SF-36 評(píng)分和血清CRP、PCT、IL-6 水平比較( )Table 4 Comparison on SF-36 scores and serum CRP,PCT,and IL-6 levels between two groups ()

與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:▲P<0.05。*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment.

2.5 兩組不良反應(yīng)比較

對(duì)照組發(fā)生2 例惡心,1 例腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率是6.98%;治療組發(fā)生2 例腹瀉,惡心、嘔吐各1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率是9.3.%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 討論

尿路感染已成為第2 大感染性疾病,僅次于呼吸道感染,其發(fā)病率與再發(fā)率高,社會(huì)危害大。細(xì)菌感染是我國(guó)最多見的尿路感染類型,生理狀態(tài)下,成年人尿道前端均有一定數(shù)量的細(xì)菌寄居,但由于尿道存在自身防御能力,可維持與寄生菌的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。一旦泌尿、生殖系統(tǒng)由于結(jié)石、前列腺增生、習(xí)慣性憋尿、妊娠、免疫力下降、服用避孕藥、女性生理結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、留置導(dǎo)尿管等眾多誘發(fā)因素導(dǎo)致病理改變,病原菌致病力增強(qiáng)、尿道防御功能遭到破壞,致病菌即可通過血行感染、上行感染、鄰近器官感染等途徑侵襲人體,并突破機(jī)體防御后而導(dǎo)致疾病發(fā)生[10]。尿路感染最常見致病菌是革蘭陰性菌,其中大腸埃希菌占絕大多數(shù),此外還包括變形桿菌、克雷伯桿菌等。作為氨芐青霉素類藥物,氨芐西林在泌尿系統(tǒng)疾病中應(yīng)用廣泛,其可通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而溶解敏感菌,抑制病原菌增殖,對(duì)引起尿路感染的致病菌具有較為廣泛的覆蓋,從而達(dá)到抗菌、消炎的治療目的[11]。然而隨著使用次數(shù)增加,本品易產(chǎn)生耐藥,且可能導(dǎo)致過敏、胃腸道反應(yīng)、肝毒性等副反應(yīng),臨床整體療效欠佳。

尿路感染屬中醫(yī)“淋證”等范疇,多由年老久病、下陰失于清潔、飲酒房勞及過食膏粱厚味、辛辣炙煿、發(fā)物等病因,導(dǎo)致脾腎虧虛,濕熱阻滯而發(fā)病,急性期病機(jī)多以邪實(shí)為主,濕熱下注膀胱,致使膀胱氣化不利,表現(xiàn)為小便頻、急、淋漓澀痛。故以清熱利濕,利尿通淋為主。結(jié)石通膠囊為通淋消石劑,主要是由廣金錢草、玉米須、海金沙草、車前草、石韋等8 味中藥精制而成的膠囊劑,具有清熱解毒、利水滲濕、涼血活血、利尿止痛等功效。現(xiàn)代藥理研究表明,結(jié)石通膠囊具備良好的抗炎、鎮(zhèn)痛、利尿等作用,對(duì)輸尿管內(nèi)壁等處黏膜因刺激而致的充血、水腫等有一定保護(hù)效應(yīng),利于促進(jìn)黏膜正常功能恢復(fù)[12]。孟冬冬[13]研究亦證實(shí),結(jié)石通膠囊與抗生素合用治療泌尿系感染的療效及尿路刺激相關(guān)癥狀消失時(shí)間均明顯優(yōu)于僅使用抗生素者。故本研究針對(duì)尿路感染患者在常規(guī)抗感染治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用結(jié)石通膠囊。研究結(jié)果顯示,治療組總有效率(97.67%)較單用氨芐西林治療的對(duì)照組(81.40%)明顯提高,且治療后尿痛、尿頻等典型癥狀評(píng)分均顯著低于對(duì)照組,而SF-36 評(píng)分顯著高于對(duì)照組,退熱時(shí)間和尿細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時(shí)間均較對(duì)照組顯著縮短;表明結(jié)石通膠囊聯(lián)合氨芐西林能提高尿路感染患者的整體治療效果,有效促進(jìn)癥狀緩解、加速感染控制,患者生活質(zhì)量明顯改善。另外,兩組藥物相關(guān)不良反應(yīng)無顯著性差異,提示該聯(lián)合用藥方案具有良好的安全性。

感染性指標(biāo)及炎癥反應(yīng)指標(biāo)對(duì)快速判斷尿路感染病情具有重要價(jià)值。CRP 為常用的炎性反應(yīng)指標(biāo),可于機(jī)體受到誘發(fā)因素感染后短期內(nèi)升高,與機(jī)體炎癥程度密切相關(guān),但受多種因素影響對(duì)細(xì)菌感染缺乏特異性,需結(jié)合其他感染指標(biāo)分析[14]。作為無激素活性的降鈣素前肽物質(zhì),PCT 是細(xì)菌感染的早期指標(biāo),在收集的血標(biāo)本中高度穩(wěn)定,易檢測(cè),與細(xì)菌感染嚴(yán)重性有關(guān),對(duì)預(yù)測(cè)尿路感染患者病情有一定的指導(dǎo)意義[15]。IL-6 屬于多效細(xì)胞因子,參與全身系統(tǒng)性炎性應(yīng)激反應(yīng),當(dāng)發(fā)生尿路感染時(shí),機(jī)體炎性細(xì)胞在細(xì)菌刺激下被激活,導(dǎo)致IL-6 水平上升,而炎癥反應(yīng)可增加病原菌在尿路中的定植風(fēng)險(xiǎn),加重感染程度[16]。本研究對(duì)尿路感染患者進(jìn)行血清CRP、PCT、IL-6 聯(lián)合檢測(cè)發(fā)現(xiàn),治療后治療組血清CRP、PCT、IL-6 水平均顯著低于對(duì)照組;提示在減輕尿路感染程度及抑制患者機(jī)體炎癥反應(yīng)方面,結(jié)石通膠囊與氨芐西林的聯(lián)合治療方案具有突出優(yōu)勢(shì),從而利于患者病情恢復(fù)。

綜上所述,結(jié)石通膠囊聯(lián)合氨芐西林治療尿路感染效果確切,可明顯改善生活質(zhì)量,同時(shí)能有效控制尿路感染癥狀,縮短尿細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時(shí)間,緩解機(jī)體炎癥反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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